FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Non so se questa e' la sezione giusta per postare se sbaglio chiedo scusa in anticipo, veniamo al dunque, sapete che io sono una che cerca continuamente soluzioni ai nostri problemi ebbene, non credo siate a conoscenza della conferenza che si e' tenuta in data 8 novembre 2011 in vaticano sulle cellu...

NON DICE PERCHE' NON SAREBBE STUDIATA QUESTA MALATTIA,. scusa eh Rosaria forse non hai letto bene: La sclerodermia non è riconosciuta nel nostro paese come malattia rara e questo comporta una serie di conseguenze che incidono drasticamente sulla possibilità di accesso dei pazienti a servizi nonché ...

Rosaria, personalamente non ho fatto e ne ho fatto propaganda di niente e questo lo avevo gia' precisato all'inizio dei miei messaggi, il mio intento e' quello di dare INFORMAZIONI a noi che siamo malati, vi ho messo i link per dimostrare che quello che dico e' reale, poi ognuno ragiona con la propr...

http://www.corsiecm.info/files/Programma_asm.pdf In questo link e' spiegato perche' la sclerodermia non e' studiata dalla comunita' scientifica, vi confesso che quando ho letto questa verita' per me e' stata una vera condanna a morte .....e ho riflettuto su una cosa: un malato di tumore e' considera...

grazie Cheyenne, speriamo che, come ti dicevo prima, questa terapia possa essere autorizzata a seguito dell'eventuale riconoscimento della sua validità e quindi dispensata ai pazienti in regime di S.S.N. così da poter avere una ulteriore arma terapeutica da poter utilizzare alla portata di tutti mi...

http://vimeo.com/3154687

questo e' il video del defunto Dottor Brown che ha CURATO milioni di persone con gli antibiotici

SCUSAMI MA IO NON HO CAPITO UNA COSA....MA TU QUESTA TERAPIA LA STAI PROVANDO O NON LA STAI PROVANDO? PERCHE' DA UNA PARTE HAI CITATO I COSTI ED HAI SCRITTO CHE NON TE LO PUOI PERMETTERE (COME TANTISSIMI DI NOI OVVIAMENTE) MA POI SCRIVI CHE STAI FACENDO DA CAVIA E CHE I MEDICI SI DOVRANNO CHIEDERE ...

Buongiorno a tutti, scusate la mia assenza ma ieri ho fatto la flebo in day hospital e ho quindi dormito per tutto il giorno, oggi sono entrata e ho letto tutti i vostri commenti, cerchero' di rispondere a tutti: per lory: non sono un dottore quindi alle domande leggittime e intelligenti che poni io...

Per mammagio' : non volevo sconvolgerti assolutamente, anche io quando ho letto degli antibiotici ho provato rabbia (sono convinta che i medici sanno ma fanno finta di non sapere, facendosi forti del fatto che noi non siamo medici e che quindi tante cose le ignoriamo , giustamente, ma se uno si info...

Buongiorno a tutti e buongiorno Rosaria, allora: Hydonac e' un antiossidante (almeno questo e' quello che mi hanno detto in ospedale) e mi fanno queste flebo che durano 4 ore ogni 15 giorni in day hospidal, poi LDN e' il naltrexone a basso dosaggio, la dose ottimale e' di 4,5 mg tutte le sere alla s...

Ciao Lory, mi dispiace ma hai capito male o forse non mi sono espressa bene io: all'ospedale ci vado,( le flebo di hydonac non me le prescrivo e faccio da sola a casa mia), le analisi non me le prescrivo da sola ma il mio medico di base, mi controllo da sola ogni mese perche' la pelle e' la mia e ho...

ciao Giovigo a me non sembri cattiva: tutt'altro io la penso proprio come te su tutto, sulla sanita' e come (non) funziona, sui tempi i costi i magnaccia che dicono di rappresentarci eh gia'.......sapessi quanta rabbia ho dentro di me forse e' la stessa che hai tu, anche io auguro loro di avere tutt...

Ciao Mammagiu, grazie del benvenuto, si e' proprio cosi hai letto bene, se ti interessa ho anche altre informazioni in merito, so tutto della terapia antibiotica a basso dosaggio del Dottor Brown, perche' come ho detto in precedenza in questi due anni mi sono data tanto da fare a cercare una soluzio...

Non ho visto la trasmissione purtroppo....sono felice comunque della stupenda idea di questa giornalista di dedicare uno spazio per poter dare modo a chi soffre di queste patologie autoimmuni di poterne parare ai media, a tal proposito vorrei chiedervi : che ne pensate se tutte insieme facciamo rich...

Ciao Pinki, anche io come te sono nuova e volevo darti il mio benvenuto, spero che presto avrai chiarezza per la tua situazione, un grande abbraccio!

Grazie mille a tutti/e per il benvenuto, spero di cuore che tutte voi possiate stare bene, buona giornata !

Buongiorno a voi, mi presento: sono di Roma da due anni ho la sclerosi sistemica, la tiroide di hashimoto e la celiachia (spero di fermarmi cosi), non so che tipo di sclerosi sistemica ho (se progressiva o limitata) perche' i medici non mi hanno mai voluto dirmelo nonostante io abbia chiesto e nonos...