FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO A TUTTI VOLEVO INFORMARVI CHE SONO DIVENTATA LA REFERENTE A.I.R.A. PER LA MIA PROVINCIA OVVERO AVELLINO :D SONO MOLTO CONTENTA DI POTER FARE QUALCOSA PER LE PERSONE AFFETTE DA QUESTE PATOLOGIE CHE QUI NON SANNO A CHI POSSONO RIFERIRSI. APPENA MI ARRIVERA' LA DOCUMENTAZIONE CON I VARI VOLANTINI ...

sì dimmi chi è.. io ho parlato solo con un medico ad avellino ma non mi è sembrato preparato quindi ho proprio evitato di approfondire..

anche io mi curo a napoli ma non sono per niente soddisfatta, anzi mi demoralizzo ogni giorno di più.. vorrei un consulto da qualche altra parte..

sì infatti penso sia una sensibilità al glutine.. ti dico solo che con 2 giorni senza glutine mi sono sgonfiata tantissimo e i dolori sono un po' diminuiti.. comunque no le prove allergiche non credo di averle mai fatte, a meno che non le abbia fatte quando ero molto piccola, in quel caso non lo so ...

ciao serena benvenuta

salve a tutte... potreste dirmi i dottori con cui vi siete trovate meglio che stanno al san martino di genova, al policlinico Umberto I di roma o a brescia? grazie...

bellissima grazie ireee
@michela: le analisi genetiche sono uscite ma sono negative uff... fra un pò ricomincerò a mangiare senza glutine... comunque tu dove ti curi?? io vorrei fare un consulto da qualche altra parte... vorrei andare da una parte che ci capiscono veramente che cos'ho..

le analisi genetiche devono uscire giovedì se non sbaglio.. oggi sto davvero di schifo, fra le mani, le spalle, la schiena e le caviglie sono praticamente da buttare.. uff..

vorrei sapere qual è il migliore centro, in italia o all'estero, per quanto riguarda le connettiviti e il les.. spero possiate aiutarmi. ho cercato su internet ma la classifica che fanno risale al 2007.. voi sapete qualcosa? potete consigliarmi?? baci a tutte

salve a tutte, brutte notizie.. l'azatioprina non funziona, anzi appena l'ho presa mi ha fatta stare malissimo con 3 giorni di vomito forte e perdita di peso e ovviamente transaminasi e bilirubinemia alte.. vogliono ricoverarmi di nuovo per capire perché non sopporto questi medicinali.. è già il ter...

@michela: lunedì sono andata in ospedale a napoli dove mi hanno un prelievo e mi faranno fare le analisi per la celiachia, quelle genetiche, mi hanno detto che ci vogliono almeno 2 settimane per i risultati.. comunque prima di mettermi a dieta gluten free non mi hanno fato fare nessun esame del sang...

perché avrei dovuto annoiarmi?? comunque sì pro lupus.. quando me l'hanno detto mi sono sentita morire uff.. :( a te come procede?? : Love : : Love : MA è SICURA STA COSA DEL LUPUS? NEL SENSO CHE LA TUA MALATTIA SICURAMENTE EVOLVERA' NEL LUPUS? MIO DIO TESORO SPERO PROPRIO CHE CI SIA ANCORA UN MARG...

perché avrei dovuto annoiarmi??
comunque sì pro lupus.. quando me l'hanno detto mi sono sentita morire uff.. a te come procede??

ciao a tutti, mi dispiace essere sparita ma purtroppo con tutti i vari casini è difficile trovare tempo per dedicarsi al forum... comunque volevo solo informarvi che ho provato il plaquenil ma ho scoperto di esserne allergica perché stavo malissimo(vertigini, mal di pancia, sintomi dell'influenza e ...

buongiorno carissime. mi scuso nuovamente per le mie assenze ma con tutti gli esami che devo fare è davvero difficile organizzarsi per fare una puntatina qui nel forum : WallBash : comunque le novità sono che non prendo più il plaquenil perché a quanto pare sono allergica, e sto continuando solo con...

benvenuta dev'essere bellissimo il tuo lavoro comunque spero che la cura che stai facendo ti dia ottimi risultati

ultimamente sto avendo dei problemi, a volte mi capita di avere vertigini o altre mi sento la testa vuota per qualche secondo ma poi passa. Che dite dovrei preoccuparmi?

chi mi sa spiegare cos'è il plaquenil? Lo sto prendendo da circa una settimana ma non ho ancora capito che roba è, se sia un immunosoppressore o meno se c'è già una discussione simile e non l'ho trovata chiedo scusa in anticipo

ciao ragazze lo so che non ci sono mai in forum ma tempo non ce n'è purtroppo!! comunque volevo dirvi che finalmente mi sono decisa ad andare da una reumatologa privata che mi ha detto che la terapia che stavo facendo era totalmente sbagliata dato che il quantitativo che prendevo di deltacortene era...

buongiorno gente, ieri mi hanno detto che molto probabilmente ho una intolleranza a glutine e lattosio e a molte altre cose. E stamattina ho cominciato una terapia con farmaci omeopatici. Vi faccio sapere come va