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AIG SISTEMICA EVOLUZIONE blog

Inviato: 09/08/2014, 14:27
da SilviabeBe
Salve a tutti, ricordate Gabriele che ha esordito con AIG SISTEMICA nel 2012 ,vi aggiorno .
Gabri sta benino ,la malattia non è ' ancora in remissione e ancora attacca le articolazioni ma la parte sistemica e' regredita , attualmente e' in cura con MTX 12,5 mg a settimana.
Vi ricordate che vi scrissi che avevo tolto il glutine dalla dieta di Gabri ? Bene confermo che ancora oggi il ragazzo e ' a dieta aglutinica e che i risultati di tale trattamento dietetico ci sono.
La forma sistemica e' molto rara sto cercando altri come lui ,per confrontarci e condividere.
HO CREATO UN BLOG DOVE CSTO SCRIVENDO LA STORIA DI GABRI , AIUTATEMI A CONDIVIDERLO PER FAVORE
WWW.AIGABRI.WORDPRESS.COM

Re: AIG SISTEMICA EVOLUZIONE blog

Inviato: 24/08/2014, 16:16
da Papà preoccupato
Ciao Silvia, ti faccio il mio più caloroso “in bocca al lupo” per te e il tuo piccolo.
Anch’io nelle mie ricerche per cercare una via complementare alla medicina “ufficiale” per la guarigione della mia piccola ho studiato e sto studiando quello che si scrive e si dice sull’alimentazione, ed ho visto che sembra che anche il latte, oltre al glutine, sia poco indicato per chi soffre di malattie infiammatorie.

Un abbraccio

Re: AIG SISTEMICA EVOLUZIONE blog

Inviato: 25/08/2014, 12:41
da rosaria1956
POSSO CONDIVIDERE IL LINK DEL TUO BLOG SULLA NOSTRA PAGINA DI FB?
ESISTE ANCHE UNA PAGINA DEDICATA AI PICCOLI PAZIENTI CON AIG, LI' IL BLOG DARA' LETTO DA PIU' GENITORI:
https://www.facebook.com/groups/44660581438/?fref=ts
POSSO INSERIRLO ANCHE LI' ?