oligoartrite sieronegativa

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi

Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda rosaria1956 » 12/09/2011, 23:20

LA SENSAZIONE DI CALORE (ED ANCHE SUDORAZIONE SE NE HAI) E' TIPICA DEL CORTISONE.
POSSO CHIEDERTI SE LA SENSAZIONE DI BOCCA SECCA GIA' L'AVEVI PRIMA DI INIZIARE QUESTA TERAPIA? TE LO CHIEDO PERCHE' NELLE ARTRITI SIERONEGATIVE SPESSO SI ASSOCIA BOCCA SECCA ED OCCHI SECCHI, NON NECESSARIAMENTE UNA SINDROME DI SJOGREN MA PROPRIO COME SINTOMI.
PER LA SALAZOPIRINA NON SAPREI DIRTI, IO DOVETTI SOSPENDERLA PER INTOLLERANZA, MI VENIVA UNA DERMATITE PRURIGINOSA IMPOSSIBILE DA SOPPORTARE PERSINO CON L'ASSOCIAZIONE DI UN ANTISTAMINICO
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda scianica » 13/09/2011, 16:48

grazie per le preziose informazioni. ora che ci rifletto l'inverno scorso mi è capitato che mi seccava la bocca per 2-3 giorni poi passava, ma ho giustificato tutto credendo di essere ansiosa, anche se non mi sentivo tale. Riguardo agli occhi sempre l'inverno scorso ho avuto un forte bruciore che ho giustificato dando delle attribuzioni sbaglia te. riguardo agli occhi sono stata meglio questa estate, anche se oggi mi bruciano un pò. credetemi ancora mi trovo in alto mare, non ci sto capendo niente ed ho la sensazione che neanche i medici hanno chiaro il quadro. questo situazione di incertezza mi da molto fastidio. il fatto che i medici non ti spiegano chiaramente e li devi inseguire non mi piace per niente, in questa fase che ogni giorno mi spunta una cosa nuova, e che devo modulare la terapia mi sembra che quando chiamo il medico sto chiedendo qualcosa in più.
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda rosaria1956 » 13/09/2011, 22:38

TI CAPISCO BENISSIMO, PURTROPPO TROVARE IL MEDICO DIPONIBILE NON E' FACILE MENTRE NELLE PRIMISSIME FASI DELLA MALATTIA, QUANDO ANCORA NON SONO CHIARI TUTTI I SINTOMI AL PAZIENTE E QUANDO CI SI TROVA ASSALITI DA MILLE DUBBI E MILLE PAURE ED INCERTEZZE, PROPRIO ALLORA DOVREBBE ESSERE DISPONIBILE IL MEDICO.
MA SUCCEDE TALMENTE RRAMENTE CHE PER FORTUNA ...DAVVERO POSSO DIRE PER FORTUNA PERCHE' AIUTO' TANTISSIMO ANCHE ME 8 ANNI FA'...PER FORTUNA C'è INTERNET ED I FORUM DI SUPPORTO.
QUANTO MNO SAI CHE NON SEI SOLA, TI CONFRONTI CON ALTRE PERSONE CHE HANNO I TUOI SINTOMI E PRATICANO LE TUE STESSE TERAPIE E IL GROSSO FARDELLO DI PREOCCUPAZIONI VIENE COSI' ALLEGGERITO UN POCO : Chessygrin :
QUINDI, COME TI DICEVO, SOPRATTUTTO ALLE ARTRITI SIERONEGATIVE E' PIU' COMUNE CHE SI ASSOCINO OCCHI E BOCCA SECCA, IN ALCUNI CASI SI EVIDENZIA UN VERO SJOGREN, MA PER FORTUNA SPESSO LA SECCHZZA DELLE MUCOSE RIMANE SOLO UN SINTOMO E NON UNA ASSOCIAZIONE DI ALTRA PATOLOGIA (SJOGREN)
PROVA AD AIUTARTI CON LACRIME ARTIFICIALI PERCHE' E' COMUNQUE MOLTO IMPORTANTE MANTENERE GLI OCCHI BENE IDRATATI.
ANCHE LE LACRIME ARTIFICIALI VANNO PROVATE PERSONALMENTE PERCHE' CE NE SONO TANTISSIME ED OGNUNO DEVE TROVARE IL "SUO" COLLIRIO.
: Thumbup :
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda scianica » 16/09/2011, 16:33

grazie ancora, perchè non mi fate sentire sola, in un momento in cui le cose non sono proprio chiare. da lunedì che cerco la mia dottoressa, ma ancora niente nessuna risposta. devo dire che con le ginocchia ed i piedi sto molto meglio, solo il polso sembra che non vuole sgonfiarsi, e la notte i dolori si fanno sentire.speriamo che la mia dott mi risponde presto, altrimenti dovrò cambiare reumatologo
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda rosaria1956 » 17/09/2011, 10:05

SCIANICA, IO SONO REDUCE DAL MIO CONTROLLO SEMESTRALE DALL'OCULISTA (MI SEGUE UNO SPECIALISTA IN IMMUNOPATOLOGIE OCULARE)E MI HA RIBADITO CHE ASSOLUTAMENTE DEVO USARE LE LACRIME ARTIFICIALI ALMENO 5 VOLTE AL GIORNO ED ALLA SERA METTERE UN GEL IDRATANTE, QUESTO PERCHè ANCHE SE NON SENTO PARTICOLARI FASTIDI DOVUTI ALLA SECCHEZZA DELL'OCCHIO, QUEST'ULTIMA E' MOLTO PERICOLOSA, MI HA TROVATO UN OCCHIO PARTICOLARMENTE SECCO, QUASI DISTROFICO MALGRADO IO NON AVESSI PARTICOLARI PROBLEMI, MIA HA DETTO CHE A LUNGO ANDARE LA SECCHEZZA POTREBBE CAUSA DANNI ALLA CORNEA.
ECCO, VISTO CHE ANCHE TU SENTI L'OCCHIO SECCO, TE L'HO RACCONTATO AFFINCHE' TU SAPPIA CHE è MOLTO IMPORTANTE MANTENERE INVECE L'IDRATAZIONE DELL'OCCHIO.
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda scianica » 21/09/2011, 10:06

ciao a tutte in questi giorni nonostante il cortisone il dolore al polso aumenta e onsiderando che la mia dott.ssa nn mi risponde e che questa settimana è in ferie, ho voluto sentire un altro parere di un medico della zona. che dire, nuova diagnosi e nuova terapia cioè artrite psoriasica. sarà vero? non ha guardato le analisi, non ha raccolto l'anamnesi.mi ha prescritto il sandimun lo conoscete? poi antinfiammatori, ha aggiunto che per la mia patologia il cortisone non serve.non ci sto capendo molto
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda lorichi » 21/09/2011, 13:43

CIAO SCIANICA, PER LA MIA ESPERIENZA DI MALATA FRA OLIGORTRITE ED ARTRITE PSORISIACA NON C'E' GRANDE DIFFERENZA. LA PRIMA SI CHIAMA COSI' QUANDO L'ARTRITE INTERESSA MENO DI 4 ARTICOLAZIONI E LA SECONDA PERCHE' LE ARTICOLAZIONI COINVOLTE SONO DI PIU' ED E' ACCOMPAGNATA DA PSORIASI PIU' O MENO CONCLAMATA.
LE CURE SONO LE STESSE ED E' MOLTO STRANO CHE IL TUO MEDICO NON PRENDA IN CONSIDERAZIONE IL CORTISONE CHE, INVECE, E' UN VALIDISSIMO AIUTO NELLE FASI ACUTE. IL CORTISONE E' UN SINTOMATICO E CURARSI SOLO CON QUELLO E' SBAGLIATO, MA DIRE CHE NON SERVE MI SEMBRA PRIVARSI DI UNA CHANCE DI STARE MEGLIO IN TEMPI RAPIDI.
IL SANDIMUM E' UN IMMUNOSOPPRESSORE, NON LO CONOSCO PERCHE' NE USO UN ALTRO MA QUI IN FORUM TROVERAI SICURAMENTE ALTRE TESTIMONIANZE SUL FARMACO.
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda scianica » 21/09/2011, 15:34

si vede che ancora non ho familiarizzato con questa malattia e che soprattutto non ci capisco un bel niente. la cosa che mi suona strana con questa artrite psoriasica è che non ho nessuna macchia sulla pelle in nessuna parte del corpo.
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda lorichi » 21/09/2011, 16:14

CIAO SCIANICA, SPESSO HO LETTO CHE VIENE DIAGNOSTICATA ARTRITE PSORISIACA ANCHE IN ASSENZA DI MANIFESTAZIONI DERMATOLOGICHE MA, PER ESEMPIO, PER FAMILIARITA' (PARENTI CON PSORIASI). IN QUALCHE CASO LA PSORIASI S'E' MANIFESTATA ANNI DOPO L'INSORGENZA DELL'ARTRITE E MAGARI CON QUALCHE PICCOLISSIMA MANIFESTAZIONE. PERO', CREDIMI, SECONDO ME L'IMPORTANTE E' AVER INQUADRATO CHE E' UNA ARTRITE (SPESSO SI CONFONDONO SI SINTOMI CON ALTRE PATOLOGIE); LE CURE, COME TI DICEVO PRIMA, NON CAMBIANO.
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Re: oligoartrite sieronegativa

Messaggioda Azzurra99 » 21/09/2011, 19:23

CIAO SCIANICA
SOFFRO DI PSORIASI ARTROPATICA IO HO PROVATO IL SANDIMMUN NEORAL E' IL PRIMO FARMACO CHE MI HANNO DATO PER IL TRATTAMENTO. PURTROPPO PER LA PRESSIONE ALTA, L'OVAIO POLICISTICO E IL MAL DI TESTA HO DOVUTO ASSUMERLO SOLO PER POCO TEMPO, MA QUALCHE MIGLIORAMENTO QUANDO L'ASSUMEVO C'E' STATO, ALMENO PER QUANTO RIGUARDA LA CUTE.
HO TROVATO QUESTO:
http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/SANDIMMUN.asp
http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/SANDIMMUN_NEORAL.asp
SPERO TI POSSONO ESSERE UTILI.
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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Sinoviectomia ginocchio info

Messaggioda scianica » 28/06/2015, 23:58

Buona sera a tutti, non so se questo è lo spazio giusto dove inserire questa domanda. Il 10 giugno sono scivolata ho avuto una distorsione al ginocchio con conseguente frattura intraspongiosa dell'emipiatto tibiale, ora la mia preoccupazione è che questa situazione possa riattivarmi l'artrite siero negativa di cui soffro e che per il momento è silente da 2 anni. Qualcuno può' spiegarmi se questo è possibile?
scianica
 
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