UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

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lorichi
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UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da lorichi »

CARI AMICI DEL FORUM, CHI DI VOI MI CONOSCE DA PIU' TEMPO SA CHE CHE PARLO POCO DI ME, NEL BENE O NEL MALE, MA QUESTA E' UNA COSA CHE MI FA SENTIRE TALMENTE ORGOGLIOSA CHE LA VOGLIO CONDIVIDERE CON VOI, LE PERSONE CON LE QUALE PASSO PIU' TEMPO................
IERI HO SAPUTO CHE MIO FIGLIO HA VINTO IL CONCORSO DA PROFESSORE ASSOCIATO. CON LE ATTUALI RIFORME NON E' UNA COSA CHE, AL MOMENTO, PORTA NE' LAVORO NE' GUADAGNI.........PORTA SOLO UN TITOLO. SE LA FACOLTA AVRA' NECESSITA' DI COPRIRE UNA POSIZIONE E, SOPRATTUTTO, I FONDI PER FARLO LUI E' FRA QUELLI HA HANNO IL TITOLO PER ACCEDERE. TUTTO QUI. MA DIETRO TUTTO QUESTO C'E' UN LAVORO TRENTENNALE! FINO AD ORA CONCORSI NON SE NE FACEVANO E QUANDO SE NE FACEVA UNO C'ERA GIA' IL NOME DEL VINCITORE STABILITO. LA RIFORMA E' STATA FATTA SOPRATTUTTO PER DARE IL GIUSTO INQUADRAMENTO A GIOVANI RICERCATORI GIA' STRUTTURATI ED UNA CHANCES IN PIU' A CHI, COME MIO FIGLIO, AVEVA CONTRATTI ANNUALI DI ASSEGNI DI RICERCA. PRIMA PER DIVENTARE PROFESSORE ASSOCIATO POTEVANO PASSARE ANNI ED ANNI....ORA ..... IL LAVORO NON C'E' MA ALMENO CHI, COME MIO FIGLIO, HA PASSATO LA VITA SUI LIBRI PUO' VEDERE UN PICCOLO RICONOSCIMENTO AL PROPRIO LAVORO.
IN REALTA E PER FORTUNA, MIO FIGLIO DAL PRIMO SETTEMBRE E' STATO ASSUNTO NEL GRUPPO BNP-PARIBAS IN UNA ATTIVITA' ASSOLUTAMENTE ATTINENTE AL SUO CURRICULUM (IL CHE NON E' POCO) MA LA CARRIERA ACCADEMICA E' IL SUO SOGNO E FINCHE' PUO' CERCA DI MANTENERE I CONTATTI ANCHE NEL MONDO UNIVERSITARIO. IN OGNI CASO IL TITOLO DI "PROFESSORE" E' ANCHE UN PICCOLO PUNTO DA AGGIUNGERE AL CURRICULUM........
FORSE MI STO RENDENDO RIDICOLA MA LE MAMME MI CAPIRANNO : Love :
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da rosaria1956 »

LE MAMME CAPISCONO : Chessygrin : : Love : : Love : : Love : : Love :
COMPLIMENTI A LUCA, SPERO DI CUORE CHE IN FUTURO POSSA ANCHE REALIZZARSI LA POSSIBILITA' DI INSEGNARE VERAMAMENTE : Chessygrin : ...DOVRA' FINIRE PRIMA O POI QUESTO ORRIBILE MOMENTO DI CRISI CHE STIAMO VIVENDO TUTTI NOI.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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ami
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da ami »

Se sei ridicola allora tutte noi mamme lo siamo.

A me basta molto, ma molto meno per mandarmi in visibilio. Comunque credo che una fettina piccola piccola del successo dei figli sia anche dei genitori.
Perciò congratulazioni a tuo figlio naturalmente, ma anche alla sua mamma!!
Mia figlia è in cura a milano (Pini) da 7 anni (ne aveva 15) per LES. Terapia : Deltacortene mg5 a giorni alterni, Azatioprina 2 compr., Plaquenil 1 compr., Cacit 1 bustina, Folina.
duilia49
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da duilia49 »

COMPLIMENTI !!!!!!!!Lory devi assolutamente essere orgogliosa ,di avere un figlio con una carica così importante,per non parlare del lavoro che svolge!!
Condivido la tua gioia ...perchè quando i sogni dei figli si realizzano ...per noi è la felicità assoluta!!
Siamo tutte così, le mamme....io ho spinto mio figlio a fare un master importante,sulle Risorse Umane e menagement,poi ha fatto lo stage ed è rimasto in una grande agenzia .Ne sono felice ...e spero sempre che migliori:
Quando penso a lui,ragazzino insicuro,vedo che ha fatto molta strada ed è diventato quello che desiderava essere..lui dall'altra parte ed avere potere decisionale sulle assunzioni nelle grandi e piccole aziende.
Per me è una grande felicità ...per questo ti dico di goderti questi momenti ..insieme a lui!
Ciao ,ti abbraccio Duilia
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da Azzurra99 »

COMPLIMENTI-ISSIMI LORY PER TUO FIGLIO! E' UNA NOTIZIA STUPENDA, LO CREDO CHE NE SEI MOLTO ORGOGLIOSA E QUALE MAMMA NON LO SAREBBE IN QUESTI CASI?
INTANTO GODETEVI FELICI E ORGOGLIOSI IL TITOLO CHE E' IMPORTANTE, LA CRISI NON DURERA' PER SEMPRE E INOLTRE NON E' NEANCHE DETTO CHE NON SALTINO FUORI DELLE OPPORTUNITA' DI LAVORO, TUTTO PUO' ESSERE! IN OGNI CASO PRIMA O POI AVVERRA'!

: Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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mammona
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da mammona »

Loredana....altrochè ridicola!!
: Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup : : Groupwave : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash : : Yahooo : : Bash :
e' il minimo voler condividere la tua gioia con noi!!
i complimenti per questo figlio non bastano....vorrei esprimere qualcosa di più!! anche se non lo conosco...so che si merita stima per la persona che è, per il suo impegno, per la sua onestà, per il fatto di essere un buon figlio, marito e padre esemplare!
questo periodo è davvero pieno di soddisfazioni per lui, vero?....posso fare la stupida???? sì, vero?? di che segno è??? : Lol : 8)

Loredana, penso che tu abbia il cuore gonfio d'orgoglio! e' una delle cose più belle che una madre possa provare!! te lo meriti!!
baci e una stretta di mano a Luca!!

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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lorichi
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da lorichi »

GRAZIE DI CUORE A TUTTE. NON MI ERO SBAGLIATA PENSANDO CHE LE MAMME MI AVREBBERO CAPITA :) :) :)
SILVANA MIO FIGLIO E' CAPRICORNO, SE C'ENTRA QUALCOSA E' SICURAMENTE MOLTO, MOLTO DETERMINATO; FIN DA PICCOLO SI PREFIGGEVA UN OBIETTIVO E LO RAGGIUNGEVA, NON HA MAI LASCIATO QUALCOSA A META'.
AL DI LA DEL MIO ORGOGLIO DI MAMMA RIBADISCO UN CONCETTO CHE PREDICO DA SEMPRE: OGGI C'E' LA SODDISFAZIONE DI VEDER RICONOSCIUTI 30 ANNI DI STUDIO E LUCA NON S'E' RISPARMIATO DA QUESTO PUNTO DI VISTA....
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BabiGe
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da BabiGe »

Complimentissimi Lory ,
e' giusto essere orgogliosa e felice , sono contenta che tuo figlio ha ottenuto
il Titolo di Professore Associato , dopo tanto studio e' super meritata !!!
Spero si avveri anche il suo sogno della Cattedra, io faccio tanti Incrocissimi,
devono dare spazio alle persone giovani !!!
Ciao un abbraccio : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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giovigio
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da giovigio »

Ciao Mamma e Nonna Lory sono felice per te e per tuo figlio.
Bacio Giò : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da lorichi »

GRAZIE GIO!
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Parissa74
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Iscritto il: 22/09/2010, 23:04
Località: VR

Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da Parissa74 »

complimentoni anche da parte mia!!!!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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MICHELA
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Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da MICHELA »

CARA LOREDANA, MI AGGIUNGO AI NUMEROSI COMPLIMENTI FATTI IN PRECEDENZA E SPERO CHE UN GIORNO ANCHE I MIEI FIGLI MI DIANO MOLTE SODDISFAZIONI COME IL TUO TE NE STA DANDO A TE! : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da lorichi »

GRAZIE A TUTTE!
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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cassandra1971
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Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: UNA COSA CHE MI RENDE MOLTO, MOLTO ORGOGLIOSA

Messaggio da cassandra1971 »

MICHELA ha scritto:CARA LOREDANA, MI AGGIUNGO AI NUMEROSI COMPLIMENTI FATTI IN PRECEDENZA E SPERO CHE UN GIORNO ANCHE I MIEI FIGLI MI DIANO MOLTE SODDISFAZIONI COME IL TUO TE NE STA DANDO A TE! : Love :
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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