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rosaria1956
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INIZIATIVA MOLTO INTERESSANTE

Messaggio da rosaria1956 »

da Corriere Salute:

http://www.corriere.it/salute/reumatolo ... aabe.shtml

Al via il primo screening
gratuito per le «mani fredde»
Sono spesso il primo sintomo di sclerosi sistemica: un bus girerà l'Italia per un anno facendo diagnosi

Al via il primo screening
gratuito per le «mani fredde»

Sono spesso il primo sintomo di sclerosi sistemica: un bus girerà l'Italia per un anno facendo diagnosi


(da www.med.umich.edu)
MILANO - La sclerodermia è una malattia di quelle serie: indurisce la cute delle mani e del viso e poi «pietrifica» i tessuti di cuore, polmoni e reni in un crescendo di aggressività. Eppure comincia con un sintomo apparentemente innocuo: le mani che diventano fredde e cambiano colore, soprattutto con gli sbalzi di temperatura. Nella maggior parte dei casi è una reazione normale, dovuta ad esempio al freddo; a volte però può essere la spia della sclerodermia. Per capirlo c'è un esame, la videocapillaroscopia, che a dispetto del nome è molto semplice e verrà offerto gratuitamente su un bus itinerante che a partire dal prossimo maggio percorrerà tutta Italia.

DIAGNOSI – L'iniziativa, il cui programma è tuttora in via di definizione, è stata annunciata nel corso del primo Congresso mondiale sulla sclerodermia, che si è tenuto di recente a Firenze: lo scopo è individuare al più presto la malattia, per poter intervenire ritardandone il decorso. Marco Matucci Cerinic, che dirige il Centro Regionale di Riferimento per la Sclerosi Sistemica all'ospedale Careggi di Firenze e coordina l'iniziativa, spiega: «Nelle piazze i bus saranno a disposizione per tutti i cittadini che sospettano di avere i sintomi della sclerodermia: tipicamente le mani fredde, che si intorpidiscono e cambiano colore diventando bianche, blu, rosse. Il motivo è un attacco di contrazione dei vasi sanguigni scatenato in genere dal freddo, ma anche da fattori emotivi: si chiama fenomeno di Raynaud e nella maggior parte dei casi è del tutto benigno, talvolta però è legato alla sclerodermia». Come si svolge il test? «Si poggia una goccia di olio di cedro sul fondo delle unghie e poi attraverso una sonda ottica che invia su un monitor immagini a colori si osservano i capillari. Occorre valutare tutte le dita, perché all'inizio il fenomeno può riguardare anche un solo dito; il test dura circa 15 minuti ed è del tutto indolore, ma molto affidabile per valutare la microcircolazione periferica».

CURE – La capillaroscopia riesce a valutare ad esempio se i capillari sono dilatati e se ci sono emorragie o anomalie di forma e numero; in caso affermativo, la persona riceverà indicazioni su dove rivolgersi per la diagnosi. La sclerodermia è una malattia rara: in Italia colpisce 25 mila persone con mille nuovi casi ogni anno, soprattutto donne. La diagnosi precoce è utile perché si tratta di una patologia che progredisce portando alla perdita di funzionalità degli organi più importanti (nelle forme più aggressive si può arrivare perfino alla morte in pochi mesi): riconoscerla presto può aiutare a tenerla meglio sotto controllo. Anche se finora non esistono cure risolutive: proprio dal congresso fiorentino è emersa la volontà di impegnarsi ancora di più nella ricerca di terapie più efficaci di quelle attuali attraverso l'istituzione della Fondazione Mondiale contro la Sclerodermia.

Elena Meli
23 febbraio 2010(ultima modifica: 01 marzo 2010)
© RIPRODUZIONE RISERVATA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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concetta
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Re: INIZIATIVA MOLTO INTERESSANTE

Messaggio da concetta »

rosaria1956 ha scritto:da Corriere Salute:

http://www.corriere.it/salute/reumatolo ... aabe.shtml

Al via il primo screening
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Sono spesso il primo sintomo di sclerosi sistemica: un bus girerà l'Italia per un anno facendo diagnosi

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(da http://www.med.umich.edu)
MILANO - La sclerodermia è una malattia di quelle serie: indurisce la cute delle mani e del viso e poi «pietrifica» i tessuti di cuore, polmoni e reni in un crescendo di aggressività. Eppure comincia con un sintomo apparentemente innocuo: le mani che diventano fredde e cambiano colore, soprattutto con gli sbalzi di temperatura. Nella maggior parte dei casi è una reazione normale, dovuta ad esempio al freddo; a volte però può essere la spia della sclerodermia. Per capirlo c'è un esame, la videocapillaroscopia, che a dispetto del nome è molto semplice e verrà offerto gratuitamente su un bus itinerante che a partire dal prossimo maggio percorrerà tutta Italia.

DIAGNOSI – L'iniziativa, il cui programma è tuttora in via di definizione, è stata annunciata nel corso del primo Congresso mondiale sulla sclerodermia, che si è tenuto di recente a Firenze: lo scopo è individuare al più presto la malattia, per poter intervenire ritardandone il decorso. Marco Matucci Cerinic, che dirige il Centro Regionale di Riferimento per la Sclerosi Sistemica all'ospedale Careggi di Firenze e coordina l'iniziativa, spiega: «Nelle piazze i bus saranno a disposizione per tutti i cittadini che sospettano di avere i sintomi della sclerodermia: tipicamente le mani fredde, che si intorpidiscono e cambiano colore diventando bianche, blu, rosse. Il motivo è un attacco di contrazione dei vasi sanguigni scatenato in genere dal freddo, ma anche da fattori emotivi: si chiama fenomeno di Raynaud e nella maggior parte dei casi è del tutto benigno, talvolta però è legato alla sclerodermia». Come si svolge il test? «Si poggia una goccia di olio di cedro sul fondo delle unghie e poi attraverso una sonda ottica che invia su un monitor immagini a colori si osservano i capillari. Occorre valutare tutte le dita, perché all'inizio il fenomeno può riguardare anche un solo dito; il test dura circa 15 minuti ed è del tutto indolore, ma molto affidabile per valutare la microcircolazione periferica».

CURE – La capillaroscopia riesce a valutare ad esempio se i capillari sono dilatati e se ci sono emorragie o anomalie di forma e numero; in caso affermativo, la persona riceverà indicazioni su dove rivolgersi per la diagnosi. La sclerodermia è una malattia rara: in Italia colpisce 25 mila persone con mille nuovi casi ogni anno, soprattutto donne. La diagnosi precoce è utile perché si tratta di una patologia che progredisce portando alla perdita di funzionalità degli organi più importanti (nelle forme più aggressive si può arrivare perfino alla morte in pochi mesi): riconoscerla presto può aiutare a tenerla meglio sotto controllo. Anche se finora non esistono cure risolutive: proprio dal congresso fiorentino è emersa la volontà di impegnarsi ancora di più nella ricerca di terapie più efficaci di quelle attuali attraverso l'istituzione della Fondazione Mondiale contro la Sclerodermia.

Elena Meli
23 febbraio 2010(ultima modifica: 01 marzo 2010)
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Grazie sei super ogni notizia fa notizia....buono a sapere certe cose ... : Thumbup :
Cetty con affetto

AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI

ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
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selvaggia59
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Re: INIZIATIVA MOLTO INTERESSANTE

Messaggio da selvaggia59 »

GIà GRANDE INIZIATIVA
Immagine
capa è arrivata la moscerina femmina ih ih
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mammona
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Re: INIZIATIVA MOLTO INTERESSANTE

Messaggio da mammona »

FINALMENTE QUALCOSA DI UTILE ALLA PORTATA DI CHIUNQUE!
PERò....COME SI FA A SAPERE QUALI PIAZZE TOCCHERà E QUANDO?
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: INIZIATIVA MOLTO INTERESSANTE

Messaggio da rosaria1956 »

seguiamo l'iniziativa, dovranno pubblicare un calendario :)
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