DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda MICHELA » 28/06/2013, 10:30

COME STAI LORY? TI ASPETTIAMO PRESTO! : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda lorichi » 28/06/2013, 19:54

CIAO A TUTTI, QUALCHE GIORNO FA HO FATTO ECOGRAFIA E RADIOGRAFIA DI CONTROLLO..........L'ECO DICE CHE NON CI SONO LESIONI AI TENDINI MA LA RX DICE CHE L'OSSICINO FRATTURATO SI E' DEFINITIVAMENTE STACCATO E............RESTERA' COSI'.
IL POLLICE CONTINUA AD ESSERE ADDORMENTATO MA NON CREDO CI SIANO LESIONI AI NERVI; LA PROSSIMA SETTIMANA ANDRO' DAL MIO MEDICO DI FIDUCIA E SENTIAMO CHE DICE.
DEL RESTO SE SI FOSSE SALDATA LA FRATTURA MI SAREI MERAVIGLIATA PERCHE' COL QUEL BRACCIO HO FATTO DI TUTTO, DAGLI SCATOLONI PER IL TRASLOCO AL CONFEZIONAMENTO DI PACCHI E TRASPORTO DI COSE PESANTI...........HO CERCATO DI USARE L'AVAMBRACCIO MA CERTO IL POLSO NON E' STATO A RIPOSO..............ORA MI FA UN PO MALE SE FACCIO CERTI MOVIMENTI E, COMUNQUE, HO ANCORA UNA FASCIATURA ELASTICA CHE MI FA SENTIRE PROTETTA E CONDIZIONA I MOVIMENTI CHE, SE DIPENDESSE DA ME, SAREBBERO A 360°. PER FORTUNA POSSO GUIDARE LA MACCHINA E CON TUTTO QUELLO CHE HO DA FARE PER SEGUIRE I LAVORI DI RISTRUTTURAZIONE DELLA CASA NUOVA E GIRARE PER MOBILIFICI E' UN BELL'AIUTO.
I LAVORI PROCEDONO SPEDITAMENTE E, PER ORA, ABBIAMO ACQUISTATO LA CUCINA, LA CAMERA DA LETTO ED IL SOGGIORNO. MANCA LO STUDIO, IL BOX DOCCIA ED I LAVANDINI PER I BAGNI POI, FORSE, ABBIAMO FINITO. E' UNA CASA COMPLETAMENTE DIVERSA DA COME L'AVREI VOLUTA MA, CHISSA', FORSE NON SARA' MALACCIO.
VI LEGGO TUTTI I GIORNI MA, AVENDO A DISPOSIZIONE SOLTANTO UNA CHIAVETTA (NON MIA) USO INTERNET SOLO PER LEGGERE LA POSTA E GIRI VELOCI NEL FORUM. SCUSATEMI, MI FARO PERDONARE QUANDO FARO' IL TRASLOCO DEFINITIVO NELLA CASA NUOVA.
UN ABBRACCIO A TUTTI
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda rosaria1956 » 29/06/2013, 0:27

LORIIIIII......DAI CHE MANCA POCO E POTRAI TRASLOCARE NELLA NUOVA CASA
UNA "DRITTA" PER NON UTILIZZARE TROPPO LA CHIAVETTA CHE TI HANNO PRESTATO, SCRIVI I TESTI DEI MESSAGGI CHE VUOI INSERIRE IN UN FILE DI WORD, COSì TI POTRAI COLLEGARE GIUSTO PER IL TEMPO DI FARE COPIA/INCOLLA INVECE DI DIGITARE DIRETTAMENTE IN CONNESSIONE DIRETTA : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda mammona » 02/07/2013, 17:50

LORY...FORZA!
SCUSA MA NON HO CAPITO...L'OSSICINO SI è STACCATO E COSì RESTERA'?? :O :O
VABBè...L'IMPORTANTE è CHE TU POSSA UTILIZZARE MANO E POLSO, E DA QUELLO CHE DICI....ACCIPICCHIA CHE TRITASASSI!! : Chessygrin :
E CHI TI ABBATTE!! : Love : : Love : : Love :
COSA INTENDI CHE LA CASA NON è COME AVRESTI VOLUTO? NON HAI TROVTO I MOBILI CHE CERCAVI? ...COMUNQUE SIA...SARà UNA CASA BELLISSIMA, NE SONO SICURA, E DOPO UN PO' LA POTRAI SENTIRE PROPRIO "TUA" COME L'ALTRA!
TI ASPETTIAMO!!

SILVANA
[i][color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da [color=#0040FF]febbraio 2013[/color]: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda lorichi » 02/07/2013, 20:37

EHEHEHE! HO SEMPRE DETTO, IN QUESTO PERIODO, CHE SE L'OSSO SI FOSSE SALDATO SAREBBE STATO UN MIRACOLO..........INFATTI NON S'E' SALDATO; S'E' STACCATO DALLA SUA POSIZIONE E COSI' RESTERA'. HO CHIESTO AL MEDICO SE SI POTEVA FARE QUALCOSA, MAGARI UN INTERVENTO, MA HA DETTO CHE NON SERVE; E' UN OSSICINO PICCOLINO E ME LO TENGO COSI'....FA UN PO MALE QUANDO FACCIO FORZA SUL POLSO MA .......PAZIENZA. DEL RESTO CON QUELLO CHE HO FATTO CON IL BRACCIO.............SOLLEVAMENTO PESI CON L'AVAMBRACCIO, IMPACCHETTAMENTO...HO PERSINO MONTATO GLI SCATOLONI CON LA MANO SINISTRA E AIUTANDOMI CON L'AVAMBRACCIO DESTRO, SENZA PARLARE DEL FATTO DI AVER DOVUTO VESTIRE E LAVARE MIO MARITO OPERATO............ERA IMPOSSIBILE CHE ANDASSE A POSTO. SE NON FA TROPPO MALE MI SARA' ANDATA DI LUSSO.
LA CASA NUOVA E' IN RISTRUTTURAZIONE..........ABBIAMO SCELTO UN PARQUET MOLTO BELLO IN BAMBOO NATURALE E QUESTO CONDIZIONA I COLORI. AVREI VOLUTO MOBILI COLOR LEGNO (MARRONE) E INVECE SONO PER LA MAGGIOR PARTE BIANCHI CHE E' L'UNICO COLORE CHE VALORIZZA VERAMENTE IL PARQUET.............SARA' BELLO MA NON E' QUELLO CHE AVREI VOLUTO.
POI VI RACCONTERO' MEGLIO QUANDO SI COMINCERANNO A VEDERE I RISULTATI.
APPROFITTO PER SALUTARE TUTTI E SCUSARMI ANCORA PER LA SCARSA PRESENZA (DICIAMO PURE ASSENZA!!!!)
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda MICHELA » 03/07/2013, 9:43

CIAO LORY, TORNA PRESTO! : Chessygrin :
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Alice41svegliati » 03/07/2013, 20:30

LORY CI MANCHI TANTO... :( :( :( : Chessygrin :
TI ASPETTIAMO...TORNA PRESTO ,ABBIAMO BISOGNO DE UNA ROMANA DE ROMA DOC COME TE 8) 8) 8)
: Love : : Love : : Love :
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02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda lorichi » 04/07/2013, 8:11

CARI SCOIATTOLINI, OGGI E' UN MESE CHE SONO NELLA CASA IN AFFITTO E SENZA TELEFONO ED INTERNET........PENSAVO NON SAREBBE PASSATO MAI IL TEMPO ED INVECE..............HO GIA' IL CONTRATTO PER IL TELEFONO + INTERNET PER LA CASA NUOVA PERCIO' APPENA TRASLOCATO DEFINITIVAMENTE TORNERO' A TEMPO PIENO (SI FA PER DIRE PERCHE' LI AVRO' LEONARDO!!!!!)
CIAO A TUTTI E GRAZIE ANCORA.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Alice41svegliati » 04/07/2013, 13:08

lorichi ha scritto:CARI SCOIATTOLINI, OGGI E' UN MESE CHE SONO NELLA CASA IN AFFITTO E SENZA TELEFONO ED INTERNET........PENSAVO NON SAREBBE PASSATO MAI IL TEMPO ED INVECE..............HO GIA' IL CONTRATTO PER IL TELEFONO + INTERNET PER LA CASA NUOVA PERCIO' APPENA TRASLOCATO DEFINITIVAMENTE TORNERO' A TEMPO PIENO (SI FA PER DIRE PERCHE' LI AVRO' LEONARDO!!!!!)
CIAO A TUTTI E GRAZIE ANCORA.



SENZA TELEFONO E SENZA INTERNET : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
E COME SI FA? : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : 8)
NOI STIAMO SEMPRE QUA E TI ASPETTIAMO ANCHE SE NON TUTTA INTERA...PAZIENZA : Blink : : Blink : : Blink :
UN MEGA ABBRACCIO CARA LORY : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda mela84 » 04/07/2013, 17:59

Torna presto Lori, ci manchi!!!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda rosaria1956 » 04/07/2013, 23:50

è vero...sembra davvero impossibile resistere al giorno d'oggi senza telefono e senza internet soprattutto!!!!
eppure...se ci pensate...fino a pochi anni fa!!!! : Chessygrin : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
Loriiiiii....sbrigati a far finire sti lavori.....dà na smossa agli operai! : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Alice41svegliati » 05/07/2013, 8:07

rosaria1956 ha scritto:è vero...sembra davvero impossibile resistere al giorno d'oggi senza telefono e senza internet soprattutto!!!!
eppure...se ci pensate...fino a pochi anni fa!!!! : Chessygrin : : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
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SI SI HAI RAGIONE : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
A PENSARCI BENE SENZA TEL...ANCORA ANCORA,MAGARI GIUSTO UN GIORNO O DUE....MA SENZA INTERNET????????????????????????????? NOOOOOOOOOOOOOOOOO...hihiihihih : Lol : : Lol : : Lol : : Lol : NUN SE PO' FAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
A LORY SE MOVEMO CO STI LAVORI O NO?...hihhiihih
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Paperarosa » 05/07/2013, 12:41

Ciao Lori.
Era da un po' che avevo notato la tua assenza e non capivo. Questa discussione mi era sfuggita....
Come mi direbbe un mio amico............ BUONGIORNO 8) 8) 8)
Per fortuna il peggio e passato e ora non hai di che annoiarti!
In bocca al lupo per tutto.....
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda BlackStar96 » 05/07/2013, 14:39

Ciao Lory, ti aspettiamo! : Chessygrin :
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Paperarosa » 26/07/2013, 13:06

Ci sono novità di Loredana?
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda rosaria1956 » 26/07/2013, 16:47

VI RACCONTO IO : Chessygrin :
I LAVORI SONO IN DIRITTURA DI ARRIVO E PER LA SECONDA SETTIMANA DI AGOSTO LOREDANA DOVREBBE PRENDERE POSSESSO DELLA CASA NUOVA ED AVRA' ANCHE IL COLLEGAMENTO INTERNET : Love :
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Tiffany » 26/07/2013, 22:02

EVVIVAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA : Groupwave : : Groupwave : : Yahooo : : Yahooo :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Alice41svegliati » 08/08/2013, 7:48

CI SPERIAMO MOLTO...SENTIAMO TUTTI QUI LA MANCANZA DI LOREDANA... : Cry : :O : Chessygrin : 8) : Love :
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda lorichi » 22/08/2013, 14:32

CIAO A TUTTI! PURTROPPO LE COSE VANNO A RILENTO. SOLTANTO IERI MI HANNO CONSEGNATO IL MODEM MA C'E' QUALCHE PROBLEMA E ANCORA NON RIESCO AD AVERE INTERNET. ORA STO USANDO UNA CHIAVETTA IN PRESTITO.
IL TRASLOCO E' ANDATO BENE, ABBIAMO ANCORA TRENTINA DI SCATOLONI DA SVUOTARE FRA CASA E CANTINA E SONO DIVENTATA LA MIGLIOR CLIENTE DI LEROI MERLIN ED IKEA!!! SPERO DI TORNARE PRESTO, UN SALUTO A TUTTI!
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggioda Alice41svegliati » 23/08/2013, 9:03

lorichi ha scritto:CIAO A TUTTI! PURTROPPO LE COSE VANNO A RILENTO. SOLTANTO IERI MI HANNO CONSEGNATO IL MODEM MA C'E' QUALCHE PROBLEMA E ANCORA NON RIESCO AD AVERE INTERNET. ORA STO USANDO UNA CHIAVETTA IN PRESTITO.
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NOI SEMPRE QUI STAMO .... : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Alice41svegliati
 
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