DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

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rosaria1956
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DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da rosaria1956 »

VI SCRIVO IO PERCHE' LOREDANA PUO' FARLO CON UN SOLO DITO DELLA MANO SINISTRA ED OVVIAMENTE E' PARECCHIO FATICOSO
PURTROPPO LA NOSTRA LORI SI E' FRATTURATA IL POLSO DESTRO ED ORA HA IL BRACCIO BLOCCATO DA UN TUTORE
QUINDI LA VEDRETE PIU' DI RADO E PIU' SINTETICA NELLE SUE RISPOSTE QUA' IN FORUM, PER L'OGGETTIVA DIFFICOLTA' A SCRIVERE, ANCHE SE CONTINUA NA LEGGERVI TUTTI
INOLTRE STA PER TRASLOCARE E, FINO A QUANDO NON AVRA' POI NUOVAMENTE UNA RETE FISSA, DOVRA' APPROVVIGIONARSI DI CHIAVETTA E RELATIVO ABBIANAMENTO PER POTERSI COLLEGARE
INTANTO FACCIO TUTTI I MIEI PIU' AFFETTUOSI AUGURI A LORI CHE LA FRATTURA GUARISCA PRESTO ED ANCHE CHE LE FATICHE DI QUESTO TRASLOCO PASSINO IN FRETTA : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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morgana
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da morgana »

povera lori!!! speriamo guarisca presto!!! in bocca al lupo per una veloce guarigione!
ma come ha fatto a troncarselo? è colpa del trasloco?
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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Tiffany
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da Tiffany »

MANNAGGIA!!!
LORIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII GUARISCI IN FRETTA!!!
CI MANCHI...
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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Alice41svegliati
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da Alice41svegliati »

LORY CI MANCHI UN SACCO...GUARISCI PRESTO NOI TI ASPETTIAMO SEMPRE ALLO STESSO POSTO
UN MEGA ABBRACCIO IL TUO AFFEZZIONATISSIMO CIOPPE : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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gnoma82
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da gnoma82 »

Lory, che ci combini!!!!!!!
Vedi di rimetterti presto... ma non esistono quei programmini di dettatura???
Però l'ideale sarebbe un robottino che fa proprio tutto... che ne so i mestieri... lavare ... stirare!! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
Mi raccomando riprenditi che ci manchi!!
: Love : : Love :
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
duilia49
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Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da duilia49 »

Cara Lory ,capisco benissimo le tue difficoltà,io per molti mesi ,quasi un anno,ho usato solo la mano sinistra e per di più con tutte le dita operate di
artrodesi,quindi rigide.La mano destra con le protesi,e due dita con innesto osseo.
Puoi immaginare come ho vissuto,ma l'ho superato.
Adesso ho imparato ad usare anche la sinistra e questo è un vantaggio.
Purtroppo hai anche il trasloco ....e questo non ci voleva.Sappiamo che ci sei sempre vicina ,intanto riguardati e se puoi ogni tanto ...scrivi .. CIAO!!!!
Ti abbraccio : Love :
PS.chissà come sarà bello e pacioccone LEO!!!
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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BabiGe
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da BabiGe »

Cara Lory ,
guarisci presto ci manchi ...
un carissimo abbraccio : Love : : Love : : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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Tiffany
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da Tiffany »

CIAO LORI, COME STAI?
UN BACIO : Love :
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lorichi
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da lorichi »

GRAZIE A TUTTI, SCUSATEMI SE NON RISPONDO ALLE VARIE DISCUSSIONI MA E' VERAMENTE COMPLICATO. TRA L'ALTRO ATTUALMENTE SONO IN AFFITTO MENTRE SI FARA' LA RISTRUTTURAZIONE DELLA NUOVA CASA ED USO UNA CHIAVETTA PER CONNETTERMI MA SCRIVERE CON DUE DITA E' PER ME VERAMENTE DIFFICILE.
SPERO DI TORNARE PRESTO ALLA NORMALITA'.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Elena 74
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da Elena 74 »

CIAO LOREDANA,HO APPENA LETTO(CON SETTE GIORNI DI RITARDO!.....) CHE HAI AVUTO UNA FRATTURA, MI DISPIACE TANTO E ANCH'IO TI FACCIO I MIEI PIU' SINCERI AUGURI DI PRONTA GUARIGIONE.ELE
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Laura74
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da Laura74 »

Auguri Loredana
di pronta guarigioneeeeeeeeeeeee

Un abbraccio

Laura
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SaraBru
Messaggi: 20
Iscritto il: 28/05/2013, 10:06

Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da SaraBru »

Tanti auguri di pronta guarigione Loredana e che questo periodo passi in fretta!!! Sia la frattura che il trasloco, che come si Sto arrivando! Porta un sacco di stress e questo non va bene!
Non fare agli altri ciò che non vorresti fosse fatto a te..
Ci sono solo 2 momenti in cui non puoi fare niente, ieri e domani, quindi oggi dai il meglio di te stesso!
Se non porti la soluzione significa che anche tu fai parte del problema

Tasso reumatico alto nel sangue dai 5 ai 15 anni con terapia di Penicillina ad intervalli settimanali/quindicinali/mensili a seconda delle fasi
Anno 2007: la diagnosi effettiva: LES
Terapia attuale: 2 Plaquenil 200 mattino sera, 2 Sandimmun Neoral 100 mattino sera, 1 Cardioaspirina sera, 1 Methotrexate settimana e 2 folina gg seguenti; Mabthera ogni 6 mesi in cicli da 1000 distanziati di 15 gg Terapia attualissima di questi gg: integrazione di 3 Solumedrol 125 a gg alterni - presto Thalidomide e probabile reintegro Deltacortene...vedremo dopo la visita di sett. prossima!
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rosaria1956
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da rosaria1956 »

HO I SALUTI PER TUTTO IL FORUM DA LOREDANA
L'HO SENTITA IERI AL CELL. : Chessygrin :
PRESISSIMA TRA SCATOLONI, MURATORI, BAGNI NUOVI E MATTONELLA DA SCEGLIERE
NON LA INVIDIOOOO E MI DISPIACE CHE STIAMO COSI' LONTANE, PER POTERLA FATTIVAMENTE AIUTARE UN PO' !!!!!!! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da lorichi »

CIAO A TUTTI! COME VI HA DETTO ROSY QUESTO E' UN PERIODO COMPLICATO. SE TUTTO VA BENE LA PROSSIMA SETTIMANA POTREI TOGLIERE IL TUTORE MA HO IL POLLICE "ADDORMENTATO" FIN DA QUANDO SONO CADUTA, TEMO UNA LESIONE AD UN NERVO, LUNEDI' FARO' L'ECOGRAFIA....
INTANTO HO FATTO DUE ROGITI PER VENDERE E COMPRARE LA NUOVA CASA VICINO A MIO FIGLIO ED ORA INIZIA IL PERIODO FATICOSO DELLA RISTRUTTURAZIONE CON TUTTO QUELLO CHE NE CONSEGUE ED IO NON POSSO GUIDARE LA MACCHINA.....
VABBE' UNA COSA ALLA VOLTA...
GRAZIE DEI VOSTRI MESSAGGI
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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amica68
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da amica68 »

tutta la mia solidarietà, per il dito...........ma soprattutto per traslochi e ristrutturazioni : Builder : : Builder : ......un vero trauma.......... : Hurted : : Hurted :
un abbraccio
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da rosaria1956 »

amica68 ha scritto:tutta la mia solidarietà, per il dito...........ma soprattutto per traslochi e ristrutturazioni : Builder : : Builder : ......un vero trauma.......... : Hurted : : Hurted :
un abbraccio
vero!!!!!
ma quando ci sono i nipoti di mezzo, cosa non si fa : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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MICHELA
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da MICHELA »

CARA LORY, SPERO IL TUO BRACCIO SI SIA RIMESSO, E LA RISTRUTTURAZIONE SIA A BUON PUNTO!
TI ASPETTIAMO, UN'ABBRACCIO CIP : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da lorichi »

CIAO A TUTTI, HO FINALMENTE TOLTO IL TUTORE. L'ECOGRAFIA DICE CHE NON CI SONO LESIONI AI TENDINI .........HO IL POLLICE ADDORMENTATO E NON SO IL PERCHE', IL MIO FISIATRA DICE DI USARE CON PRUDENZA IL POLSO: NIENTE TORSIONI O MOVIMENTI STRANI NE' SOLLEVAMENTO PESI SPECIALMENTE A STRAPPO; SE FRA UN PO DI TEMPO E' ANCORA ADDORMENTATO PROVEREMO CON UN PO DI FISIOTERAPIA....IO HO LA SENSAZIONE CHE IL POLSO SIA BLOCCATO E CON QUALCHE MOVIMENTO VIOLENTO POTREBBE SBLOCCARSI MA, CERTO, UNA TORSIONE O UNA FLESSIONE VIOLENTI NON SAREBBERO LA GIUSTA TERAPIA..........ASPETTERO' ; NEL FRATTEMPO SONO INIZIATI I LAVORI NELLA NUOVA CASA E STO ANDANDO IN GIRO A VEDERE MOBILI, QUESTA E' LA PARTE PIU' DIVERTENTE, ALMENO PER ME............MENO PER IL PORTAFOGLI!
VI RINGRAZIO PER TUTTI I MESSAGGI E MI SCUSO ANCORA PER LA POCA PRESENTA, ORA POSSO USARE TUTTE E DE LE MANI PER SCRIVERE MA LA CONNESSIONE E' CON CHIAVETTA E NON POSSO USARLA SPESSO.
UN SALUTO A TUTTI.
Immagine

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mammona
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da mammona »

Bene Lory! ...cioè..."quasi" bene!....sono sicura che la fisioterapia, se ci vorrà, potrà rimettere in sesto il tuo polso! e per forza! altrimenti come farai a girare le pappe di Leo? : Chessygrin : : Love : : Love :
ti stiamo aspettando qui.... : Love : : Love : : Love :

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: DIMINUITA PRESENZA DI LOREDANA

Messaggio da rosaria1956 »

BELLE NOTIZIE LORI : Thumbup :
UN PO' DI FISIO TI RIMETTERA' COMPLETAMENTE A POSTO VEDRAI : Thumbup :
PER ADESSO GODITI LA GIOIA DI ANDARE IN GIRO PER UN GRAN BEL MOTIVO: LA CASA NUOVA!!!!! : Chessygrin :
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