Ciao,mi presento.....
Ciao,mi presento.....
Ciao a tutti ,ho passato tutto il pomeriggio a sbirciare il vostro forum in cerca di notizie e di coraggio e devo dire che ho trovato sia l'uno che l'altro.Vi ringrazio di cuore e mi sento veramente vicina a tutti voi per le sofferenze e le difficoltà che affrontate.Non so spiegare come mi sento in questo momento, confusa depressa ... combatto contro un nemico sconosciuto da tanti anni e fino ad ora ce l'ho fatta con le mie sole forze a vivere una vita"normale"naturalmente segnata da tanti sacrifici , incomprensioni e perfino sensi di colpa .Parto dall'inizio.Ho iniziato ad avere dolore ai tendini di achille da piccola , in seconda elementare(era il 1973/74) ,lo ricordo bene perchè spesso andando a scuola dovevo fermarmi e pensavo tra me e me che era davvero strano perchè non ero caduta ,non avevo messo male il piede ect. Verso gli 11 anni ho avuto le prime sciatalgie e intorno ai 20 la rigidità mattutina e il dolore notturno(incolpavo il materasso, visto che non potevo permettermi di comprarne uno nuovo ) A 21 anni il medico di base mi ha mandato da un ortopedico con le lastre della colonna ,lo specialista le ha guardate ed ha detto che non c'era niente di particolare solo che avevo la schiena di una settantenne disse proprio così .Aggiunse anche che,probabilmente a 40 anni, mi sarei ritrovata su una sedia a rotelle,Centomilalire e via senza darmi una terapia o prescrivermi degli esami, necessari, per formulare una diagnosi.Da quel momento ho fatto finta di non avere niente ,affrontando un giorno alla volta .A volte non andava neanche male , nonostante tutto ,a volte non riuscivo quasi a vestirmi non parliamo poi di piegarmi o infilarmi le calze .....Mi sono sposata ed ho avuto dei figli ,che a volte non riuscivo a vestire per accompagnarli alla materna .Ah,dimentivavo di dire, che,di figli, ne ho avuti ben 5 .Li ho cresciuti senza aiuti ,con totale dedizione superando ostacoli di ogni tipo che non sto a raccontarvi per non stancarvi troppo.Ora hanno 23,17,10 e due gemelli di 9 anni.Nel 2006 mi sono dovuta arrendere ad un entesite ad entrambe le caviglie ,non potevo muovermi dal male ,il mio medico di base mi ha dato un po di cortisone e mi ha fatto fare una lastra che ha confermato un artosi .Poi il nulla . Due anni così,tra alti e bassi, finchè,stanca di combattere contro i mulini a vento ,di testa mia ho fatto una visita a pagamento da un Reumatologo.Ho raccontato la mia storia, i miei dolori e finalmente ho trovato ascolto .HO 44 anni e finalmente la diagnosi di Spondilte Anchilosante .(ho cambiato medico)Sono bloccata dal 1 di ottobre da un'entesite con conseguente borsite al ginocchio.Sto prendendo cortisone ed indometacina,da giovedì ho iniziato a prendere il Methotrexate.Vedremo come va .Non mi abbate la malattia ,piuttosto la paura di non riuscire a conservare il mio posto di lavoro,perchè dal 2007 ,lavoro in un hotel dove faccio veramente di tutto ed è un lavoro davvero pesante , di cui ho estremo bisogno per pagare il mutuo di casa e crescere i ragazzi.Mi preoccupa il protrarsi della malattia,il mio datore di lavoro storce già il naso mi ha detto che lui ha bisogno di persone valide (un colpo diritto nello stomaco)Io mi considero una persona valida, per quello che ho dato e creato fino ad oggi, che in questo momento non può camminare nè fare le scale ,ma comunque valida. A grandi linee questa è la mia storia,ammetto che ora ho paura ,paura perchè a livello sociale non c'è un appoggio ,una rete di solidarietà che ci mette in condizione di lavorare, di essere utili a noi stessi alla nostra famiglia e alla società .Scusate lo sfogo,ma è davvero un brutto momento
SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao mammagiù,
innanzitutto benvenuta nel forum...
Mi spiace tanto che in questo periodo tu ti senta sopraffatta dal dolore, dalle limitazioni fisiche, dalla paura e dall'insensibilità di alcune persone... Tu sei una persona valida, ma non c'è bisogno che te lo ricordi io, come tu scrivi, lo sai benissimo e se a volte dubiti ti basta guardare i tuoi 5 figli e tutta la strada che hai fatto con le gambe doloranti per ricordartelo...
Detto ciò, purtroppo molti di noi, anzi, credo quasi tutti, impiegano anni e anni per capire cosa gli sta accadendo, e anche in questo percorso si incappa nell'incompetenza di alcuni medici e nella superficialità o freddezza di altri... Ma l'importante è non demordere, è alzarsi un mattino con la voglia di vederne uno nuovo e sperare sia quello giusto e arrivare a una diagnosi... Che per noi è un punto di partenza, non di arrivo... Da lì partiranno le cure, che non sempre sono quelle giuste, ma si prova e se serve si modifica finchè si riesce a stare meglio se non bene... Spero che ora la nuova cura col Methotrexate ti dia giovamento... Spero che intanto tutto il resto vada bene, perchè, come dici tu, non è che siamo tanto aiutati sul piano socio-lavorativo... Ma la cosa più importante è, lo sto imparando ora che mi sto rassegnando al fatto di essere "malata" di qualcosa, anche se devo finire di capire bene cosa, capire che è un nostro diritto/dovere (quindi con meno sensi di colpa possibili nei confronti di amici, parenti, conoscenti... anche se è difficile...) modificare il nostro modo di vedere la vita, muoversi per obbiettivi un po' più piccolini e... avere tanta pazienza e coraggio... Ma questi, dalle tue parole, capisco che non ti mancano...
Ti abbraccio fortissimo, qui troverai tanti amici, tanto conforto e tanta vita!!!
In bocca al lupo per tutto, a presto,
innanzitutto benvenuta nel forum...
Mi spiace tanto che in questo periodo tu ti senta sopraffatta dal dolore, dalle limitazioni fisiche, dalla paura e dall'insensibilità di alcune persone... Tu sei una persona valida, ma non c'è bisogno che te lo ricordi io, come tu scrivi, lo sai benissimo e se a volte dubiti ti basta guardare i tuoi 5 figli e tutta la strada che hai fatto con le gambe doloranti per ricordartelo...
Detto ciò, purtroppo molti di noi, anzi, credo quasi tutti, impiegano anni e anni per capire cosa gli sta accadendo, e anche in questo percorso si incappa nell'incompetenza di alcuni medici e nella superficialità o freddezza di altri... Ma l'importante è non demordere, è alzarsi un mattino con la voglia di vederne uno nuovo e sperare sia quello giusto e arrivare a una diagnosi... Che per noi è un punto di partenza, non di arrivo... Da lì partiranno le cure, che non sempre sono quelle giuste, ma si prova e se serve si modifica finchè si riesce a stare meglio se non bene... Spero che ora la nuova cura col Methotrexate ti dia giovamento... Spero che intanto tutto il resto vada bene, perchè, come dici tu, non è che siamo tanto aiutati sul piano socio-lavorativo... Ma la cosa più importante è, lo sto imparando ora che mi sto rassegnando al fatto di essere "malata" di qualcosa, anche se devo finire di capire bene cosa, capire che è un nostro diritto/dovere (quindi con meno sensi di colpa possibili nei confronti di amici, parenti, conoscenti... anche se è difficile...) modificare il nostro modo di vedere la vita, muoversi per obbiettivi un po' più piccolini e... avere tanta pazienza e coraggio... Ma questi, dalle tue parole, capisco che non ti mancano...
Ti abbraccio fortissimo, qui troverai tanti amici, tanto conforto e tanta vita!!!
In bocca al lupo per tutto, a presto,

La mia storia:
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao Mammagiù e benvenuta anche da me. Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
In bocca al lupo per tutto!
In bocca al lupo per tutto!

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Ciao,mi presento.....
Cara mammagiù, benvenuta anche da me. La tua storia è veramente ammirevole per come stringendo i denti hai affrontato tutto. Ti auguro che la nuova cura ti dia il giusto sollievo, anche se servono 3 mesi per vedere i risultati, io il metho lo inizio martedì. Potresti fare domanda di invalidità per poter poi accedere alle liste dei lavori protetti, un colpo di fortuna ti sarebbe dovuto dal cielo.Un grande abbraccio e l'augurio più sincero che tutto vada bene, sicuramente sarà così. 

ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: Ciao,mi presento.....
Grazie,mi sento meglio dopo aver scritto , sono riuscita a parlare dei miei problemi senza pensare che tanto chi mi ascolta non capisce ....
Per me è già molto.Grazie per avermi risposto e confortato ,sul forum ho trovato forza e umanità,quello che manca di solito nelle persone.
Spero di stringere delle amicizie vere con voi e di potervi in qualche modo essere di aiuto ,solitamente sono molto allegra ed energica.
Leggendo le vostre storie mi sono resa conto che parecchie di queste malattie autoimmuni sono insieme e ho pensato di chiedere al medico di farmi fare il test per la fifromialgia.La stanchezza, i dolori diffusi ,l'insonnia la tachicardia i famosi tender point .....tutto sembra coincidere .
Ti saprò dire ,cmq devo fare il prelievo di controllo tra 15 giorni.
Ciao,buona giornata.
Per me è già molto.Grazie per avermi risposto e confortato ,sul forum ho trovato forza e umanità,quello che manca di solito nelle persone.
Spero di stringere delle amicizie vere con voi e di potervi in qualche modo essere di aiuto ,solitamente sono molto allegra ed energica.
Leggendo le vostre storie mi sono resa conto che parecchie di queste malattie autoimmuni sono insieme e ho pensato di chiedere al medico di farmi fare il test per la fifromialgia.La stanchezza, i dolori diffusi ,l'insonnia la tachicardia i famosi tender point .....tutto sembra coincidere .
Ti saprò dire ,cmq devo fare il prelievo di controllo tra 15 giorni.
Ciao,buona giornata.
SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
Re: Ciao,mi presento.....
un grande abbraccio e un fortissimo invito a non abbassare la guardia,e come dice Alessandro, un giovane amico del Forum:"AVANTI TUTTA!! ".GIULIACHEAMAILMARE.
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao mammagiù, benvenuta anche da parte mia.
Mi dispiace per quante ne hai dovute passare... troppo, troppo tempo senza una diagnosi... non è giusto!
La tua forza di volontà però alla fine ha vinto...
Che bello hai due gemellini...
Un abbraccio... spero ti troverai bene qui con noi.
Mi dispiace per quante ne hai dovute passare... troppo, troppo tempo senza una diagnosi... non è giusto!
La tua forza di volontà però alla fine ha vinto...
Che bello hai due gemellini...

Un abbraccio... spero ti troverai bene qui con noi.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao mammagiù, benvenuta tra noi, come di prassi devo invitarti a leggere il nostro regolamento:
viewtopic.php?f=103&t=291
Proprio come è capitato a te, anche io negli anni '70 ancora non avevo una diagnosi e peregrinavo tra ortopedici vari perchè la figura del reumatologo era praticamente inesistente ed i medici di base nulla ne sapevano di reumatologia.
Ma dai....ce l'abbiamo comunque fatta ed oggi siamo quà, sappiamo cosa combattere ed abbiamo finalmente i mezzi per farlo ed anche la grande gioia di sapere che chi si ammala oggi ha più possibilità di non avere danni irreversibili, anche se ancora oggi alcuni casi sono di difficile diagnosi
E' verissimo che in Italia non ci sono iniziative valide ad aiutare chi è affetto da malattie croniche ed è costretto a lavorare, in altri Paesi d'Europa la situazione è decisamente migliore, soprattutto nel nord Europa.
Ma in Italia è il concetto di "stato sociale" che non esiste o che comunque viene quotidianamente disatteso quando si richiede una invalidità oppure una inabilità oppure delle esenzioni, infatti anche quelle pochissime agevolazioni previste dalla Legge, spesso ll'atto pratico vengono rifiutate dalle Commissione preposte ad assegnarle.
Purtroppo non siamo per nulla messi bene....ma quà il discorso diventerebbe troppo lungo ed io invece in questo tuo diario personale, vorrei che tu ci parlassi di te e della tua vita, che tu sia forte e decisa lo si capisce dal semplice fatto che malgrado le tue grose difficoltà, la sofferenza ecc. ecc. lavori e porti avanti una famiglia numerosa
è grazie a persone come te che nonostante nulla il nostro Paese tira avanti, speriamo che prima o poi qualcuno tra coloro che ci governano lo capiscano e ne tengano conto
Ciao carissima, aspetto presto tu notizie, la mia storia la trovi riassunta in calce ai miei messaggi

viewtopic.php?f=103&t=291
Proprio come è capitato a te, anche io negli anni '70 ancora non avevo una diagnosi e peregrinavo tra ortopedici vari perchè la figura del reumatologo era praticamente inesistente ed i medici di base nulla ne sapevano di reumatologia.
Ma dai....ce l'abbiamo comunque fatta ed oggi siamo quà, sappiamo cosa combattere ed abbiamo finalmente i mezzi per farlo ed anche la grande gioia di sapere che chi si ammala oggi ha più possibilità di non avere danni irreversibili, anche se ancora oggi alcuni casi sono di difficile diagnosi

E' verissimo che in Italia non ci sono iniziative valide ad aiutare chi è affetto da malattie croniche ed è costretto a lavorare, in altri Paesi d'Europa la situazione è decisamente migliore, soprattutto nel nord Europa.
Ma in Italia è il concetto di "stato sociale" che non esiste o che comunque viene quotidianamente disatteso quando si richiede una invalidità oppure una inabilità oppure delle esenzioni, infatti anche quelle pochissime agevolazioni previste dalla Legge, spesso ll'atto pratico vengono rifiutate dalle Commissione preposte ad assegnarle.
Purtroppo non siamo per nulla messi bene....ma quà il discorso diventerebbe troppo lungo ed io invece in questo tuo diario personale, vorrei che tu ci parlassi di te e della tua vita, che tu sia forte e decisa lo si capisce dal semplice fatto che malgrado le tue grose difficoltà, la sofferenza ecc. ecc. lavori e porti avanti una famiglia numerosa



Ciao carissima, aspetto presto tu notizie, la mia storia la trovi riassunta in calce ai miei messaggi

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
- cassandra1971
- Messaggi: 1641
- Iscritto il: 31/12/2009, 15:31
Re: Ciao,mi presento.....
Benvenuta Mammagiù, ammazza ti sei fatta 5 figli niente male. Non commento la indelicatezza di quel medico da strapazzo che meglio faccia qualcos'altro che praticare la medicina. Se non hai ancora l'invalidità civile ti invito a fare la visita e a richiederla, poi sarai tu col sindacato a pensare se far avere il documento al datore di lavoro o meno. Sicuramente avrai oltre il 46% e potrai iscriverti nelle categorie protette, legge 68 del 1999, dove ti consentono di trovare altro lavoro idoneo, e di tutelarti nel posto del lavoro, almeno sulla carta, vabbè un pò anche di sostanza, dipende dal patronato che ti tutela. Non ci dici che titoli di studio hai, per capire come dovresti essere impiegata altrove.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao Mammagiù,
qui hai la possibilità di scrivere come un fiume in piena, sarai sempre capita, sostenuta e incoraggiata. Lo hanno fatto in tante per me e ora, lascio che le dita corrano veloci sui tasti per sfogarmi. E se l'allegria viene dal cuore, quando leggo di qualche amica che sta meglio, sono felice!
Un abbraccio
qui hai la possibilità di scrivere come un fiume in piena, sarai sempre capita, sostenuta e incoraggiata. Lo hanno fatto in tante per me e ora, lascio che le dita corrano veloci sui tasti per sfogarmi. E se l'allegria viene dal cuore, quando leggo di qualche amica che sta meglio, sono felice!

Un abbraccio

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Ciao,mi presento.....
CIAO MAMMAGIU' BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao,mi presento.....
questa frase mi ha colpito molto perche è la stessa cosa che ha detto a me un ortopedico a 25 anni, solo che era quella di un'ottantenne.mammmagiù ha scritto:A 21 anni il medico di base mi ha mandato da un ortopedico con le lastre della colonna ,lo specialista le ha guardate ed ha detto che non c'era niente di particolare solo che avevo la schiena di una settantenne disse proprio così .
e mi disse che se non facevo niente per rimediare anche io avrei fatto la stessa fine. poi mi mandò dalla chiropratica che m'ha rovinato il collo. esilarante la cosa!!!!
cmq benvenuta nel forum, sono sicura che ti troverai come in famiglia!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
Re: Ciao,mi presento.....
CIAO MAMMAGIU'
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA
HO LETTO CHE HAI AVUTO I PRIMI DISTURBI DI MALATTIA FIN DA PICCOLISSIMA DALLE ELEMENTARI E NEL FRATTEMPO NE HAI PASSATE DI OPINIONI E COMMENTI DI MEDICI PRIMA DI ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI VERA E PROPRIA!
PUOI RITENERTI SODDISFATTA PER AVERE SEMPRE LAVORATO E CRESCIUTO CINQUE FIGLI NON E' FACILE PER CHI STA BENE FIGURIAMOCI PER CHI CONVIVE CON UNA MALATTIA REUMATICA E AUTOIMMUNE!
PER QUANTO RIGUARDA IL LAVORO E' DAVVERO UN PROBLEMA DI MOLTI DI NOI, ANCH'IO LO STO VIVENDO FRA ALTI E BASSI...PIU' BASSI CHE ALTI POTREI DIRE! DIVENTA DAVVERO DIFFICOLTOSO SIA SE SI FA UN LAVORO NON ESATTAMENTE IDEALE E ADERENTE ALLE PROPRIE LIMITAZIONI E DOLORI CHE PROVOCA LA MALATTIA STESSA. MA ANCHE NEI CONFRONTI DEL DATORE DEL LAVORO CHE NON SA PIU' DOVE COLLOCARTI E SI PREOCCUPA DI POTERE AVERE UN LAVORATORE LIMITATO NELLA SUA ATTIVITA' E QUINDI DI TRARRE MENO LAVORO RISPETTO A UN LAVORATORE SENZA ALCUNA LIMITAZIONE.
ANCH'IO MI ASSOCIO NEL CONSIGLIARTI SE NON L'HAI ANCORA FATTA LA DOMANDA DI INVALIDITA' CIVILE PER POTERE ENTRARE AL COLLOCAMENTO MIRATO NELLE CATEGORIE PROTETTE. ANCHE SE ATTUALMENTE NEL MERCATO DEL LAVORO E QUINDI ANCHE PER INVALIDI CIVILI NON CI SONO MOLTE OFFERTE E' SEMPRE MEGLIO FARLO, QUALCHE OPPORTUNITA' QUALCHE VOLTA ARRIVA E ALMENO SI E' UN PO' ANCHE SE POCO, TUTELATI!
TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E UN ABBRACCIO
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA

HO LETTO CHE HAI AVUTO I PRIMI DISTURBI DI MALATTIA FIN DA PICCOLISSIMA DALLE ELEMENTARI E NEL FRATTEMPO NE HAI PASSATE DI OPINIONI E COMMENTI DI MEDICI PRIMA DI ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI VERA E PROPRIA!
PUOI RITENERTI SODDISFATTA PER AVERE SEMPRE LAVORATO E CRESCIUTO CINQUE FIGLI NON E' FACILE PER CHI STA BENE FIGURIAMOCI PER CHI CONVIVE CON UNA MALATTIA REUMATICA E AUTOIMMUNE!

PER QUANTO RIGUARDA IL LAVORO E' DAVVERO UN PROBLEMA DI MOLTI DI NOI, ANCH'IO LO STO VIVENDO FRA ALTI E BASSI...PIU' BASSI CHE ALTI POTREI DIRE! DIVENTA DAVVERO DIFFICOLTOSO SIA SE SI FA UN LAVORO NON ESATTAMENTE IDEALE E ADERENTE ALLE PROPRIE LIMITAZIONI E DOLORI CHE PROVOCA LA MALATTIA STESSA. MA ANCHE NEI CONFRONTI DEL DATORE DEL LAVORO CHE NON SA PIU' DOVE COLLOCARTI E SI PREOCCUPA DI POTERE AVERE UN LAVORATORE LIMITATO NELLA SUA ATTIVITA' E QUINDI DI TRARRE MENO LAVORO RISPETTO A UN LAVORATORE SENZA ALCUNA LIMITAZIONE.
ANCH'IO MI ASSOCIO NEL CONSIGLIARTI SE NON L'HAI ANCORA FATTA LA DOMANDA DI INVALIDITA' CIVILE PER POTERE ENTRARE AL COLLOCAMENTO MIRATO NELLE CATEGORIE PROTETTE. ANCHE SE ATTUALMENTE NEL MERCATO DEL LAVORO E QUINDI ANCHE PER INVALIDI CIVILI NON CI SONO MOLTE OFFERTE E' SEMPRE MEGLIO FARLO, QUALCHE OPPORTUNITA' QUALCHE VOLTA ARRIVA E ALMENO SI E' UN PO' ANCHE SE POCO, TUTELATI!
TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E UN ABBRACCIO

1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.


Re: Ciao,mi presento.....
non ho nulla da aggiungere all'ammirazione e solidarietà già espresse dagli altri amici per cui mi limito a darti il mio caloroso benvenuto!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
-
- Messaggi: 31
- Iscritto il: 09/06/2011, 0:32
- Località: FIRENZE
Re: Ciao,mi presento.....
ciao mammagiù, sono giusy ho letto la tua storia credo che non ci sia altro da aggiungere a quello che ti hanno scritto le altre amiche del forum ,ti do il mio benvenuto ,vedrai ti troverai bene, almeno per un sostegno morale che spesso i medici non sanno dare , sono sicura che presto passiamo chiamarti "mammasu" un'abbraccio . La mia storia la puoi leggere qui sotto
BENE , ECCOMI QUA' SONO GIUSY , MI VORREI PRESENTARE . E PARLANDOVI DELLE MIE CELLULE CHE UN BEL GIORNO SONO IMPAZZITE.PER UN PAI DI MESE O TRE ACCUSAVO DOLORE ALLE SPALLE DAVO LA COLPA ALLA CERVICALE , DOPO DI CHE SI AGGIUNSE UNA FEBBRICIATTOLA NON GIUSTIFICATA CON STANCHEZZA E INAPPETENZA .A QUEL ,PUNTO IL MIO MEDICO DECIDE DI RIOVERARMI .DAL PRONTO SOCCORSO è VENUTO FUORI CHE AVEVO L'EMAGLOBINA BASSA MI RICOVERANO E DA LI CI HO SCHIACCIATO UN MESE E MEZZO DI OSPEDALE,MI HANNO RIGIRATO COME UN CALZINO , DA RETTOSCOPIA , GASTROSCOPIA, RISONANZE, TAC,PER CAPIRE DA DOVE VENIVA FUORI QUESTA ANEMIA DAL PUNTO CHE MI HANNO FATTO ANCHE DUE SACCHE DI STRASFUSIONI DI SANGUE,DALLA TAC HANNO INCOMINCIATO A CAPIRCI QUALCOSA , E CON LA PET HA CONFERMATO LA DIAGNOSI : ARTERITE CELLULE GIGANTI, O , AORTITE DI HORTON CHE SI VOGLIA, CIOE' L'ARTERIA ORTA INFIAMMATA PER TUTTO IL SUO PERCORSO ,CIOE' DALLE CAROTIDE AL BACINO ( MALATTIA RARA) MI DISSERO..... MA TALMENTE RARA CHE I MEDICI REOMATOLOGI CHE MI SEGUONO , E CHI MI HA FATTO LA PET SONO STATA IL PRIMO CASO CHE QUESTA INFIAMM AZIONE ALLA ORTA SI SIA ESTESA PER TUTTO IL SUO TRAGITTO. OHOHOHOHOHO,ALMENO FINALMENTE LA DIAGNOSI C'è , CURA ......... CI PROVIAMO , I MEDICI SONO STATI SINCERI , MI DISSERO CHE è UNA COSA LUNGA SI SA QUANDO SI COMINCIA MA NON SI SA QUANDO SI FINISCE , E CON LE CURE A DISPOSIZIONE CHE CI SONO LA POSSIAMO "" ADDORMENTARE "" QUESTO è STATA LA PAROLA PRECISA CHE MI HANNO DETTO ( LA MALATTIA INTENDO) .........DUNQUE LE MEDICINE?: CORTISONE E METHOTREXATE. E' PASSATO UN ANNO SONO A 6mg DI MEDROL AL GIORNO E UNA PUNTUTA DI MEX LA SETTIMANA . OGGI HO FATTO IL CONTROLLO , LE COSE VANNO ABBASTANZA BENE , CERTO GLI EFFETTI COLATERALI CI SONO : OSTEOPOROSI, DIMINZIONE DELLA VISTA ,DEBOLEZZA AI MUSCOLI, E COSI VIA , QUINDI PRENDO ALTRE MEDICINE PER LE OSSA , PER I MUSCOLI E COSì SI CONTINUA CON LE CURE. SPERO DI NON AVERVI ANNOIATO , CONTINUO UN'ALTRA VOLTA PER LA PRIMA PRESENTAZIONE , ANCORA TROPPE COSA DA DIRE E DA CHIEDERE.COMUNQUE SE C'è QUALCUNO CON LA STESSA DIAGNOSI MI FAREBBE PIACERE SAPERE COME SE LA STA CAVANDO......GRAZIE
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao,grazie a Tutte per l'affetto che mi avete subito dimostrato, ma non merito ammirazione ,non da Voi, che sicuramente avete faticato e sofferto anche più di me
Io ho sempre fatto l'impossibile per essere all'altezza in ogni occasione cercando di dare piuttosto che avere ,spesso a mio discapito e forse non lo consiglierei ad altri ,non a mia figlia per esempio ,ma io sono fatta così e per quanto cerchino di "educarmi " ,non riesco ad essere diversa.
Domani provo a tornare al lavoro,è un azzardo,ma una collega mi ha detto che il titolare parla già di una nuova assunzione e io tremo al pensiero di essere messa da parte.Dicono che non può licenziarmi ,cmq ci sono tanti modi per sbarazzarsi di qualcuno che consideri di troppo.
Non sono ancora al 100 ,ma ce la posso fare .....come ho fatto in passato.
Molte di voi hanno vissuto questo momento o lo stanno vivendo, perciò, non ho bisogno di spiegarvi quello che provo.
Dico solo che, come spesso capita, chi smuove le montagne, spesso è costretto ad annegare in un bicchiere per colpa dell'indifferenza o della cattiveria di qualcuno o semplicemente di questa società cosiddetta civile ,che troppo spesso è cieca e sorda .Troppo spesso vanno avanti le persone che sgomitano, che non si fanno scrupoli e poi li ritrovi nei posti di comando ,ma con quale umanità ? Come cambieranno le cose ?
Io combatto la mia battaglia ,come Voi,non mollo e cerco di educare i miei figli al rispetto e alla solidarietà verso il prossimo .Spero, che anche noi ,che non siamo famosi e apparentemente non contiamo niente possiamo lasciare il segno , creare un società migliore.Io comincio da me e dai miei 5 figli .Domani si dovranno confrontare con situazioni difficili ,magari saranno nella posizione del più "forte " ( mi auguro ) e sapranno fare la cosa Giusta .
Anche da Voi ho preso forza ,perchè siete speciali ,lottate , pronte a dare conforto e quando vi sentite fragili, vi stringete proprio come fa una famiglia e questo è molto bello. E' un abbraccio che si sente .Ho ricaricato le energie e domani vado e Vi porto con me . Se , mi sentirò un pò in difficoltà, Penserò a VOI e tutto sembrerà più facile .Un abbraccio a tutte ,di CUORE .
Io ho sempre fatto l'impossibile per essere all'altezza in ogni occasione cercando di dare piuttosto che avere ,spesso a mio discapito e forse non lo consiglierei ad altri ,non a mia figlia per esempio ,ma io sono fatta così e per quanto cerchino di "educarmi " ,non riesco ad essere diversa.
Domani provo a tornare al lavoro,è un azzardo,ma una collega mi ha detto che il titolare parla già di una nuova assunzione e io tremo al pensiero di essere messa da parte.Dicono che non può licenziarmi ,cmq ci sono tanti modi per sbarazzarsi di qualcuno che consideri di troppo.
Non sono ancora al 100 ,ma ce la posso fare .....come ho fatto in passato.
Molte di voi hanno vissuto questo momento o lo stanno vivendo, perciò, non ho bisogno di spiegarvi quello che provo.
Dico solo che, come spesso capita, chi smuove le montagne, spesso è costretto ad annegare in un bicchiere per colpa dell'indifferenza o della cattiveria di qualcuno o semplicemente di questa società cosiddetta civile ,che troppo spesso è cieca e sorda .Troppo spesso vanno avanti le persone che sgomitano, che non si fanno scrupoli e poi li ritrovi nei posti di comando ,ma con quale umanità ? Come cambieranno le cose ?
Io combatto la mia battaglia ,come Voi,non mollo e cerco di educare i miei figli al rispetto e alla solidarietà verso il prossimo .Spero, che anche noi ,che non siamo famosi e apparentemente non contiamo niente possiamo lasciare il segno , creare un società migliore.Io comincio da me e dai miei 5 figli .Domani si dovranno confrontare con situazioni difficili ,magari saranno nella posizione del più "forte " ( mi auguro ) e sapranno fare la cosa Giusta .
Anche da Voi ho preso forza ,perchè siete speciali ,lottate , pronte a dare conforto e quando vi sentite fragili, vi stringete proprio come fa una famiglia e questo è molto bello. E' un abbraccio che si sente .Ho ricaricato le energie e domani vado e Vi porto con me . Se , mi sentirò un pò in difficoltà, Penserò a VOI e tutto sembrerà più facile .Un abbraccio a tutte ,di CUORE .
SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
Re: Ciao,mi presento.....
Grazie x gli apprezzamenti che hai nei ns.confronti, ti auguro che domani sia una giornata speciale, che tu non abbia dolore e che il titolare diventi una persona sensibile alle problematiche dei suoi dipendenti e in special modo alle tue. Un abbraccio forte (è con persone come te che si spera il mondo cambi)
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: Ciao,mi presento.....
CIAO MAMMAGIU'
NELLA FORUM FAMIGLIA
UN BACIO GIO'

UN BACIO GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Ciao,mi presento.....
Ciao,a tutte
sono ancora ko con il ginocchio,da un mese ,non vedo miglioramenti .
Sono andata al lavoro giovedì, come avevo scritto
E' stata dura ,mamma se e' stata dura,alle 10 ero gia' disperata solo che il mio turno finisce alle 12,30.Voi direte perche' sei andata allora ?
Il mio titolare ,quando mi ha visto non mi ha chiesto nemmeno per educazione come stavo ,niente.Ho fatto 13 giorni di malattia e ne avrei dovuti fare ancora ,ma per evitare ritorsioni ,mi sono sacrificata .Quando sono tornata a casa ,mi son messa sul divano con il ghiaccio ,ho fatto tens e microcorrenti tutto il pomeriggio e tutta sera.Al mattino stavo un po meglio ,credo che da Lassù , mi abbia dato una mano .Purtroppo tira una brutta aria per me ,alcune colleghe hanno messo in giro la voce che resto a casa senza motivo ,per farmi una domenica in più in famiglia.Tutta cattiveria gratuita e pure il titolare ha abboccato.Quando si è impegnati a combattere contro certe malattie che ti abbattono anche moralmente ,non si dovrebbe essere costretti a difendersi anche da queste calunnie,purtroppo è così.Credo che nemmeno si rendano conto di quanto male fanno.,o forse non interessa.Anche voi ,Vi sentite cambiate dentro ? Io mi accorgo che troppo spesso sono nervosa e ansiosa .Ho degli sbalzi di umore che spesso non riesco a controllare .Non so se dipende dal fatto che dormo poco o niente o da me ,semplicemente ,forse è colpa mia ,Non ho buoni rapporti con le persone e Dio sa se lo vorrei,mi sento sempre più isolata.Anche in famiglia ,mi accorgo che delegando parecchio alle figlie più grandi ,i piccoli contano sempre meno su di me e questo fa male anche se è normale che sia così.....non ho un compagno presente e il fardello pesa sempre più ....poi tante uscite mancate ,momenti di svago a cui tutti hanno dovuto rinunciare e sempre a causa mia.Senza me non vanno ,dicono "non è bello senza la mamma" So che mi capite .Fare la mamma viene prima che fare la malata ,fino ad ora ce l' ho fatta ,incrociate le dita per me .
Continuo con il METHO , il CELEBREX (ho interrotto il cortisone,forse troppo presto ma sono già una botte ) il 12 di novembre farò la risonanza ,a forza di infiammazioni ho paura che il danno sia serio.Vedremo ,grazie per avermi ascoltato ,vi saluto con affetto e vi auguro giornate piene di sole dentro e fuori ,lontano dai dolori e dalla gente cattiva .Un abbraccio speciale alle amiche della Liguria ,conosco i posti devastati dall'alluvione e sono molto addolorata per le famiglie che hanno perso persone a loro care ,amici o la casa .Una preghiera per tutti , l'augurio che possiamo essere presto consolati .CIAO
sono ancora ko con il ginocchio,da un mese ,non vedo miglioramenti .
Sono andata al lavoro giovedì, come avevo scritto
E' stata dura ,mamma se e' stata dura,alle 10 ero gia' disperata solo che il mio turno finisce alle 12,30.Voi direte perche' sei andata allora ?
Il mio titolare ,quando mi ha visto non mi ha chiesto nemmeno per educazione come stavo ,niente.Ho fatto 13 giorni di malattia e ne avrei dovuti fare ancora ,ma per evitare ritorsioni ,mi sono sacrificata .Quando sono tornata a casa ,mi son messa sul divano con il ghiaccio ,ho fatto tens e microcorrenti tutto il pomeriggio e tutta sera.Al mattino stavo un po meglio ,credo che da Lassù , mi abbia dato una mano .Purtroppo tira una brutta aria per me ,alcune colleghe hanno messo in giro la voce che resto a casa senza motivo ,per farmi una domenica in più in famiglia.Tutta cattiveria gratuita e pure il titolare ha abboccato.Quando si è impegnati a combattere contro certe malattie che ti abbattono anche moralmente ,non si dovrebbe essere costretti a difendersi anche da queste calunnie,purtroppo è così.Credo che nemmeno si rendano conto di quanto male fanno.,o forse non interessa.Anche voi ,Vi sentite cambiate dentro ? Io mi accorgo che troppo spesso sono nervosa e ansiosa .Ho degli sbalzi di umore che spesso non riesco a controllare .Non so se dipende dal fatto che dormo poco o niente o da me ,semplicemente ,forse è colpa mia ,Non ho buoni rapporti con le persone e Dio sa se lo vorrei,mi sento sempre più isolata.Anche in famiglia ,mi accorgo che delegando parecchio alle figlie più grandi ,i piccoli contano sempre meno su di me e questo fa male anche se è normale che sia così.....non ho un compagno presente e il fardello pesa sempre più ....poi tante uscite mancate ,momenti di svago a cui tutti hanno dovuto rinunciare e sempre a causa mia.Senza me non vanno ,dicono "non è bello senza la mamma" So che mi capite .Fare la mamma viene prima che fare la malata ,fino ad ora ce l' ho fatta ,incrociate le dita per me .
Continuo con il METHO , il CELEBREX (ho interrotto il cortisone,forse troppo presto ma sono già una botte ) il 12 di novembre farò la risonanza ,a forza di infiammazioni ho paura che il danno sia serio.Vedremo ,grazie per avermi ascoltato ,vi saluto con affetto e vi auguro giornate piene di sole dentro e fuori ,lontano dai dolori e dalla gente cattiva .Un abbraccio speciale alle amiche della Liguria ,conosco i posti devastati dall'alluvione e sono molto addolorata per le famiglie che hanno perso persone a loro care ,amici o la casa .Una preghiera per tutti , l'augurio che possiamo essere presto consolati .CIAO
Ultima modifica di mammmagiù il 18/04/2012, 16:36, modificato 1 volta in totale.
SPONDILITE ANCHILOSANTE,
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
VERTICALIZZAZIONE LORDOSI CERVICALE
TIROIDITE AUTOIMMUNE
LISTESI ANTERIORE DI L 5 SU S1 DI CIRCA 1 CM ,
DIVERSE PROTUSIONI DISCALI,
OSTEOARTOSI ALLE CAVIGLIE CON ENTESOPATIA CRONICA DI GRADO MARCATO AL TENDINE DI ACHILLE,
ENTESOPATIA E BORSITE AL GINOCCHIO SINISTRO(infiammazione in fase acuta ,16 mg di cortisone )
IN CURA CON EUTIROX,
LANSOPRAZOLO,INDOMETACINA (sospeso ) ,MEDROL(16 mg)
CELEBREX, METHOTREXATE (12,5 mg alla settimana ,dalla pross settimana 17,5 mg )
CALCIO /VIT.D / FOLINA
CONTRAMAL
ARCOXIA IN PROVA AL POSTO DEL CELEBREX
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..."GANDHI"
Re: Ciao,mi presento.....
Le coltellate di cattiveria non mancano mai... e quanti bocconi amari si devono ingoiare! Al super, mi appoggiai al carrello perchè zoppicavo vistosamente e mi accorsi che una coppia, nemmeno giovane, si girò a guardarmi e sorrideva.... Mia nonna mi diceva che "il mondo è una ruota che gira..." Oggi, riconosco di essere una mezza "carogna", se qualcuno mi dice "quanto mi dispiace" e poi magari pensa che fingi o porti sfiga, mentalmente mi siedo e aspetto sulla riva del fiume che... LA CATTIVA NON SONO IO! CHI SOSPETTA CHE MENTA SPUDORATAMENTE SARA' GIUDICATO.... NON DA ME!
UN ABBRACCIO MIA CARA.
UN ABBRACCIO MIA CARA.

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!