mah ciaooooooooooooooo

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selvaggia59
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mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

eccomi sono selvaggia :mrgreen: :lol:Ciao a tutti mi avete konosciuta in chatt poko fa sono simona.........allora nell'89 mi si è gonfiato un dito nn feci kaso all'akkaduto lo ritenevo una sciokkezza........io kontinuai a fare ballo e palestra.........premetto ke prima ho avuto 3 gravidanze la prima bambina desirè ero all'ottavo mese di gestazione e ebbi una gestosi quindi la pikkola è nata morta.....poi ho avuto un aborto spontaneo a terzo mese.......e poi è nata elisa ma kon problemi renali è neta viva ma è morta dopo poke ore............ankora nn sapevo ke era kolpa del les nn avevo nessun sintomo stavo benissimo........ma poi è uscito in modo devastante mi ritrovai paralizzata a letto kon dolori allucinanti mi kuravano x dolori spikomatici..........nessuna kredeva alle mie sofferenze mi svenivo ogni volta ke mi muovevano diventai anoressika ero 45 kg .................quando konobbi il prof....bombardieri ke dopo vari esami dolorosi capii ke era les kon artrite reumatoide ma presa in ritardo aveva fatto danni mortali il proff disse snkora una settimana kosi e moriva............nn sono morta ho lottato adesso sapevo kosa avevo nn ero pazza il les è diaboliko.........ho avuto tre interventi alla mano destra i tendini si rompivano da soli ...........il kortisone mi ha fatto venire la kateratta a tutti e due gli okki......uno è gia stato operato adesso sono in lista x il sekondo.........mi vengano eruzioni cutanee dolorose e alkune lasciano la cicatrice...........ci sono momenti ke stò meglio..........poi c'è la rikaduta......adesso sono in rikaduta infatti mi devo operare questa set dopo 5 mesi ke sono in kasa kon un kollare odioso ma rischio ke si spezzi l'osso del kollo se nn lo porto........cmq voglio vincere anke questa battaglia la guerra è aperta dal'89 ma bisogna essere forti e lottare...............volevano anke mettermi le protesi alle braccia perkè sono molto rovinate nn riuscivo più ad alzarle ma mi sono rifiutata ho lavorato sulle mie braccia da sola adesso le alzo e senza protesi......il proff dice ke sono molto forte e mi porta ad esempio a ki è un pò giu...............adesso basta parlare di me sono felice di aver visto questo forum ne konosko un'altro quello di Alfonso................vi saluto tutti e a presto e lottate sempre la vita è bella...........baci a tutti Simona

Modificato da selvaggia59 - 20/10/2007, 19:36



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pecetta77 Inviato il: 19/3/2007, 23:59


... E LA VITA NON SI FERMA MAI!!!!!


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Simona benvenuta nel forum!!!!

....Leave it to me as I find a way to be
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liristefa Inviato il: 20/3/2007, 00:02


grazie amici


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ciao simona sono liliana ti ho visto in chat prima adesso ho letto la tua storia
grazie per essere venuta
sono sicura che la tua storia aiutera' tanti amici del forum
sei grande complimenti una vera lottatrice

<










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marika03 Inviato il: 20/3/2007, 00:07


IENA- Pino mi odia, l'ha detto lui- @#§§ç@!!!!!!!!!!!


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ciao simona...mamma mia, sei un fenomeno!
io sono marika, ho 31 anni e sono siciliana.

intanto ti do il mio benvenuto, tra poco arriveranno anke gli altri e vedrai che la compagnia è davvero speciale! un bacione

M.I.C.S.

http://www.menzaparola.blogspot.com/





selvaggia59 Inviato il: 20/3/2007, 00:14


Dark Lady Attenzione che graffio miaooooooooooooo


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Grazie.....a tutte voi..............sono felice di essere qua kon voi smackkkkk



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pecetta77 Inviato il: 20/3/2007, 00:15


... E LA VITA NON SI FERMA MAI!!!!!


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Simona se non ricordo male abbia sul forum la storia di un'altra persona che ha fatto il tuo stesso intervento, magari girando la trovi!!!

Ancora in bocca al lupo!!!

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RobyMuccola Inviato il: 20/3/2007, 00:16


Finalmente Matura,Sempre Zingarella Vagabonda e per Sempre Sognatrice..


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Simonaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!

Ma che bellooooo,che bello leggerti anche quiiiiiii!!!Son troppo felice!!!

Capito chi sono!?

La vita è bella,sempre e comunque..!!




Mi hanno detto dei tuoi viaggi,mi hanno detto che stai male,che sei diventata pazza..ma io so,che sei normale...!!

"Prima di fare del bene, pensa se poi avrai il coraggio e la forza di sopportare l'ingratitudine altrui..!!!"


"..Continua a sorridere, e magari un giorno scoprirai come è dolce il tuo sorriso
vedendolo di riflesso nel sorriso delle persone a cui riempi la vita..."


Benvenuto piccolo raggio di sole...!!!

Più dei tramonti, più del volo di un uccello, la cosa meravigliosa in assoluto è una donna in rinascita.

Imparerai che con la stessa severità con la quale giudichi anche tu un giorno sarai giudicato.

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tarantola17 Inviato il: 20/3/2007, 00:18


Millennium Member


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Ciao Simona, che dire?
Tantissimi complimenti per come affronti la tua malattia. Purtroppo ti ha sottoposto a prove snervanti ma riesci ancora a tenerle testa. Sei un esempio per molti di noi (me compresa).
Ah, dimenticavo BENVENUTA! Io sono Alessandra, con Spondilite Anchilosante e Fibromialgia.
Un abbraccio.
Ale

Modificato da tarantola17 - 19/3/2007, 23:22

Ernia discale L4-L5, L3-L4, spondililite anchilosante psoriasica, fibromialgia malformazione congenita alla cerniera lombosacrale (emisacralizzazione di S1), tendenza a sacralizzazione di L5, scoliosi. Piccolo prolasso della mitrale, periartrite alle anche, inizio di tunnel carpale bilaterale. Ipertensione e tachicardia.
In cura con: Humira 40 mg, Bentelan 1,5 mg, Lyrica 300 mg, Lucen 20 mg, Flebonorm Sirdalud, Voltaren al bisogno, Yasmine, Sequacor 3.75 mg e Plaunac 10 mg.



"Ciò che chiamiamo intelligenza nella mente di alcuni è solo un'infiammazione localizzata."






marika03 Inviato il: 20/3/2007, 00:20


IENA- Pino mi odia, l'ha detto lui- @#§§ç@!!!!!!!!!!!


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pssss pssss aleeeee guarda che è SimonAA

dai è colpa dell'orario!

M.I.C.S.

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tarantola17 Inviato il: 20/3/2007, 00:23


Millennium Member


Gruppo: Utente
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Ah ah ah, avevo letto giusto ma scritto male. Credo che si veda che dormo poco!!!
Baci.
Ale

Ernia discale L4-L5, L3-L4, spondililite anchilosante psoriasica, fibromialgia malformazione congenita alla cerniera lombosacrale (emisacralizzazione di S1), tendenza a sacralizzazione di L5, scoliosi. Piccolo prolasso della mitrale, periartrite alle anche, inizio di tunnel carpale bilaterale. Ipertensione e tachicardia.
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deb72 Inviato il: 20/3/2007, 00:40

Utente cancellato









ciao simona ho letto la tua storia e mi sono rivista nella mia.
Quando ho avuto il mio primo bambino lui è nato sano,io stavo quasi morendo xkè per la prima volta si manifesto il LUPUS.(è io non lo sapevo). Sono stata paralizzata per 7 gg e nessuno sapeva dirmi cosa avevo. dopo un anno primo ricovero in reumatologia sono stata 28gg. ricoverata è x la prima volta ho sentito parlare del LUPUS.....
Tu sei stata piu sfortunata di me xkè tu hai anche a.r. (ed hai perso per colpa di questa bestia tre angeli) io no, ho la sindrome di sjogren. E' molto difficile andare avanti ma vedi entrando in questo forum ho letto tante storie di persone meravigliose che affrontano questa bestia e tante altre brutte malattie,io in questo periodo sto molto male ho in atto una pleurite e tanti dolori,ho lo stomaco a pezzi ho 35 anni e quando ho scoperto del LES ne avevo 21 e in questi anni non e "quasi" cambiato niente con cure di cortisone,immunosoppressori,antinfiammatori etc...etc... ma ora non voglio avvilirti con i miei problemi xkè tu in questi giorni devi affrontare una nuova battaglia che sicuramente la vincerai quando hai bisogno di parlare con qualcuno sei entrata nel posto giusto.
Vedrai tante amiche ti risponderanno.
Ti mando un grosso bacioooooooooooo





rosaria1956 Inviato il: 20/3/2007, 00:59


acciaccata felice e donna imperfetta......moderatamente magra!!!!!


Gruppo: Amministratore
Messaggi: 17100
Provenienza: Napoli


Stato:



Ciao Simona. è davvero un piacere trovarti già nel forum dopo la chat di stasera.
Ho letto la tua storia....che dire: è una di quelle che lasciano senza fiato....come un po' tutte le nostre storie in verità.
Ma l'importante come tu ben sai è lottare ed essere sempre positivi....
Se non erro è Marina l'altra amica che ha avuto interventi al collo, quì trovi la sua storia:
http://www.forumcommunity.net/?t=5801489&st=30
nel post del 18/3 delle 04.23 trovi tutta la storia di Marina che, come te, ha una gran forza di volontà ed ha dovuto lottare tantissimo.
Simona spero che ti troverai bene quì con noi, intanto mi presento:
sono Rosaria ho 51 anni ed A.R. dall'età di 3, negli ultimi anni complicata da tirodite cronica, fibromialgia, ulcere al colon e...dulcis in fundo....fibrosi polmonare......una bella compagnia vero???
Se ti và gira nel forum e partecipa alle varie discussioni, è un modo per conoscerci tutti.
ciao e a presto.

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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IO AMO TUTTI GLI ANIMALI
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Dona il 5xmille del tuo IRPEF anno 2008, all'AIRA Associazione Italiana Reum Amici - indicando sulla tua denuncia dei redditi oppure sul tuo CUD il C.F. n 92545950153 nella voce dedicata alle associazioni ONLUS
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile (1959) diagnosticata solo nel 1978. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite cronica con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca. Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biologici





ILEANA Inviato il: 20/3/2007, 01:24


Millennium Member


Gruppo: Amministratore
Messaggi: 5079
Provenienza: provincia di Cremona


Stato:



Ciao SImona,
grazie di esserti subito iscritta anche al forum, benvenuta nella nostra famiglia.
Anche la tua storia è veramente sconcertante, oltre al dolore fisico la tortura psicologica con queste 3 gravidanze allucinanti alle spalle e una doppia malattia e tanto tanto dolore.
Simona ti ammiro per la tua forza e la tua determinazione, quando leggo certe storie mi chiedo spesso se io riuscirei a fare altrettanto........
Io sono Ileana , ho 41 anni e ho una connettivite indifferenziata con sindrome anticorpi antifosfolipidi + tiroidite autoimmune.

Un abbraccio
Ileana

Tiroidite di Hashimoto diagnosticata nel 1994 e trattata con Eutirox 50.
Nel 2001 diagnosi di connettivite indifferenziata + sindrome anticorpi antifosfolipidi per le quali sono in terapia con : plaquenil + medrol e cardioaspirina.
Nel 2007 distacco vitreo occhio dx + miodesopsie ad entrambi gli occhi e costante sensazione di occhio secco.
Colon irritabile, microcalcolo colecistico, ernia iatale





lorichi Inviato il: 20/3/2007, 08:03


Mammalory, una cosa alla volta un giorno dopo l'altro. Direttrice Capa Assoluta SSF


Gruppo: Amministratore
Messaggi: 13215


Stato:



CIAO SIMONA, TI DO ANCHE IO IL MIO BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM, VEDRAI SE FARI UN GIRO FRA LE VARIE DISCUSSIONI, CHE RIUSCIAMO A PARLARE DI UN SACCO DI COSE NON SOLO DI MALATTIE, E A VOLTE SIAMO ANCHE DEI PAZZERELLI, MA CI DIAMO MAN FORTE L'UNO CON L'ALTRO.
IO SONO LOREDANA HO 57 ANNI ED UNA SACROILEITE DA 32

CIAO













Lory

-----------------------------------------------------------------------------------
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite; farmaci: balzide e azatioprina (immunosoppressore).

...........................................................................................................................................................................
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla. E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola. E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei





Furetto Inviato il: 20/3/2007, 11:25


P a o l o


Gruppo: Amministratore
Messaggi: 2395
Provenienza: K-PAX


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SIMONA...
Benvenuta...sono Paolo
sono socio onorario della Artrite Psoriasica Fans Club!

Paolo


Psoriasi & Artrite Psoriasica con diverse microerosioni ad entrambi i polsi, Tendiniti varie causate dalla mia Ar pso!
In cura con MTX, dal dicembre 2006, Folina e infiltrazioni al bisogno.






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mi sono isckritta sono simona

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claudiob70 Inviato il: 20/3/2007, 11:29

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BEN VENUTA SIMONA...
Sono Claudio 36anni e da 1 aflitto da Spondilite...
Devi ESSERE VERAMENTE UNA DONNA CON GLI ATTRIBUTI !!!!
Mi DISPIACE MOLTO AVER LETTO TUTTA QUELLA SOFERENZA NELLA TUA STORIA, SPERO CHE RIMARRAI CON NOI PERCHè QUI OLTRE ALLO SCAMBIO DI INFORMAZIONI UTILISSIME, VEDRAI SORGERE IL SOLE ANCHE QUANDO FUORI PIOVE!!!

UN GRANDISSIMO ABBARCCIO...





luisad73 Inviato il: 20/3/2007, 16:07

Utente cancellato









ciao simona mi sembrava di aver gia' letto la tua storia,io sono Luisa un po' ci conosciamo gia' ti do un caloroso abbraccio e un benvenito div ero cuore ciao luisa





Antonio82 Inviato il: 20/3/2007, 16:12

Utente cancellato









Ciao Simona benvenuta





pina54 Inviato il: 20/3/2007, 16:14



non ti raggiungerò mai...



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Messaggi: 3413


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Ciao sono Pina anche io ho la diagnosi di artrite e lupus ma per molti anni i miei disturbi sono stati sottovalutati ,ora leggendo i messaggi come il tuo mi son resa conto che forse questa storia è anche la mia la mia prima bambina è morta per una grave malformazione cardiaca ,poi ho avuto un aborto ma per miracolo ho una figlia sana , non arrenderti noi come ben sai abbiamo fasi di miglioramento e tu sei una combattente decisa p.s. anche io sono stata opperata di cataratta come è stato il tuo decorso post.operatorio?

Sono l'elefante
e non ci passo
mi trascino lento
il peso addosso.
Dentro di me dentro di me
ho un cuore di farfalla
e non potrai vedere mai
quanto lui ti assomiglia





picatara Inviato il: 20/3/2007, 16:34

Utente cancellato









ciao simona,
io sono anna,ci siamo gia presentate ieri sera in chat.
ho 25 anni e l'artrite reumatoide da quando ne avevo tre...
sono contenta che anche tu hai trovato la forza di aprirti a parlarci della tua vita, nonostante tutto il dolore, e sei un altro fenomenale esempio (come TUTTI qui) di come possiamo farcela con grinta e volontà ad essere superiori alla malattia!!

ti abbraccio forte...
e ancora benvenuta

Anna





sun Inviato il: 20/3/2007, 16:45


anima...in movimento!


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Messaggi: 4147


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ciao simona...un bell'esempio di forza e di spirito...
BENVENUTA in questo forum.
Sonia

Non si molla mai!!

...e come un girasole giro intorno a te
che sei il mio sole anche di notte...





alessia75 Inviato il: 20/3/2007, 17:30

Utente cancellato









Ciao Simona...sei fortissima...dopo tutto quello che hai passato!!!
Ti faccio i migliori auguri di cuore...per tutto quello che desideri.
Io sono Alessia e soffro di artrite sieronegativa e sacroileite...





CRISAUR Inviato il: 20/3/2007, 22:00

Utente cancellato









ciao Simona, un caloroso benvenuto anche da parte mia..sei forte davvero e un vero
esempio!
sono cristina,46 anni compiuti e mi fa compagnia l'artrite reumatoide!
un abbraccio





marco964 Inviato il: 20/3/2007, 22:10

Utente cancellato









ciao Simona, benvenuta sono Marco. io non ho patologìe di questo tipo ma qui ho trovato persone speciali e mi sono fermato.
un abbraccio





marcella70 Inviato il: 21/3/2007, 00:26

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ciao Simona sono Marcella 37 anni,patologie diverse, ma tanta ammirazione per il tuo coraggio, ben arrivata nel paese delle meravigli..ose persone!!






selvaggia59 Inviato il: 22/3/2007, 01:04


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Io sono veramente felice della vostra accoglienza siete tutti molto sensibili e speciali tutti ma propio tutti.......e molto koraggiosi e forti.......vi ringrazio veramente di kuore......grazie x il konsiglio di leggere la storia della persona kon il problema al kollo kome il mio vado subito a leggerlo.......P.S x roby certo ke ho kapito ki sei un nbacio grande pikkola sulla tua testolina smackkkkk a te e a tutti voi.......

Il dekorso dell'operazione alla cateratta è stato veramente ottimo...adesso sono in lista anke x l'altro.....tanto x nn farmi mankare niente.......grazie a tutti



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rosaria1956 Inviato il: 22/3/2007, 01:06


acciaccata felice e donna imperfetta......moderatamente magra!!!!!


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ben Simona.....il primo è andato proprio bene allora....quindi certamente affronterai con tranquillità anche l'intervento all'altro occhio, ormai già sai di che si tratta ed hai visto i benefici ottenuti.
ciao Simo e facci sapere come va.

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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selvaggia59 Inviato il: 22/3/2007, 01:17


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Marco nn è vero ke nn hai niente hai un kuore speciale se stai qua nel forum kon tutti noi.......grazie

Grazie veramente di kuore a tutti voi siete tutti specialissimi sono felice di konoscervi smackkkkkk



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RobyMuccola Inviato il: 22/3/2007, 01:32


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Simona..lo sai bene...ti tengo forte forte la mano...!!!

La vita è bella,sempre e comunque..!!




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luisad73 Inviato il: 22/3/2007, 09:49

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grandissima simona sei davvero una persona speciale buona d'animo e con un cuore immenso

luisa






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Re: mah ciaooooooooooooooo

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ciao a tuttiiiiiiiiiiiiiiiiii adesso copio e incollo la mia vecchia presentazione
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

Ciao a tutti mi avete konosciuta in chatt poko fa sono simona.........allora nell'89 mi si è gonfiato un dito nn feci kaso all'akkaduto lo ritenevo una sciokkezza........io kontinuai a fare ballo e palestra.........premetto ke prima ho avuto 3 gravidanze la prima bambina desirè ero all'ottavo mese di gestazione e ebbi una gestosi quindi la pikkola è nata morta.....poi ho avuto un aborto spontaneo a terzo mese.......e poi è nata elisa ma kon problemi renali è neta viva ma è morta dopo poke ore............ankora nn sapevo ke era kolpa del les nn avevo nessun sintomo stavo benissimo........ma poi è uscito in modo devastante mi ritrovai paralizzata a letto kon dolori allucinanti mi kuravano x dolori spikomatici..........nessuna kredeva alle mie sofferenze mi svenivo ogni volta ke mi muovevano diventai anoressika ero 45 kg .................quando konobbi il prof....bombardieri ke dopo vari esami dolorosi capii ke era les kon artrite reumatoide ma presa in ritardo aveva fatto danni mortali il proff disse snkora una settimana kosi e moriva............nn sono morta ho lottato adesso sapevo kosa avevo nn ero pazza il les è diaboliko.........ho avuto tre interventi alla mano destra i tendini si rompivano da soli ...........il kortisone mi ha fatto venire la kateratta a tutti e due gli okki......uno è gia stato operato adesso sono in lista x il sekondo.........mi vengano eruzioni cutanee dolorose e alkune lasciano la cicatrice...........ci sono momenti ke stò meglio..........poi c'è la rikaduta......adesso sono in rikaduta infatti mi devo operare questa set dopo 5 mesi ke sono in kasa kon un kollare odioso ma rischio ke si spezzi l'osso del kollo se nn lo porto........cmq voglio vincere anke questa battaglia la guerra è aperta dal'89 ma bisogna essere forti e lottare...............volevano anke mettermi le protesi alle braccia perkè sono molto rovinate nn riuscivo più ad alzarle ma mi sono rifiutata ho lavorato sulle mie braccia da sola adesso le alzo e senza protesi......il proff dice ke sono molto forte e mi porta ad esempio a ki è un pò giu...............adesso basta parlare di me sono felice di aver visto questo forum ne konosko un'altro quello di Alfonso................vi saluto tutti e a presto e lottate sempre la vita è bella...........baci a tutti Simona


p.s
Adesso sò per certo che la mia dignaosi è
Connettivite Mista con AR e indirizzo Lupico
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wondermamy
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da wondermamy »

ciao simona!!!!che grinta!sei una forza della natura!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Paolo
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da Paolo »

Ma ciaooo simoooo!!! benvenuta anche di qui!!!
incredibile!!! ho + post di te!!! :shock: :o
ma non credo x molto :lol: :lol:
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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selvaggia59
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

ma credici................ :mrgreen:
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Pao
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da Pao »

Ciao Simo, bentrovata anche qui!!!
Un bacio grande
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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tinaaa
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da tinaaa »

ciao simona ,come va?eccocici ci incontriamo anche qui un abbraccio forte
artrite psorisiaca sieronegativa, ulcera duodenale, ernia iatale, flusso gastroesofageo,
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
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selvaggia59
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Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

grazieeeeeeeeeeeeeee belle
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stefypepe
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:53
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da stefypepe »

Ciao miao Simo!!!
finalmente sei arrivata anche qua, ci mancavi tu e i tuoi spam... : Lol :
un abbraccione, Ste
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selvaggia59
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Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

stefypepe ha scritto:Ciao miao Simo!!!
finalmente sei arrivata anche qua, ci mancavi tu e i tuoi spam... : Lol :
un abbraccione, Ste
Ciaoooooooooooooooooo bellissima tesorina
grazieeeeeeeee
bacissimiiiiiiiiiiiiiiiiii
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selvaggia59
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

Ciaoooooooooo amici del forum un grande saluto a tutti i nuovi iscritti
mi scuso se sono poco presente in forum mah ultimamente sono un tantino
impegnatina............
:O
be un tantino è un'eufenismo eh eh
comunque io stò benino va : Thumbup :
l'unica cosa che ho fatto il controllo propio oggi x il mio intervento alle cateratte post cortisone
e prendendo il plaquenil come sapete che può dar problemi agli occhi il prof mi ha richiesto anche
il campo visivo azz mai fatto in 20 anni di plaquenil speriamo bene nn sò perchè ma ho l'ansia
: WallBash :
ma avanti tutta a dritta mica mollo.................... : CoolGun :
capaaaaaaaaaaaaa bacissimiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii e marzo è vicino capisci ammè
: Twisted :
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selvaggia59
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Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

p.s
pao ma comè bello il coniglietto che hai come avatar
è tuo?
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lorichi
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Località: ROMA

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da lorichi »

CIAO SIMO! MICA PUOI ESSERE COSI' LATITANTE! LO SAI CHE CI SONO LE SANZIONI?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Renza
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Località: Trento

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da Renza »

Ciao Simona!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Renza
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da rosaria1956 »

SCUSA SIMONA
MA TU NON PUOI ESSERE LATITANTE.....
MA SE MANCHI TU CHI CI SPUPAZZA????? : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
TESOROOOOO
UN BACIO GRANDE E TRANQUILLA PER IL CAMPO VISIVO
CI FAI UN BAFFO TU, AL CORTISONE : Chessygrin :
W SIMONA, ..........E NON FARTI DESIDERARE : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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giovigio
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da giovigio »

Ciao Simona bentornata nel forum : Chessygrin : : Lol :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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selvaggia59
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da selvaggia59 »

BELLIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII TUTTI VI VOGLIO BENE
MI MANCATE UNA CIFRA
LORINA SANSIONI? :O
AIA AIA AIA :P
VOI COME STATE TODO BIEN?
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milly977
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da milly977 »

Ciao Simona, piacere di conocerti io sono Milena.
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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lorichi
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Re: mah ciaooooooooooooooo

Messaggio da lorichi »

selvaggia59 ha scritto:BELLIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII TUTTI VI VOGLIO BENE

LORINA SANSIONI? :O
AIA AIA AIA :P

NUOVO FORUM NUOVE SANZIONI! PREPARATI!
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