forum nuovo..vita nuova?!!!!
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
SERENA SPERO DI FARE IN TEMPO A FARTI TANTI IN BOCCA AL LUPO, IN GROPPA ALLA FORMICA, IN C....... ALLA BALENA E TANTA TANTISSIMA M........
INSOMMA I SOLITI AUGURI FORUMESCHI.
SPERO PROPRIO CHE ANCHE TU RIESCA AD AVERE UN PO DI PACE E VEDRAI CHE ARRIVERA' PURE IL TRASLOCO.
BACI! E FACCI SAPERE COME E' ANDATO L'INTERVENTO.
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BACI! E FACCI SAPERE COME E' ANDATO L'INTERVENTO.
![Immagine](http://i39.tinypic.com/2ugymu1.gif)
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
PICCOLA GRANDE DONNA.....MA CON IL DITINO NUOVO IL TRASLOCO LO FARAI IN UN BATTIBALENO!!!!!
FAMMI SAPERE COME E' ANDATA PICCOLA.
![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
FAMMI SAPERE COME E' ANDATA PICCOLA.
![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)![Immagine](http://www.allgraphics123.com/graphics/smile/smile07.gif)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
...quanto tempo è passato..
dito a scatto operato in ottobre, ma è esattamente come prima...
FINITA LA MIA AVVENTURA DI TRASLOCO, NUOVA "CASA" E CON LUI....
con ordine..
mi son trasferita a casa sua in novembre, avevo trovato un "lavoro" di collaborazione con una piccola casa editrice, un lavoro di marketing inerente alla mia laurea..
poi da fine dicembre assunta a tempo indeterminato in una ditta nazionale di Telesoccorso.. ma con 6 mesi di prova.. parti time, perfetto..
ma autonomia zero.. non posso ancora guidare, andavo in pullman, fermata a 2 km da casa, quindi suocero faceva avanti e indietro per portarmi..
fatta visita con gran professore a Padova il 23 dicembre.. risultato? ha scritto "refrattaria ai farmaci" (x' quelli per il les li ho provati tutti, tranne talidomide che non proverò mai).. e semplicemente detto di diminuire cortisone..d'inverno!!!!
di prenotare visita dopo 6 mesi.. quindi il 16 agosto come 1° posto libero, sempre a pagamento, naturalmente...
inverno passato con una visitina al ps praticamente ogni mese, ma stavo relativamente bene.. senza ulcere, senza stampelle..
ma lo stress si accumulava subdolo..
non erano sempre rose e fiori..
lui stava sempre peggio..
il 4 aprile ha fatto artoprotesi all'anca sx..
l'ho seguito io in ospedale (mi ero presa quella settimana di ferie), ma era massacrante..
infati poi.. a fine aprile son stata male al lavoro..
al ps han scritto "1° episodio di cefalea oftalmica", visita oculistica negativa, visita neuro negativa, rmn testa con contrasto negativa..
però mi son fatta un mese e mezzo a letto con testa che scoppiava.. qualsiasi cosa trovassi mandavo giù.. qualsiasi antidolorifico.. nulla..
Ho scoperto poi che esistono centri per cefalee e (pure in quell'ospedale...) e che se me l'avessero detto, mi avrrebbero fatto visite mirate, farmaci specifici, avrei evitato un mese a letto e.. di perdere il lavoro.. perchè cmq ero ancora in periodo di prova..
quindi..
il mio "star male" era una diretta conseguenza dello stress dovuto all'operazione e a tutto il post operazione del consorte...
e se 1+1 fa 2....
sarà sempre così...
abbiamo litigato parecchio.. io ero assillante x' cmq conoscevo cosa vuol dire operazione e fisio.. ma lui faceva cmq di testa sua..
non l'ho mai considerato un obbligo o un peso aiutarlo, anzi...
ma ero al limite.. non potevo e non ce la faccio a "star dietro" a me e a lui...
..e sarebbe così anche in futuro, se non peggio!
questo mesi li abbiamo passati a cas con i santi suoi genitori.. altrimenti come facevo?!
ma lui vorrebbe andarcene per conto nostro.. ma è impossibile!
non ho + un lavoro (ai colloqui mi sento dire "non sappiamo se ci conviene prendere una persona normale o una delle categorie protette..), non posso guidare x' ho ancora sbandamenti, ORA stan ricominciando ulcere..
lui lavora di notte..
primavera prox al massimo deve fare protesi all'altra anca.. i suoi han superato i 65 anni e han acciacchi pure loro..
io, lui e una badante ciascuno?!
no.. ho preferito andarmene.. lasciarlo libero e alleggerire il carico ai suoi..
il mio cuore in mille pezzi è rimasto là.. lui sta implorando ogni minuto affinchè io torni..
ma come faccio?!!!!
qui a casa è un macello..
mia sorella di nuovo in dolce attesa per metà dicembre, quindi in negozio quasi non ci va.. mio padre in pensione, ma in negozio quanto prima, anche se sta in piedi per miracolo..
mamma.. no comment..
fratello lavora..
ora sto qui, negozio mattina e pomeriggio..
ma sembro uno zombie..
mi sento solo stronza ed egoista..
mi manca come l'aria..
dovevo semplicemente pensarci prima, vero?!
mi son sentita dire da un'amica che me la son cercata, che ho fatto la fighetta trasferendomi là senza nemmeno pensarci..
(mi son trasferita x' lui non riusciva + a farsi 2 ore di macchina.. poi perchè avevo finalmente trovato un lavoro là.. che avrei ancora se fossi andata al centro per emicranie..)..
ma i sensi di colpa mi divorano..
scoppio a piangere in qualsiasi momento.. il mio pensiero è fisso là..
ero ossessionata da lui.. ma per colpa MIA..
son cresciuta girando ospedali, inconsciamente lo controllavo continuamente.. e l'ansia mi massacrava.. e sta succedendo ancora!
io non so + che fare.
Futuro non c'è. questo è sicuro..
Se è solo 1 ammalato può contare sull'aiuto dell'altro.. ma se ammalati entrambi.. no..
lui non ha fratelli. e nessuno è eterno..
l'ho mollato domenica 17/07/2011 dopo 8 anni e 7 mesi...
ho ricontattato il mio vecchio reum di RE.. mi ha detto che mi aspetta come prima, senza problemi..
in tutto questo periodo non son stata seguita da nessuno..
Lui mi ha chiesto di continuare a sentirci, anche solo per sms.. ha bisogno di sapere che ci sono.. per tutte le visite che deve ancora fare..
mi si stringe il cuore, ma non posso e non riesco a dire no.. è troppo importante per me.. e voglio mantenere questa Amicizia..
so cosa vuol dire "aver bisogno semplicemente anche di una spalla lontana.."
e questo è quanto...
ah, son andata (il giorno prima della mia grande decisione) al concerto di Ligabue.. una massacrata fisicamente, ma avevo bisogno di staccare..
scusate la mia lunga assenza..
un abbraccio a tutti..
Serena
dito a scatto operato in ottobre, ma è esattamente come prima...
FINITA LA MIA AVVENTURA DI TRASLOCO, NUOVA "CASA" E CON LUI....
![Cry : Cry :](./images/smilies/icon_cry.gif)
con ordine..
mi son trasferita a casa sua in novembre, avevo trovato un "lavoro" di collaborazione con una piccola casa editrice, un lavoro di marketing inerente alla mia laurea..
poi da fine dicembre assunta a tempo indeterminato in una ditta nazionale di Telesoccorso.. ma con 6 mesi di prova.. parti time, perfetto..
ma autonomia zero.. non posso ancora guidare, andavo in pullman, fermata a 2 km da casa, quindi suocero faceva avanti e indietro per portarmi..
fatta visita con gran professore a Padova il 23 dicembre.. risultato? ha scritto "refrattaria ai farmaci" (x' quelli per il les li ho provati tutti, tranne talidomide che non proverò mai).. e semplicemente detto di diminuire cortisone..d'inverno!!!!
di prenotare visita dopo 6 mesi.. quindi il 16 agosto come 1° posto libero, sempre a pagamento, naturalmente...
inverno passato con una visitina al ps praticamente ogni mese, ma stavo relativamente bene.. senza ulcere, senza stampelle..
ma lo stress si accumulava subdolo..
non erano sempre rose e fiori..
lui stava sempre peggio..
il 4 aprile ha fatto artoprotesi all'anca sx..
l'ho seguito io in ospedale (mi ero presa quella settimana di ferie), ma era massacrante..
infati poi.. a fine aprile son stata male al lavoro..
al ps han scritto "1° episodio di cefalea oftalmica", visita oculistica negativa, visita neuro negativa, rmn testa con contrasto negativa..
però mi son fatta un mese e mezzo a letto con testa che scoppiava.. qualsiasi cosa trovassi mandavo giù.. qualsiasi antidolorifico.. nulla..
Ho scoperto poi che esistono centri per cefalee e (pure in quell'ospedale...) e che se me l'avessero detto, mi avrrebbero fatto visite mirate, farmaci specifici, avrei evitato un mese a letto e.. di perdere il lavoro.. perchè cmq ero ancora in periodo di prova..
quindi..
il mio "star male" era una diretta conseguenza dello stress dovuto all'operazione e a tutto il post operazione del consorte...
e se 1+1 fa 2....
sarà sempre così...
abbiamo litigato parecchio.. io ero assillante x' cmq conoscevo cosa vuol dire operazione e fisio.. ma lui faceva cmq di testa sua..
non l'ho mai considerato un obbligo o un peso aiutarlo, anzi...
ma ero al limite.. non potevo e non ce la faccio a "star dietro" a me e a lui...
..e sarebbe così anche in futuro, se non peggio!
questo mesi li abbiamo passati a cas con i santi suoi genitori.. altrimenti come facevo?!
ma lui vorrebbe andarcene per conto nostro.. ma è impossibile!
non ho + un lavoro (ai colloqui mi sento dire "non sappiamo se ci conviene prendere una persona normale o una delle categorie protette..), non posso guidare x' ho ancora sbandamenti, ORA stan ricominciando ulcere..
lui lavora di notte..
primavera prox al massimo deve fare protesi all'altra anca.. i suoi han superato i 65 anni e han acciacchi pure loro..
io, lui e una badante ciascuno?!
no.. ho preferito andarmene.. lasciarlo libero e alleggerire il carico ai suoi..
il mio cuore in mille pezzi è rimasto là.. lui sta implorando ogni minuto affinchè io torni..
ma come faccio?!!!!
qui a casa è un macello..
mia sorella di nuovo in dolce attesa per metà dicembre, quindi in negozio quasi non ci va.. mio padre in pensione, ma in negozio quanto prima, anche se sta in piedi per miracolo..
mamma.. no comment..
fratello lavora..
ora sto qui, negozio mattina e pomeriggio..
ma sembro uno zombie..
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mi manca come l'aria..
dovevo semplicemente pensarci prima, vero?!
mi son sentita dire da un'amica che me la son cercata, che ho fatto la fighetta trasferendomi là senza nemmeno pensarci..
(mi son trasferita x' lui non riusciva + a farsi 2 ore di macchina.. poi perchè avevo finalmente trovato un lavoro là.. che avrei ancora se fossi andata al centro per emicranie..)..
ma i sensi di colpa mi divorano..
scoppio a piangere in qualsiasi momento.. il mio pensiero è fisso là..
ero ossessionata da lui.. ma per colpa MIA..
son cresciuta girando ospedali, inconsciamente lo controllavo continuamente.. e l'ansia mi massacrava.. e sta succedendo ancora!
io non so + che fare.
Futuro non c'è. questo è sicuro..
Se è solo 1 ammalato può contare sull'aiuto dell'altro.. ma se ammalati entrambi.. no..
lui non ha fratelli. e nessuno è eterno..
l'ho mollato domenica 17/07/2011 dopo 8 anni e 7 mesi...
ho ricontattato il mio vecchio reum di RE.. mi ha detto che mi aspetta come prima, senza problemi..
in tutto questo periodo non son stata seguita da nessuno..
Lui mi ha chiesto di continuare a sentirci, anche solo per sms.. ha bisogno di sapere che ci sono.. per tutte le visite che deve ancora fare..
mi si stringe il cuore, ma non posso e non riesco a dire no.. è troppo importante per me.. e voglio mantenere questa Amicizia..
so cosa vuol dire "aver bisogno semplicemente anche di una spalla lontana.."
e questo è quanto...
ah, son andata (il giorno prima della mia grande decisione) al concerto di Ligabue.. una massacrata fisicamente, ma avevo bisogno di staccare..
scusate la mia lunga assenza..
un abbraccio a tutti..
Serena
FUTURE NEEDS A BIG KISS..
future is a great place to start..
(U2 forever)
future is a great place to start..
(U2 forever)
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
Serena, che dirti... non ho parole... non ho consigli... sappi solo che ti sono vicina
Forza e non perdere la speranza..
Forza e non perdere la speranza..
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
ciao,
non ci siamo conosciute in precedenza, ma nonostante ciò ti dico di farti coraggio e se hai bisogno di sfogarti noi del forum siamo sempre qua!
non ci siamo conosciute in precedenza, ma nonostante ciò ti dico di farti coraggio e se hai bisogno di sfogarti noi del forum siamo sempre qua!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
SERENELLA CHE DIRE......MI DISPIACE MOLTISSIMO, SO QUANTO E' FORTE IL VOSTRO LEGAME E SO ANCHE LE DIFFICOLTA' CHE AVETE/AVRETE PERO', PERO'...........SOLO IL TUO CUORE PUO' DIRTI QUALE STRADA PRENDERE. NON PARLARE DI AMICIZIA DA MANTENERE IL VOSTRO E' AMORE, DIFFICILE PIENO DI INSIDIE MA AMORE E L'AMORE E' DIFFICILE CHE POSSA DIVENTARE AMICIZIA. QUALUNQUE SARA' LA SCELTA FINALE FALLA SOLO QUANDO TI SENTIRAI SERENA, CERCA DI NON FARTI/FARVI MALE NON LO MERITATE NE' TU' NE' LUI.
BACI.
BACI.
![Immagine](http://i39.tinypic.com/2ugymu1.gif)
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
..io non so veramente + che fare...
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
CIAO!!!
IO NON AVREI DUBBI:CORRI DA LUI!!!!!!CHI PUò CAPIRE UN MALATO MEGLIO DI UN ALTRO MALATO?E VI AMATE E L'AMORE VINCE TUTTO!CE LA FARETE!
LUI CHE HA?
IO NON AVREI DUBBI:CORRI DA LUI!!!!!!CHI PUò CAPIRE UN MALATO MEGLIO DI UN ALTRO MALATO?E VI AMATE E L'AMORE VINCE TUTTO!CE LA FARETE!
LUI CHE HA?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
francesca77 ha scritto:CIAO!!!
IO NON AVREI DUBBI:CORRI DA LUI!!!!!!CHI PUò CAPIRE UN MALATO MEGLIO DI UN ALTRO MALATO?E VI AMATE E L'AMORE VINCE TUTTO!CE LA FARETE!
LUI CHE HA?
CIAO CARISSIMA, IO QUOTO FRANCESCA E POI....XCHE' NON PARLARE DI REMISSIONI DELLA MALATTIA, ED ALLORA IL RIMPIANTO SAREBBE LANCINANTE PER QUALCOSA CHE HAI PERDUTO X SEMPRE.
DEVI VEDERE DENTRO DI TE QUANTO LO AMI E QUANTO TI MANCA. ABBRACCI
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ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
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- rosaria1956
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
SERENA, CARA PICCOLA GRANDE DONNA, MI SPIACE UN CASINO PER QUELLO CHE STAI PASSANDO
8 ANNI DI VITA NON SI GETTANO VIA SENZA SOFFRIRNE
MA SOLO TU, GUARDANDO BENE DENTRO DI TE, PUOI SAPERE COSA FARE, SOLTANTO NON FARTI ECCESSIVAMENTE CONDIZIONARE DALL'ATTUALE MOMENTO PARTICOLARMENTE CRITICO
PROBLEMATICHE NE AVETE SEMPRE AVUTE E NE AVRETE ANCORA, MA SE VERO AMORE E'.....SAPRETE SUPERARLE TUTTE ANCORA UNA VOLTA.
MA E' DENTRO DI TE CHE DEVI LEGGERE, LA COSA PIU' IMPORTANTE E' CAPIRE SE ANCORA C'è L'AMORE OPPURE NO E, SE C'è....NON PENSARE AI PROBLEMI, QUELLI SI SUPERANO SEMPRE IN MODO O NELL'ALTRO
8 ANNI DI VITA NON SI GETTANO VIA SENZA SOFFRIRNE
MA SOLO TU, GUARDANDO BENE DENTRO DI TE, PUOI SAPERE COSA FARE, SOLTANTO NON FARTI ECCESSIVAMENTE CONDIZIONARE DALL'ATTUALE MOMENTO PARTICOLARMENTE CRITICO
PROBLEMATICHE NE AVETE SEMPRE AVUTE E NE AVRETE ANCORA, MA SE VERO AMORE E'.....SAPRETE SUPERARLE TUTTE ANCORA UNA VOLTA.
MA E' DENTRO DI TE CHE DEVI LEGGERE, LA COSA PIU' IMPORTANTE E' CAPIRE SE ANCORA C'è L'AMORE OPPURE NO E, SE C'è....NON PENSARE AI PROBLEMI, QUELLI SI SUPERANO SEMPRE IN MODO O NELL'ALTRO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)![Immagine](http://www.allgraphics123.com/graphics/smile/smile07.gif)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
CIAO SERENA....CHE FARE??? SEGUI SOLO IL TUO CUORE, NON ASCOLTARE NESSUNO...PERCHE' NESSUNO POTRA' MAI CAPIRE FINO IN FONDO QUELLO CHE SENTI NELLA TUA ANIMA. NON HA IMPORTANZA SE QUELLO CHE FAI E' GIUSTO O SBAGLIATO....L'IMPORTANTE E' CHE TU FACCIA QUELLO CHE TI DICE IL CUORE.
BUONA FORTUNA SERENA
BACI GIO'![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
BUONA FORTUNA SERENA
BACI GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
non torno indietro.. dopo 2 settimane lui ne aveva già un'altra.. che finalmente era potuta venire allo scoperto....
ho qualche domanda da farvi... son importanti per me...
qualcuno in forum ha mai sentito parlare di herbalife o provato prodotti?
interagiscono con farmaci?
ora non è + les ma connettivite indifferenziata, come 11 anni fa.. quindi solo cortisone..
ma continuo il "barcollamento" da 4 anni.. senza trovare cause..
eeg sempre negativi, tac negative, risonanze con e senza contrasto negative, ora ho fatto eeg con privazione del sonno e sto aspettando risposta, poi 8 settembre da neuro..
certo che lo stress incide.. ma barcollare (nel vero senso della parola, se cammino sembro ubriaca) per 4 anni.. dovrà pur esserci un cavolo di motivo!!!!!!
io son a pezzi.
in tutto.
e son convinta che questo incida.. ma certe botte son forti..
chiunque avesse risposte.. grazie...
Serena
ho qualche domanda da farvi... son importanti per me...
qualcuno in forum ha mai sentito parlare di herbalife o provato prodotti?
interagiscono con farmaci?
ora non è + les ma connettivite indifferenziata, come 11 anni fa.. quindi solo cortisone..
ma continuo il "barcollamento" da 4 anni.. senza trovare cause..
eeg sempre negativi, tac negative, risonanze con e senza contrasto negative, ora ho fatto eeg con privazione del sonno e sto aspettando risposta, poi 8 settembre da neuro..
certo che lo stress incide.. ma barcollare (nel vero senso della parola, se cammino sembro ubriaca) per 4 anni.. dovrà pur esserci un cavolo di motivo!!!!!!
io son a pezzi.
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e son convinta che questo incida.. ma certe botte son forti..
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
CIAO SERENELLA SONO COSI'
! MA COME UN'ALTRA? MI DISPIACE, NON HO PAROLE E QUELLE CHE MI VENGONO NON LE POSSO SCRIVERE.
PER GLI SBANDAMENTI ....ASPEPTTIAMO DI SENTIRE COSA DICE IL NEUROLOGO.
BACI
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PER GLI SBANDAMENTI ....ASPEPTTIAMO DI SENTIRE COSA DICE IL NEUROLOGO.
BACI
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
SERE...NON CREDO A CIO' CHE LEGGO....
MA ALLORA GUARDA HAI FATTO BENISSIMO!!!!!
ANCHE SE RESTO BASITA E MI SPIACE MOLTO, MA DAVVERO ALLORA NON NE VALEVA LA PENA!!!!
MA ALLORA GUARDA HAI FATTO BENISSIMO!!!!!
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
il 15 dicembre è nata ARWEN.... e Aisha (che a fine gennaio fa ormai i 6 anni..) è diventata la sorellona!!!!!!!
ora doppia zia/mamma seconda!!!!!!
le cicatrici restano....
e quelle dell'anima non si rimarginano tanto facilmente....
un bacio a tutti...![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
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![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
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![Love : Love :](./images/smilies/love1.gif)
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ora doppia zia/mamma seconda!!!!!!
le cicatrici restano....
e quelle dell'anima non si rimarginano tanto facilmente....
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un bacio a tutti...
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FUTURE NEEDS A BIG KISS..
future is a great place to start..
(U2 forever)
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
Cia Serena,
rallegramenti per la nascita della tua nipotina, un bimbo è sempre un avvenimento meraviglioso. Coraggio x il resto, le ferite prima o poi rimarginano, restano le cicatrici, ma non sempre fanno male e poi....l'anno nuovo potrebbe portarti un nuovo amore, te lo auguro di cuore.
La salute come va? Un abbraccio
rallegramenti per la nascita della tua nipotina, un bimbo è sempre un avvenimento meraviglioso. Coraggio x il resto, le ferite prima o poi rimarginano, restano le cicatrici, ma non sempre fanno male e poi....l'anno nuovo potrebbe portarti un nuovo amore, te lo auguro di cuore.
La salute come va? Un abbraccio
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
TANTISSIMI AUGURI CARA SERENELLA. UN BIMBO E' UNA GRANDE GIOIA. CONGRATULAZIONE ANCHE AI GENITORI ED ALLA SORELLONA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
congratulazioni e auguri!
mi sorge spontanea una domanda: ma a mantova nomi come maria, giuseppe ecc, non esistono?
come farò a ricordarmi questo nome?
un abbraccio, a presto
mi sorge spontanea una domanda: ma a mantova nomi come maria, giuseppe ecc, non esistono?
come farò a ricordarmi questo nome?
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data di iscrizione 18/9/2006, 22:12
messaggi al 20/08/2009 n°3131
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- rosaria1956
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
LIAAAAAAAAlia52 ha scritto:congratulazioni e auguri!
mi sorge spontanea una domanda: ma a mantova nomi come maria, giuseppe ecc, non esistono?
come farò a ricordarmi questo nome?![]()
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un abbraccio, a presto
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AUGURISSIMI ALLA NUOVA CUCCIOLA ED A TE, SERENELLA CARISSIMA, UN ABBRACCIO
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)![Immagine](http://www.allgraphics123.com/graphics/smile/smile07.gif)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: forum nuovo..vita nuova?!!!!
vedi che ogni tanto ritorno... ![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
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data di iscrizione 18/9/2006, 22:12
messaggi al 20/08/2009 n°3131
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