grazie

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vale_75
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grazie

Messaggio da vale_75 »

grazie dell accoglienza
Ultima modifica di vale_75 il 22/06/2011, 19:44, modificato 3 volte in totale.
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rosaria1956
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Re: un consiglio..o una parola..

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO CARISSIMA E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
IL TUO MEDICO DI BASE EVIDENTEMENTE SOSPETTA UN PROBLEMA DI TIPO REUMATICO AUTOIMMUNE E, SECONDO ME, DOVRESTI FARE IL CONSULTO CHE TI CONSIGLIA.
A QUANTO MI RISULTA SO CHE QUELLO DI JESI E' UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA E QUINDI LA' DOVRESTO ESSERE IN BUONE MANI.
SAI, LE PATOLOGIA REUMATICHE AUTOIMMUNI NON SONO SOLO LE ARTRITI , MA ANCHE CONNETTIVITI E VASCULITI ED I SINTOMI CHE TU ACCUSI POTREBBERO ESSERE IL SEGNALE INIZIALE DI UNA DI QUESTE.
SEMPRE MEGLIO QUINDI CONTROLLARE ANCHE PERCHE', UNA EVENTUALE PATOLOGIA AUTOIMMUNE, MEGLIO PRENDERLA IN MANIERA PRECOCE PER POTERLA CONTROLLARE + FACILMENTE CON LE MOLTEPLICI TERAPIE CHE OSSI E' POSSIBILE ASSUMERE.
NON ASPETTARE OLTRE, PRENOTA UNA VISITA E FACCI POI SAPERE CHE COSA TI DIRANNO
CHE TIPO DI MEDICINE HAI PRESO FINO AD ORA E CHE PUNTURE?
SE NON TI HANNO DATO BENEFICI RAGION DI PIU' PER APPROFONDIE LA PROBLEMATICA
HAI GIA' FATTO DEGLI ACCERTAMENTI?
ECCOTI IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI PREGO DI LEGGERE PER UTILIZZZARE AL MEGLIO TUTTE LE FUNZIONI DEL FORUM viewtopic.php?f=103&t=291 : Chessygrin :
ASPETTO DI LEGGERE ALTRE TUE NOTIZIE IN MERITO, NEL FRATTEMPO NON SCORAGGIARTI, ANCHE TU VERRAI A CAPO DEI TUOI PROBLEMI VEDRAI : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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lorichi
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Località: ROMA

Re: ..

Messaggio da lorichi »

CIAO VALE BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
PENSO CHE UN CONSULTO REUMATOLOGICO SIA UNA BUONA COSA, VISTO CHE TI SI ADDORMENTANO ANCHE GLI ALTRI FORSE SAREBBE UTILE ANCHE UNA VISITA NEUROLOGICO, COSI' TANTO PER NON LASCIARE NULLA DI INTENTATO.
TIENICI INFORMATI SULLA VISITA A JESI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: con questi valori?

Messaggio da rosaria1956 »

VALE, NON DEVI SCRIVERE ALL'INTERNO DEL TUO MESSAGGIO MODIFICANDONE IL CONTENUTO, ALTRIMENTI NON CI SI CAPISCE PIU' NULLA DI CIO' CHE TI RISPONDIAMO :)
PER AGGIUNGERE ALTRI MESSAGGI, DEVI CLICCARE SUL BOTTONE "RISPONDI AL MESSAGGIO" E COSI' POTRAI INSERIRE LA TUA RISPOSTA A CIO' CHE TI STIAMO SCRIVENDO : Chessygrin :
PER QUALUNQUE TIPO DI DIFFICOLTA', CHIEDI PURE : Thumbup :
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vale_75
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Iscritto il: 22/06/2011, 17:44

Re: grazie

Messaggio da vale_75 »

senza parole
vale_75
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Iscritto il: 22/06/2011, 17:44

Re: grazie

Messaggio da vale_75 »

ops..chiedo scusa
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rosaria1956
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Re: grazie

Messaggio da rosaria1956 »

TRAQUILLA
FAI UNA COSA
ENTRA DI NUOVO NEL TUO PRIMO MESSAGGIO E RISCRIVI LA TUA STORIA, ALTRIMENTI NESSUNO CI CAPIRA' NULLA E NESSUNO SAPRA' PERCHE' MAI SEI QUA'
OK?
: Thumbup : : Chessygrin :
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.nizza.

Re: grazie

Messaggio da .nizza. »

ciao Vale, benvenuta in forum!!! :)
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Viviana79
Messaggi: 196
Iscritto il: 31/12/2009, 19:17
Località: Frittole !!!!!!!!!

Re: grazie

Messaggio da Viviana79 »

Benvenuta Vale :)
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: grazie

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO VALE
BENVENUTA AL FORUM! : Welcome : : Groupwave : : Welcome : : Groupwave : : Welcome : : Groupwave :
TI FACCIO UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO...UN ABBRACCIO...LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: grazie

Messaggio da giovigio »

CIAO VALE : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. UN BACIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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