EPATITE AUTOIMMUNE
EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao a tutti, sono Lucy e ho 46 anni, circa due anni fa ebbi un episodio di epatite acuta, sono stata ricoverata per circa 20 giorni in un reparto malattie infettive per gli accertamenti del caso, ma avendo escluso qualsiasi forma virale sono stata dimessa con diagnosi di epatite tossica da farmaco (avevo preso compresse di tachipirina da 1mg per curare un influenza). I valori rientrarono spontaneamente nella norma e venni dimessa. Quest'anno altro episodio, ma questa volta mi sono subito fatta seguire da un epatologa che con poche analisi mi ha diagnosticato l'epatite autoimmune. Ora sono sotto cortisone, i valori sono rientrati nella norma e sto scalando il deltacortene e inserendo l'azatioprina. Speriamo bene!
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Lucy,
nella forumfamiglia !!! Ti troverai bene !
nella forumfamiglia !!! Ti troverai bene !"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Pinkie, si credo che mi troverò bene, quando si sta in contatto con persone speciali non si può non stare bene! Un abbraccio!
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
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Alice41svegliati
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Re: EPATITE AUTOIMMUNE
ciao LUCY, benvenuta nella reumfamiglia 
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: EPATITE AUTOIMMUNE
CIAO LUCY E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ABBIAMO AVUTO IN PASSATO, ANCHE PIU' DI RECENTE, QUALCHE ISCRITTO CON EPATITE AUTOIMMUNE, TI DO' I LINK DELLE LORO PRESENTAZIONI COSI' POTRAI LEGGERE LE LORO ESPERIENZE E CONFRONTARLE CON CIO' CHE E' CAPITATO A TE:
viewtopic.php?f=28&t=4268&p=56519&hilit ... UNE#p56519
viewtopic.php?f=27&t=4237&p=55554&hilit ... UNE#p55554
IL NOSTRO FORUM E' DEDICATO ALLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E QUINDI IN MATERIA DI EPATITE NON SONO MOLTO ESPERTA MA RICORDO CHE, PURTROPPO, C'è SOLO IL CORTISONE CHE PUO' AIUTARE IL PAZIENTE CON EPATITE AUTOIMMUNE.
UNA VOLTA RISTABILITI I VALORI DELLA FUNZIONALITA' EPATICA, IL CORTISONE PUO' ESSERE PIAN PIANO DIMINUITO E MAGARI QUALCUNO RIESCE ANCHE A SOSPENDERLO
LO SPERO ANCHE PER TE
MA SE NON POTREMO ESSERTI MOLTO UTILI PER INFO RIGUARDO CENTRI E TERAPIE, SPERO POTREMO ESSERTI DI SUPPORTO PERCHE' UNA COSA E' CERTA, QUA' SIAMO PIU' O MENO TUTTI NELLA STESSA BARCA, UNA BARCA CON QUALCHE FALLA CHE OGNI ANTO FA' ACQUA, MA NOI SIAMO TESTARDI E OGNI VOLTA RIPARIAMO LA BARCA E CONTINUIAMO A NAVIGARE PER LA STRADA CHE CI E' STATO DESTINATO DI PERCORRERE.
LUCY CARA ECCOTI ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENO CHE TI AIUTERA' AD UTILIZZARE IL NOSTRO FORUM:
viewtopic.php?f=103&t=291
ABBIAMO AVUTO IN PASSATO, ANCHE PIU' DI RECENTE, QUALCHE ISCRITTO CON EPATITE AUTOIMMUNE, TI DO' I LINK DELLE LORO PRESENTAZIONI
COSI' POTRAI LEGGERE LE LORO ESPERIENZE E CONFRONTARLE CON CIO' CHE E' CAPITATO A TE:viewtopic.php?f=28&t=4268&p=56519&hilit ... UNE#p56519
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UNA VOLTA RISTABILITI I VALORI DELLA FUNZIONALITA' EPATICA, IL CORTISONE PUO' ESSERE PIAN PIANO DIMINUITO E MAGARI QUALCUNO RIESCE ANCHE A SOSPENDERLO
LO SPERO ANCHE PER TE MA SE NON POTREMO ESSERTI MOLTO UTILI PER INFO RIGUARDO CENTRI E TERAPIE, SPERO POTREMO ESSERTI DI SUPPORTO PERCHE' UNA COSA E' CERTA, QUA' SIAMO PIU' O MENO TUTTI NELLA STESSA BARCA, UNA BARCA CON QUALCHE FALLA CHE OGNI ANTO FA' ACQUA, MA NOI SIAMO TESTARDI E OGNI VOLTA RIPARIAMO LA BARCA E CONTINUIAMO A NAVIGARE PER LA STRADA CHE CI E' STATO DESTINATO DI PERCORRERE.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Grazie mille a tutti per l'accoglienza, confrontare le nostre esperienze non potrà far altro che accrescere le nostre conoscenze verso questo tipo di malattie che a quanto pare seppure si presentino in maniera diversa hanno come origine tutte la disfunzione del sistema immunitario. Adesso devo imparare a usare un po meglio il forum....mi impegno per non fare troppi disastri. Buona giornata a tutti e cerchiamo di mantenerci sempre positivi e ottimisti!
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
-
Paperarosa
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Lucy benvenuta!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
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Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Grazie Irene, bentrovata!irene 72 ha scritto:ciao LUCY, benvenuta nella reumfamiglia
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
CIAO LUCY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE IO NON SO MOLTO SULL'EPATITE AUTOIMMUNE, SPERO CHE TI LEGGERANNO I DUE REUMAMICI CHE NE SONO AFFETTO E POTRAI SCAMBIARE CON LORO QUALCHE INFORMAZIONE
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
ANCHE IO NON SO MOLTO SULL'EPATITE AUTOIMMUNE, SPERO CHE TI LEGGERANNO I DUE REUMAMICI CHE NE SONO AFFETTO E POTRAI SCAMBIARE CON LORO QUALCHE INFORMAZIONE
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Loredana, si vedo che di epatite autoimmune si parla poco, ma qualcuno sicuramente leggerà e ci potremmo scambiare tante informazioni. Grazie ancora per l'accoglienza!lorichi ha scritto:CIAO LUCY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE IO NON SO MOLTO SULL'EPATITE AUTOIMMUNE, SPERO CHE TI LEGGERANNO I DUE REUMAMICI CHE NE SONO AFFETTO E POTRAI SCAMBIARE CON LORO QUALCHE INFORMAZIONE
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Lucy,
benvenuta nella ns.famiglia di..acciaccati felici, come dice Rosaria. Io ho avuto l'epatite autoimmune , curata con Deltacortene per circa 6 mesi e sono fra le fortunate che hanno interrotto il cortisone.Da allora sono passati dieci anni e devo dire che le mie transaminasi sono normali. Ho affiancato altre cure naturali e se credi ti posso informare in un messaggio privato.
Poi purtroppo sono sopravvenute altre patologie autoimmuni come puoi vedere dalla mia storia sotto la firma e sto assumendo molti farmaci, ma per l'AR.
Sii fiduciosa e vedrai che tutto rientrerà nella norma. Hai ottenuto l'esenzione x patologia?
Un abbraccio,
benvenuta nella ns.famiglia di..acciaccati felici, come dice Rosaria. Io ho avuto l'epatite autoimmune , curata con Deltacortene per circa 6 mesi e sono fra le fortunate che hanno interrotto il cortisone.Da allora sono passati dieci anni e devo dire che le mie transaminasi sono normali. Ho affiancato altre cure naturali e se credi ti posso informare in un messaggio privato.
Poi purtroppo sono sopravvenute altre patologie autoimmuni come puoi vedere dalla mia storia sotto la firma e sto assumendo molti farmaci, ma per l'AR.
Sii fiduciosa e vedrai che tutto rientrerà nella norma. Hai ottenuto l'esenzione x patologia?
Un abbraccio,
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Angiolina, bentrovata! certo che voglio sapere la tua esperienza, scrivimi pure come messaggio privato anche perchè il forum ancora non lo so usare bene. A quanti anni hai scoperto l'epatite?angiolina ha scritto:Ciao Lucy,
benvenuta nella ns.famiglia di..acciaccati felici, come dice Rosaria. Io ho avuto l'epatite autoimmune , curata con Deltacortene per circa 6 mesi e sono fra le fortunate che hanno interrotto il cortisone.Da allora sono passati dieci anni e devo dire che le mie transaminasi sono normali. Ho affiancato altre cure naturali e se credi ti posso informare in un messaggio privato.
Poi purtroppo sono sopravvenute altre patologie autoimmuni come puoi vedere dalla mia storia sotto la firma e sto assumendo molti farmaci, ma per l'AR.
Sii fiduciosa e vedrai che tutto rientrerà nella norma. Hai ottenuto l'esenzione x patologia?
Un abbraccio,
Un abbraccio...aspetto tue notizie!
Lucy
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Cia Lucy,
ti ho inviato un mp, spero tu l'abbia ricevuto. Un caro saluto
ti ho inviato un mp, spero tu l'abbia ricevuto. Un caro saluto
ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
eangiolina ha scritto:Cia Lucy,
ti ho inviato un mp, spero tu l'abbia ricevuto. Un caro saluto
Ciao Angiolina, niente da fare, il mp non è arrivato! non so il perchè, ma qualcosa ci sta sfuggendo. Io comunque ti ho anche inviato la mail, tu l'hai ricevuta? Magari puoi rispondermi tramite mail...non so...risolveremo. Un bacio!
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
CIAO LUCY NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: EPATITE AUTOIMMUNE
Ciao Gio', grazie per l'accoglienza, ho letto della tua patologia, devo dire che tra tutti i peggiori mali quello che fa più paura è il dolore. Purtroppo ho fatto la sua conoscenza diversi anni fa quando scoprì di avere un meningocele sacrale che ogni tanto si sveglia per farmi soffrire tanto. Ti mando un abbraccio e ti auguro ogni bene possibilegiovigio ha scritto:CIAO LUCY
UN ABBRACCIO GIO'
23 gennaio 2012 - epatite autoimmune
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rosaria1956
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Re: EPATITE AUTOIMMUNE
LUCY CARA, SE NON T ARRIVANO I VPT PROBABLMENTE, QUANDO TI SEI ISCRITTA, NEL TUO PROFILO HAI MESSO LA SPUNTA SUL COMANDO CHE CHIEDE SE VUOI O NON VUOI RICEVERE PVT DAL FORUMLucy65 ha scritto:eangiolina ha scritto:Cia Lucy,
ti ho inviato un mp, spero tu l'abbia ricevuto. Un caro saluto
Ciao Angiolina, niente da fare, il mp non è arrivato! non so il perchè, ma qualcosa ci sta sfuggendo. Io comunque ti ho anche inviato la mail, tu l'hai ricevuta? Magari puoi rispondermi tramite mail...non so...risolveremo. Un bacio!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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