Possibile Sindrome di Reiter?

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tenebra
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Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Buongiorno a tutti, sono nuovo e spero di aver postato nella sezione giusta, altrimenti vi prego di scusarmi...
Penso di essere affetto da una Sindrome di Reiter anche se non è ancora stata diagnosticata e vorrei esporvi il mio caso nella speranza che qualcuno possa darmi qualche informazione utile.
Il tutto è cominciato circa un mese e mezzo fa quando ho avuto un rapporto con una persona a rischio, non protetto da preservativo. Dopo 4 giorni mi è venuta una uretrite che è durata una settimana e poi se n'è andata da sola. Durante l'uretrite mi è venuta anche una congiuntivite all'occhio destro che è durata un paio di giorni. Nel frattempo ho fatto un tampone uretrale dopo 8 giorni dal rapporto risultando tutto negativo, compresa clamidia, micoplasmi, polimorfonucleati. Quindi la dottoressa non mi ha prescritto nessun antibiotico.Durante l'uretrite mi è venuta inoltre febbre, dolori articolari e malessere in generale, oltre ad astenia (ho perso 5 kg).
Nelle settimane successive ho avuto altri 2 episodi di uretrite (anche se durata solo un paio di giorni rispetto alla prima volta). A distanza di un mese però ho cominciato ad avere un dolore nella zona lombare della schiena, sono andato al pronto soccorso e mi hanno detto (dopo aver fatto i raggi x) che si sta sviluppando un'ernia nella zona sacrale. Mi hanno consigliato di parlarne con il medico di base e di fare ulteriori accertamenti con una tac.Il giorno dopo essere stato al pronto soccorso mi venuto un dolore a indice a medio della mano sinistra, riesco ancora a muoverli però faccio un po' di fatica e mi fanno male.
Sono molto preoccupato. Penso possa trattarsi di una sindrome di Reiter.
Ho rifatto questo lunedì tutti gli esami del sangue che sono nella norma (compresa VES e PCR), Ho fatto gli esami per le malattie infettive "classiche" (hiv, hcv, sifilide) anche quelli risultati negativi. Sto aspettando ora gli esami del tampone uretrale (che ho rifatto) nonché gli esami di urine e feci.
Ah dimenticavo: fin dalla prima uretrite che mi è venuta ho avuto una strana sensazione di bruciore sulla pelle, inizialmente su ginocchia e collo dei piedi e poi estesa ai fianchi e alla schiena. Si verifica inoltre uno strano arrossamento della pelle con comparsa di piccoli brufoletti. Adesso da un po' di giorni pare che questo bruciore sia meno frequente.

Secondo voi cosa potrebbe essere? Potrebbero essere sintomi iniziali di una reazione autoimmune?

Grazie
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lorichi
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

CIAO TENEBRA, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
I SINTOMI CHE DESCRIVI SEMBRANO PROPRIO QUELLI DELLA SINDROME DI REITER COME LI TROVI DESCRITTI QUI http://www.clicmedicina.it/pagine%20n%2 ... reiter.htm
NOI NON SIAMO MEDICI MA SOLO MALATI ED IL CONSIGLIO CHE MI SENTO DI DARTI E' DI RIVOLGERTI AL PIU' PRESTO AD UN REUMATOLOGO, SE NON L'HAI ANCORA FATTO.
LE ARTRITI REATTIVE SE NON CURATE TEMPESTIVAMENTE POSSONO DIVENTARE CRONICHE MA LA COSA PIU' IMPORTANTE ORA E' AVERE UNA DIAGNOSI SICURA E, POICHE' I DOLORI ARTICOLARI SONO PRESENTI, PRIMA VAI DA UN REUMATOLOGO MEGLIO E'.
L'ALTRO CONSIGLIO CHE VORREI DARTI E' ........DI ESSERE PIU' PRUDENTE IN FUTURO.
CARO TENEBRA TI SEGNALO ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI AIUTERA' A NAVIGARE MEGLIO IN FORUM
viewtopic.php?f=103&t=291
AGGIORNACI SULLA TUA SITUAZIONE
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
tenebra
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Iscritto il: 29/02/2012, 18:14

Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Ciao Loredana,
ti ringrazio per avermi risposto. Lo so sono stato uno stupido e la cosa che mi sta devastando più di tutto è il senso di colpa.
Tu dici che ci sia una possibilità di curare questa malattia se presa in tempo? O per lo meno di arrestarne la corsa?

Grazie
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Alice41svegliati
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao tenebra ,BENVENUTO tra noi...io non sono in grado di darti consigli a proposito ma altri saranno forse più informati di me :)
i sensi di colpa possono essere devastanti a volte,ma ora non servono a niente tranne che a sfinirti,cerca di metterli da parte, se puoi per rimetterti il prima possibile...un abbraccio :)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

LE ARTRITI REATTIVI SE PRESE TEMPESTIVAMENTE HANNO BUONA POSSIBILITA' DI GUARIGIONE MA NON FASCIARTI LA TESTA PRIMA DEL TEMPO, PRIMA DEVI AVERE UNA DIAGNOSI CERTA. SE HO CAPITO BENE NON SEI ANCORA ANDATO DA UN REUMATOLOGO, O SI?
IL SENSO DI COLPA NON SERVE A NIENTE, ORMAI E' SUCCESSO FANNE TESORO PER IL FUTURO MA VOLTA PAGINA.

tenebra ha scritto:Ciao Loredana,
ti ringrazio per avermi risposto. Lo so sono stato uno stupido e la cosa che mi sta devastando più di tutto è il senso di colpa.
Tu dici che ci sia una possibilità di curare questa malattia se presa in tempo? O per lo meno di arrestarne la corsa?

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tenebra
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Le tue parole mi hanno dato un po' di speranza. Mi auguro veramente che sia così e di non essermi rovinato la vita definitivamente.
No non sono ancora andato da un reumatologo, il medico del pronto soccorso mi ha detto che conveniva aspettare prima l'esito degli esami, ma forse era meglio se insistevo e andavo lo stesso.. Comunque domani dovrebbero essere pronti. Poi devo farli vedere al medico di famiglia. Mi consigliate di fare una visita privata per abbreviare i tempi? Io sono di Vicenza ma lavoro a Venezia. Se qualcuno conosce un bravo reumatologo che se ne intende di queste cose gli sarei molto grato se me lo segnala, magari via messaggio privato.
Grazie
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rosaria1956
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO TENEBRA BENVENUTO TRA NOI
COME TI HA GIA' DETTO LOREDANA, LE ARTRITI REATTIVE E QUINDI ANCHE LA S.DI REITER, POSSONO ESSERE FACILMENTE DEBELLATE SE PRESE IN TEMPO E SOPRATTUTTO SE RICONOSCIUTA E DEBELLATA L'INFEZIONE CHE L'HA CAUSATA, CRONICIZZANO NEL TEMPO FINO EVOLVENDO VERSO LE POLIARTRITI SIERONEGATIVE SE NON TRATTATE E SOPRATTUTTO SE NON ELIMINATA LA CAUSA.
QUINDI RIVOLGERSI AD UN REUMATOLOGO SAREBBE BUONA COSA E POTENZIARE (NON SO SE C'è ALTRO FA FARE OLTRE QUANTO TU HAI GIà FATTO) GLI ACCERTAMENTI PER SCOPRIRE LA CAUSA DELL'INFEZIONE E POTERLA COSI' ELIMINARE.
NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TROVI MOLTE NOTIZIE IN MERITO E TROVI ANCHE I CENTRI OSPEDALIERI ED I CENTRI UNIVERSITARI DI TUTTE LE REGIONI OLTRE A QUELLI SPECIFICAMENTE CONSIGLIATI DAI NOSTRI ISCRITTI SULLA BASE DELLA PROPRIA ESPERIENZA POSITIVA.
SPERO ANCHE CHE TI LEGGA QUALCHE ISCRITTA VENETA CHE POTRA' CONSIGLIARTI IN MANIERA ANCORA PIU' DETTAGLIATA.
SPERO DI RILEGGERTI PRESTO CON NOTIZIE PIU' POSITIVE, APPENA STARAI BENE, E MI INCROCIO PER QUESTO, TI CAMBIERO IL NICK DA "TENEBRE" A SOLE : Chessygrin : OK??? PROMESSO??
DAI NON DEMORALIZZARTI E VAI IN FONDO ALLA QUESTIONE, LASCIA A CASA I SENSI DI COLPA CHE NON VEDO PERCHE' TU DEBBA PORTARTI ADDOSSO, PURTROPPO CAPITA ED E' CAPITATO A TE, ADESSO DEVI SOLO REAGIRE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

NON SO QUALI SONO I TEMPI DI ATTESA IN VENETO, QUI NEL LAZIO PARLIAMO DI MOLTI MESI, IO DIREI CHE UN REUMATOLOGO DOVREBBE VEDERTI APPENA HAI GLI ESAMI. SUI CENTRI DI CURA MI ASSOCIO A ROSARIA.
tenebra ha scritto:Le tue parole mi hanno dato un po' di speranza. Mi auguro veramente che sia così e di non essermi rovinato la vita definitivamente.
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Oggi comincio a sentire anche un impedimento alla mano destra. Qui c'è qualcosa che sta procedendo molto velocemente...
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

NON FOCALIZZARTI SUI SINTOMI, QUANDO C'E' UN ATTACCO DI ARTRITE PUO' FAR MALE TUTTO MA QUESTO NON SIGNIFICA "PEGGIORAMENTO".
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tenebra
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Ho appena ritirato gli esami di urine e feci: risulta tutto negativo. Batteri, polimorfonucleati.
Ma soprattutto anche la Clamidia risulta assente (esame tampone uretrale).

Ma allora mi chiedo: cos'è che ha fatto scaturire tutto questo? Può essere un'infezione virale? Ma di che tipo?
Non sto più capendo nulla...
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rosaria1956
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da rosaria1956 »

ECCOTI UNA PAGINETTA MOLTO ESAUSTIVA SULLE ARTRITI REATTIVE (O PARAINFETTIVE)
SONO SPIEGATE LE POSSIBILI CAUSE:
http://www.artriti.it/Spondiliti/ArtrRe ... ttiva.html
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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tenebra
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Sono riuscito a fissare una visita reumatologica per martedì 13 marzo. Speriamo bene...Vi sarò sapere.
Il mio medico di base mi ha guardato un attimo le dita e mi ha detto che in presenza di artrite sarebbero gonfie e calde, mentre nel mio caso non lo sono. Fatto sta che il mal di schiena persiste e non passa neanche se vado a fare una passeggiata, anzi peggiora. Il medico di base mi dice che lo stress come quello che sto passando potrebbe anche causare un simile problema. Non ne sono per niente convinto, ma spero sia così..
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lorichi
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

CIAO TENEBRA, IO HO ARTRITE DAL 1975 E LE DITA NON LE HO MAI AVUTE GONFIE......E' VERO CHE HO DOVUTO METTERE LA PROTESI AD UN DITO MA SE AVESSI DOVUTO BASARE LA MIA DIAGNOSI SULLE MANI............SAREI SANA COME UN PESCE.
SERVE LO SPECIALISTA.....
FACCI SAPERE COME ANDRA' LA VISITA
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Nonnalory
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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giovigio
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da giovigio »

CIAO TENEBRA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA....
UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
tenebra
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Buongiorno a tutti!
Ieri ho fatto la visita dallo specialista. Mi ha detto che di sicuro (a differenza di quello che mi hanno detto tutti gli altri medici) ho avuto una sindrome reattiva.
Tuttavia, mi ha detto che non si tratta di un Reiter in quanto mancano le manifestazioni tipiche nella zona genitale, e inoltre non ho uretrite.
Mi ha detto che posso stare tranquillo in quanto di solito le sindromi che cronicizzano sono quelle derivanti dai gonococchi o dalla clamidia, ed io sono risultato negativo a tutti questi. E questo, mi ha assicurato, non solo in base alla sua esperienza personale (e di casi complessi mi ha detto di averne avuti parecchi) ma anche in base all'esperienza globale su problemi di questo tipo.
Ha inoltre voluto ascoltare dettagliatamente tutti i sintomi che io avevo da dirgli e mi ha fatto una visita molto accurata per vedere se avevo una possibile artrite a mani, polsi, ginocchia, piedi e colonna vertebrale. Mi ha detto che ho sicuramente un po' di infiammazione lombare ma il resto è tutto a posto.
In definitiva, mi ha prescritto una cura a base di un antibiotico (Trozocina) da prendere per 6 giorni (intervallando con una settimana) e un antinfiammatorio (Orudis) da prendere per 8 giorni. Inoltre, mi ha dato un farmaco omeopatico in forma di granuli da prendere per qualche settimana per regolare il sistema immunitario.
Siamo rimasti d'accordo di risentirci poi per verificare se tutto è tornato a posto.
Mi ha comunque assolutamente assicurato che non c'è nulla di infettivo e che potrò stare tranquillo in vista di avere una compagna e avere dei figli.
In conclusione, sono stato molto soddisfatto di questa visita e ora mi sento veramente più tranquillo e spero che facendo questa cura tutto torni a posto.

Io vi ringrazio tanto per il supporto e per i consigli che mi avete dato e vi faccio di cuore tanti auguri che tutto vada al meglio anche per voi. : Thumbup :

Ciao
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lorichi
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Località: ROMA

Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da lorichi »

CIAO, SONO CONTENTA CHE TUTTO VADA PER IL MEGLIO. QUINDI ALLA FINE DEVI SOLO FARE UN ANTIBIOTICO E QUALCHE GIORNO DI ANTINFIAMMATORIO? MEGLIO COSI'. SE VUOI PUOI CONTINUARE A RACCONTARCI DI TE E PARTECIPARE DA "SIMPATIZZANTE" COME ALTRI ISCRITTI.
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Sì, almeno per il momento devo fare questa cura, poi spero che sia sufficiente e che passi tutto completamente.
Comunque secondo il parere del dottore posso stare tranquillo.
Vi terrò aggiornati e di sicuro mi farò sentire ancora!
Ciao
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rosaria1956
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da rosaria1956 »

MA CHE BELLE NOTIZIE
ALLORA????? TI VA' DI CAMBIARTI IL NICK??? (SCHERZO OVVIAMENTE : Chessygrin : )
MA MI FA DAVVERO PIACERE PER TE : Thumbup :
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Re: Possibile Sindrome di Reiter?

Messaggio da tenebra »

Ti ringrazio per il conforto.
Oggi però sono di nuovo con il morale a terra, non sto per nulla bene e penso di avere la febbre abbastanza alta (sono a lavoro e non posso misurarmela).
Non so se sia una banale influenza oppure se sia questa maledetta sindrome reattiva che si è rimessa in moto..
Non ho ancora preso le medicine, forse dovrei cominciare stasera stessa…
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