Sulfasalazina

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valterb
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Sulfasalazina

Messaggio da valterb »

Salve a tutti. Sono un nuovo iscritto.
Stò assumendo la Sulfalazina (Salazopyrin EN) 1500 mg al dì (3 per 500) per una artrite sieronegativa (ancora non meglio classificata) che mi perseguita da quasi un anno.
Precedentemente assumevo deltacortene ma senza particolari miglioramenti.
Purtroppo dopo 5 settimane di Sulfasalazina i sintomi non accennano a migliorare...anzi!!!
Dolori fortissimi a spalle, anche, ginocchia, specie la notte,la mattina ma anche durante la giornata.
Volevo sapere se qualcuno ha sperimentato questo farmaco e se ne ha avuto dei giovamenti e dopo quanto tempo.
Ringrazio chiunque potrà rispondermi. Sono molto giù.... :(
Ciaoooo
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Alice41svegliati
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO VALTERB, bene io sto inguaiata come te, e come te ho preso quel farmaco ma... l'ho sospeso a causa degli effetti collaterali che per me sono stati devastanti.
AH DIMENTICAVO ...BENVENUTO NELLA REUMFAMIGLIA :D
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da lorichi »

CIAO VALTER, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
LA SALAZOPIRINA (SULFASALAZINA) E' IL FARMACO DI FONDO CHE SI USA MAGGIORMENTE PER LE ARTRITI SIERONEGATIVE (SI PRESUME CHE LA TUA ARTRITE NON MEGLIO DEFINITA APPARTENGA A QUESTA CATEGORIA). E' UNO DEI FARMACI DI FONDO FRA I PIU' CONOSCIUTI E COLLAUDATI, SONO FARMACI DETTI "AD ACCUMULO", BISOGNA INTROITARNE UNA CERTA QUANTITA' PRIMA DI VEDERE QUALCHE RISULTATO. IL PERIODO IN GENERE E' DI DUE O TRE MESI; 5 SETTIMANE FORSE SONO POCHE PER VEDERE QUALCHE EFFETTO. PRENDI SOLO QUESTO FARMACO O TI HANNO PRESCRITTO ANCHE QUALCHE TERAPIA DI SUPPORTO COME ANTINFIAMMATORI E CORTISONE? IO L'HO USATO UN PAIO DI VOLTE, IN PASSATO, MA SU DI ME NON HA AVUTO EFFICACIA ED ORA PRENDO UN ALTRO IMMUNOSOPPRESSORE.
CARO VALTER MI VIENE DA PENSARE CHE ORA SEI IN UNA FASE ACUTA DELL'INFIAMMAZIONE E CHE CON QUALCHE FARMACO IN AGGIUNTA POTRESTI TENERE MEGLIO A BADA IL DOLORE. IL TUO MEDICO CHE DICE? LO HAI INTERPELLATO?
TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO viewtopic.php?f=103&t=291 CHE TI INVITO A LEGGERE PER NAVIGARE MEGLIO IN FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
anna maria
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da anna maria »

ciao Walter benvenuto in famiglia io ho usato x ben 2 volte quel farmaco in 2 diversi dosaggi anche insieme al cortisone ma ho avuto effetti collaterali molto pesanti ora ho fatto la prima infusione di un farmaco biologico(ieri)e stiamo a vedere come va un grande in bocca al lupo sono Anna Maria artrite e spondiloartrite psoriasica aspetto di sapere come ti va
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rosaria1956
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO WALTER, BENVENUTO TRA NOI
LA SALAZOPIRINA E' UN OTTIMO FARMACO, CONSIDERATO D'ELEZIONE PER LE FORME SIERONEGATIVE, IMPIEGA ALMENO 2/3 MESI PERO' PER DARE DEI BENEFICI MA SE TI RIESCE DI STARE MEGLIO CON QUESTO FARMACO, SAREBBE DAVVERO UNA COSA OTTIMA
A ME HA DATO ALLERGIA PURTROPPO E, MALGRADO GLI OTTIMI RISULTATI SULL'INFIAMMAZIONE, DOVETTI CAMBIARLO PERCHE' MI PROCURAVA UN ERITEMA FASTIDIOSISSIMO MALGRADO USASSI CONTEMPORANEAMENTE ANCHE UN ANTISTAMINICO E DEL CORTISONE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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valterb
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da valterb »

Sono commosso...non mi aspettavo veramente tutte queste riposte,. Grazie..grazie di cuore.
E' bello poter confidare i propri acciacchi con chi può capire per esperienza personale (purtroppo) presente o passata.
Quindi devo pazientare ancora qualche mese per, sperare, in un effetto di questa Salazopyrina..?. Intanto, ho omesso precedentemente, stò abbinando l'Arcoxia (FANS) la sera e il Lodotra (prednisone) la sera tardi. Forse l'unico che attenua un po i dolori è l'arcoxia mentre il Lodotra funziona poco (ho provato anche a non prenderlo...poca differenza.
In piu ho omesso precedentemente che ho sofferto di colite ulcerosa (ora in remissione) per cui potrei entrare nelle artriti enteropatiche (?...)
Grazie ancora per le vostre risposte e per lo scambio di esperienze su questa per me nuova patologia.
Un abbraccio.
Valter
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rosaria1956
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da rosaria1956 »

CREDO DI SI
CHE TU SOFFRA ANCHE DI UNA M.I.C.I (Malattie Intestinali Croniche Infiammatorie) E' UN DECISIVO ELEMENTO DIAGNOSTICO.
IL LODOTRA E' CORTISONE, STAI ATTENTO A NON SOSPENDERLO MAI IMPROVVISAMENTE MA A SCALARLO LENTAMENTE
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lorichi
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da lorichi »

CIAO VALTER, LO DICO A TUTTI LO DICO ANCHE A TE, CHE SI CHIAMI ENTEROARTRITE, POLIARTRITE, ARTRITE SIERONEGATIVA CAMBIA POCO, ANZI NIENTE VISTO CHE LE CURE SONO LE STESSE. CAPISCO L'ESIGENZA DI NOI MALATI DI AVERE NOME E COGNOME DEL NEMICO, IO MI CI SONO ROTTA A TESTA A CERCARE DI CAPIRE E POI DOPO 30 ANNI HO CAPITO: IL NOME NON CONTA. QUELLO CHE CONTA E' AVER CAPITO CHE HAI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, QUESTO E' FONDAMENTALE PER INQUADRARE LE TERAPIE. SARANNO I MEDICI AD AGGIUSTARE IL TIRO LADDOVE SI DOVESSERO MANIFESTARE SINTOMI DI PATOLOGIE "COLLATERALI". MI SPIEGO MEGLIO; SE HAI UNA ARTRITE SIERONEGATIVE E POI SI PRESENTA UN PROBLEMA INTESTINALE (RCU, CROHN, COLITE ASPECIFICA ECC) IL MEDICO DOVRA' SOLO AGGIUNGERE UN FARMACO E CAMBIARE QUALCHE DOSAGGIO. LO STESSO PER ALTRI TIPI DI MANIFESTAZIONE. CREDIMI, CAPISCO IL TUO DESIDERIO DI CAPIRE MA A VOLTE E' VERAMENTE DIFFICILE. SPESSO CI VIENE SPONTANEO PENSARE CHE IL MEDICO NON HA CAPITO NIENTE E INVECE DI FREQUENTE DEVE NAVIGARE A VISTA E MAGARI I TENTATIVI DI CURA NON SORTISCONO GLI EFFETTI SPERATI. SE HAI FIDUCIA NEL TUO MEGLIO DAGLI IL TEMPO DI TIRARE FUORI IL MIX DI FARMACI GIUSTO PER TE E VEDRAI CHE ANCHE TU IMPARERAI A CAPIRE L'ANDAMENTO DELLA MALATTIA E ADEGUARE LE TERAPIE.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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valterb
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da valterb »

Ancora un infinito ringraziamento per le vs risposte
Ancora nessun effetto positivo di questa Sulfasalazina dopo 6 settimane ma voglio provare ad attendere i tre mesi canonici anche se è dura!!! : WallBash :
Intanto stò facendo esami del sangue ed urine ogni 10 giorni per vedere la tolleranza epatica.
Mi piacerebbe provare l'Indometacina per lenire questi tremendi dolori articolari nell' attesa di un eventuale effetto della Salazopyrin ma ho letto di moltissimi effetti collaterali...!!
Ancora grazie. Un abbraccio
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Alice41svegliati
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao VALTER, in bocca al lupo per la tua terapia : Chessygrin :
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Re: Sulfasalazina

Messaggio da lorichi »

IO HO USATO INDOMETACINA PER 20 ANNI TONDI TONDI E NON HO AVUTO EFFETTI COLLATERALI. E' UN FARMACO "VECCHIO" MA E' ANCORA CONSIDERATO UN OTTIMO FARMACO DA MOLTI REUMATOLOGI (MA NON DA TUTTI).OGGI I MEDICI TENDONO A NON PRESCRIVERLO IN FAVORE DI PRODOTTI PIU' RECENTI E "SOFT".
IO HO INIZIATO AD USARLO NEL 1987, DOPO 12 ANNI NEI QUALI IL DOLORE NON MI HA ABBANDONATA NEANCHE PER UN'ORA E NON RIUSCIVO A CAMMINARE. DOPO LE PRIME COMPRESSE SONO RINATA A NUOVA VITA E PER 6 MESI CONSECUTIVI IL DOLORE E' SPARITO. NON VOGLIO RACCONTARTI LA STORIA DELLA MIA VITA MA SOLO PORTARTI UN ESEMPIO DI TERAPIA CHE HA DATO I SUOI FRUTTI. NE PARLI PERCHE' QUALCUNO TE L'HA CONSIGLIATA? SE HAI BISOGNO DI ALTRE INFORMAZIONI CHIEDI PURE, PER QUELLA CHE E' STATA LA MIA ESPERIENZA CERCHERO' DI AIUTARTI.
SE CERCHI UN SUPPORTO ALLA SALAZOPIRINA CREDO SIA MEGLIO IL CORTISONE CHE HA UN'AZIONE RAPIDA SUI SINTOMI (A CERTI DOSAGGI) MENTRE TI SCONSIGLIEREI VIVAMENTE LA SALAZOPIRINA E L'INDOMETACINA INSIEME, MI SA CHE IL TUO FEGATO NON GRADIREBBE. NATURALMENTE TUTTO QUESTO HA LA VALENZA DI UNO SCAMBIO DI OPINIONI FRA MALATI, E' IL MEDICO CHE DOVRA' DECIDERE INSIEME A TE QUALI TENTATIVI FARE.
FACCI SAPERE.

valterb ha scritto:Ancora un infinito ringraziamento per le vs risposte
Ancora nessun effetto positivo di questa Sulfasalazina dopo 6 settimane ma voglio provare ad attendere i tre mesi canonici anche se è dura!!! : WallBash :
Intanto stò facendo esami del sangue ed urine ogni 10 giorni per vedere la tolleranza epatica.
Mi piacerebbe provare l'Indometacina per lenire questi tremendi dolori articolari nell' attesa di un eventuale effetto della Salazopyrin ma ho letto di moltissimi effetti collaterali...!!
Ancora grazie. Un abbraccio
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Sulfasalazina

Messaggio da giovigio »

CIAO VALTER : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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