mi presento

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speranza_ultima
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Re: mi presento

Messaggio da speranza_ultima »

ciao, anche a me hanno diagnosticato artrite reumatoide sieronegativa,
dagli esami del sangue ho solo un valore ANA punteggiato con titolo 1:640 isolato
nel senso che non ho nessun sintomo che possa giustificare questo valore alterato ma devo ternerlo sotto controllo,
gli altri valori sono tutti normali,
però l'ecografia a mani e polsi ha confermato la diagnosi di artrite reumatoide sieronegativa,
devo anche dire che ho fatto gli accertamenti in ricovero e ho seguito un'alimentazione diversa
da quella che seguo di solito e nel giro di pochi giorni mi si sono gonfiati mani e polsi.
Quello che volevo ribadire che l'indagine risonanza, ecografia o altro
va fatta quando si ha male e non dopo mesi...
La speranza è l'ultima a morire
Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Su quello sono perfettamente d'accordo..
ma vedi, i rx e l'eco me l'hanno fatta quando avevo dolore eppure.. nulla : )
quindi per fortuna/sfortuna la situazione è diversa!
Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Dai che forse non sarà troppo attendere un mese..
visto che dopo 2 gg dall'interruzione del toradol e situazione tutto sommato ok sono DI NUOVO punto a capo!
Dolore e scricchiolio alle anche, un bruciore lombare da ferma che mi sembra di avere la schiena bagnata da quanto è intenso...
Spero solo non mi ritorni quel dolore acuto altrimenti mi lancio sotto un tir che fa meno male! ahahha ;)
vabbe'... disgrazie a parte volevo augurare una serena giornata a tutti voi che mi sopportate e supportate!!! : RedFace :
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[Luigi]
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Re: mi presento

Messaggio da [Luigi] »

Naaah, tra persone insopportabili ci capiamo molto bene qui. : Chessygrin :
Buona giornata anche a te!
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Eli9sa
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Messaggio da Eli9sa »

[Luigi] ha scritto:Naaah, tra persone insopportabili ci capiamo molto bene qui. : Chessygrin :
Buona giornata anche a te!
: Love :
Paperarosa
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Re: mi presento

Messaggio da Paperarosa »

Il problema è che difficilmente si riescono a fare le analisi al momento giusto...
E' anche per questo che ho deciso che la prossima volta che sto tanto male vado al pronto soccorso... sperando che non liquidino con un antidolorifico come farebbe il mio medico, senza voler capire di più!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Paperarosa ha scritto:Il problema è che difficilmente si riescono a fare le analisi al momento giusto...
E' anche per questo che ho deciso che la prossima volta che sto tanto male vado al pronto soccorso... sperando che non liquidino con un antidolorifico come farebbe il mio medico, senza voler capire di più!
Cara Paperarosa, per quella che è la mia esperienza, io il pronto soccorso te lo sconsiglio proprio..
non è il luogo per fare diagnosi, la probabilità di essere ricoverati per reumatologia (per farsi fare tutti gli esami in una volta sola.. ci avevo pensato anche io!) è praticamente nulla, soprattutto se è un problema di tipo "cronico" (cioè sei già seguita da un reumatologo o altro) perché semplicemente ti somministrano un antidolorifico e ti rimandano al curante.
Io, tranne casi estremissimi, evito. Ci sono andata la scorsa settimana (ma dopo aver avvisato la mia reumatologa, che sarebbe scesa in ps a vedermi) perché avevo un dolore mai provato prima e onestamente non sapevo cosa stava succedendo. Altrimenti piuttosto aspetto l'orario serale, vado alla croce verde/guardia medica e mi faccio fare un antidolorifico inframuscolo. Almeno lì non devo aspettare 15 ore per entrare e altre 15 per la dimissione :)
La volta precedente, circa un anno fa, ci ero andata con una fascite plantare e tendinite tibiale bilaterale ormai cronicizzata che non riuscivo nemmeno più a muovere le dita dei piedi.. mi hanno fatto passare in codice giallo ma non mi hanno nemmeno fatto un prelievo per la ves. Mi hanno fatto indometacina via flebo e via a casa :D
Chissà, magari tu hai più fortuna!
Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Ragazzi, stanotte mi sto disperando.. Vengo a sfogarmi qui perché sono sola! Qualche rimedio? ho il ghiaccio, cuscinoni, già preso antinfiammatorio, conefferalgan, anche 10 gg di valium.. Niente!! qualche rimedio della nonna, non so! : WallBash :
Paperarosa
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Messaggio da Paperarosa »

Cara Paperarosa, per quella che è la mia esperienza, io il pronto soccorso te lo sconsiglio proprio..
non è il luogo per fare diagnosi, la probabilità di essere ricoverati per reumatologia (per farsi fare tutti gli esami in una volta sola.. ci avevo pensato anche io!) è praticamente nulla, soprattutto se è un problema di tipo "cronico" (cioè sei già seguita da un reumatologo o altro) perché semplicemente ti somministrano un antidolorifico e ti rimandano al curante.
Io, tranne casi estremissimi, evito. Ci sono andata la scorsa settimana (ma dopo aver avvisato la mia reumatologa, che sarebbe scesa in ps a vedermi) perché avevo un dolore mai provato prima e onestamente non sapevo cosa stava succedendo. Altrimenti piuttosto aspetto l'orario serale, vado alla croce verde/guardia medica e mi faccio fare un antidolorifico inframuscolo. Almeno lì non devo aspettare 15 ore per entrare e altre 15 per la dimissione :)
La volta precedente, circa un anno fa, ci ero andata con una fascite plantare e tendinite tibiale bilaterale ormai cronicizzata che non riuscivo nemmeno più a muovere le dita dei piedi.. mi hanno fatto passare in codice giallo ma non mi hanno nemmeno fatto un prelievo per la ves. Mi hanno fatto indometacina via flebo e via a casa :D
Chissà, magari tu hai più fortuna![/quote]

Veramente non so più che fare. In questi giorni sto un po' meglio (il che non equivale certo a niente dolori, ma mi accontento) e cerco di godermela. Il problema è che per il mio medico di base devo imbottirmi di antidolorofici e basta, la reumatologa mi vede quando deve... Si, mi ha detto di chiamare in caso di bisogno, ma l'unica volta che l'ho fatto, due anni fa, mi ha visto 2 settimane dopo.... Gli esami me li fanno su appuntamento, e per la RM di dicembre mi chiamarono pochi giorni prima... SE avessi saputo prima della data avrei stretto i denti e non mi sarei presa tutti quegli antinfiammatori, così forse si sarebbe visto qualcosa di più.
Forse un tentativo vale comunque la pena di farlo. Eppoi ci si affida alla sorte....
Non lo so, ma davvero non so più cosa fare....
Eli9sa ha scritto:Ragazzi, stanotte mi sto disperando.. Vengo a sfogarmi qui perché sono sola! Qualche rimedio? ho il ghiaccio, cuscinoni, già preso antinfiammatorio, conefferalgan, anche 10 gg di valium.. Niente!! qualche rimedio della nonna, non so! : WallBash :
Come stai oggi? Spero che la crisi acuta sia passata. Non so proprio cosa suggerirti...
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
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Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Ciao a tutti, torno ad aggiornarvi dopo aver ritirato la rmn all'anca sx effettuata la scorsa settimana, più di un mese dopo l'episodio... Mercoledì vedrò la reumatologa ma non so cosa aspettarmi... Magari avete qualche idea in base alla vs esperienza?

Anca sx:
Non si osservano alterazioni focali dell'intensità di segnale con caratteristiche aggressivo o erosivo in atto sugli elementi scheletrici esaminati.
Minuta area di alterati segnale al passaggio cervico-cefalico femorale destro, sul versante anteriore, compatibile con lacuna da ernia sinoviale.
Nella norma i rapporti coxo-femorali.
A sinistra, si evidenzia una circoscritta disomogeneità di segnale a livello della cartilagine di rivestimento acetabolare, per possibile condromalacia, senza evidenti segni di sofferenza dell'osso sottostante.
Non si osservano significative raccolte fluide endoarticolari.
Si riconosce una sottile falda fluida nella borsa del medio gluteo a destra.
Disomogeneità di entrambi gli annessi, da valutare in ambiente specialistico ginecologico.

Nel frattempo i dolori acuti si sono attenuati anche se sempre presenti a riposo...
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rosaria1956
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Re: mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ELISA
IL REFERTO DELLA RM E' TROPPO TECNICO PER ME E NON SO DECIFRARLO : RedFace :
LA COSA MIGLIORE E' OVVIAMENTE FARLO VEDERE AL MEDICO CHE TI SEGUE SPERANDO CHE POSSA ESSERE UTILE PER PORRE UNA DIAGNOSI
FAMMI SAPERE : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Grazie comunque Rosaria :) certo vi aggiornerò. Lo spero anche io anche se ormai ho perso le speranze!!
Eli9sa
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Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

ciao a tutti, torno ad aggiornarvi anche se non ho grandi certezze.. tanto per cambiare!
Allora, ho fatto la visita di controllo post esami dopo l'ultimo episodio di coxalgia acuta, questa volta erano in due a visitarmi e il risultato è che... sono molto confusi, la risonanza magnetica invece che chiarire le idee le ha confuse ancora di più, dice un po' di cose ma non conclude nulla, mi hanno rivisitata di nuovo e la situazione non è ottimale visti i dolori in zona anche glutei durante la visita, i piedi anche se ormai mi hanno dato abbastanza tregua portano degli "ispessimenti" in particolare a dx così li hanno definiti che non so cosa voglia dire... oltre alla febbricola, la lesione bilaterale alle mandibole (ormai accertata come artrite "pregressa") i dolori che son peggiori da ferma, io che ho la vitiligo e i miei fratelli la psoriasi... tuttavia indici infiammatori SEMPRE negativi.
Insomma, non mi hanno detto nulla di certo e vogliono farmi il ricovero perché la situazione è complicata.
Ora sono in lista di attesa...
Nel frattempo mi hanno anche mandata dal ginecologo per escludere ci fosse anche qualche problematica dal quel punto di vista visto il dolore atroce dell'ultimo episodio acuto (la zona infine è quella..) e invece... tutto perfetto, esclude qualsiasi connessione.

Andiamo bene...

l'unica cosa positiva è che da due settimane qualunque cosa sia mi sta dando tregua e sto tutto sommato bene, sono uscita da un tunnel infinito iniziato a gennaio ed è un sollievo. Ogni anno lo stesso giro.. 3 mesi di fila orribili, poi lenta ripresa, poi ok per 1 mesetto, e poi ricomincia il tunnel...
Anche se, per come sono stata male l'ultima volta sono abbastanza preoccupata...

:(

grazie a tutti per lo sfogo..
grazia78
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Re: mi presento

Messaggio da grazia78 »

Benvenuta anche da parte mia......e forza che troverai le risposte giuste! anche io non ho ancora diagnosi ma solo un "potrebbe essere", e ti capisco si va alla neuro, considerando poi che prendo cortisone da 5 mesi. Ma ne usciremo!!!!!
Eli9sa
Messaggi: 55
Iscritto il: 22/08/2013, 14:41

Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Ciao a tutti,
è da tanto che non scrivo, sono stati mesi un po' turbolenti.. ma sono tornata per aggiornarvi.
Finalmente a luglio mi hanno ricoverata in reumatologia per le continue riacutizzazioni.. non ci abbiamo cavato fuori molte certezze, anzi il quadro mi sembra più preoccupante di una possibile artrite..
per le anche permane la situazione precedente, all'eco si è visto un versamento bilaterale ma ritengono non di tipo infiammatorio, e mi hanno diagnosticato una displasia acetabolare bilaterale. Allegria!
Per quanto riguarda il resto.. la new entry è una sacroileite bilaterale emersa in prima battuta già dalla lastra e confermata dalla risonanza magnetica... anche qui secondo loro di origine meccanica.
Sono però in attesa del risultato dell'HLA, alle dimissioni mi han detto "se esce qualcosa ci risentiamo per rivedere la terapia".. boh..!
Però... e qui sembra siamo arrivati al bandolo della matassa... dalla risonanza hanno trovato diverse lesioni a carico delle sacroiliache, bacino e sacro le cui caratteristiche radiografiche fanno deporre il radiologo per una forma benigna, si direbbe displasia fibrosa ossea.. da controllarne l'evoluzione ogni tot mesi.
Ho trovato davvero poche informazioni a riguardo (quasi solo in lingua inglese) è una malattia genetica rara.. mi sono iscritta ad un forum americano di pazienti e sono tutti messi come me a dolori... cura non c'è. Mi sento persa... vorrei tanto che fosse una spondilite o qualcosa del genere piuttosto che una malattia di cui nessuno sa nulla e per cui non c'è cura se non intervenire sui danni all'osso di volta in volta.. e prendere antidolorofici ogni giorno..

Voi avete delle esperienze in merito?

grazie mille come sempre per il supporto... e buona giornata a tutti
giovi74
Messaggi: 1352
Iscritto il: 15/12/2013, 10:46

Re: mi presento

Messaggio da giovi74 »

ciao mi ha fatto molto piacere leggere tue notizie
io purtroppo per la patologia non so aiutarti magari qualcuno in forum si
non scoraggiarti
giovanna
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: mi presento

Messaggio da lorichi »

MAI SENTITA............. HO TROVATO QUESTO ARTICOLO http://www.eamas.net/main.php?modulo=la ... one_medici TU HAI ANCHE TUTTI I SINTOMI DESCRITTI QUI?
Eli9sa ha scritto: dalla risonanza hanno trovato diverse lesioni a carico delle sacroiliache, bacino e sacro le cui caratteristiche radiografiche fanno deporre il radiologo per una forma benigna, si direbbe displasia fibrosa ossea.. da controllarne l'evoluzione ogni tot mesi.
Ho trovato davvero poche informazioni a riguardo (quasi solo in lingua inglese) è una malattia genetica rara.. mi sono iscritta ad un forum americano di pazienti e sono tutti messi come me a dolori... cura non c'è. Mi sento persa... vorrei tanto che fosse una spondilite o qualcosa del genere piuttosto che una malattia di cui nessuno sa nulla e per cui non c'è cura se non intervenire sui danni all'osso di volta in volta.. e prendere antidolorofici ogni giorno..

Voi avete delle esperienze in merito?

grazie mille come sempre per il supporto... e buona giornata a tutti
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
bagghi68
Messaggi: 1190
Iscritto il: 19/02/2014, 17:05

Re: mi presento

Messaggio da bagghi68 »

Non l'ho mai sentita neanch'io !!! ...non ti scoraggiare comunque....quello che non si conosce oggi si imparerà domani....compresa una terapia efficace!!!
Se trovo qcosa te lo mando!!! Un abbraccio invece te lo mando subito!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Eli9sa
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Iscritto il: 22/08/2013, 14:41

Re: mi presento

Messaggio da Eli9sa »

Ciao a tutti, scrivo a distanza di 4 anni aggiornando il mio post perché della serie... con queste cose non finiamo mai. Chi non muore si rivede!!! ;)
Finalmente sembra siamo arrivati al nodo del problema. Anche se c'è questa displasia fibrosa, che era l'unica cosa emersa dal ricovero, pare non sia quella la responsabile dei miei problemi (anzi, c'è chi ora suppone ci sia sempre stata in maniera asintomatica e il riscontro sia stato del tutto casuale!!!)

Post ricovero ho seguito tutte le indicazioni dell'ortopedico: fisioterapia, fisiokinesi, no sport con impatto sul bacino, magnetoterapia e varie, dieta... insomma di tutto. Faccio risonanze di controllo ogni anno per monitorare queste lesioni ma restano stabili... mentre le crisi proseguono, e in particolare ormai la sacroileite non mi abbandona più. Seguo davvero ogni tipo di indicazione ma...
Risultato: ZERO PIU' ASSOLUTO. Gli episodi sono proseguiti esattamente come prima, l'ultimo di dicembre è stato forse il più intenso. Fino a quel momento si è parlato ad ogni modo di problema ortopedico, in assenza di indici infiammatori alterati e in assenza di chiari segni alle risonanze (mi parlavano di sacroileite cronica di tipo meccanico)., sebbene fossero tutti concordi che si trattava di una forma "strana" perché i dolori erano chiaramente di tipo infiammatorio e non meccanico. Ma comunque, attendiamo.

A dicembre rifaccio risonanza magnetica e per la prima volta, oltre a sclerosi sincondrosi dx e sx appare un edema della spongiosa.
Tutti perplessi, si ricomincia il giro. C'è chi dice "ma sì, comunque è meccanico", e chi "non esiste sacroileite meccanica, tantomeno con edema a 32 anni". Rifaccio gli indici infiammatori su suggerimento dell'ortopedico, di nuovo negativi.

Decido di portare tutta la documentazione dal 2013 ad oggi ad altro reumatologo e sebbene credo abbia molta stima dei medici che mi seguivano, non crede molto all'ipotesi meccanica e considerati tutti gli elementi di questi anni prepone per una spondiloartrite, considerato esordio (Fasciti plantari bilaterali ricorrenti), Lombalgia e Glutalgia infiammatoria in paziente con familiarità di 1° per psoriasi.
Che ne pensate?
Dovrei quindi iniziare una terapia di fondo con Salazopyrn 4x al dì e poi stiamo a vedere.


Mi spaventa prendere una terapia di questo tipo, soprattutto non trovando tutti i medici concordi sulla diagnosi; d'altro canto sono stati anni duri (e parliamo ormai di 5 anni!!) e vorrei risolvere!!!!

Un abbraccio a tutti!!!
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