Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Ciao Loredana!!! ho preso visione di tutto, ma perchè ho già fatto qlc danno???? : Rolleyes : : RedFace :
Io sono stata in : 2 cliniche INI - alla COLUMBUS - 3 privati - ed infine settimana scorsa all Umberto I, ma qui per mia scelta nn sono andata da un reumatologo, ma da uno specialista nelle mani, è stato cmq il migliore fino ad ora. Diagnosi Rizo- flexart plus in bustine e tutori la notte. Ora andrò al S Camillo allora!!! Grazie! uno vale l'altro o mi puoi dire tu??? Qui sto leggendo che indicativa è la psoriasi???? ca... io ho pruriti da anni sulle articolazioni del ginocchio, caviglie, gomiti e da un po di tempo, compreso oggi, sulle mani tra le articolazioni con le falangi, poi dietro le orecchie, sopracciglia e dietro la nuca. nn l'ho mai collegato a questo!! oh mio dio, ma nemmeno i reumatologi e i dermatoogi dove sono stata però l'hanno collegata, miseriaccia!
Vi ringrazio tutti, mi state dando una grande mano a capirci qualcosa!!!! : Love : : Love :
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
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lorichi
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da lorichi »

TRANQUILLA CARA OLISTICA, NESSUN DANNO, SIAMO OBBLIGATI AD AVERE UN REGOLAMENTO E A FAR CONOSCERE A TUTTI GLI ISCRITTI LE NORME SULLA PRIVACY E COSI' INVITIAMO TUTTI I NUOVI ISCRITTI A LEGGERE.
PER QUANTO RIGUARDA LE TUE OSSERVAZIONI, SACROSANTE, SI DOVREBBERO ESSERE I MEDICI A METTERE IN RELAZIONE TUTTI I SINTOMI MA, SE LEGGERAI LE NOSTRE STORIE, VEDRAI CHE NON CAPITA QUASI MAI.
PER QUANTO RIGUARDA I MEDICI, AL DI LA DI QUEGLI OSPEDALI CHE GODONO OTTIMA REPUTAZIONE E SONO CONSIDERATI CENTRI DI ECCELLENZA, LA MIA ESPERIENZA PERSONALE MI PORTA A DIRTI CHE NO, I MEDICI NON SONO TUTTI UGUALI E NO, UNO NON VALE L'ALTRO. IO CHE CONOSCO IL SAN CAMILLO DA 25 ANNI HO PROVATO DIVERSI REUMATOLOGI, QUALCUNO E' PURE DIVENTATO UN LUMINARE FAMOSO, MA IL "MIO REUMATOLOGO" L'HO TROVATO SOLTANTO NEL 2007.
HAI FATTO BENE AD ANDARE DA UNO SPECIALISTA DELLA MANO MA SUPPONGO SIA UN ORTOPEDICO, MAGARI UN CHIRURGO ORTOPEDICO E, PURTROPPO, OGNUNO "GUARDA" DAL PUNTO DI VISTA DELLA PROPRIA SPECIALIZZAZIONE. VISTO CHE HAI GIRATO TANTO, FAI UN GIRO IN PIU' E VAI DA UN BRAVO REUMATOLOGO. SE VUOI TI MANDO IN PVT UN ELENCO DI ALCUNI REUMATOLOGI DI ROMA, QUALCUNO LO CONOSCO PERSONALMENTE...... FAMMI SAPERE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da rosaria1956 »

ciao olistica benvenuta anche da parte mia
spero tu possa avere al più presto una diagnosi, senza di quella non c'è possibilità di iniziare una terapia mirata a migliorare la situazione
anche a me sembra strano che a Roma, dove ci sono tanti centri di reumatologia considerati di ecellenza, nessuno ci abbia capito nulla, segui i consigli di loredana e non stancarti di fare nuovi consulti.
Non è infrequente avere sintomi del tutto generici ed analisi che non lasciano intraveredere molto.....ma...a proposito di analisi, cosa ti hanno fatto fare fino ad oggi per escludere oppure diagnosticare una malattia reumatica?
ti hanno prescritto rx mani e piedi? magari anche ginocchia?
e analisi del sangue, te ne hanno mai fatti fare?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

[quote="lorichi"]TRANQUILLA CARA OLISTICA, NESSUN DANNO, SIAMO OBBLIGATI AD AVERE UN REGOLAMENTO E A FAR CONOSCERE A TUTTI GLI ISCRITTI LE NORME SULLA PRIVACY E COSI' INVITIAMO TUTTI I NUOVI ISCRITTI A LEGGERE.
PER QUANTO RIGUARDA LE TUE OSSERVAZIONI, SACROSANTE, SI DOVREBBERO ESSERE I MEDICI A METTERE IN RELAZIONE TUTTI I SINTOMI MA, SE LEGGERAI LE NOSTRE STORIE, VEDRAI CHE NON CAPITA QUASI MAI.
PER QUANTO RIGUARDA I MEDICI, AL DI LA DI QUEGLI OSPEDALI CHE GODONO OTTIMA REPUTAZIONE E SONO CONSIDERATI CENTRI DI ECCELLENZA, LA MIA ESPERIENZA PERSONALE MI PORTA A DIRTI CHE NO, I MEDICI NON SONO TUTTI UGUALI E NO, UNO NON VALE L'ALTRO. IO CHE CONOSCO IL SAN CAMILLO DA 25 ANNI HO PROVATO DIVERSI REUMATOLOGI, QUALCUNO E' PURE DIVENTATO UN LUMINARE FAMOSO, MA IL "MIO REUMATOLOGO" L'HO TROVATO SOLTANTO NEL 2007.
HAI FATTO BENE AD ANDARE DA UNO SPECIALISTA DELLA MANO MA SUPPONGO SIA UN ORTOPEDICO, MAGARI UN CHIRURGO ORTOPEDICO E, PURTROPPO, OGNUNO "GUARDA" DAL PUNTO DI VISTA DELLA PROPRIA SPECIALIZZAZIONE. VISTO CHE HAI GIRATO TANTO, FAI UN GIRO IN PIU' E VAI DA UN BRAVO REUMATOLOGO. SE VUOI TI MANDO IN PVT UN ELENCO DI ALCUNI REUMATOLOGI DI ROMA, QUALCUNO LO CONOSCO PERSONALMENTE...... FAMMI SAPERE.[/quote

Ti ringrazio Loredana, mi faresti un gran piacere se mi mandassi qualche contatto. Sei gentilissima!!
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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

rosaria1956 ha scritto:ciao olistica benvenuta anche da parte mia
spero tu possa avere al più presto una diagnosi, senza di quella non c'è possibilità di iniziare una terapia mirata a migliorare la situazione
anche a me sembra strano che a Roma, dove ci sono tanti centri di reumatologia considerati di ecellenza, nessuno ci abbia capito nulla, segui i consigli di loredana e non stancarti di fare nuovi consulti.
Non è infrequente avere sintomi del tutto generici ed analisi che non lasciano intraveredere molto.....ma...a proposito di analisi, cosa ti hanno fatto fare fino ad oggi per escludere oppure diagnosticare una malattia reumatica?
ti hanno prescritto rx mani e piedi? magari anche ginocchia?
e analisi del sangue, te ne hanno mai fatti fare?
Buonasera Rosaria, grazie per il benvenuto, ti aspettavo!!!!! Io nn voglio stancarmi di cercare, più che altro nn ce la faccio più con i dolori e i miei rallentamenti fisici, faccio l'estetista e le stagioni nelle SPA, ti lascio immaginare la mia situazione, ROSEA!!!!!!! :(
Ti elenco le analisi che ho fatto:
RM mani - RX mani - Analisi del sngue ( emocromo, Ves, pcr, rema list, ana, tsh, anti tpo, anti tg, anti ena, got, gpt, creatinina) qualcuna nn la so leggere e forse qualcuna l'ho scritta male!! poi ho fatto anche ecodoppler ed elettromigrafia.
Dicono nn ci sia nulla. Fino ad ora Fibromialgia e rizoartrosi.
Tu che ne pensi? hai letto che ho anche psoriasi diffuse? sulle articolazioni, sule mani, dietro le orecchie, sopracciglio e nuca.
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chicca12572
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da chicca12572 »

Carissima Olistica,ho letto tutta la tua Odissea e concordo pienamente con Lorichi ognuno di noi risponde ai farmaci in modo diverso.La mia Odissea rispetto alla tua e a tanti amici del forum e' stata relativamente breve...in sette mesi ho avuto una diagnosi e una terapia efficace poi certi dolori non ci abbandonano mai ma almeno sto meglio.
Leggendo la tua storia mi riconosco in alcune cose a cui non avevo mai pensato e non avevo mai messo in relazione da piccola piangevo per i dolori alle gambe il medico diceva che era la crescita : WallBash : a vent'anni soffrivo di mal di schiena e sciatica....colpa del lavoro : WallBash : a 23 intervento al ginocchio naturalmente colpa della cartilagine tre anni fa dolori fortissimi a spalla e braccio sospetto tunnel carpale : WallBash : le tonsille poi lasciamo perdere ma me le tengo mi e' bastato l'intervento del setto nasale fatto a 29 anni che il solo pensiero di subire una tonsilectomia alla mia eta' mi fa rabbrividire : Mr green : : Mr green : Comunque io ho provato vari farmaci arcoxia celebrex palexia ed erano acqua sporca!!
Io seguirei i consigli di Lorichi e mi rivolgerei ad un centro specializzato anche io ho dovuto cambiare citta' perche' mi ero accorta che dove mi ero rivolta andavano per tentativi....potrebbe essere questo o quello....bla bla....
Se non mi ricordo male ti e' stato diagnosticato il morbo di raynaud mi hanno spiegato che il morbo e' molto spesso sentinella di malattie autoimmuni quindi ti conviene approfondire anche se sicuramente sarai stanca di cercare medici e sopratutto di sborsare euro!!!!!non arrenderti vai fino in fondo per trovare una terapia che ti possa dare sollievo...non mollare , tienici aggiornati e poi in questo forum(l'unico a cui sono iscritta anche io....prima volta in assoluto)potrai trovare conforto e aiuto da persone che vivono questa malattia da tempo , sono meglio di molti medici e di sicuro troverai sempre conforto nel non sentirti sola e pazza(anche io l'ho pensato di me stessa molte volte).
in bocca al lupo Chicca 41 anni connettivite indifferenziata!!!!!!!
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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Grazie Chicca, sei gentile e come tutte le altre nn mi fai sentire sola!!
Sai, nn so se a te è successo ma più leggo e più mi sale la paura.... :( soprattutto di sapere che ci vorrà tanto tempo!! Ma sono un tipo tosto e coraggioso... e poi devo dare nel secchio ad un po di persone, che mi giudicano, ipocondriaca, depressa e lavativa!!!! : Fuck You :
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da chicca12572 »

Avere paura e' normale sopratutto quando non sai quello che ti sta accadendo...vedrai che quando avrai una diagnosi e una terapia anche a livello di umore le cose miglioreranno...quando si hanno dolori cosi forti la nostra mente vacilla non si riesce ad essere lucidi non si vedono le cose come sono tutto e' distorto....non sei ipocondriaca ne lavativa sei una persona che sta soffrendo chi sostiene queste cose e' qualcuno che per sua fortuna non sa' cosa vuol dire il dolore......devi trovare il medico giusto:::ma la tua stagione invernale dove la fai?non mi dirai che vai in montagna con la neve??bruhhh.........che non voglia di neve e freddo ma tra poco mi tocchera' : WallBash : : WallBash :
Non abbatterti : Love : : Love :
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Eh già... vado in montagna 1.700 mt e taaaanta neve!!!!! :(
Hai ragione, la mente nn lucida, parole esatte!!!!
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da elena78 »

Ciao, la paura è normale quando non hai una diagnosi e soprattutto un bravo medico.
Mi dispiace ma non posso aiutarti, sono di Milano non di Roma, ma ho l'artrite psoriasica.
Anch'io sembravo un malato immaginario perché le mie analisi erano perfette e della psoriasi non fregava niente a nessuno.
Poi ho trovato il dott. Giusto... Mi disse pure che la mia diagnosi era troppo facile, avevo tutti i sintomi!
Forza, passerà...
In bocca al lupo
ELENA

PSORIASI
diagnosi nel 1995
Interessamento del cuoio capelluto
ARTRITE PSORIASICA
diagnosi nel 2010
Interessamento di ginocchio dx, polso dx, 6 dita dei piedi, 4 dita delle mani, gomito sx, tendine d'Achille sx, sciatica mozza
In cura a Milano presso H G. Pini
Stato della malattia Sotto controllo
Terapia attuale biologico sospeso per neutropenia

DOPO TUTTO DOMANI È UN ALTRO GIORNO:-)
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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Grazie Elena.... crepi il lupo!! e cmq verrei anche a Milano!!!! i km nn mi spaventano, amo viaggiare in macchina, anche se mi devo fermare ogni 3x2 per via dei dolori!!!!!! : Chessygrin : : Rolleyes :
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da chicca12572 »

Spero ci sia la connessione a 1700 mt......devi darci tue notizie : Love : : Love :
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olistica
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Connessione ce n'è sicuramente!!! le notizie saranno solo ed esclusivamente per aggiornarvi sui dolori e per chiedervi suggerimenti su antidolorifici efficacissimi!!!!!! Ohi mamma!!!!!!!! :O :O
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da chicca12572 »

Spero invece che tu ci possa dare notizie positive!!!!! : Thumbup : : Thumbup :
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liliana
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da liliana »

CIAO OLISTICA BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA.
HO LETTO LA TUA STORIA CHE TRA L'ALTRO COME TU SAI è SIMILE A TANTE E TANTI DI NOI.
IO NON CONTO PIù QUANTI DOTT. MI HANNO VISTA E CREDIMI A VOLTE DI FRONTE AD ALCUNE PATOLOGIE NON SANNO CHE PESCE PRENDERE MA QUALCHE DOTT. NELLA SUA ONESTà TI DICE CHIARO CHE NON CONOSCE LA MALATTIA E QUALCHE ALTRO: è MEGLIO CHE VADA IN UN CENTRO ADATTO. ADESSO POI SONO AL CORRENTE CHE NEPPURE I CONTROLLI CHE HO FATTO NELLA MIA CITTà SONO ALL'ALTEZZA DI QUELLA CHE è LA MIA MALATTIA MA NON SOLO PER LA NON CONOSCENZA DELLA MALATTIA MA ANCHE PER I MACCHINARI CHE SONO SCADENTI OH CHE ADDIRITTURA NON CI SONO.

NON TI SCORAGGIARE, SPERO CHE TROVI SUBITO IL DOTT. GIUSTO.

RIGUARDO LE ANALISI TI CONSIGLIO DI RIFARLE IN UN CENTRO OSPEDALIERO. IO LA PRIMA VOLTA RICORDO CHE SONO ANDATA DA UN PRIVATO ME LI HA SBAGLIATE TRA L'ALTRO ERA DA POCHI ANNI CHE QUà FACEVANO QUESTE TIPO DI LETTURA E QUINDI PER LA NON CONOSCENZA STAVO PAGANDO IO POI GRAZIE AL MIO DOTT. CHE NON SI è MAI ARRESO ME LI HA FATTI RIPETERE PRIMA DA UN'ALTRO PRIVATO ED ERANO POSITIVE E POI IN OSPEDALE SU RICHIESTA STAVOLTA DALLA REUM. MI RACCOMANDO RIPETILI
connettivite-indifferenziata Sospetto S.Sjogren 29/10/09 sospetta connettivite-indifferenziata 10/12/09
capiralloscopia=positiva 01/12/08 e 02/11/09
scint.ghiandoli salivari;insuf.funzionale di grado moderato-severo il 04/12/09
vis.oculistica=opacità congenita del cristallino-congiuntivite allergica-deficit di secrezione lacrimale il 30/09/09
=secchezza=occhi, naso,bocca,vagina,pelle.
connettivite indifferenziata il 12/02/2010
con patologia di S. SJOGREN e RAYNAUD
=XEROTIN, XANTERVIT, SICCAFLUID, AULIN, TACHIPIRINA
07/01/2011, s.sjogren di larsson in soggetto con fibromialgia, gozzo multinodulare xerotin, paquenil, adalat, mucosolvan, nicetile, siccafluid, recugel, cationom, exocin, medilar
AGOSTO 2014: SCLERODERMIA E REYNAUD. INIZIATO SUBITO INFUSIONE CON ENDOPROST

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rosaria1956
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Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da rosaria1956 »

SE HAI PSORIASI DIFFUSA AVREBBERO DOVUTO METTERE IN RELAZIONE LE DUE COSE
MA NELL'EVENTUALITA' DI UNA ARTRITE PSORIASICA, GLI INDICI DI FLOGOSI DOVEVANO ESSERE ALTERATI ALMENO UN PO' (PARLO DI PCR SOPRATTUTTO) IN QUANTO TRATTASI SEMPRE DI UNA MALATTIA INFIAMMATORIA : Chessygrin :
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Non so che pensare e che dire. so solo che in questi giorni, forse anche per il cambio di temperature, sto male. le mani e le gambe da morire, forza pari a 0, trascino i piedi. Però mi devo fare forza e sperare che quest'inverno passi velocemente e senza tanti problemi. Sono preoccupata, ma nn ho il tempo ora di fare nulla. A maggio, quando finirà la stagione correrò in qualche centro specializzato. Vi ringrazio tanto, siete state tutte e tutti, molto cari e ho capito molte cose grazie a voi. Vi dedico questa frase che ho preso dal libro "Il terrazzino dei geranei timidi" della marchesini:
"Respiravo profondamente l’aria della sera, si trascinava dietro un tiepido profumo di gerani, mi assalì il timore che tutto sarebbe rimasto identico e immutabile come quei vasi indifferenti, nulla era certo – mi dissi – ero stanca, quel difficile esercizio di equilibrio, in bilico tra l’infanzia, il presente e il futuro remoto, aveva incredibilmente moltiplicato il tempo; per la prima volta erano davvero esistiti istanti gemelli trascorsi a braccetto, lontani tra loro nel tempo; era stato un piccolo impossibile miracolo, mi colse una breve vertigine, in quella inviolata solitudine, fu come se l’universo dentro di me avesse fatto una capriola e adesso si fosse capovolto, messo a testa in giù, mi piaceva tanto.
Ecco – mi dissi – questo preciso attimo, è gioia. Il silenzio là fuori era così dolce che mi pareva di sentirne il canto; da qualche parte avevo letto che tutto è armonia se solo riusciamo a sentirla, così rimasi in ascolto ed ebbi cura di muovermi, senza spostarlo. Il Silenzio.
Vi mando un bacio enorme e in bocca al lupo!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
GIULIA76
Messaggi: 421
Iscritto il: 15/01/2013, 18:41

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da GIULIA76 »

Ciao Olistica e benvenuta anche da me!!!Qui ti troverai benisiimo siamo una famiglia : Love : :D
Cmq sinceramente i sintomi di malattia reumatologica ci stanno tutti...strano che dopo 7 reumat ancora nn hai una diagnosi,ma nn mi meraviglio xche' anch'io ho fatto un percorso lungo gira di qua vai di la spendi soldi inutilmente : Frown : ...e poi spesso brancolano nel buio e quando nn sanno che pesci pigliare evvai cn la fibromilgia!...Ma lo sai che anch'io da piccola avevo sempre problemi alle tonsille placche stanchezza e dolori....ma nn mi è mai stato detto che soffrivo di reumatismi mah.... :|
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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