Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Buongiorno a tutte, sono una donna svampita di 38 anni, giovane nell'animo ma decrepita fisicamente... la mia storia è lunga, come la maggior parte di voi e soprattutto nn è ben argomentata come le vostre, manco di date e prescrizioni. Cerco di farla il più breve possibile!!!! Sin da quando ero in fasce passavo più tempo ricoverata in ospedale che a casa, responso dei dottori "Bo". Dai 3 ai 6 anni ho sofferto di asma bronchiale allergica, finita più volte con l'ossigeno, nel frattempo a 6 anni sempre, dopo la mia festa di compleanno, mi sono accasciata sul divano, mi afflosciavo su me stessa e mio padre nn poteva prendermi in braccio perchè lanciavo urla di dolore, mi portano al pronto soccorso, responso "Nn vi preoccupate nn ha nulla, solo un po di REUMATISMI" :O 6 anni reumatismi???? e quindi??? nulla i miei genitori hanno creduto al "nn ha nulla". Finita l'asma, ho iniziato con placche tremende e streptococco alle tonzille, il pediatra aveva detto che erano assolutamente da togliere, ma mia mamma ha pensato bene di nn farlo, oggi ho le tonsille putrefatte!!!!! : Andry : Mio padre, sportivo nato, ha pensato che visto i miei acciacchi, l'unica cosa da fare era farmi fare TANTO sport AGONISTICO: pallavolo, sci di fondo, atletica..... E in me crescevano i dolori. A 12 anni cominciarono distorsioni alle caviglie, male alle ginocchia e l'inverno mani e piedi gelati che facevano tanto male, a 17 anni cominciarono i cosidetti colpi della strega, BLOCCATA e tanto male per giorni, inizia l'iter delle risonanze (ci potrei giocare a carte per quante ne ho). Responso?? Le faccia fare un po di sport! :O n'altro po????? I dolori si facevano sempre più forti, muscoli, ossa, CERVICALE. 20 anni, mi iscrivo, indovinate dove??? ISEF!!!! iniziano a farmi male da morire le ginocchia. Vari dottori, "sta bene è sovraccarico"!!! INFILTRAZIONI antidolorifici... male male, fino al dottore che dice "ROTULA NN IN ASSE CONSUMA LA CARTILAGINE". Bene! mi opera GRATTANDOMI LA CARTILAGINE E TOGLIENDOMI LA MEMBRANA SINUVIALE. Ma come???? già nn articolo???? Mi dice "devi smettere di fare sport" :( Smetto lo sport, iniziano ad aumentare i fastidi. A seguire CONGIUNTIVITE ALLERGICA (bo a che cosa, nn mi è stato mai detto) SECCHEZZA OCULARE, FENOMENO DI RENAUD, io nn mi sono fatta mancare, dai 22 anni anoressia e bulimia, e di li a salire, dolori dolori dolori su tutto il corpo, risonanze, scintigrafie ossee, nisba "NN HA NULLA". Fino a che a 33 anni mi iscrivo a scuola di estetica, A MIA VERA PASSIONE!!!! IL declino fisico, fino a dolori, gonfiori e tumefazioni alle mani. Comincio a girare per REUMATOLOGI, 7 per l'esattezza, ad oggi ancora nulla: Prima AR, poi STRESS, poi PAZZA, Poi "nn lo so devo vedere" intanto si è preso 250,00!!! : Fuck You : poi Fibromialgia, adesso di mia spontanea volontà, mi sono concentrata solo sulle mani, responso, RIZOARTROSI, FLEXART PLUS in bustine e tutore la notte. bhe già è qualcosa. I miei dolori sul corpo aumentano e mi rendono impossibile svolgere il mio lavoro. oggi c'ho messo due ore per ristabilirmi e gli occhi cigolano per la secchezza, esami quasi tutti negativi o almeno cosi mi dicono. Scusate per il papiro!!!!!!!!!! NN ce l faccio più!!!!!!!! Un baciogrande a chi avrà la pzienza di leggere ed anche a chi nn lo farà!!!!! : Love : : Love :
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
mammona
Messaggi: 3896
Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da mammona »

Cara Olistica, benvenuta!! : Thumbup : : Welcome : : Welcome : : Welcome : : Welcome :
ho letto tutto....davvero demenziale!! incredibile!!
in tanti anni non hai trovato nessuno che sapesse farti una diagnosi!!!??? guarda...io non mi azzardo, ma mi sentirei di fartela io una diagnosi con tutto ciò che hai raccontato!! :O :O
non so di dove sei, ma mi auguro che presto tu decida di andare in un centro SERIO per le malattie reumatologiche, puoi chiedere qui o andare nella se. dei Centri di cura.....fai qualcosa però perchè potresti stare davvero meglio...almeno non peggiorare!
mi dispiace, sei ancora giovanissima, corri ai ripari....
non vuol dire nulla che gli esami siano negativi (ma poi quali esami? ce ne sono di specifici!) ...ci sono artriti sieronegative, ecc ecc....
leggi un po' qui in giro e vedrai che in molti hanno esami a posto....
io porto mia figlia al Pini di Milano, e ci troviamo bene. ma ci sono molti altri centri che sapranno darti delle risposte!
forza e coraggio!

Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Grazie mammona!!!! Innanzitutto scusate se fccio qlc casino, ma nn ho mai partecipato a forum e quindi sicuro sbaglierò mille e mille volte!!!! : Rolleyes : e nn azzeccherò le discussioni giuste già lo so!!!!
Io sono di un paese vicino Roma, ma, mi sposterei volentieri, visti i risultati!!! A dicembre dovrò partire per la stagione invernale... e nn oso immaginare come passerò 4 mesi. Vorrei poter continuare a fare il mio lavoro, ma va sempre peggio!!!!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
francesca77
Messaggi: 1840
Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
Località: ROMA

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da francesca77 »

CIAO : Love :
: Welcome : NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE : Love :
MI DISPIACE PER QUELLO CHE HAI PASSATO,TI AUGURO DI TROVARE AL Più PRESTO IL MEDICO E LA TERAPIA GIUSTA : Thumbup :
Immagine

Immagine



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Grazie Francesca, bel cagnolone!!!!! : Love : : Love : : Love : : Love :
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da Tiffany »

CIAO E BENVENTUTA. : Love : AVERE UNA DIAGNOSI E' IMPORTANTISSIMO. CONDIVIDO CIO' CHE HA DETTO SILVIA (MAMMONA). IO HO UNA SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA E NON SOLO... C'E' ANCHE MIO FIGLIO DI 25 ANNI CHE HA UN'ARTRITE :(
IO SONO TIFFANY E LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da terenzio67 »

per me artrite sieronegativa i sintomi ci sono tutti, più o meno come la mia, purtroppo benvenuta : Rolleyes : ;)

Domanda, se prendi un Dicloreum piuttosto che un Exinef oppure un Celebrex, migliorano i sintomi?
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Eh già, avere una diagnosi, sapere cosa si ha, come combatterla e cosa poter o nn poter fare, sono anni che cerco una risposta!!! Ho buttato soldi e tempo. Continuare a sentirmi una pazza visionaria nn mi va più, ma soprattutto voglio poter cominciare a stare meglio!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da terenzio67 »

olistica ha scritto:Eh già, avere una diagnosi, sapere cosa si ha, come combatterla e cosa poter o nn poter fare, sono anni che cerco una risposta!!! Ho buttato soldi e tempo. Continuare a sentirmi una pazza visionaria nn mi va più, ma soprattutto voglio poter cominciare a stare meglio!

se ci sono alcune medicine che ti fanno stare meglio, la diagnosi è piuttosto semplice da fare. Se io se prendo dei FANS rinasco, soprattutto i COX2, ciò vuol dire che ho sicuramente un problema reumatico, la diagnosi si fa da sé
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da DANY45 »

CIAO OLISTICA
E BENVENUTA NEL FORUM.
CERTO CHE ANCHE TU NE HAI PASSATE TANTE.
MI ASSOCIO A QUANTO DETTO DA CHI MI HA PRECEDUTO. ANCH'IO HO ARTRITE REUMATOIDE SIERONEGATIVA E SE STAVO SOLO CON GLI ESAMI ERO
FRITTA. ...A PARTE IL FATTO CHE LA DIAGNOSI E' ARRIVATA CON 6 ANNI DI RITARDO!
ANCHE FRA I MEDICI C'E' MOLTA DISINFORMAZIONE E ALCUNI, QUANDO NON CAPISCONO NIENTE TI FANNO PASSARE PER PAZZA.
TI AUGURO TU OSSA TROVARE UN CENTRO SERIO E ARRIVARE AD AVERE UNA DIAGNOSI PRECISA E UNA TERAPIA EFFICACE, NON SOLO PER NON AVERE
PIU' DOLORE MA ANCHE PER FERMARE LA MALATTIA.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
QUEL BEL GATTONE NEL TUO AVATAR E' IL TUO ?
A PRESTO E UN ABBRACCIO. : Love :
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
Immagine

Jerry
Immagine

Immagine
Immagine


I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Centri seri????? e dove sono???? me ne sapete dire qualcuno????
Medicine? senza diagnosi nemmeno medicine, le uniche sono state il TACHIDOL 500mg, 2 volte al di, che mi aveva dato la scorsa estate l'ultima infame dottoressa, ma oltre a farmi stare oppiata tutto il giorno nn hanno fatto granchè!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Olistica. Benvenuta nel club di chi sta male ma non ha una diagnosi! ANA ed ENA negativi, quindi malgrado tutti i dolori, l'occhio secco, il Raynaud etc. la diagnosi non è arrivata (e intanto sono almeno 15 anni che sto male). Ti capisco.... ti capisco bene purtroppo!

Mi colpisce quello che dice Terenzio. Io faccio cicli di 10 giorni di Algix90 al mese, e devo dire che mi aiuta a star meglio. Ma dopo aver smesso per qualche giorno ricominciano i dolori e si riparte col tachidol.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

DANY45 ha scritto:CIAO OLISTICA
E BENVENUTA NEL FORUM.
CERTO CHE ANCHE TU NE HAI PASSATE TANTE.
MI ASSOCIO A QUANTO DETTO DA CHI MI HA PRECEDUTO. ANCH'IO HO ARTRITE REUMATOIDE SIERONEGATIVA E SE STAVO SOLO CON GLI ESAMI ERO
FRITTA. ...A PARTE IL FATTO CHE LA DIAGNOSI E' ARRIVATA CON 6 ANNI DI RITARDO!
ANCHE FRA I MEDICI C'E' MOLTA DISINFORMAZIONE E ALCUNI, QUANDO NON CAPISCONO NIENTE TI FANNO PASSARE PER PAZZA.
TI AUGURO TU OSSA TROVARE UN CENTRO SERIO E ARRIVARE AD AVERE UNA DIAGNOSI PRECISA E UNA TERAPIA EFFICACE, NON SOLO PER NON AVERE
PIU' DOLORE MA ANCHE PER FERMARE LA MALATTIA.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
QUEL BEL GATTONE NEL TUO AVATAR E' IL TUO ?
A PRESTO E UN ABBRACCIO. : Love :


No il gatto nn è il mio!!! Secondo te centri seri quali sono??? e dove sono????
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

Paperarosa ha scritto:Ciao Olistica. Benvenuta nel club di chi sta male ma non ha una diagnosi! ANA ed ENA negativi, quindi malgrado tutti i dolori, l'occhio secco, il Raynaud etc. la diagnosi non è arrivata (e intanto sono almeno 15 anni che sto male). Ti capisco.... ti capisco bene purtroppo!

Mi colpisce quello che dice Terenzio. Io faccio cicli di 10 giorni di Algix90 al mese, e devo dire che mi aiuta a star meglio. Ma dopo aver smesso per qualche giorno ricominciano i dolori e si riparte col tachidol.
Ciao paperosa, anche io solo tachidol, ma l ho smesso mi drogava soltanto! abbiamo quasi gli stessi sintomi e tanti anni di dolori. tu di dove sei? come ti stai muovendo? io nn ci sto capendo nulla. Adesso per la rizoartrosi mi hanno dato Flexart plus e tutore notturno!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

terenzio67 ha scritto:per me artrite sieronegativa i sintomi ci sono tutti, più o meno come la mia, purtroppo benvenuta : Rolleyes : ;)

Domanda, se prendi un Dicloreum piuttosto che un Exinef oppure un Celebrex, migliorano i sintomi?
Ciao terenzio!!! e come faccio a sapere e hai ragione??? Per quanto riguarda le medicine nn so che risponderti, mai prese!!!!!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da terenzio67 »

olistica ha scritto:
terenzio67 ha scritto:per me artrite sieronegativa i sintomi ci sono tutti, più o meno come la mia, purtroppo benvenuta : Rolleyes : ;)

Domanda, se prendi un Dicloreum piuttosto che un Exinef oppure un Celebrex, migliorano i sintomi?
Ciao terenzio!!! e come faccio a sapere e hai ragione??? Per quanto riguarda le medicine nn so che risponderti, mai prese!!!!!!
devi riuscire a prendere delle medicine di un certo tipo per capire se ti recano beneficio, ci sarà pur qualcuno che te le può ordinare, non stiamo mica parlando di droga ma di semplici FANS! Diamine... :) :O
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

terenzio67 ha scritto:
olistica ha scritto:
terenzio67 ha scritto:per me artrite sieronegativa i sintomi ci sono tutti, più o meno come la mia, purtroppo benvenuta : Rolleyes : ;)

Domanda, se prendi un Dicloreum piuttosto che un Exinef oppure un Celebrex, migliorano i sintomi?
Ciao terenzio!!! e come faccio a sapere e hai ragione??? Per quanto riguarda le medicine nn so che risponderti, mai prese!!!!!!
devi riuscire a prendere delle medicine di un certo tipo per capire se ti recano beneficio, ci sarà pur qualcuno che te le può ordinare, non stiamo mica parlando di droga ma di semplici FANS! Diamine... :) :O
Oh si Terenzio, nn ti arrabbiare!!!!!! Diamine!!!!! : Chessygrin : Di solito prendo il brufen, mi fa effetto solo un po sull'emicrania e (sui dolori mestruali) ih ih ih :P Il tachidol ho già detto che mi oppiava soltanto!! Tu mi sai indicare cosa posso prendere per provare???? e soprattutto ti senti di indicarmi qlc centro in italia dove siano professionamente preparati a queste malattie???? magari essendo più anziano, del forum intendo ;) avrai qlc da dirmi!!!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
terenzio67
Messaggi: 220
Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
Località: Verona

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da terenzio67 »

olistica ha scritto: Oh si Terenzio, nn ti arrabbiare!!!!!! Diamine!!!!! : Chessygrin : Di solito prendo il brufen, mi fa effetto solo un po sull'emicrania e (sui dolori mestruali) ih ih ih :P Il tachidol ho già detto che mi oppiava soltanto!! Tu mi sai indicare cosa posso prendere per provare???? e soprattutto ti senti di indicarmi qlc centro in italia dove siano professionamente preparati a queste malattie???? magari essendo più anziano, del forum intendo ;) avrai qlc da dirmi!!!!
beh che io sia il più anziano nutro più di qualche dubbio, per quanto riguarda le medicine ti posso dire quelle che nel tempo ho visto che mi facevano meglio sono il Dicloreum 150 e l'Exinef 90.

Non so di che città tu sia, ma qui a Verona il mio reumatologo lavora all'ospedale di Negrar, è scrupolosissimo e finché non ha risolto ci va fino in fondo se hai voglia ti posso dare il suo nome : Thumbup :


Ha pure salvato una mano a mia cognata, aveva il morbo di Burger ma nessuna glielo avevo diagnosticato e invece lui a suon di flebo le ha salvato un dito che era già più di là che di qua
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Avatar utente
olistica
Messaggi: 19
Iscritto il: 24/10/2013, 15:38

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da olistica »

terenzio67 ha scritto:
olistica ha scritto: Oh si Terenzio, nn ti arrabbiare!!!!!! Diamine!!!!! : Chessygrin : Di solito prendo il brufen, mi fa effetto solo un po sull'emicrania e (sui dolori mestruali) ih ih ih :P Il tachidol ho già detto che mi oppiava soltanto!! Tu mi sai indicare cosa posso prendere per provare???? e soprattutto ti senti di indicarmi qlc centro in italia dove siano professionamente preparati a queste malattie???? magari essendo più anziano, del forum intendo ;) avrai qlc da dirmi!!!!
beh che io sia il più anziano nutro più di qualche dubbio, per quanto riguarda le medicine ti posso dire quelle che nel tempo ho visto che mi facevano meglio sono il Dicloreum 150 e l'Exinef 90.

Non so di che città tu sia, ma qui a Verona il mio reumatologo lavora all'ospedale di Negrar, è scrupolosissimo e finché non ha risolto ci va fino in fondo se hai voglia ti posso dare il suo nome : Thumbup :


Ha pure salvato una mano a mia cognata, aveva il morbo di Burger ma nessuna glielo avevo diagnosticato e invece lui a suon di flebo le ha salvato un dito che era già più di là che di qua

Io per anziano intendevo di frequentazione del forum, rispetto a me!!! ;) ;) Si grazie, se nn ti disturba mi farebbe piacere avere il suo nome. Nn so più che pesci prendere. Leggendo qui su mi sono resa conto che i reumatologi dove sono stata, ripeto sono stati ben 7, nn hanno messo in relazione sintomi e malattie che invece potevano essere collegate, nn mi hanno fatto analisi importanti... NN C'HANNO CAPITO UN EMERITO Biiiiiiippppp! e io peggioro, oggi nn riesco a camminare le caviglie mi fanno malissimo, gli occhi mi stanno uscendo fuori dalle orbite, prurito sul dorso delle mani e stanchezza taaaanta!!!!!!!
L’importante è mettersi in cammino. Altrimenti non arriverai da nessuna parte. E passerai il resto della tua vita a disprezzarti per ciò che avresti potuto essere e non sei stato. La meta iniziale del viaggio rappresenta solo lo stimolo per partire.
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Non so come intitolare, se non ho bisogno di aiuto

Messaggio da lorichi »

CIAO OLISTICA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
DA PROFANA, MA DA VECCHIA MALATA, MI SEMBRA CHE I SINTOMI SI POSSONO ASSOCIARE AD UNA PATOLOGIA REUMATICA: FENOMENO DI RAYNAUD, DOLORI E SECCHEZZA OCULARE FANNO PENSARE CHE IL MEDICO GIUSTO SIA IL REUMATOLOGO.
LEGGO CHE ABITI VICINO ROMA E, SE NON L'HAI ANCORA FATTO, CERCA DI PRENOTARE UNA VISITA IN UNO FRA I GRANDI OSPEDALI DI ROMA CHE SONO NELL'ELENCO DELLE ECCELLENZE PER LE MALATTIE REUMATICHE: IL SAN CAMILLO, L'UMBERTO I ED IL GEMELLI.
PURTROPPO PER LE NOSTRE PATOLOGIE NON BASTA ANDARE DAL "MEDICO" CI VUOLE QUELLO GIUSTO E, ANCHE FRA QUELLI CHE HANNO FATTO LO STESSO CORSO DI LAUREA, DEVI AVERE LA FORTUNA DI INCONTRARE QUELLO CHE CAPISCE LA TUA MALATTIA PERCHE', CARA OLISTICA, SE, COME SEMBRA, SOFFRI DI PATOLOGIA REUMATICA LE CURE ARRIVERANNO AD ESSERE PERSONALIZZATE.
TERENZIO TI HA DETTO QUALI FARMACI PENDE, ANCHE IO LI HO PRESI MA PER ME E' STATO COME BERE ACQUA FRESCA. OGNUNO DI NOI REAGISCE IN MANIERA DIVERSA ANCHE A PARITA' DI DIAGNOSI.
LA PROVA DEL NOVE TE LA POTREBBE DARE IL CORTISONE, LO HAI MAI PRESO? SE PRENDENDOLO STAI MEGLIO E' QUASI CERTO CHE LA TUA SIA UNA ARTRITE ALTRIMENTI TI DEVI ARMARE DI PAZIENZA E INSISTERE CERCANDO UN ALTRO MEDICO E POI UN ALTRO ANCORA E ANCORA... IO HO IMPIEGATO 12 ANNI PER AVERE UNA DIAGNOSI E 32 PER ARRIVARE A TROVARE IL FARMACO CHE MI FACESSE STARE VERAMENTE BENE. ORA E' DIVERSO, SE AVESSI AVUTO 30 ANNI FA IL MEDICO CHE HO OGGI SAREBBE STATO TUTTO DIVERSO MA HO DOVUTO ASPETTARE CHE CRESCESSE UNA NUOVA GENERAZIONE DI MEDICI! :O :O :O
IO VIVO A ROMA E MI CURO DA UN REUMATOLOGO DEL SAN CAMILLO DOVE C'E' UNO DEI MIGLIORI CENTRI DI REUMATOLOGIA, COME TI DICEVO POCO SOPRA. POSSO CHIEDERTI DOVE VIVI E DOVE TI SEI CURATA FINO AD ORA?
CARA OLISTICA, LA BUROCRAZIA MI IMPONE DI INVITARTI A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”