...mi presento anch'io!

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lorichi
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Re: ...mi presento anch'io!

Messaggio da lorichi »

CIAO LANTERNA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SO CHE NON SARA' SUFFICIENTE A FARTI VEDERE TUTTO PIU' ROSA MA AVERE UNA DIAGNOSI E' UN GRANDISSIMO PASSO AVANTI. SEMBRA BANALE MA PER NOI REUMATICI NON LO E' AFFATTO.
IN OGNI CASO ORA LA DIAGNOSI C'E' E SEMBRA CERTA QUINDI C'E' SOLO DA SPERARE CHE LA TERAPIA SIA STATA AZZECCATA AL PRIMO COLPO E TE LO AUGURO DI CUORE.
NELL'IPOTESI CHE NON DOVESSI TROVARE GIOVAMENTO DEVI SAPERE CHE CI SONO MOLTE POSSIBILITA' DI CURE DAI FARMACI DI FONDO, CHE STAI GIA' FACENDO, AI FARMACI DI NUOVA GENERAZIONE, I BIOTECNOLOGICI.
IO HO USATO REUMAFLEX PER UN PAIO DI MESI E POI L'HO DOVUTO SOSPENDERE QUINDI NON SONO UN ESEMPIO VALIDO. QUI NEL FORUM LO USANO IN MOLTI E LA MAGGIOR PARTE CON BENEFICIO, VA ASSOCIATO, CORRETTAMENTE, ALLA FOLINA E, NEL CASO, AGGIUSTATO IL DOSAGGIO. VISTO CHE LO PRENDI DA POCO TEMPO TI CONSIGLIO DI PRENDERE NOTA DI OGNI SINTOMO, ANCHE QUELLO CHE A TE SEMBRA INSIGNIFICANTE, COSI' AL PROSSIMO CONTROLLO POTRAI RACCONTARE TUTTO AL REUM CHE SAPRA' MEGLIO CONSIGLIARTI.
PER VEDERE SE FUNZIONA DEVI ASPETTARE ALCUNI MESI, COME PER TUTTI GLI IMMUNOSOPPRESSORI...SONO FARMACI AD ACCUMULO, SE NON NE INTROITI UNA CERTA QUANTITA' NON FUNZIONANO.
HAI PARLATO ANCHE DI TENDER POINTS POSITIVI, HAI ANCHE FIBROMIALGIA QUINDI...PER QUELLA COSA TI HANNO PRESCRITTO?
CARA LANTERNA IN ATTESA DI LEGGERE I TUOI AGGIORNAMENTI TI INVITO A PRENDERE VISIONE DEL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI POI CONFERMA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: ...mi presento anch'io!

Messaggio da DANY45 »

CIAO LANTERNA
E BENVENUTA NEL FORUM.
LOREDANA TI HA GIA' SPIEGATO TUTTO SUL FARMACO CHE USI. IN PASSATO L'HO USATO ANCH'IO PER ALCUNI MESI MA SU DI ME NON HA FUNZIONATO.
SPERO PER TE CHE QUESTA TERAPIA FACCIA EFFETTO SUBITO E SIA QUELLA GIUSTA PER TE. PURTROPPO NON E' SEMPRE FACILE INDOVINARE LA CURA
GIUSTA MA, CON UN PO' DI PAZIENZA, SI TROVA.
NON TI SCORAGGIARE DA QUALCHE EVENTUALE INSUCCESSO.TUTTO SI AGGIUSTA. IMPORTANTE E' AVERE LA DIAGNOSI.
18 TENDER POINTS EVIDENZIANO FIBROMIALGIA. ANCH'IO MI SONO CIMENTATA CON QUESTA PATOLOGIA. VEDRAI CHE SEGUENDO I CONSIGLI DELLA
REUMATOLOGA RIUSCIRAI A STARE BENE E CONDURRE UNA VITA NORMALE.
SAI LANTERNA, NON TI SPAVENTARE. OGGI GRAZIE AL CIELO I FARMACI CI SONO. IO CREDO CHE ALTERNATIVE NON CE NE SIANO. O TI CURI O STAI
MALE E PEGGIORI LA SITUAZIONE CHE PUO' DIVENTARE VERAMENTE GRAVE. CAPISCO CHE IL PRIMO IMPATTO PUO' ESSERE TRAUMATICO MA QUANDO
VEDRAI I RISULTATI DELLA CURA, TUTTO TI SEMBRERA' PIU' SEMPLICE.
TIENICI INFORMATE.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Località: ROMA

Re: ...mi presento anch'io!

Messaggio da lorichi »

CIAO LANTERNA, HO DIMENTICATO DI PARLARE DEL SOLE
PER NOI REUMATICI NON VA BENE ESPORSI AL SOLE NELLE ORE CALDE, LO PUOI FARE LA MATTINA PRESTO ED IL POMERIGGIO TARDI E SEMPRE CON PROTEZIONE. I BAGNI IN ACQUA DI MARE, INVECE, FANNO BENISSIMO PERCHE' TI AIUTANO A MOBILIZZARE LE ARTICOLAZIONI.
IL SOLE, IN GENERE, FA BENE ALLA PSORIASI MA MI SEMBRA DI CAPIRE CHE TU NON NE HAI E COMUNQUE SCEGLI IL MALE MINORE: IL SOLE FA MALE ALLE ARTICOLAZIONI INFIAMMATE QUINDI PRENDILO CON CAUTELA.
C'E' UN ALTRO MOTIVO PER IL QUALE DEVI ESSERE PRUDENTE: ALCUNI FARMACI SONO FOTOSENSIBILI E, SE NON RICORDO MALE, IL METHO RIENTRA FRA QUESTI ...MAGARI CHIEDI AL MEDICO.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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giovi74
Messaggi: 1352
Iscritto il: 15/12/2013, 10:46

Re: ...mi presento anch'io!

Messaggio da giovi74 »

Ciao benvenuta !
Io non so molto aiutarti perché non ho mai fatto uso di reumaflex
Ora sono al mare ,faccio tanti bagni e me ne sto all'ombra tranquilla con la protezione alta
A presto
Giovanna
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