mi presento

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lorichi
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Re: mi presento

Messaggio da lorichi »

CIAO BARBARA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
POSTO CHE LA DIAGNOSI SIA CORRETTA IL CORTISONE E' SOLTANTO UN SINTOMATICO...TI FA STARE BENE MA NON CURA. SI DA SEMPRE PERCHE' E' UN VALIDO AIUTO MA LO SI DA COME COADIUVANTE IN ATTESA DI CONFERME DI DIAGNOSI E, COMUNQUE, PER TOGLIERE IL DOLORE. SE CONFERMATA LA DIAGNOSI DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE E' INDISPENSABILE RICORRERE AD UN FARMACO DI FONDO COME APPROCCIO INIZIALE E POI AGGIUSTARE E PERFEZIONARE LA TERAPIA O, SE NON FUNZIONA, PASSARE AD ALTRO.
TI CONSIGLIEREI DI NON FERMARTI QUI, MAGARI CHIEDI UN ALTRO PARERE
SPERO DI ESSERTI STATA DI AIUTO, NEL FRATTEMPO, IN ATTESA DI LEGGERE QUALCHE NUOVO AGGIORNAMENTO , TI INVITO A PRENDERE VISIONE DEL NOSTRO REGOLAMENTO E DELLE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lorichi
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Re: mi presento

Messaggio da lorichi »

PENSO CHE PUOI ANCORA DARGLI UN PO DI TEMPO PER LA PROSSIMA VISITA ED UN PARERE PIU' PRECISO POI, SE NON SEI SODDISFATTA, RIVOLGITI AD UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA. POSSO CHIEDERTI DA DOVE SCRIVI? L'IDEALE E' RIVOLGERSI AD UN CENTRO OSPEDALIERO CHE ABBIA UNA BUONA TRADIZIONE DI REUMATOLOGIA. SE VUOI PUOI CONSULTARE LA NOSTRA SEZIONE "CENTRI DI CURA" DOVE TROVI LA LISTA AGGIORNATA DEI CENTRI IN OGNI REGIONE. SE HAI BISOGNO DI CHIARIMENTI CHIEDI PURE
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: mi presento

Messaggio da DANY45 »

CIAO BARBARA
E BENVENUTA NEL FORUM.
CONCORDO CON QUANTO TI HA SCRITTO LOREDANA.
ASPETTA ANCORA UN ATTIMO E VEDI COSA TI DICE IL REUM ALLA PROSSIMA VISITA . POI SE PROPRIO NON TI SODDISFA CERCA UN ALTRO
REUM E POSSIBILMENTE IN UN CENTRO OSPEDALIERO.
NON TI ALLARMARE PER IL CORTISONE. IN CASA DI UN MALATO REUMATICO "SAN CORTISONE" NON MANCA MAI !
ANCHE QUANDO SI USANO ALTRI MEDICINALI, A VOLTE E' NECESSARIO UN PO' DI CORTISONE, MAGARI SOLO PER ALCUNI GIORNI, PER TOGLIERE
IL DOLORE IN CASO DI RIACUTIZZAZIONE.
SPERO TU POSSA AVERE TUTTE LE CONFERME DEL CASO E SOPRATTUTTO, CON UNA DIAGNOSI CERTA, ANCHE UNA TERAPIA ADEGUATA.
TIENICI INFORMATE.
UN CORDIALE SALUTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
giovi74
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Iscritto il: 15/12/2013, 10:46

Re: mi presento

Messaggio da giovi74 »

Ciao io non mi fiderei molto
Non ha senso per me aspettare facendo solo cortisone
A presto giovanna
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lorichi
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Re: mi presento

Messaggio da lorichi »

MAH...E UNO CHE FA D'ESTATE NON SI CURA? NOI PRENDIAMO FARMACI DA ANNI TUTTO L'ANNO ESTATE E INVERNO......CONCORDO CON GIOVANNA......
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