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ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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Sistem
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Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

L'altro ieri ho eseguito una risonanza magnetica all'anca destra, dove dalle radiografie, la mia reumatologa aveva notato qualcosa di anomalo, la risonanza ha mostrato una borsite, causata dall'artrite, adesso devo aspettare la visita dicontrollo di gennaio, e poi lki sentirò cosa avrà da dirmi il mio medico.
Un abbraccio a tutti. : Cry : : Cry :
La mia eterna battaglia contro:

Linfoma Di Non Hodgin Di Derivazione Dei Linfociti B Periferici Centrofollicolari Di Grado IIIA
Spondilopolidattiloentesoartrite psoriasica e/o reumatica e/o spondilite, si comporta come tutte assieme
Lombosciatalgia Bilaterale Anteriore e Posteriore
Coxartrosi bilaterale
Artrosi diffusa a mani, polsi, spalle, ginocchia, cavglie e piedi
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Calcificazione di alcune vertebre
Ernie Varie
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Osteoporosi
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Neuropoatia Delle Piccole Fibre
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Morbo di Chron
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lorichi
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi »

E NEL FRATTEMPO? I FARMACI TI ATTENUANO UN PO IL DOLORE? CHE CONSIGLI TI HANNO DATO?
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

I farmaciche prendo mi alleviano i dolori, comprso quello della borsite, dovrei farcela fino a Gennaio, poi si vedrà.
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Salve a tutti, ultmi aggiornamenti, hofatto da poco la visita al Policlinico, ho notizie così e così, dal punto di vista clinico ormai la malattia si è stabilizzata, non avanza, ottimo direi, ma non regredisce : Andry : : Andry : , i dottori sono soddisfatti, io un pò meno, speravo in qualche miglioramento, ma pazienza, mi consola sapere che almeno le cose non peggiorano.
Oggi mi son svegliato più malconcio del solito, ma pazienza, resterò a casa fino a quando non starò un pelino meglio, un abbraccio a tutti.
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mammona
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da mammona »

Ciao carissimo!
eehhh, lo so, noi vorremmo sempre miglioramenti, ma credimi che già non peggiorare è molto!
quindi ti dico che sono contenta per te, e vedrai che pian piano la borsite si riassorbirà.....starai meglio sicuro!
le analisi cosa dicono?

ma questa mattina perchè ti senti malconcio? hai dolori?
si mando un abbraccio
silvana :P
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Anche il reumaologo ha detto che la cura che faccio mi sarà d'aiuto per curare la borsite.
Stamattina soo pieno di dolori, più del solito, ma pazienza, spero che con il passare delle ore migliorino un pò.
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rosaria1956
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da rosaria1956 »

non posso che essere concorde, purtroppo migliorare la situazione non sempre è facile, già tenere bloccata la malattia allo stadio cui è arrivata è un'ottimo risultato, non dimentichiamoci poi che gli eventuali danni arrecati alle articolazioni colpite: le erosioni per esempio, sono purtroppo irreversibili e intento della terapia è soprattutto evitare che si aggravino.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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giovigio
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da giovigio »

CIAO MI SPIACE....QUESTE MALATTIE SONO UNA VERA PALLA...SEMBRA CHE NON PASSINO MAI...MA SONO SICURA CHE LE COSE ANDRANNO MEGLIO. BACIO GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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DANY45
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da DANY45 »

CONCORDO PIENAMENTE CON ROSARIA.
GUARIRE NON SI PUO' MA RIUSCIRE A FERMARE LA MALATTIA SEMBRA ANCHE A ME UN OTTIMO RISULTATO.
CORAGGIO CHE CE LA FACCIAMO!!!!!
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Grazie a tutti per il sostegno..........
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Sono appena rientrato dal Ploclinico con notizie a dir poco pessimeeeeeeeeeeeeee, a far compagnia alle mie tre forme di psoriasi, in fase di riacutizzazione, a proposito, bentornate care, ed alla mia spondilopoliartrite psoriascia,anch essa nuovamente in fase di acuzia, giusto per non farci mancare nulla, è giunta una nuova amica, confermata dopo un'accuratissima visita che mi ha reso molto debole, il cui nome è fibromialgia, sono molto contento della cosa, infatti mi rendevo conto che l'artrite e la psoriasi si sentivano molto sole, e speravo nella venuta di una nuova inquilina, in quello che è diventato il mio corpo martoriato.........................oltre alla nuova simpaticona, sono giunti una serie di piccoli problemini molto fastidiosi, che mi costringeranno ad una serie di analisi ed accertmenti, dai nomi più assurdi!!!!
Guardo con stupore la nuova terapia da seguire, e mi viene quasi un colpo , quando mi rendo conto che sono presenti più medicine nella mia scatoletta magica, che in uno ospizio!!!!!!!!!
in serata vi posto la terapia che dovrò seguire in aggiunta a quella che seguo in questo momento, adesso vado al corso che è meglio và...............ho l'umore sotto i piedi amici!!!!!!!!!! :( :( :( :( :(
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi »

PURTROPPO E' "NORMALE" AVERE DUE O TRE PATOLOGIE AUTOIMMUNI E CHE A QUESTE SI AGGIUNGA ANCHE UNA FIBROMIALGIA SECONDARIA. QUI CE L'HANNO QUASI TUTTI. NON DEMORALIZZARTI PER I TANTI FARMACI VEDRAI CHE QUANDO COMINCERAI A STARE MEGLIO TI SEMBRERA' UN PREZZO MINIMO DA PAGARE.
INCROCIO LE DITA AFFINCHE' LE NUOVE CURE SIANO EFFICACI AL PIU' PRESTO.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da mammona »

CIAO sISTEM! BHè, TI CAPISCO SE HAI L'UMORE SOTTO AI PIEDI, MA. :X ...... ORA CHE HAI AVUTO UN'ACCURATA VISITA E UN'ACCURATA DIAGNOSI, TI POTRAI CURARE AL MEGLIO E QUINDI, VEDRAI CHE CERTI DOLORI PASSERANNO! SE LA CURA è AZZECCATA, STARAI SICURAMENTE MEGLIO, COL TEMPO, ALTRIMENTI, C'è MOLTO DA PROVARE....
NON TI DEMORALIZZARE, LO SAI, ALL'INIZIO è COSì, MA APPENA TI RENDERAI CONTO DI POTER FARE UNA VITA NORMALE, ANCHE L'UMORE RISALIRà!! :P
ASPETTIAMO DI CONOSCERE QUALI POZIONI MAGICHE TI HANNO PRESCRITTO!! : Chessygrin :
TI ABBRACCIO
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Ecco la terapia che devo seguire:

Humira 40mg fiale, 1 fiala s.c. ogni 14 giorni;
Salazopyrin en 500mg in capsule, 1 cpx2 volte al giorno;
Urbason o Medrol 4mg, 1 capsula dopo colazione;
Lansox 30 mg in capsle, 1 cp mezz'ora prima di colazione;
Seractil 400mg capsle,2 al giorno, 1 al mattino, ed 1 dopo pranzo;
Brufen 600mg in capsule,1 cp dopo cena;
Moduretic capsule, 1/2 cp al mattino;
Flxiban capsule, 1 cp primadi andare a letto;
Cipralex gocce, 10 al giorno prima di andare a letto;

Che bel miscuglio................

Mi son stae prescritte una serie di radiografie da eseguire, sono tantissime, praticament tutto il corpo, poi una volta la mese, una seie di analisi del sangue lunghe come un papiro................speriamo funzionino. :O :O :( :( :(
La mia eterna battaglia contro:

Linfoma Di Non Hodgin Di Derivazione Dei Linfociti B Periferici Centrofollicolari Di Grado IIIA
Spondilopolidattiloentesoartrite psoriasica e/o reumatica e/o spondilite, si comporta come tutte assieme
Lombosciatalgia Bilaterale Anteriore e Posteriore
Coxartrosi bilaterale
Artrosi diffusa a mani, polsi, spalle, ginocchia, cavglie e piedi
Discopatie Varie
Calcificazione di alcune vertebre
Ernie Varie
Radicolopatia
Osteoporosi
Fibromialgia
Neuropoatia Delle Piccole Fibre
Encefalomielite Mialgica (Sindrome Della Fatica Cronica)
Reumatismi Extrarticolari
Sindrome Delle Gambe Senza Riposo
Steatosi Epatica Non Alcolica di forma severa
Diabete Iatrogeno
Morbo di Chron
Insufficenza Renale
Uveite
Psoriasi a Placche
Psoriasi Guttata
Psoriasi Invertita
Psoriasi Pustolosa
Asma Autoimmune
Ipertensione Arteriosa
Ipotiroidismo di Hashimoto

Insomma, diciamo che non mi faccio mancare nulla
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lorichi
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi »

CASPITA! UNA CURA COMPLETA C'E' DI TUTTO! DEVE FUNZIONARE PER FORZA! MI RACCOMANDO AGGIORNACI.
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


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rosaria1956
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da rosaria1956 »

è vero una terapia assolutamente completa per aggredire tutti le tue patologie, adesso devi solo pazientae un poco per dare modo ai farmaci di fare effetto e vedrai che tornerai come nuovo : Thumbup : : Chessygrin :
Le analisi di controllo mensili sono indispensabili per sorvegliare l'effetto del biologico, è una bella sicurezza in più pechè sarai attentamente monitorato.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Certo che vi terrò informati......... : RedFace : : RedFace :
Rosaria, io già facevo il biologico, è un anno che mi curo con esso, e le analisi le faccio ogni mese da allora, questa vlta però, l'eenco delle analisida eseguire è molto più lungo, ci son tante sigle che prima non avevo mai sentito, : Rolleyes : adesso mi sono state aggiunte nuove medicine, oltre a quelle che prendevo già, staremo a vedere come vanno le cose.
Le radiografie le faccio una volta l'anno, per evitare di assorbire troppi raggi x....................
Ciao amici.
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Allora gente ho delle news...........................

salve gente, ho delle buone notizie, ieri ho fatto una serie di radiografie, il mio controllo annuale, il doc/tecnico che mi ha consegnato i risultati, mi ha detto che le mie articolazioni, sono in ottime condizioni, non ci sono erosioni di sorta, il biologico ha sistemato un pò le cose, sono proprio feliceeeeeeeeeeeee...eee, il dolore è dovuto allinfiammazione perenne, ma almeno, la malattia, non ha causato danni, o meglio, è regredita, ho solo "le caspule" che ricoprono l'articolazione rovinate, ma non è un problema, si soffre, ma almeno si è scongiurato il rischio di interventi!!!
di contro, in questi giorni sto avendo dei dolori diversi dal solito, ho un dolore che va dalla natica destra, fin dietro il ginocchio, i piedi son bollenti e rossi, ma non caldi al tatto, come capitava fino a qualche tempo fa,le mani come i piedi, le sento calde, alcune falangi son rosse, altre no, di contro ci sono alcune dita tutte doloranti, ma non calde al tatto, se stringo non fa male, anzi allevia il dolore, mi fanno molto male quando sono fermo, qualcuo di voi ha mai provato nulla dl genere? io di solito quando ero dolorante, come tutti voi credo, non potevo toccarmi che saltavo dal dolore, adesso mi capita il contrario.....

Cmq son contento, il doc ha detto che il biologico ha fatto il suo dovere, aspetto di parlarne con il mio reumatologo.
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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem »

Nssuno può dirmi qualcosa a riguardo????
Parlo dei dolori!!!
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nicole
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da nicole »

sai lo star fermi a lungo può portare più dolore con l'inizio delle attività. Anche a me succede. La rigidità del mattino per l'artrite e il maggior dolore al mattino è dovuto al rilascio notturno di tossine nel nostro corpo. spero che la cura che hai ti dia i benefici sperati.. non sò cos'altro dirti, la mia dottoressa mi ha consigliato gli antinfiammatori la sera, da quando li prendo la mattina mi sveglio con meno dolori, le dita delle mani meno gonfie e infiammate.
spero di esserti stata utile, ma soprattutto di conforto..
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