7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Spazio riservato per fissare le date dei nostri incontri ed i nostri appuntamenti

DOVE PREFERISCI CHE VENGA ORGANIZZATO IL 7° INCONTRO ANNUALE DEI REUMAMICI

Sondaggio concluso il 26/08/2012, 17:11

BOLOGNA
21
64%
FIRENZE
12
36%
 
Voti totali: 33

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cassandra1971
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

rosyyyy e loryyyyyyy allora? Non oltre Maggio please, dopo è caldo.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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lorichi
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

CARI AMICI DEL FORUM FORSE AVRETE NOTATO LA MIA SCARSA FREQUENTAZIONE DI QUESTI ULTIMI TEMPI.........CIO' E' DOVUTO AD UNA SERIE DI EVENTI CHE STANNO ARRIVANDO A COMPIMENTO TUTTI INSIEME: HO VENDUTO IL MIO APPARTAMENTO CHE DOVRO' LASCIARE ENTRO GIUGNO E STO ACQUISTANDO UNA CASA VICINO A MIO FIGLIO PER DARE UN MANO COL NIPOTINO. DOVRO' ANDARE PER UN PERIODO IN AFFITTO DA QUALCHE PARTE PERCHE' LA NUOVA CASA NON SARA' PRONTA IN TEMPI RAPIDI; IN TUTTO QUESTO MIO MARITO DOVRA' SUBIRE UN INTERVENTO CHIRURGICO, ANCHE QUESTO ENTRO GIUGNO.
TUTTO QUESTO PER DIRVI CHE TEMO PER ME NON SARA' POSSIBILE PARTECIPARE AD UN RADUNO IN PRIMAVERA, NON POSSO FARE PROGRAMMI PER I MOTIVI SOPRA DETTI E SAREBBE COMUNQUE COMPLICATO ASSENTARMI ANCHE SOLO PER UNO O DUE GIORNI. MI DISPIACE MOLTISSIMO PERCHE' HO SALTATO ANCHE IL RADUNO DELLO SCORSO ANNO ED INVECE HO UNA GRAN VOLTA DI INCONTRARE I VECCHI AMICI E CONOSCERE I NUOVI.
SPERO CHE DA QUALCHE PARTE CI SIA UN CILINDRO MAGICO CHE RISOLVA TUTTI I MIEI PROBLEMI E POTERVI INCONTRARE IN UN FUTURO MOLTO MOLTO PROSSIMO.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

LORI OVVIAMENTE IO GIA' CONOSCEVO IL MOMENTO TRAVAGLIATO CHE STAI ATTRAVERSANDO E CHE PURTROPPO DURERA' PARECCHI MESI E, SONO CERTA DI INCONTRARE IL DESIDERIO DI TUTTI I REUMAMICI PER DIRE CHE SENZA DI TE, UN ALTRO RADUNO NON SI FA : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
TRA L'ALTRO MI ACCODO ANCHE IO PER UN PAIO DI COSE CHE MI COMPLICHERANNO LA VITA NEL PROSSIMO MESE: DEVO RIFARE 4 IMPIANTI AI DENTI : RedFace : DOPO CIRCA 20 ANNI IL LAVORO DEL MIO DENTISTA E' DA RIFARE E OCCORRERA' UN POCHINO DI TEMPO DURANTE IL QUALE, AHIME', NON SO PROPRIO COME STARO' A "SORRISO" : RedFace :
VOLEVO POI SEGNALARE A TUTTI I REUMAMICI CHE LA SETTIMANA SCORSA IN CHAT, SCAMBIANDOCI GLI AUGURI E SCHERZANDO TRA NOI UN POCHETTO CON IL DR. GORLA, LUI HA BUTTATO L'IDEA DI FARE IL RADUNO A NAPOLI QUANDO CI VERRA' A NOVEMBRE PER IL CONGRESSO SIR CHE QUEST'ANNO SI TERRA' PROPRIO NELLA MIA CITTA'
GLI HO FATTO PRESENTE CHE LA MAGGIOR PARTE DEI NOSTRI ISCRITTI SONO DEL NORD E QUINDI QUESTA IDEA, PER QUANTO BELLA, MI SEMBRA DIFFICILE DA REALIZZARE MA CHIARAMENTE ASPETTO ANCHE I VOSTRI COMMENTI
SI E' POI IPOTIZZATA ANCHE UN'ALTRA IDEA (...AHAHAHA....CHI LO CONOSCE SA BENE LA MENTE FERVIDA E SEMPRE IN ATIVITA' DEL NOSTRO CARO REUM...BASTA VEDERE COSA E' STATO CAPACE DI ORGANIZZARE A BRESCIA CON L'ABAR, CASA DELLA SALUTE E COMPAGNIA CANTANDO) L'ALTRA IDEA SAREBBE QUELLA DI RIFARE IN TEATRO LA COMMEDIA, POSSIBILMENTE IN UN'ALTRA REGIONE E CON UN'ALTRA ASSOCIAZIONE DI PAZIENTI.
L'IDEA CHE QUEL PICCOLO TESTO TEATRALE POTESSE GIRARE L'ITALIA TRA LE VARIE ASSOCIAZIONI LOCALI, L'AVEVAMO IN VERITA' SEMPRE AVUTA
SAREBBE QUINDI L'OPPORTUNITA' ANCHE PER IL RADUNO ANNUALE.
SONO SOLO IPOTESI SENZA ALCUNA ORGANIZZAZIONE DI FONDO PER ADESSO, MA MI PIACEREBBE AVERE IL PARERE DI CHI PENSA DI POTER COMUNQUE INTERVENIRE AD UN RADUNO EVENTUALMENTE A NAPOLI, DURANTE IL CONGRESSO SIR IL DR. GORLA RITAGLIERA' DEL TEMPO PER STARE CON NOI E LA LOCATION E' ECCEZIONALE: IL LUNGOMARE DI NAPOLI.
CAPISCO PERO' BENISSIMO E FIN DA ORA CHI SI DISSOCERA' DA TALE IDEA PERCHE' NE SONO PIU' CHE CONSAPEVOLE E, RIPETO, L'HO G'A DETTO IO AL DR. GORLA CHE LA VEDO DIFFICILE.
QUINDI SI OPTEREBBE PER BOLOGNA, CITTA' SCELTA NEL SONDAGGIO, A FINE OTTOBRE, COME TUTTI GLI ALTRI ANNI.
SCRIVETECI LE VOSTRE IDDE PER FAVORE, E GRAZIE : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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mammajessica
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da mammajessica »

Cara Rosaria, mi sembra inutile dirti che mi inviti a nozze in quanto residente a Napoli. Capisco sicuramente gli altri (la maggioranza) che sono del Nord però sarebbe per loro l'occasione giusta per vedere il lungomare di una bellissima città. Spero tanto di poter partecipare a questo incontro dovunque sia perche vorrei che Jessy avesse un confronto con voi per capire che si puo vivere anche soffrendo. Saluti a tutti voi
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cassandra1971
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

OTTOBRE A BOLOGNA, a Napoli è dura, col pupo che non si ferma un attimo... spero che a ottobre la colite si fermi e il bio faccia effetto. potete fare due incontri uno a Napoli e uno a bologna!
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rosaria1956
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

L' INCONTRO ANNUALE "NAZIONALE" SARA' SOLO UNO, NON SIAMO IN TANTI A PARTECIPARE, TENUTO CONTO CHE AD OTTOBRE SCORSO E' SALTATO PROPRIO PER IL NUMERO TROPPO SCARSO DI ADESIONI, FERMO RESTANDO CHE CHIUNQUE PUO' ORGANIZZARE DEI MINI INCONTRI NELLE PROPRIE PROVINCE/REGIONI, ANCHE SEMPLICEMENTE PER UN CAFFE' E PER CONOSCERSI, COME SPESSO HANNO FATTO TANTI REUMAMICI IN VARIE PARTI D'ITALIA.
PER ORGANIZZARE UN PRANZO ED AVERE UN TRATTAMENTO DA "GRUPPO" OCCORRE ARRIVARE ALMENO AD UNA 30/40 PERSONE ED INOLTRE FAR SPOSTARE CHI POTRA' FARLO DA UNA REGIONE ALL'ALTRA CON SPESE NON DI POCHISSIMO CONTO, VALE FARLO SE IL GRUPPO SARA' NUTRITO, ECCO PERCHE' PUNTIAMO SEMPRE SU UN NUMERO MINIMO DI ADESIONI
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cassandra1971
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

Beh vedete voi, io spero di incontrarmi con Lory, tra me e la sua città, ci sono 150 knm scarsi.... quasi quasi..... oppure se passo a Roma potrei incontrare qualche ROMANA.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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Laura74
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Iscritto il: 13/11/2012, 22:46

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Laura74 »

Ciao Rosaria

per me nessun problema...ormai laCampania sarà la mia seconda casa :) x me Novembre ok (posso venire con il mio ragazzo) ?

che bello ...qui ci si diverte un sacco
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da mammona »

io avevo una mezza idea quest'anno di partecipare con mia figlia.
naturalmente se stiamo bene, se ci sono i fondi 8) , se si può con la scuola...se e se...ma l'idea rimane! anche lei ne sarebbe contenta!
certo parlo di Bologna...o qui al nord!
Napoli per noi è escluso! troppo lontano, troppe spese. ...anche se mi piacerebbe per una volta visitarla!

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Parissa74
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Parissa74 »

L'idea di scoprire NA è molto allettante ma la vedo poco praticabile per ragioni familiari/lavorative..BO è sicuramente una meta + abbordabile x me
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
duilia49
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da duilia49 »

Io ...dalla Sicilia un salto a Napoli lo farei,anche perchè ho tanti parenti e potrei essere ospitata volentieri.
Ma mi sembra difficile ...siete quasi tutti del nord,e per me è costoso e complicato...purtroppo!
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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rosaria1956
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

grazie a tutti
continuate ad inserire i vostri commenti, sono utili per poter capire l'orientamento : Thumbup :
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cassandra1971
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Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

SE FACCIAMO BOLOGNA.... POTREMMO FARE UNA MINI COLLETTA PER CHI VIENE DALLA SICILIA.... E EURO A TESTA!
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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Alice41svegliati
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Località: gorizia

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Alice41svegliati »

ACCIDERBOLINA...IO NON VEDO L'ORA DI INCONTRARVI TUTTI QUANTI...MA A NAPOLI : Blink : : Blink : : Blink :
E COME SI FA...IO CHE STO QUASSU' AL NORD EST : WallBash : : WallBash : : WallBash :
SE IL REUMINCONTRO SARA' A BOLOGNA... FATE CONTO CHE IO VI ASPETTO GIA' AL RISTORANTE 8) : Love : : Love :
E CON ME SICURAMENTE VERREBBE ANCHE IL MIO FEDELE COMPAGNO DI SVENTURA...L'INSEPARABILE CIPPE : Chessygrin : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Tiffany »

Ovunque voi siate io ci sarò... : Love : : Love : Quando precisamente?
Ho bisogno di cambiare aria... devo necessariamente staccare la spina!
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da BabiGe »

Per me Napoli e' troppo lontano , se si fara' a Bologna
sicuramente vengo.
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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cassandra1971
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Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

MM E SE FACESSIMO..... A ROMA? MAI CONSIDERATA L'IPOTESI? DA NAPOLI SI PUO', DALLA SICILIA ANCORA SI POTREBBE.... DA TOSCANA E MARCHE PURE, PER0 DA LOMBARDIA.....MM C'E' ITALO ER NOVO TRENO!
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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Laura74
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Iscritto il: 13/11/2012, 22:46

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Laura74 »

comunicazione per le genovesi e liguri....

vi garantisco che é più semplice arrivare a Napoli ...lo faccio da tre anni...40 minuti di aereo diretto Genova_Napoli
e se ci organizziamo con largo anticipo con Alitalia si viaggia a tariffe agevolate!!! altrimenti é comodo anche con il treno (Genova Roma e Roma -Napoli ....5 ore ) oppure Genova Milano / Milano Napoli

Vi garantisco che arrivare a Bologna con il treno é un'impresa (ci vado sempre per i corsi) ci vuole una giornata

fidatevi ....Napoli molto meglio
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da BabiGe »

Ciao Laura,
grazie dell'infomazioni, io devo fare tutto in giornata
devo rientrare a casa la sera ho la cagnetta che ha
problemi di cuore e prende delle pastiglie , devo
assolutamente tornare indietro non posso fermarmi , certo
in aereo e' piu' veloce , ma non so Bologna in 3 ore ci sono e
poi e' sicuramente meno costoso .....
Comunque ci penso un po' ....

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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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cassandra1971
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Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da cassandra1971 »

L'AEREO? NO MI FA VENIRE IL PANICO.... NOOOO
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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