7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Spazio riservato per fissare le date dei nostri incontri ed i nostri appuntamenti

DOVE PREFERISCI CHE VENGA ORGANIZZATO IL 7° INCONTRO ANNUALE DEI REUMAMICI

Sondaggio concluso il 26/08/2012, 17:11

BOLOGNA
21
64%
FIRENZE
12
36%
 
Voti totali: 33

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Rosaria e Loredana
Messaggi: 25
Iscritto il: 15/12/2010, 20:27

7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Rosaria e Loredana »

CARI AMICI, ANCHE QUEST'ANNO, COME E' NOSTRA SPLENDIDA CONSUETUDINE, I REUMAMICI DI TUTTA ITALIA AVRANNO LA POSSIBLITA' DI INCONTRARSI PER RIVEDERE I VECCHI CARI AMICI GIA' CONOSCIUTI E PER CONOSCERNE DI NUOVI, IL BELLISSIMO RITO CHE OGNI ANNO SI RIPETE E' ALLA SUA 7^ EDIZIONE E DAVVERO MAGICAMENTE ATTRAE TANTISSIMI ISCRITTI AL FORUM
SPERIAMO ANCHE DI POTER INCONTRARE E CONOSCERE I NUOVI “NIPOTINI” ED ANCHE DI RIVEDERE I “VECCHI” PER POTERLI RIABBRACCIARE ,

ANCHE QUEST’ANNO IL DR. GORLA CI HA DATO LA DISPONIBILITA’ DELLA SUA PRESENZA, TRA I TANTI IMPEGNI CHE HA, DEDICANDO AL NOSTRO INCONTRO LA GIORNATA DI SABATO 13 OTTOBRE
PERTANTO LA DATA FISSATA PER IL 7° INCONTRO/PRANZO ANNUALE DEI REUMAMICI ISCRITTI AL FORUM DI BRESCIAREUMATOLOGIA ED I REUMAMICI ISCRITTI ALLA RELATIVA PAGINA DI FACEBOOK, E’ FISSATA PER IL SABATO 13 OTTOBRE 2012 OVVIAMENTE PER ORA DI PRANZO

RESTA QUINDI DA FISSARE LA CITTA’ PREFERITA DOVE, ALMENO PER LA MAGGIOR PARTE DEI NOSTRI ISCRITTI, POSSA ESSERE PIU’ SEMPLICE ARRIVARE. FIRENZE, INSIEME A BOLOGNA, COME BEN SAPETE, VENGONO SCELTE ALTERNATIVAMENTE ESSENDO NODI FERROVIARI PRINCIPALI E QUINDI RAGGIUNGIBILI DA TUTTE LE REGIONI DIRETTAMENTE (TRANNE LA SARDEGNA E LA SICILIA OVVIAMENTE)
RIMANDIAMO QUINDI A VOI LA LIBERA SCELTA PERCHE' IL MAGGIORE DESIDERIO DELL'AMMINISTRAZIONE E' SEMPRE QUELLO DI CERCARE CON TUTTI I MEZZI A PROPRIA DISPOSIZIONE, DI ADERIRE AI DESIDERI DEGLI ISCRITTI AL FORUM.
PER TALE MOTIVO, VI INVITO A PARTECIPARE AL SONDAGGIO ANONIMO, SEGNALANDO LA VOSTRA PREFERENZA UNA SOLA VOLTA, COSI' DA PERMETTERCI DI CAPIRE COSA PREFERIREBBE LA MAGGIORANZA GLI ISCRITTI (ATTENZIONE: NON GUARDATE I RISULTATI PRIMA DI VOTARE ALTRIMENTI IL PROGRAMMA NON VI PERMETTERA' PIU' DI VOTARE)

IL SONDAGGIO SARA' MANTENUTO APERTO FINO AL 25 AGOSTO E PERMETTERA' DI CAMBIARE VOTO SE SI DESIDERA, FINO ALLA CHIUSURA DEL SONDAGGIO STESSO, DOPODICHE’, SCELTA LA CITTA’ NOI DELL’AMMINISTRAZIONE CI ADOPEREREMO PER TROVARE UN RISTORANTE CHE POSSA OSPITARCI.

COME SPESSO ACCADE, I RISTORANTI FANNO UN PREZZO FAVOREVOLE (SPERIAMO DI RIUSCIRE A SPUNTARE I SOLITI 25€ A PERSONA PER UN PRANZO COMPLETO) QUANDO SI POSSONO GARANTIRE UN MINIMO DI PARTECIPANTI, QUINDI IN OGNI CASO L’INCONTRO SI FARA’ SOLO SE RAGGIUNGEREMO ALMENO 25 ADESIONI,PER QUESTO MOTIVO VI PREGHIAMO VIVAMENTE DI PARTECIPARE AL SONDAGGIO SOLO SE VERAMENTE INTERESSATI A PARTECIPARE AL PRANZO ANNUALE.

APPENA TROVATO IL RISTORANTE ADATTO (E SI ACCETTANO OVVIAMENTE AIUTI IN TAL SENSO DAI REUMAMICI EVENTUALMENTE RESIDENTE NELLA CITTA’ CHE RISULTERA’ PREFERITA NEL SONDAGGIO) RICEVERETE UNA MAIL CON IL PRANZO ED IL PREZZO OFFERTO DOPO DI CHE AVRETE ALMENO UNA VENTINA DI GIORNI DI TEMPO PER CONFERMARE O MENO LA PARTECIPAZIONE INDICANDO ANCHE IL NUMERO DEI PARTECIPANTI.
IO E LOREDANA CI INDUSTRIEREMO ANCHE A TROVARE UN HOTEL DECOROSO CHE CI FACCIA UN BUON PREZZO PER COLORO CHE VORRANNO PERNOTTARE E QUINDI PASSARE ANCHE IL SABATO SERA E LA DOMENICA MATTINA IN COMPAGNIA DEI REUMAMICI, ANCHE PER L’HOTEL SONO GRADITI AIUTI ED INDICAZIONI.

OVVIAMENTE ALL’INCONTRO POSSONO PARTECIPARE TUTTI I MARITI, COMPAGNI, FIGLI, MAMME, ZIE E NONNE!!!!!!!LA FAMIGLIA DEI REUMAMICI E’ UNA GRANDE FAMIGLIA ALLARGATA
VI RINGRAZIAMO PER LA COLLABORAZIONE E........EVVIVA IL 7° RADUNO NAZIONALE…VI ASPETTIAMO NUMEROSISSIMI COME OGNI ANNO!!!!!!!
Rosaria e Loredana
Gli Amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla. E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola. E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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RobyMuccola
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da RobyMuccola »

Che bello!!! : Love : Aspettavo da tanto questo post..spero vivamente che venga scelta Firenze..anche per "avvicinarci" un pò più al sud visto che l'ultima volta è stato a Brescia!La data è un pochino scomoda..c'è possibilità che venga cambiata?
daniela47
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da daniela47 »

ciao a tutti,,,
sarei felicissima se fosse FIRENZE la prescelta,,, : Thumbup :
comunque va bene anche BOLOGNA,,,,,
__________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO A TUTTI...
IO VERREI MOLTO VOLENTIERI...ER MI COMPAGNO ANCHE...CREDO...SPERO... : Chessygrin : : Chessygrin :
PERDONATE LA MIA IGNORANZA...COME SE FA A VOTA'???? : book : : book : : book : : book : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

SE VAI NEL MESSAGGIO INIZIALE NELLA PARTE IN ALTO C'E' LA FINESTRA PER VOTARE...
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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lorichi
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

DANIELA HAI VOTATO?
daniela47 ha scritto:ciao a tutti,,,
sarei felicissima se fosse FIRENZE la prescelta,,, : Thumbup :
comunque va bene anche BOLOGNA,,,,,
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Alice41svegliati
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Alice41svegliati »

: book : AO... NU è STATO MICA COSI' FACILE E...hihihihihihisto a scherzà 8) 8) 8)
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Marcom
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Marcom »

SCUSATE MA ANCHE CERCANDO E RICERCANDO NON HO TROVATO IL TASTO PER VOTARE.

VOTO PER BOLOGNA.

NON HO CAPITO SE E' POSSIBILE INSERIRE UN ULTERIORE CITTA', MA PENSO DI NO. SE FOSSE POSSIBILE INSERIREI MILANO.

A PRESTO,

MARCO

P.S.: MI CONFERMATE PER CORTESIA CHE INSERITE VOI IL MIO VOTO? GRAZIE MILLE PER TUTTO.
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

MARCO NON POSSIAMO INSERIRE NOI IL TUO VOTO PERCHE' IL PROGRAMMA REGISTRA L'ACCOUNT CHE HA VOTATO E NON LO FA' PIU0 VOTARE SE NON PER CAMBIARE VOTO (IN TAL CASO DIMINUISCE UN VOTO DALLA PRECEDENTE SCELTA)
PER VOTARE SI DEVE SEMPLICEMENTE CLICCARE SUL TONDINO RELATIVO ALLA CITTA' SCELTA E POI INVIARE IL VOTO CLICCANDO SUL BOTTONE "INVIA VOTO"
IL TUTTO LO TROVI ALL'INIZIO DI QUESTA DISCUSSIONE, E' NEL PRIMO MESSAGGIO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Marcom
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Marcom »

CIAO,

GRAZIE HO VOTATO.

NON SO PER QUALE MOTIVO MA QUANDO ENTRAVO NELLA PAGINA MI FACEVA VEDERE GIA' IL RISULTATO DEL SONDAGGIO E NON MI DAVA LA POSSIBILITA' DI VOTARE.

POI DOPO AVERVI SCRITTO E' COME SE IL SISTEMA SI FOSSE SBLOCCATO.

IN SINTESI......ORA HO VOTATO.

A PRESTO E GRAZIE

MARCO
enricogtg
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da enricogtg »

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lorichi
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

PENSO CHE DOVEVI VOTARE PRIMA DI ENTRARE NELLA PAGINA, COMUNQUE L'IMPORTANTE E' AVERLO FATTO!
Marcom ha scritto:CIAO,

GRAZIE HO VOTATO.

NON SO PER QUALE MOTIVO MA QUANDO ENTRAVO NELLA PAGINA MI FACEVA VEDERE GIA' IL RISULTATO DEL SONDAGGIO E NON MI DAVA LA POSSIBILITA' DI VOTARE.

POI DOPO AVERVI SCRITTO E' COME SE IL SISTEMA SI FOSSE SBLOCCATO.

IN SINTESI......ORA HO VOTATO.

A PRESTO E GRAZIE

MARCO
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

CIAO ENRICO, HAI VOTATO ANCHE NEL SONDAGGIO O LO HAI SOLO SCRITTO QUI?
enricogtg ha scritto:bologna
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da Alice41svegliati »

E VAIIIIII 8) 8) 8) 8) 8) 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

VI RAMMENTO CHE DOVETE VOTARE NEL SONDAGGIO CLICCANDO SUL TONDINO VICINO LA CITTA' DI VOSTRA SCELTA E POI SUL BOTTONE "INVIA VOTO"
NESSUNO DI NOI AMMINISTRATORI PUO' VOTARE PER VOI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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barone giusy
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da barone giusy »

io ho votato ,IO mi potrei interessare per ristorante e albergo ,solo che non si trovano proprio su firenze ma a circa 20minuti di F:P L precisamente a MONTELUPO FIORENTINO L'ARBERGO SI TROVA a POCHI METRI DAL RISTORANTE è DI PROPRIETà DI MIO NIPOTE SE QUESTO VI PUò INTERESSARE ,IO MI PRENDO L'IMPEGNO, E NE PARLO CON MIO NIPOTE . SPERO COMUNQUE AL DI LA DELLA SCELTA DEL RISTORANTE SAREI CONTENTA SE L'INCONTRO AVVENISSE A FIRENZE PERCHè PER ME LA VEDO DURA A ADERIRE IN ALTRE CITTà , MA PER QUESTO ABBIAMO TEMPO PER LA CONFERMA ,CIAO E GRAZIE PER LA BELLA INIZIATIVA
BENE , ECCOMI QUA' SONO GIUSY , MI VORREI PRESENTARE . E PARLANDOVI DELLE MIE CELLULE CHE UN BEL GIORNO SONO IMPAZZITE.PER UN PAI DI MESE O TRE ACCUSAVO DOLORE ALLE SPALLE DAVO LA COLPA ALLA CERVICALE , DOPO DI CHE SI AGGIUNSE UNA FEBBRICIATTOLA NON GIUSTIFICATA CON STANCHEZZA E INAPPETENZA .A QUEL ,PUNTO IL MIO MEDICO DECIDE DI RIOVERARMI .DAL PRONTO SOCCORSO è VENUTO FUORI CHE AVEVO L'EMAGLOBINA BASSA MI RICOVERANO E DA LI CI HO SCHIACCIATO UN MESE E MEZZO DI OSPEDALE,MI HANNO RIGIRATO COME UN CALZINO , DA RETTOSCOPIA , GASTROSCOPIA, RISONANZE, TAC,PER CAPIRE DA DOVE VENIVA FUORI QUESTA ANEMIA DAL PUNTO CHE MI HANNO FATTO ANCHE DUE SACCHE DI STRASFUSIONI DI SANGUE,DALLA TAC HANNO INCOMINCIATO A CAPIRCI QUALCOSA , E CON LA PET HA CONFERMATO LA DIAGNOSI : ARTERITE CELLULE GIGANTI, O , AORTITE DI HORTON CHE SI VOGLIA, CIOE' L'ARTERIA ORTA INFIAMMATA PER TUTTO IL SUO PERCORSO ,CIOE' DALLE CAROTIDE AL BACINO ( MALATTIA RARA) MI DISSERO..... MA TALMENTE RARA CHE I MEDICI REOMATOLOGI CHE MI SEGUONO , E CHI MI HA FATTO LA PET SONO STATA IL PRIMO CASO CHE QUESTA INFIAMM AZIONE ALLA ORTA SI SIA ESTESA PER TUTTO IL SUO TRAGITTO. OHOHOHOHOHO,ALMENO FINALMENTE LA DIAGNOSI C'è , CURA ......... CI PROVIAMO , I MEDICI SONO STATI SINCERI , MI DISSERO CHE è UNA COSA LUNGA SI SA QUANDO SI COMINCIA MA NON SI SA QUANDO SI FINISCE , E CON LE CURE A DISPOSIZIONE CHE CI SONO LA POSSIAMO "" ADDORMENTARE "" QUESTO è STATA LA PAROLA PRECISA CHE MI HANNO DETTO ( LA MALATTIA INTENDO) .........DUNQUE LE MEDICINE?: CORTISONE E METHOTREXATE. E' PASSATO UN ANNO SONO A 6mg DI MEDROL AL GIORNO E UNA PUNTUTA DI MEX LA SETTIMANA . OGGI HO FATTO IL CONTROLLO , LE COSE VANNO ABBASTANZA BENE , CERTO GLI EFFETTI COLATERALI CI SONO : OSTEOPOROSI, DIMINZIONE DELLA VISTA ,DEBOLEZZA AI MUSCOLI, E COSI VIA , QUINDI PRENDO ALTRE MEDICINE PER LE OSSA , PER I MUSCOLI E COSì SI CONTINUA CON LE CURE. SPERO DI NON AVERVI ANNOIATO , CONTINUO UN'ALTRA VOLTA PER LA PRIMA PRESENTAZIONE , ANCORA TROPPE COSA DA DIRE E DA CHIEDERE.COMUNQUE SE C'è QUALCUNO CON LA STESSA DIAGNOSI MI FAREBBE PIACERE SAPERE COME SE LA STA CAVANDO......GRAZIE
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rosaria1956
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GIUSY, TI RINGRAZIO PER LA DISPONIBILITA'
SIA CHE SI FARA' A FIRENZE CHE A BOLOGNA, IL RISTORANTE DEVE ESSERE NEI PRESSI DELLA STAZIONE CENTRALE E FACILMENTE RAGGIUNGIBILE A PIEDI DA QUESTA.
LA SCELTA CADE ANNUALMENTE SU FIRENZE O BOLOGNA PROPRIO PERCHE' (OLTRE ROMA CHE PERO' RESTA TROPPO DISTANTE DAGLI ISCRITTI RESIDENTI AL NORD) SONO I DUE NODI FERROVIARI OVE E' POSSIBILE ARRIVARE IN 4/5 ORE DAL NORD E DAL SUD CON UN TRENO DIRETTO DAI CAPOLUOGHI DI REGIONE.
ALLONTANARSI DALLA CITTA' E DALLA STAZIONE SIGNIFICA CHE TUTTI DOVREBBERO VENIRE IN MACCHINA MENTRE, CON L'ESPERIENZA DEI PRECEDENTI 6 INCONTRI, GIA' SO CHE MOLTI ARRIVANO IN TRENO, SPECIALMENTE CHI VIENE DA SOLO
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da DANY45 »

PER ME BOLOGNA ANDREBBE BENISSIMO, E IN TAL CASO IL RISTORANTE DELL'ALTRA VOLTA ANDREBBE ALTRETTANTO BENE.
COMUNQUE FARO' IL POSSIBILE PER VENIRE ALMENO AL PRANZO E POTERVI RIABRACCIARE TUTTI, "VECCHI" E "NUOVI"
GRAZIE PER TUTTO QUELLO CHE FATE PER NOI.
Daniela
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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rosy56
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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da rosy56 »

votato, votaTo E esperiamo sia scelta

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BACI A TUTTE
........................................................................................................

www.cmv.it/nuke/index.php


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Re: 7° INCONTRO ANNUALE: SONDAGGIO PER SCEGLIERE LA CITTA'

Messaggio da lorichi »

RICORDATEVI DI VOTARE NEL SONDAGGIO!!!!!
rosaria1956 ha scritto:VI RAMMENTO CHE DOVETE VOTARE NEL SONDAGGIO CLICCANDO SUL TONDINO VICINO LA CITTA' DI VOSTRA SCELTA E POI SUL BOTTONE "INVIA VOTO"
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