CURA EMICRANIA CON BOTULINO

Rispondi
Avatar utente
amica68
Messaggi: 1135
Iscritto il: 16/02/2013, 23:50

CURA EMICRANIA CON BOTULINO

Messaggio da amica68 »

Scusate non so in che sezione aprire questo argomento e lo metto qui....nel caso se ritenete spostatelo pure.
Sto recentemente sentendo parlare di questa nuova terapia per le emicranie molto forti e ricorrenti, a base di punture di botulino.
C'è già un po' di articoli in rete, ma volevo sapere visto che qui dentro so che molti di voi ne soffrono se ne avete sentito parlare, provato o se ne avete riscontri......
In realtà non lo chiedo per me(mai avuto mal di testa!!.......e ora lo so che molti di voi mi odiano : Chessygrin : : Chessygrin : ) ma per mio marito che in tal senso è veramente un caso clinico......
grazie a chi risponde
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Avatar utente
morgana
Messaggi: 1466
Iscritto il: 11/05/2010, 10:51

Re: CURA EMICRANIA CON BOTULINO

Messaggio da morgana »

amica68 ha scritto:Scusate non so in che sezione aprire questo argomento e lo metto qui....nel caso se ritenete spostatelo pure.
Sto recentemente sentendo parlare di questa nuova terapia per le emicranie molto forti e ricorrenti, a base di punture di botulino.
C'è già un po' di articoli in rete, ma volevo sapere visto che qui dentro so che molti di voi ne soffrono se ne avete sentito parlare, provato o se ne avete riscontri......
In realtà non lo chiedo per me(mai avuto mal di testa!!.......e ora lo so che molti di voi mi odiano : Chessygrin : : Chessygrin : ) ma per mio marito che in tal senso è veramente un caso clinico......
grazie a chi risponde
senti a me l'aveva proposta al centro cefalee di careggi (firenze) visto che sono un caso disperato (cefalea tensiva cronica farmacoresistente).
in pratica ti fanno delle punturine di botulino nei muscoli del collo che dovrebbero avere una specie di effetto miorilassante (è molto indicato infatti per la cefealea muscolotensiva come la mia) e quindi diminuire gli attacchi. le punture sono molto superficiale e tante, e vanno ripetute nel tempo perchè il botulino dopo circa 6 mesi esaurisce il suo effetto.
io non sono mai passata all'azione xche la cosa mi spaventa un po'....
innanzitutto non sono molto propensa a farmi lavorare sul collo, la mia zona + delicata, ci soffro sempre moltissimo e ho avuto una brutta esperienza con una dottoressa.
poi xche il botulino in una piccola percentuale può avere effetto contrario, cioè irrigidimento, e con la sfiga che c'ho io sicuramente ricado in quella percentuale ahahah
e tre perchè con l'artrite non so quanto ci vada d'accordo, mi sento sempre il collo debole, la reum dice che è rigidita che mi fa sentire la testa pesante, e il collo che non riesce a sostenerla, per me invece è il problema opposto, cioè debolezza, perchè + miorilassanti prendo + il problema aumenta...quindi capisci anche te, che avevo il timore che rilassando troppo i muscoli del collo poi non riuscissi + a tener su la testa!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
Rispondi

Torna a “MEDICINA COMPLEMENTARE E TECNICHE DI RILASSAMENTO”