informazioni sui farmaci biologici

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Elena_DL
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Iscritto il: 03/04/2014, 11:23

informazioni sui farmaci biologici

Messaggio da Elena_DL »

Ciao a tutti
Avrei una domanda che puo sembrare abbastanza banale e mi scuso se vi rubo tempo per una cosa cosi semplice... ma vivo in Inghilterra da vari anni e non ho piu molta familiarita con il sistema sanitario italiano.
Una volta confermata la diagnosi di artrite reumatoide, come si fa ad ottenere il farmaco biologico a somministrazione sottocutanea? si puo ottenre direttamente in farmacia con la ricetta del medico o bisogna andare alla farmacia dell'ospedale?
Inolte volevo sapere se fosse possibile averlo recapitato a casa... conoscete qualcuno che fornisce un servizio simile?
Grazie mille per l'aiuto!
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amica68
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Iscritto il: 16/02/2013, 23:50

Re: informazioni sui farmaci biologici

Messaggio da amica68 »

ciao Elena,
dunque la diagnosi di AR e la prescrizione del bio la può fare solo un medico reumatologo specialista e tendenzialmente non è la prima scelta, perché il protocollo vorrebbe che si arrivi ai bio solo dopo che la malattia non abbia risposto adeguatamente ad almeno 2 diversi farmaci di fondo....quindi di solito prima si prova con metho e/o altri immunosoppressori, se non si ha giovamento allora ti prescrivono il bio.
Anche per la scelta del bio e di conseguenza la modalità di somministrazione (infusione o sottocute) decide il reumatologo, poi se in sottocute quindi da fare a domicilio il ritiro mi sembra di aver capito che cambia un po' da regione a regione.....in Lombardia a Milano io lo ritiravo nella farmacia interna dell'ospedale con la richiesta che il reum mi faceva il giorno stesso alla visita di controllo, so che altri fanno diversamente, cmq sicuramente serve la richiesta del reum e non credo lo procurino le farmacie "normali".....non ho mai sentito di consegna a domicilio.......ma aspettiamo di sentire se altri utenti hanno esperienze diverse.....
benvenuta fra di noi ;)
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Elena_DL
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Iscritto il: 03/04/2014, 11:23

Re: informazioni sui farmaci biologici

Messaggio da Elena_DL »

Grazie amica68!
Qui in inghilterra il Simponi te lo mandano a casa e le prime volte viene anche l'infermiera a mostrarti come fare l'iniezione, poi in caso le volte successive la puoi contattare per telefono in caso hai bisogno.
Ma immaginavo che in Italia sarebbe stato diverso...
Grazie mille per avermi chiarito la procedura!
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