SALAZOPIRINA

rajàa79
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SALAZOPIRINA

Messaggio da rajàa79 »

Ciao ragazzi,
Sto sempre peggio, dolori alle entesi allucinanti, ginocchia, anche, polsi, ecc
sto assumendo cortisone da 25mg senza risultati, appena abbassano un pelo i dolori vanno alle stelle e non posso continuare con il cortisone, la salazopirina che sarebbe indicata nel mio caso non posso prenderla perchè sono allergica al Bactrim contenuta in essa : WallBash : il methotrexate non vogliono darmelo perchè dicono che nel mio caso con le entsiti non serve a niente.
Volevo sapere voi quando non assumevate i bio come facevate a condurre una vita decente? è vero che il metho nelle entesiti non serve a niente? se io andassi da un allergologo; e mi facessi fare un vaccino per poter tollerare la salazopirina? non lo avete mai fatto?

Grazie per la disponibilità
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rosaria1956
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rosaria1956 »

NON SAPEVO CHE L'ALLERGOLOGO POTESSE FARE VACCINI PER LE INTOLLERANZE AI VARI FARMACI, ANCHE IO DOVETTI SOSPENDERE SIA SALAZOPIRINA CHE ARAVA PER INTOLLERANZA.....SALAZOPIRINA TENTAI DI PRENNDERLO ASSUMENDO CONTEMPORANEAMENTE UN ANTISTAMINICO...MA LA COSA NON FUNZIONO'
NON SI CONDUCE UNA VITA NORMALE NELLE FASI ACUTE, QUESTO E' OVVIO, SI FA' QUEL CHE SI PUO'.
SE HAI NOTIZIE SU QUESTA COSA DEL VACCINO SCRIVILO, NON NE SAPEVO NULLA E POTREBBE ESSERE MOLTO INTERESSANTE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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lorichi
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da lorichi »

CARA BARBONCINO (PERDONAMI DEVI AVER DETTO COME TI CHIAMI MA NON LO RICORDO) NON HO MAI SENTITO DI VACCINI PER LE INTOLLERANZE AI FARMACI, SE COSI' FOSSE UN SACCO DI GENTE AVREBBE RISOLTO ENORMI PROBLEMI. SE SCOPRI QUALCOSA FACCELO SAPERE.
COME CONDURRE UNA VITA NORMALE? IO NON CI SONO RIUSCITA. PER 12 ANNI LA MIA VITA E' STATA SULLA SOGLIA MINIMA. FACEVO L'INDISPENSABILE MUOVENDOMI FRA LA POLTRONA DI CASA, QUELLA DELLA MACCHINA E QUELLA DELL'UFFICIO. ARRANCAVO FRA LE COSE DA FARE E, LO RACCONTO SEMPRE, LA SERA, A CASA, DOVEVO RIMANERE IN PIEDI FINO A QUANDO NON AVEVO FATTO TUTTO QUELLO CHE C'ERA DA FARE PERCHE' SE MI SEDEVO NON SAREI PIU' RIUSCITA AD ALZARMI. NON VOGLIO RACCONTARE ANCORA TUTTA LA STORIA, NEL FORUM C'E' GIA', PERO' CARA BARBONCINO DEVI INSISTERE FIN QUANDO NON TROVI IL MEDICO CHE AZZECCA LA CURA ADATTA A TE, CI SONO ANCORA I BIOLOGICI DA PROVARE E, CREDIMI, IL CORTISONE E' UNA VERA "MANO SANTA" (A ROMA DICIAMO COSI), A ME FUNZIONANO MERAVIGLIOSAMENTE IL DEFLAN E ANCHE IL MEDROL; A VOLTE ANCHE CAMBIARE TIPO DI CORTISONE PUO' ESSERE UTILE. CREDO CHE LA SALAZOPIRINA SIA LA COSA MIGLIORE PER LA TUA PATOLOGIA MA PURTROPPO TU NON LO TOLLERI. NON SO SE IL METHO E' UTILE PER LE ENTESITI CHE SONO MOLTO DOLOROSE. IO NE SOFFRO POCO E LA SALAZOPIRINA L'HO PROVATA UN PAIO DI VOLTE MA NON HA MAI FUNZIONATO. IO PRENDO AZATIOPRINA CHE E' UTILE PROPRIO NELLE SPONDILITI, SPONDILOATRITI ECC. SOPRATTUTTO SE SI HA, COME COME, ANCHE INFIAMMAZIONE INTESTINALE. MAGARI CHIEDI UN ALTRO PARERE, CHISSA', TROVI UN MEDICO DISPONIBILE A SPERIMENTARE ALTRE COMBINAZIONI DI FARMACI E/O IO BIOLOGICI. FACCI SAPERE
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rajàa79 »

Il cortisone Deltacortene a me non fa + niente, nemmeno il 25mg, al medrol sono allergica purtroppo, e gli altri cortisoni mi hanno detto che sono inferiori al Deltacortene come potenza.... :( le entesiti sono terribili, i reuma mi hanno detto che devo andare in un centro del dolore ma secondo me se non vengono frenate le entesiti alla lunga rovinano gli arti, e non riuscirò + a camminare....quindi gli antidolorifici non servono a nulla, servono gli antinfiammatori!!!
Secondo voi è + dannoso il methotrexate o i biologici? alcuni reuma mi dicono i bio altri il metho : WallBash :
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rosaria1956
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rosaria1956 »

SIA IL METHO CHE I BIO SONO IMMUNOSOPPRESSORI, QUINDI NON PARLIAMO DI ACQUA FRESCA PURTROPPO
GLI EFFETTI COLLATERALI SONO SEMPRE PERSONALISSIMI NON SI PUO' GENERALIZZARE, C'è CHI NON HA SOPPORTATO IL METHO E CHI (VEDI ME CHE PER 13 ANNI MI HA FATTO STARE DISCRETAMENTE) NON HA TOLLERATO ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI BIO COMPRESI.
I FARMACI VANNO PROVATI, PURTROPPO FINCHE' LI PROVANO GLI ALTRI NON POTRAI MAI SAPERE CHE EFFETTO FAREBBERO SU DI TE.
SAPPI PERO' CHE IL METHO E' DI GRAN LUNGA L'IMMUNOSOPPRESSORE PIU' CONOSCIUTO PERCHE' IL PRIMO AD ESSERE UTILIZZATO MA ANCHE I BIO ORMAI SONO TESTATISSIMI
QUESTA COSA CHE HAI SCRITTO DEL VACCINO, INVECE, MI SEMBRA UNA COSA NUOVA E MI INTERESSA NON POCO VISTE LE MIE INTOLLERANZE ALLA CICLOSPORINA ED ALLA SALAZOPIRINA...QUEST'ULTIMA MI RISOLVEVA EGREGIAMENTE ANCHE IL PROBLEMA DELLE INFIAMMAZIONI INTESTINALI MA DOVETTI SOSPENDERLA, ECCO PERCHE' SONO MOLTO INTERESSATA A QUANTO CI HAI INDICATO.
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rajàa79
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rajàa79 »

Ciao Rosaria,
Quello che io chiamo vaccino in realtà si chiama mitridatizzazione che consiste, in sostanza, nella somministrazione di dosi infinitesimalmente crescenti della sostanza indispensabile, allo scopo di indurre una tolleranza (tachifilassi) della stessa. La dose somministrata parte quasi da zero per essere incrementata nell'unità di tempo (tanto più breve quanto più sia urgente la necessità della cura), fino a raggiungere la dose terapeutica.
Appena so qualcosa di + vi scrivo, mi sto informando per poter farla anch'io, ma volevo capire se ci sono effetti indesiderati
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rosaria1956
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rosaria1956 »

AH! ALLORA HO CAPITO, SI E' UNA "TECNICA" PER CERCARE DI RENDERE UNA SOSTANZA TOLLERATA DALL'ORGANISMO
BE' GLI EFFETTI INDESIDERATI CREDO POSSANO ESSERE QUELLI DESCRITTI CON LA SALAZOPIRINA MA INIZIANDO A DOSI QUASI OMEOPATICHE CREDO SIA CONSEGUENZIALMENTE QUASI INESISTENTI.
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Giulia73
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da Giulia73 »

CARISSIMA,IO PROCEDEREI CON MOLTA CAUTELA, ANCHE CON DOSI MINIME.PER UN LEGGERISSIMO ANTIBIOTICO MI FU TENTATA UNA COSA DEL GENERE...STETTI MALISSIMO.INOLTRE ,MI FU DETTO CHE CAPITA,CHE LA PRIMA PICCOLISSIMA DOSE ,PUÒ NON MANIFESTARE DISTURBI MA CON L'ACCUMULO CRESCENTE SI POSSONO CREARE ALTRE SITUAZIONI NON PIACEVOLI.TI AUGURO DI TROVARE SOLUZIONE AI TUOI PROBLEMI.UN AFFETTUOSO SALUTO.-GIULIACHEAMAILMARE
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PerLaMiaPrincipessa
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da PerLaMiaPrincipessa »

Carissima Barboncina, ho letto qualcosa di te e mi spiace tanto che tu non stia bene.
Riguardo al cortisone, non so quanto pesi ma ti diro' che mia figlia nei momenti di crisi, per ottenere beneficio ne assumeva dai 40 ai 50 mg di deltacortene. Ovviamente gonfiava tantissimo, ha toccato pure gli 80 kg , adesso è 66 kg per un'altezza di 1,64.
Riguardo al Metotrexato, da 7 mesi lei lo prende associato alla salazopirina perchè mia figlia è affetta anche da IBD e dunque quest'ultima va bene per entrambe le patologie.
Chiedi "meglio Bio o metotrexato"?
Da sempre ho combattuto per non far assumere Bio a mia figlia, perchè malgrado il nome non sono così "leggeri"
Tempo fa , proprio su questo forum accennai alla cosa ma ebbi l'impressione che l'argomento non facesse molto piacere, mi sentii un po' "aggredita" , motivo per il quale non volli parlarne piu'.
Purtroppo non posso dare informazioni dettagliate ma ti dico soltanto che ho amici medici, anche reumatologi che mi hanno detto che a loro parenti non lo farebbero volentieri,infliximab o farmaci biologici sono da considerare come "ultima spiaggia".... l'unico bio sul quale non avevano grossi tentennamenti è l'HUMIRA!
Tant'è che c'è stato un momento in cui mi ero rassegnata a farlo fare a mia figlia. Poi un'amica medico mi disse:" aspettiamo, in fondo i BIO sono da considerarsi l'ultima spiaggia, proviamo associando 2 DMARDS ,abbiamo aggiunto Metotrexato e diciamo che va discretamente.
Prova a chiedere anche tu di associare 2 DMARDS prima di decidere per il BIo , magari non la salazopirina, ce ne sono altri, ma rifiutati nel caso te lo proponessero di fare infliximab, persone che conoscevo , che lo facevano, sono morte. Non aggiungo altro e scusate se ancora una volta quuesto mio post dara' fastidio, ma leggendo post simili, la mia coscienza mi impone di non stare zitta. un bacio a tutti.
Quando nel dolore si hanno compagni che lo condividono, l'animo può superare molte sofferenze.
[William Shakespeare]
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rosaria1956
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rosaria1956 »

PerLaMiaPrincipessa ha scritto:Da sempre ho combattuto per non far assumere Bio a mia figlia, perchè malgrado il nome non sono così "leggeri"
Tempo fa , proprio su questo forum accennai alla cosa ma ebbi l'impressione che l'argomento non facesse molto piacere, mi sentii un po' "aggredita" , motivo per il quale non volli parlarne piu'.
Purtroppo non posso dare informazioni dettagliate ma ti dico soltanto che ho amici medici, anche reumatologi che mi hanno detto che a loro parenti non lo farebbero volentieri,infliximab o farmaci biologici sono da considerare come "ultima spiaggia".... l'unico bio sul quale non avevano grossi tentennamenti è l'HUMIRA!
CARA PERLA, SU QUESTO ARGOMENTO TI HO RISPOSTO NELLA SEZIONE ADATTA:
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rajàa79
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rajàa79 »

ciao Perlamia principessa,
Io sono aumentata di 15 kg in 1 anno con il cortisone, un devasto, e mi serve a poco, prendo 25mg e i reuma non vogliono aumentarmelo visto la mia giovane età.
Non ci capisco più niente, bio o non bio, un bel dilemma!!!!
posso chiederti la tua e-mail?
memorino
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da memorino »

Ragazzi riesumo questo thread perchè ho iniziato da poco una cura con salazopyrin e inizio ad avere strani effetti collaterali, come frequenti cefalee e difficoltà a dormire, c'è da dire che già di mio dormivo poco. : CoolGun :

Inoltre mi è cambiato l'alvo delle feci (scusate l'argomento ma é per farvi capire) che da molli/liquide é passato a spugnose/consistenti, ma vado d'intestino regolarmente ogni mattina dopo colazione.

Ad onor del vero la frequenza delle cefalee stà diminuendo, ma la cosa strana è che spesso mi vengono quando inizio a mangiare.


Mi devo preccoupare? questi effetti collaterali sono destinati a diminuire/scomparire? E' pericoloso stò farmaco o è tutto nella norma?


Il gastroprotettore che stò assumendo serve per la salazopyrin o per il FANS che dovrei prendere una tantun quando proprio non ne posso più?

Tanks
giusy2012
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da giusy2012 »

io non ne prendo, non sono inserita in nessun protocollo...
ti suggerisco di parlarne col medico personale, di base o specialista che sia, perché solo loro possono rispondere alle tue esigenze di personalizzazione del protocollo terapeutico.
io so che ci sono parecchi farmaci che danno parecchi effetti collaterali, senza giungere alla morte, ovvio... so, però, che si devono mettere sul piatto della bilancia sai gli effetti negativi sia gli effetti positivi...
so che alcuni farmaci impiegano del tempo per fare effetto...
so che alcuni antinfiammatori non li prescrivono più proprio perché giudicati troppo pericolosi (percentuali alla mano), tipo il celecoxib o celebrex...
insomma, non farti prendere da prematuri allarmismi, anzi, nemmeno da "maturi" allarmismi: sii razionale e ponderato, chiedi al medico le ragioni che sottostanno alla scelta del medicinale in questione e poi segui la strada che devi.
ciao.
auguri.
diagnosi di sjogren primaria nel 2001
asma primaria dal 2000 (post partum e, ormai, cronica)
colon irritabile (sempre post partum dal '99)
probabile fibromialgia (affermazione personale di un reumatologo)
avitaminosi vit.D (dal 2012, ma i dolori risalgono a due anni prima, 2010) ora in cura
infiammazione (cronica, son 13 anni, ormai) del tendine della spalla sinistra (e anche il destro ci sta mollando, dico io!)
sindrome del tunnel carpale bilaterale (dal 1994, post partum e cronica anche quella!)
fenomeno di raynaud (dal '94, ma oggi regresso)
artrosi cervicale in seguito a tamponamento (dall'88!!)
e.....? spero che basti!
memorino
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da memorino »

Un'altra cosa ragazzi...ma di solito quanto tempo ci vuole prima che questo farmaci faccia effetto??? Chiedere risultati dopo solo 8 giorni di terapia è troppo? :O
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lorichi
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da lorichi »

GLI IMMUNOSOPPRESSORI IMPIEGANO ALCUNI MESI PER INIZIARE A FUNZIONARE, SONO FARMACI AD ACCUMULO E FINCHE' NON NE HAI INTROITATO UNA CERTA QUANTITA' NON VEDI CAMBIAMENTI, 8 GIORNI SONO NIENTE E' COME SE NON AVESSI PRESO FARMACI.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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alicia
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da alicia »

ciao memorino, io son dovuta passare al methotrexate perché la salazopirina era troppo blanda per la mia A.R. (che fortuna ah?), comunque per rispondere alla tua domanda io ho preso la salazopirina per 3 mesi e ieri il reum mi ha detto che addirittura sono pochi per vederne gli effetti (infatti il problema della mia terapia è stato che il primo reum mi ha fatto interrompere troppo presto il cortisone a soli 2 mesi e 1/2 dall'inizio della salazopirina e i dolori in queste ultime settimane erano diventati insostenibili).
il mio consiglio è quindi di avere pazienza e valutare con il reum come gestire i dolori (fans) finchè il farmaco di fondo non avrà "ingranato". ti auguro chiaramente il prima possibile. ciao!
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
Successivamente, cambiato reumatologo, da settembre in cura con Methotrexate 15 mg/settimana + Folina 10 mg/24h dopo e Deltacortene a scalare....sono rinata!
gennaio 2013: ridotto il Mtx a 10 mg/settimana e Folina 5 mg/die.

marzo 2013: sostituito il Mtx con Plaquenil per eventuale gravidanza.
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rosaria1956
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da rosaria1956 »

MEMORINO CONCORDO CON QUANTO TI HANNO DETTO LE AMICHE, LA SALAZOPIRINA HA BISOGNO DI UN PERIODO ALEMNO DI 3/4 MESI PRIMA DI POTER DIRE SE FUNZIONA OPPURE NO, PERO' PER GLI EFFETTI COLLATERALI, SE TU DOVESSI ESSERE INTOLLERANTE AL FARMACO OPPURE A QUALCHE COMPONENTE DELLO STESSO, POSSONO COMINCIARE ANCHE PRIMA, A ME DAVA DERMATITE PRURIGINOSA TANTO CHE DOVETTI SOSPENDERLA E D INIZIO' DOPO POCO TEMPO A FARMI QUESTO EFFETTO
QUINDI, SE CON L'ANDARE AVANTI DELLA TERAPIA GLI EFFETTI COLLATERALI NON DIMINUISCONO O SE ADDIRITTURA DOVESSERO AUMENTARE, CONSULTA IL TUO MEDICO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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memorino
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da memorino »

alicia ha scritto:ciao memorino, io son dovuta passare al methotrexate perché la salazopirina era troppo blanda per la mia A.R. (che fortuna ah?), comunque per rispondere alla tua domanda io ho preso la salazopirina per 3 mesi e ieri il reum mi ha detto che addirittura sono pochi per vederne gli effetti (infatti il problema della mia terapia è stato che il primo reum mi ha fatto interrompere troppo presto il cortisone a soli 2 mesi e 1/2 dall'inizio della salazopirina e i dolori in queste ultime settimane erano diventati insostenibili).
il mio consiglio è quindi di avere pazienza e valutare con il reum come gestire i dolori (fans) finchè il farmaco di fondo non avrà "ingranato". ti auguro chiaramente il prima possibile. ciao!
Ma la salazopirina, almeno all'inizio della terapia, ti dava qualche effetto collaterale come frequenti cefalee? la prendevi abbinandola ad un gastroprotettore?
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alicia
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da alicia »

sì, ho sempre preso il gastroprotettore ogni mattina, e non ho mai avuto alcun effetto collaterale (tant'è che mi ero dimenticata di avere l'A.R....finchè non ho interrotto il cortisone). come saprai però gli effetti variano da persona a persona e, per me, la salazopirina era acqua fresca!
A.R. scoperta a maggio 2012, inizialmente curata con Salazopyrin EN 500mg 4/die e Deltacortene 25 mg/die a scalare, senza successo.
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Re: SALAZOPIRINA

Messaggio da memorino »

alicia ha scritto:sì, ho sempre preso il gastroprotettore ogni mattina, e non ho mai avuto alcun effetto collaterale (tant'è che mi ero dimenticata di avere l'A.R....finchè non ho interrotto il cortisone). come saprai però gli effetti variano da persona a persona e, per me, la salazopirina era acqua fresca!

Quindi la salazzo funzionava? ma il gastroprotettore lo prendevi specificatamente per la salazopirina o perchè assumevi anche dei Fans?
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