Medrol:tempo di effetto

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artritepsoriasica
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Medrol:tempo di effetto

Messaggio da artritepsoriasica »

Buongiorno a tutti, intanto buon anno!!

Oggi ho una domanda da porvi.

Sono in una fase acuta della mia malattia (artrite psoriasica) e sto assumendo in attesa dell'inizio del mtx il medrol con dosaggio 8 mg al giorno.
Ho iniziato da una settimana.
Noto però che l'effetto dura quasi tutta la giornata, per poi svanire la sera e ritrovarmi la mattina nuovamente bloccato.

Ecco, io volevo sapere se questo farmaco riduce i dolori nel tempo oppure se il suo massimo effetto lo da gia dopo la prima assunzione.

Forse dovrei aumentare la dose?????

Grazie a tutti.
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lorichi
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Re: Medrol:tempo di effetto

Messaggio da lorichi »

CIAO GIOVANNI, LA RISPOSTA AI FARMACI NELLE NOSTRE PATOLOGIE E' MOLTO PERSONALIZZATA; IO PER ESEMPIO PER AVERE BENEFICI DA QUALSIASI FARMACO DEVO USARE DOSAGGI MOLTO ALTI, PER ME IL MEDROL NELLA FASE ACUTA DEVE ESSERE DI ALMENO 16 MG.
CONSULTATI COL TUO MEDICO E CHIEDI SE PUOI AUMENTARE IL DOSAGGIO. PER QUANTO RIGUARDA L'INIZIO DELL'EFFICACIA IN GENERE CON QUALCHE GIORNO DI ASSUNZIONE SI DOVREBBERO SENTIRE GLI EFFETTI POSITIVI, GIUSTO IL TEMPO DI DARE UNA "BOTTA" ALL'INFIAMMAZIONE. COME DICI GIUSTAMENTE TU FORSE DEVI AUMENTARE IL DOSAGGIO, VISTO CHE IL BENEFICIO SVANISCE NELL'ARCO DELLA GIORNATA, MA QUESTO TE LO PUO' CONSIGLIARE SOLO IL TUO MEDICO CHE CONOSCE LA TUA STORIA CLINICA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Medrol:tempo di effetto

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Giovanni, stai associando anche un antinfiammatorio, visto che sei nella fase acuta?
perchè eventualmente, prima di provare ad aumentare il dosaggio (ma anche io in fase acuta ho bisogno di dosaggi più alti per dare una belle "botta" all'infiammazione :( ) potresti, dicevo, associare un antinfiammatorio.
Non dimenticare si assumere sempre un buon gastroprotettore.
Ovviamentr sia un aumento del cortisone sia l'associazione con un FANS, dovrebbe consigliartelo il tuo reum visto che sei ancora agli inizi della malattia e quindi non sei ancora abituato a gestire le fasi acute.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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artritepsoriasica
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Re: Medrol:tempo di effetto

Messaggio da artritepsoriasica »

rosaria1956 ha scritto:Ciao Giovanni, stai associando anche un antinfiammatorio, visto che sei nella fase acuta?
perchè eventualmente, prima di provare ad aumentare il dosaggio (ma anche io in fase acuta ho bisogno di dosaggi più alti per dare una belle "botta" all'infiammazione :( ) potresti, dicevo, associare un antinfiammatorio.
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Ovviamentr sia un aumento del cortisone sia l'associazione con un FANS, dovrebbe consigliartelo il tuo reum visto che sei ancora agli inizi della malattia e quindi non sei ancora abituato a gestire le fasi acute.

Inizialmente stavo prendendo il dicloreum da 150 mg, ma viste le incombenze delle feste natalizie con conseguenti bicchieri di vino e spumante : Beer : ho deciso di sospendere in via cautelativa (ho una forte paura dell'alcool quando prendo FANS).

Fortunatamente devo dire che tra ieri e oggi (tocco ferro) sembra che la fase acuta sia terminata, finalmente la mattina posso farmi il caffè senza chiamare la mia compagna per stringere la moka :) oppure lavarmi la faccia con tutte e due le mani...sono delle piccole cose che per me significano tanto!!
Ora via di nuovo con il mtx, con la speranza che la prossima fase acuta ricompaia tra due anni...ormai sembra che il ciclo della malattia sia questo....
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rosaria1956
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Re: Medrol:tempo di effetto

Messaggio da rosaria1956 »

Purtroppo si Giovanni, le nostre malattie hanno fasi alterne, è una delle loro caratteristiche, ma speriamo sempre che i periodi buoni durino tantissimo e siano di gran lunga superiori ai periodi brutti : Chessygrin :
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