AIMIP E' LEGALMENTE COSTITUITA

Associazione Italiana Malattie Interstiziali Polmonari
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lorichi
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AIMIP E' LEGALMENTE COSTITUITA

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AIMIP è legalmente costituitaCominciata da fdm71
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > AIMIP
Parte 1 di 1
fdm7116/11/2007, 14:13
AIMIP è legalmente costituita con atto n° 10297 registrato all’Agenzia delle Entrate RCG Roma5 di Via di Torre Spaccata, 110 in Roma in data 16.11.2007
Prossime scadenze:

1. entro 30 giorni da oggi invieremo alla Direzione Regionale delle Entrate la dichiarazione sostitutiva per iscrivere AIMIP al Registro Unico delle ONLUS, operazione necessaria per poter usufruire del 5x1000;
2. la prossima settimana apriremo un conto corrente bancario, molto probabilmente presso la Banca popolare dell’Emilia Romagna in via di Priscilla 101/B in Roma;
3. sempre la prossima settimana comunicheremo al Garante il responsabile del trattamento dei dati personali.

Un ringraziamento a voi tutti che avete incoraggiato la costituzione di AIMIP.

Fabrizio

P.s. Rosaria spero di aver inserito il presente messaggio nella sezione corretta.
francescahermione17/11/2007, 14:41
ciao, puoi spiegarmi il significato dell'acronimo AIMIP?
grazie :)
fdm7117/11/2007, 20:17
Certo :)
AIMIP Associazione Italiana Malattie Interstiziali o rare del Polmone.

Ciao,
Fabrizio
leonarda197817/11/2007, 20:43
ciao! ti volevo chiedere delle cose......
L'idea di formare questa associazione è partita da te? Oppure ci sono altre persone?
Grazie
amorepsiche17/11/2007, 21:06
scusa la domanda, questa associazione per caso si occupa anche della fibrosi cistica?
fdm7118/11/2007, 00:19
CITAZIONE (leonarda1978 @ 17/11/2007, 19:43) ciao! ti volevo chiedere delle cose......
L'idea di formare questa associazione è partita da te? Oppure ci sono altre persone?
Grazie
Ciao,
l'idea è partita da me e congiuntamente da persone che ho conosciuto in seguito alla realizzazione del sito web aimip.org
Attualmente le persone coinvolte in questo progetto sono circa una quarantina.
Speriamo che cresca. :) e che si possa realizzare l'obiettivo di trovare una cura per la fibrosi polmonare idiopatica.
Non è stata una idea venuta "da nulla", purtroppo mio padre è affetto da questa patologia che non ha cure ed è considerata rara.


Buona serata,
Fabrizio

CITAZIONE (amorepsiche @ 17/11/2007, 20:06) scusa la domanda, questa associazione per caso si occupa anche della fibrosi cistica?
Ciao,
no, non ci occupiamo della fibrosi cistica per la quale esiste la fondazione ffc della fondazione Marzotto con le sue innumerevoli ed attivissime delegazioni.
Se sei interessata alla ffc puoi collegarti qui: http://www.fibrosicistica.it.

Buona serata
Fabrizio

amorepsiche18/11/2007, 08:12
Grazie mille per la risposta, ci tenevo a saperlo!
fdm7118/11/2007, 08:54
CITAZIONE (amorepsiche @ 18/11/2007, 07:12) Grazie mille per la risposta, ci tenevo a saperlo!
per così poco..... :)

Buona giornata
Fabrizio
francescahermione18/11/2007, 17:32
CITAZIONE (fdm71 @ 17/11/2007, 19:17) Certo :)
AIMIP Associazione Italiana Malattie Interstiziali o rare del Polmone.

Ciao,
Fabrizio
grazie mille :)
rosaria195622/11/2007, 16:55
Carissimo Fabrizio mi fa davvero piacere.
Ti inserisco nella sezione dedicata alle associazioni, è uno spazio dove tu potrai scrivere tutto ciò che riguarda l'AIMIP.
Fammi sapere per l'iscrizione.
ciao
fdm7122/11/2007, 22:26
Grazie Rosaria,
usufruirò dello spazio che mi hai riservato per aggiornarvi delle iniziative di AIMIP.
Come sai, ora, posso dare ampio respiro (che bella parola) a questa iniziativa.
Ti abbraccio,
Fabrizio
liristefa22/11/2007, 22:33
ciao fabrizio sono liliana spiegaci poi cosa dobbiamo fare

ciao
fdm7122/11/2007, 22:38
Ciao,
nei prossimi giorni pubblicherò i dettagli di alcune iniziative, non mancherò di aggiornarvi.
Vi ringrazio per il sostegno e per la manifestazione del vostro interesse per il progetto associativo di AIMIP.

A prestissimo,
Fabrizio
selvaggia5923/11/2007, 04:44
Complimenti..........anche io vorrei sapere
come aiutarti................
leonarda19783/12/2007, 23:42
Fabrizio ..... complimenti per quello che stai facendo......
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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