COSA FARE PER AIMIP

Associazione Italiana Malattie Interstiziali Polmonari
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lorichi
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COSA FARE PER AIMIP

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Cosa fare per AIMIPCominciata da fdm71
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > AIMIP
Parte 1 di 1
fdm714/12/2007, 01:05
Cosa fare per AIMIP:

1. pubblicizzarla anche apponendo una firma alle proprie email
2. pubblicando i banner che trovate qui: http://aimip.org/italian/content/view/52/42/
3. pubblicare un link verso http://www.aimip.org

Non appena i tempi saranno un po' più maturi stamperò delle locandine che potete affiggere negli appositi spazi aziendali.

Poiché è necessario far conoscere questa malattia, non più rara, la cosa migliore da fare è pubblicizzarla....sembra strano ma è così.
Fate conoscere l'associazione...non abbiate timore.

Non appena ricevuto la qualifica Onlus stamperò anche dei depliant (Brochure) che potrete consegnare ai vostri medici, da lasciare negli studi con il loro permesso.
Molti medici, a meno che non siano pneumologi, ignorano questa malattia.

Sarà pronto anche un Vademecum per i pazienti/famigliari e firmato da pneumologi, proposto da me e da loro validato. Non essendo un medico non posso scrivere alcun Vademecum su una patologia ed, ovviamente, mi avvarrò della loro professionalità ed esperienza.

Il motto deve essere: conoscenza, conoscere per sensibilizzare, conoscere per sconfiggere questa patologia insieme alle altre 200 circa che si classificano come interstiziopatie polmonari.

Senza emotività e senza presunzione: è necessario aprire questa battaglia e soprattutto vincerla, vincerla perché un giorno non ci sia un'altra persona che muoia con il fiato in gola.

Fabrizio
Parte 1 di 1
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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