CIAO FAMIGLIA
DA MARTEDI' USO COEFFERALGAN (PARACETAMOLO+ CODEINA FOSFATO 500MG + 30MG) 3 VOLTE AL GIORNO. RIESCO AD ANDARE IN SALA DALLA CAMERA SENZA I LUCCICONI, ED E' UN BEL VANTAGGIO, MA DA 11 CHE AVEVO DI DOLORE SONO PASSATA A 10...E SENZA ANCORA RIUSCIRE A DORMIRE...E SENZA ANCORA CAMMINARE DAVVERO...
IN QUANTO TEMPO FA EFFETTO STA ROBA? FA EFFETTO, VERO?
DEVO ARRIVARE AL 16 MARZO, SE POI ORENCIA FUNZIONA BUTTO VIA TUTTO, MA FINO AD ALLORA?
UN BACIO A TUTTI E GRAZIE
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia. diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
PAOLETTA IO L'HO PROVATO MA L'UNICO RISULTATO CHE HO OTTENUTO E' STATO AVERE PROBLEMI DI IPERTENSIONE E TACHICARDIA, IL CARDIALOGO APPENA HA SAPUTO CHE LO PRENDEVO ME LO HA SOSPESO. IO INSISTO PAOLA, DEVI AUMENTARE IL CORTISONE PERO' SE NON RIESCI A CONVINCERE IL REUM AD AUMENTARE LA DOSE DEVI PAZIENTARE, TANTO PER CAMBIARE. IO PENSO, MA E' SOLO UN MIO PERSONALISSIMO PENSIERO, CHE E' INUTILE SOFFRIRE. 35 ANNI FA AVREI PRESO ANCHE IL CIANURO SE MI AVESSE FATTO PASSARE IL DOLORE.
SPERO TANTISSIMO CHE PER TE IL COEFFERALGAN FUNZIONI. UN BACIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
CARA MAMMA LORY
QUANTO VORREI NON CAPIRTI...ANCHE SE SO CHE, PURTROPPO, TU HAI DOVUTO SOFFRIRE MOLTO PIU' DI ME E PIU' A LUNGO .
LE REUM INSISTONO COL DIRE CHE AUMETARE IL CORTISONE CON ME E' INUTILE,ANZI, VORREBBERO CHE SCENDESI DAI 6MG AL GIORNO AI 4MG...SANNO CHE QUALCHE PROBLEMUCCIO DI TACHICARDIA ED EXTRASISTOLE LI HO, MA MI HANNO PRESCRITTO LORO STA ROBA. L'ALTERNATIVA E' IL CONTRAMAL, MA DA QUANTO HO LETTO QUI IN FORUM PREFERIREI EVITARLO...VORREI SOLO CAPIRE SE PER QUALCUNO IL COEFFERALGAN FUNZIONA...CON ME POCO, E DI QUEL POCO DOVREI ESSER GRATA, MA CONTINUO A NON DORMIRE E A SENTIRE UN MALE ASSURDO...
CAPITO, CONTINUO COSI' E ASPETTO LE FLEBO
GRAZIE MAMMA LORY UN ABBRACCIO ENORME
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia. diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
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da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
PAOLA IO HO RIFIUTATO IL CORTISONE PER UNA TRENTINA DI ANNI, LO PRENDEVO PER DUE TRE GIORNI AD ALTO DOSAGGIO PER BLOCCARE LA FASE ACUTA E POI LO SOSPENDEVO MA LO PRENDEVO CON GRANDE SACRIFICIO POI MI SONO ARRESA E ORA IN CASA NON MANCA MAI. SO COME GESTIRLO, SO CHE SE LO PRENDO A LUNGO MI GONFIO, MI VENGONO LE CALDANE COME PER LA MENOPAUSA, SO CHE NON DORMO MA ALMENO CAMMINO.
IO NON DICO CHE TI DEVI CURARE COL CORTISONE PERCHE' SAI BENE CHE NON SAREBBE UNA CURA MA PERCHE' SOFFRIRE? 6 O 4 MG DI CORTISONE SONO DOSI DA MANTENIMENTO CHE PRENDONO LE PERSONE CHE GIA' SI IMBOTTISCONO DI FARMACI DI FONDO, BIOLOGICI, ANTINFIAMMATORI, ANTIDOLORIFICI ECC. CAPISCO LA PRUDENZA DELLE TUE REUM MA VERAMENTE PENSO CHE ALMENO UN TENTATIVO DOVRESTI FARLO, SE POI NON FUNZIONA NEANCHE IL CORTISONE ALLORA TI METTI L'ANIMA IN PACE E ASPETTI IL BIO MA TROVO CHE SIA MOLTO INGIUSTO CHE TU DEBBA SOFFRIRE COSI' TANTO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao dolce Paoletta... io ho preso co-efferalgan per credo un mese all'incirca.. prendevo due compresse due volte al giorno.. cioè un totale di 4 compresse al giorno.. e l'unica cosa buona che mi portavano era che mi stordivano un pochino.. una compressa da sola non mi provocava nemmeno la sonnolenza.. poi ho provato anche il contramal e il patrol.. ma l'esperienza con questi farmaci per me è stata tragica e si è risolta con una sorta di intossicazione .... Ma tieni ben presente che ognuno di noi risponde a suo modo a qualunque tipo di farmaco.. Il farmaco che per una persona è acqua fresca per un'altra può essere quello giusto, e viceversa quindi ti auguro che tu possa trovare quello che ti dia un pochino di sollievo.. D'altra parte quoto Mammalory nel senso che non capisco perchè le reum non provino ad alzarti il dosaggio del cortisone.. Mah.. Un dosaggio più alto di cortisone se non altro aiuta a spegnere l'infiammazione e quindi l'antidolorifico dovrebbe poi fare più effetto.. La mia personale esperienza mi ha portato a scoprire che farmaci che con i soli immunosoppressori non mi facevano nulla, mi toglievano invece il dolore se presi in concomitanza al cortisone.. ma questa ripeto, è solo la mia esperienza.. Ma magari potresti provare a chiedere delucidazioni alle reum.. Io ti abbraccio da qui Pao.. Di più non posso fare.. TVB
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
ciao paola,ti rispondo io che di coefferalgan ne sò qualcosa,l'hò prendo da ben cinque anni con otto mg di cortisone al giorno,non posso prenderne meno,anche il mio reum.ha provato varie volte ad abbassare la dose,ma subito dopo stavo male,e allora via aumenta il cortisone.ho fallito con vari farmaci tipo sandimnum,, methotressato,arava,humira,plaquenil.ora sono in attesa di nuovo farmaco da ben cinque mesi,aspetta e spera....che la regione sardegna dia l'autorizzazione a mettere in commercio il farmaco che dovrebbero darmi..come dice loredana il cortisone non dovrebbe mai mancarci,se non fosse per quello io sarei in carrozzina ,questo periodo con due coefferalgan al giorno e otto mg di cortisone mi muovo abbastanza bene,dammi retta paola aumenta la dose anche tu e vedrai che starai meglio.un abbraccio giovanna.....
bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
Anche io continuo a non capire perchè farti soffrire tanto, FANS e cortisone sono farmaci da prendere per periodi limitati...certamente...ma quando ci vuole ci vuole!!!!!!
Pao io personalmente non ho sopportaco Contramal, mi faceva addormentare, nlle fasi acutissime...quelle che ti fanno urlare dal dolore, io sempre solumedrol da 125 in vena per 3 giorni e poi solito deltacortene da 25 tutti i giorni e poi Toradol e FANS, e così mi aiutavo almeno fino a quando non cominiava a fare effetto la terapia di fondo, ho passato mesi...anni così ma poi per fortuna la terapia buona è arrivata ed ora non prendo più cortisone ed ho diminuito molto l'itilizzo del FAN...un vero miracolo per me.
Paola cara, tieni duro, ma sta famosa terapia quando te la vogliono cominciare????
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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NON SO QUANTO FACCIO BENE, MA ORA HO AUMENTATO LO ZIO CORTI A 8 MG. (NON CHE NON MI FIDI DI VOI , NON FRAINTENDETEMI PER FAVORE, MA GLI ORDINI MEDICI SON STATI BEN CHIARI ).
ORENCIA LO INIZIO IL 16/03, E FINO AD ALLORA....SEDIA A ROTELLE!!!!! ANZI OGGI FESTEGGIO IL MIO 1° MESE SENZA CAMMINARE...DIREI CHE EVITO LA TORTA E LO SPUMANTE E AGGIUSTO MEGLIO LA MIA SEGGIOLINA DA UFFICIO
GRAZIE PER LE INFO, SEMPRE PREZIOSISSIME, SIETE GRANDI FAMIGLIA
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia. diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
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insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
ciao ..io prendo il coefferalgan (essendo affetto da piastrinopenia il Paracetamolo è l'unica cosa che posso prendere oltre il cortisone) da 2 a 3/4cmp al giorno da quasi 4 mesi, abbinato con 8 mg di Medrol al giorno.....non è che sia il massimo della cura ma se prendo meno cortisone o non assumo il coefferalgan sto più male....così almeno in parte allevio il dolore...!!!
In più ora il REUM mi ha prescritto anche il PLAQUENIL ma cmq continuando anche con il COEFFERALGAN e gli 8 mg di Medrol...
ciaoo
Diagnosi CRISTAL-CRIOGLOBULINEMIA in MIELOMA MULTIPLO, MGUS BENIGNO, PIASTRINOPENIA AUTOIMMUNE
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. 
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.... Ma tieni ben presente che ognuno di noi risponde a suo modo a qualunque tipo di farmaco.. Il farmaco che per una persona è acqua fresca per un'altra può essere quello giusto, e viceversa 
quindi ti auguro che tu possa trovare quello che ti dia un pochino di sollievo.. D'altra parte quoto Mammalory nel senso che non capisco perchè le reum non provino ad alzarti il dosaggio del cortisone.. Mah.. 
E AGGIUSTO MEGLIO LA MIA SEGGIOLINA DA UFFICIO 
