ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

BabiGe ha scritto:Ciao cara Gio',
un caro abbraccio e buona vacanza !!!
: Love : : Love : : Love :
Ciao Babi che bello rivederti e rivedere il musetto della piccola Sofia. Spero che entrambe stiate bene un abbraccio grandissimo per te e una valanga di carezze alla bonazza : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Silvia ha scritto:Un semplice abbraccio

Silvia


diversamente Paperino ti manda a dire che pur essendo molto ma molto monello c'è! : Yahooo :
Ciao mio splendido super eroe, Paperino è il mio mito lo sai!!!! Baci Silvia Paperino a presto Giò : Love : : Love :
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06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
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04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:ciao Giò!!!!!!!!!!!anche io mi connetto poco ultimamente,però ti penso...ti mando un abbraccio!!!!!!!!!! : Love : : Love :
Ciao Wonder ho lasciato un post da!!!! Ti penso anche io Baci Giò : Love :
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Luisella
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Re: ciao

Messaggio da Luisella »

Ciao mia scrittrice da premio Nobel come stai? la vacanza andata bene immagino.

Un grosso abbraccio da Lu.................... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Luisella ha scritto:Ciao mia scrittrice da premio Nobel come stai? la vacanza andata bene immagino.

Un grosso abbraccio da Lu.................... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Ciao zia Ponza...come puoi scrivere ex!!!!! Io devo avere le mie fate, supereroi e magiche zie per continuare a scrivere, lo sai che mi serve : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : ..... La vacanza è andata bene, mi sono rilassata un pochino e Monaco è molto bella, anche se fredda (parlo di clima) almeno per me. Ho visto bei musei, mangiato bavarese e ovviamente assaggiato e nel mio caso è proprio nel senso letterale del termine, un pochino di birra...non mi piace molto, è amara.
Baci mitica zia Ponza...proseguo il giro per il forum un abbraccio Giò : Love : : Love : : Love :
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Luisella
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Re: ciao

Messaggio da Luisella »

Ciao dolce Gio' sono contenta che la tua vacanza sia stata bella e rillassante, ti mando un forte abbraccio................... : Love : : Love : : Love : : Love :

La tua e solo esclusivamente tua zia Ponzaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
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Meggy_34
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Re: ciao

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao cara Giò : Nar : ti mando un abbraccio.. ti voglio bene : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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milly977
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Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
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Re: ciao

Messaggio da milly977 »

Ciao Gio', volevo dirti solo che è bello sentire di nuovo la tua presenza che aleggia sul forum. : Love :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

milly977 ha scritto:Ciao Gio', volevo dirti solo che è bello sentire di nuovo la tua presenza che aleggia sul forum. : Love :
Ho "rubato" questa frase....
Credo non abbia bisogno di spiegazioni : RedFace :

Un abbraccio davvero grande

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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dundee
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Re: ciao

Messaggio da dundee »

CIAO GIÒ,

DATO CHE NON MI RISPONDI NEL MIO POST.........FACCIO COME MAOMETTO!


LA DOMANDA É SEMPRE LA STESSA.MI VUOI O NO RACCONTARE LA TUA VICENDA VACANZIERA?

INTANTO TI SPEDISCO UN MEGA BESOS

A PRESTO ALVY
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Meggy_34 ha scritto:Ciao cara Giò : Nar : ti mando un abbraccio.. ti voglio bene : Love :
Ciao Meggy dagli occhi belli, che piacere trovarti, cosa combini testa dura? : WallBash : : WallBash : , vedi di seguire alla lettera le istruzioni che ti diamo su stranamore questa volta, altrimenti viene un coccolone alla zia Ponza e Paperino ha bisogno di passare un pò di tempo col vecchio Sean. Baci tesoro TVB : Love : : Love : Giò
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

milly977 ha scritto:Ciao Gio', volevo dirti solo che è bello sentire di nuovo la tua presenza che aleggia sul forum. : Love :
Ciao Milly, grazie, quello che mi hai scritto è bellissimo e mi sono emozionata. Piace anche a me stare in forum, quando scrivo mi rilasso, non posso esserci tanto, sono spesso presa dal lavoro, oggi posso stare dentro un pochino di più così mi metto in pari e leggo, ma ci sono giorni che non riesco neanche a collegarmi. Sai anche per me è bello entrare e trovare il tuo viso sorridente che mi dice queste cose. In effetti tutti insieme ci si sente meno soli e parte di qualcosa di più grande...
Grazie di cuore Milly baci Giò : Love : : Love : : Love :
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Re: ciao

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Silvia ha scritto:
milly977 ha scritto:Ciao Gio', volevo dirti solo che è bello sentire di nuovo la tua presenza che aleggia sul forum. : Love :
Ho "rubato" questa frase....
Credo non abbia bisogno di spiegazioni : RedFace :

Un abbraccio davvero grande

Silvia
Ciao Paperino mio splendido papero svampato, grazie di cuore anche a te, sei il mio super eroe preferito.
Baci Giò : Love : : Love :
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06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
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14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

dundee ha scritto:CIAO GIÒ,

DATO CHE NON MI RISPONDI NEL MIO POST.........FACCIO COME MAOMETTO!


LA DOMANDA É SEMPRE LA STESSA.MI VUOI O NO RACCONTARE LA TUA VICENDA VACANZIERA?

INTANTO TI SPEDISCO UN MEGA BESOS

A PRESTO ALVY
Ciao Topino : Chessygrin : , era da un po' che non entravo a leggere, non sono ancora arrivata al tuo post, ma ci arriverò. Vuoi sapere della mia vacanza a Monaco di Baviera?
Beh è stato bello, tempo a parte (io ho problemi col freddo, anche se mi dicevano che per loro non era poi così freddo....bohhhhhhhhhhhh!!!!!). Devo dire che sono persone molto laboriose, ordinate. Ognuno di loro quando lavora, mangia o si diverte lo fa rispettando quello che gli sta seduto vicino. Contrariamente a quanto pensavo non ho trovato gente fredda, sono stati tutto molto gentili con me, quando ero in difficoltà mi aiutavano. La città è pulita, e mi ha colpito in modo particolare il silenzio. Anche all'ora di punta gli automobilisti sono disciplinati e il clacson lo usano solo in caso di reale necessità. Sarà che a Cagliari qualcuno usa il clacson perfino quando il semaforo è diventato verde da un millesimo di secondo.
Mi sono divertita, ho visto musei bellissimi, adoro l'arte, e poi ho fatto delle lunghissime camminate nei parchi e nelle vie della città. Questa è stata forse l'unica nota dolente, mi stancavo facilmente e il ginocchio destro non ha apprezzato molto le lunghe camminate...ma poichè sono una sarda testona : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash : , l'ho fatto lo stesso. Ho mangiato bavarese e assaggiato la birra, (bevanda che non amo molto perchè è amara per i miei gusti), insomma la mia impressione è stata positiva, spero di poter vedere presto Berlino.
Baci Topino Alvino : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

damianina ha scritto:ehilà...gio!
Come va?
Un pò che sei fuori onda? (anche io veramente!) In bocca al lupo Damia
Ciao Damianina, grazie per la visita, ho poco tempo...ma quando posso passo a salutare tutti. Baci Damia a presto :P Giò
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dundee
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Re: ciao

Messaggio da dundee »

Ciao Giò,

sono contento che ti é piaciuta Monaco!

Se davvero andrai a Berlino ti piacerà ancora di più ( per sentito dire e dalle immagini che ho visto alla tv) ma vacci di luglio o agosto!

La Germania assomiglia un po' alla Svizzera tedesca.

Quello che hai detto riguardo alla disciplina é vero anche da noi non si clacsona per nulla e quando noi si va all'estero, ci dà fastidio quel comportamento. Me lo ricordo a Reggio- Calabria una cosa incredibile ed assurda un clacsonnare ogni secondo per nulla!

Ora ti saluto buona domenica da Alvy
dddd
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao Forum famiglia, è da un pò che non scrivo...è un momento un pochino così. Ultimamente ho sempre più problemi con mtx, ora si è aggiunto anche il mal di testa, non mi abbandona mai, credo sia l'unico compagno che mi è stato fedele fino in fondo : WallBash : , tra l'altro l'unico da cui vorrei essere tradita sempre : Chessygrin : . Comunque ho fissato la data della visita a Siena, è prevista per il 26 maggio. Ascolterò e valuterò le loro proposte e teorie. Sinceramente vorrei già interrompere MTX, ma poichè non mi hanno detto di farlo, da buon soldatino eseguo e non prendo iniziative.
Per il resto aspetto che finalmente arrivi la primavera e che si possa iniziare ad andare al mare. Gli ultimi fine settimana sono stati un pochino piovosi qui da noi.
Sinceramente non so cosa pensare di questa malattia, ero convinta che una volta avuta la diagnosi certa le cose sarebbero andate meglio, invece è una continua altalena. Ci sono dei momenti che mi illudo di essere arrivata ad un buon punto, poi il giorno dopo è tutto come prima.
L'umore segue un pochino l'altalena del corpo, ed ogni tanto mi lascio andare al pessimismo, poi arriva qualcuno di speciale e mi fa vedere anche l'altro lato della medaglia.
Grazie ad ognuno di voi che anche con poche parole mi incoraggia, a voler vedere il bicchiere mezzo pieno devo riconoscere a questo triste momento la fortuna di avermi fatto incontrare il forum e tante persone speciali.
Baci forum a presto : Love : : Love : : Love : Giò
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Cara Giò mi fà piacere che tu vada a sentire altri pareri, perchè secondo me eri curata in maniera troppo blanda, a che serve che scoprano farmaci nuovi se poi non ce li prescrivono?
Speriamo che ti diano la cura che finalmente ti farà stare bene, il mtx a 10 mg. da solo non è stato sufficiente fino ad ora lo sarà sempre di meno in futuro, quindi và aumentato o sostituito oppure associato a bio, e vedrai che con una nuova terapia andrà tutto per il verso giusto : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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milly977
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Re: ciao

Messaggio da milly977 »

CIAO GIO', TI PREGO CERCA DI ESSERE FORTE, NON LASCIARTI ANDARE AL PESSIMISMO. SONO QUEI PERIODI IN CUI SEMBRA CHE SIA TUTTO NERO, BUOIO DALLA MATTINA ALLA SERA, MA SE LASCIAMO ENTRARE UN PICCOLISSIMO SPIRAGLIO DI SOLE, LUI SI FARA' STRADA DA SOLO DENTRO DI NOI. FAI BENE A SENTIRE UN ALTRO PARERE. LA SOLUZIONE DEVE ESSERCI E BISOGNA TROVARLA, OVUNQUE ESSA SIA NASCOSTA LA SCOVEREMO!
UN ABBRACCIO COCCOLOSO : Love : : Love : : Love :
MILLY
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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piriciou

Re: ciao

Messaggio da piriciou »

Ciao Casteddaia come e' andato S,Efisio?
Besos
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