NON STAI CAPITOLANDO, STAI SOLO DIVENTANDO UN PO' PIU' SAGGIA.......E, ACCETTANDO L'AIUTO DEL NEUROLOGO, SICURAMENTE TROVERAI VANTAGGI E MIGLIORAMENTI.
METTITI NELLE SUE MANI TRANQUILLAMENTE. NE VERRAI FUORI!!!
UN BACIONE PICCOLA!
AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
MEGGY, MEGGY....!!!
NON STAI CAPITOLANDO, STAI SOLO DIVENTANDO UN PO' PIU' SAGGIA.......E, ACCETTANDO L'AIUTO DEL NEUROLOGO, SICURAMENTE TROVERAI VANTAGGI E MIGLIORAMENTI.
METTITI NELLE SUE MANI TRANQUILLAMENTE. NE VERRAI FUORI!!!
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NON STAI CAPITOLANDO, STAI SOLO DIVENTANDO UN PO' PIU' SAGGIA.......E, ACCETTANDO L'AIUTO DEL NEUROLOGO, SICURAMENTE TROVERAI VANTAGGI E MIGLIORAMENTI.
METTITI NELLE SUE MANI TRANQUILLAMENTE. NE VERRAI FUORI!!!
UN BACIONE PICCOLA!
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Ciao Forum.... Scrivo giusto qualche riga 
purtroppo non ho aggiornamenti buoni... la notte del mio compleanno l'ho trascorsa in ospedale.. ho avuto un altro attacco di emicrania pazzesco, e dopo 8 ore di vomito continuo nonostante l'iniezione di plasil e dopo che per tre volte ho più o meno perso i sensi mia madre e un'amica di famiglia mi hanno portata al pronto soccorso.. 
MANNAGGIA!! 
Lì mi hanno fatto tre flebo e dopo mi hanno lasciata andare con la raccomandazione di andare a farmi vedere.. Devo chiamare il neurologo perchè credo davvero di essere arrivata al punto di non avere molta scelta 
Anche l'artrite non va bene, io do la colpa al fatto che sono molto debole a causa della debilitazione causata dai continui attacchi di emicrania e dal fatto che non sto riuscendo a mangiare nulla.. Fatto sta che sono abbastanza stufa 
L'unica cosa bella è che quando alla mattina mi sveglio e non ho l'emicrania, o quando trascorro una giornata in cui l'emicrania è assente e riesco a calmare i dolori artritici con l'antidolorifico mi godo quei giorni come se fossero oro 
Insomma, non posso negare di essere abbastanza sfinita da questa situazione, ma se non altro non perdo il mio ottimismo Domenica prima di portarmi al pronto soccorso mi hanno sgridata.. mi hanno sgridata perchè mi hanno detto che sopporare il dolore come faccio io non ha senso, io sono rimasta basita.. per me andare all'ospedale è stata una specie di sconfitta.. non so se riesco a spiegarmi.. mi hanno detto che ogni tanto bisogna cedere ma io questo fatto di cedere lo vivo come una sconfitta mannaggia mi sa davvero che ho la testa rovescia Forse razionalmente lo so che è sbagliato agire come faccio io.. non so se riuscite a capire quello che voglio dire Io sono talmente abituata a non farmi sopraffare da niente che davvero il fatto di andare in ospedale o di fare il famoso ricovero la vivo come una disfatta.. mannaggia 
e così mi innervosisco.. poi quando ho le giornate buone, cioè senza emicrania, mi comporto come se lei non facesse parte della mia vita, sicchè evito di prenotare le visite, penso solo alle cose belle della vita e faccio finta di essere la persona più sana del mondo... morale della favola... sono 15 giorni che devo chiamare il neurologo e ancora non l'ho fatto.. domani lo chiamo... scusatemi se ho scritto tutta sta pappardella.. ma magari avendolo scritto anche qui è la volta buona che lo chiamo davvero ... mannaggia!! non credevo fosse così difficile accettare di non riuscire sempre a farcela da soli!! Vi voglio bene forummini... Vi mando un sorriso.. quello per fortuna non lo perdo mai
purtroppo non ho aggiornamenti buoni... la notte del mio compleanno l'ho trascorsa in ospedale.. ho avuto un altro attacco di emicrania pazzesco, e dopo 8 ore di vomito continuo nonostante l'iniezione di plasil e dopo che per tre volte ho più o meno perso i sensi mia madre e un'amica di famiglia mi hanno portata al pronto soccorso.. MANNAGGIA!! Lì mi hanno fatto tre flebo e dopo mi hanno lasciata andare con la raccomandazione di andare a farmi vedere.. Devo chiamare il neurologo perchè credo davvero di essere arrivata al punto di non avere molta scelta Anche l'artrite non va bene, io do la colpa al fatto che sono molto debole a causa della debilitazione causata dai continui attacchi di emicrania e dal fatto che non sto riuscendo a mangiare nulla.. Fatto sta che sono abbastanza stufa L'unica cosa bella è che quando alla mattina mi sveglio e non ho l'emicrania, o quando trascorro una giornata in cui l'emicrania è assente e riesco a calmare i dolori artritici con l'antidolorifico mi godo quei giorni come se fossero oro Insomma, non posso negare di essere abbastanza sfinita da questa situazione, ma se non altro non perdo il mio ottimismo Domenica prima di portarmi al pronto soccorso mi hanno sgridata.. mi hanno sgridata perchè mi hanno detto che sopporare il dolore come faccio io non ha senso, io sono rimasta basita.. per me andare all'ospedale è stata una specie di sconfitta.. non so se riesco a spiegarmi.. mi hanno detto che ogni tanto bisogna cedere ma io questo fatto di cedere lo vivo come una sconfitta mannaggia mi sa davvero che ho la testa rovescia Forse razionalmente lo so che è sbagliato agire come faccio io.. non so se riuscite a capire quello che voglio dire Io sono talmente abituata a non farmi sopraffare da niente che davvero il fatto di andare in ospedale o di fare il famoso ricovero la vivo come una disfatta.. mannaggia e così mi innervosisco.. poi quando ho le giornate buone, cioè senza emicrania, mi comporto come se lei non facesse parte della mia vita, sicchè evito di prenotare le visite, penso solo alle cose belle della vita e faccio finta di essere la persona più sana del mondo... morale della favola... sono 15 giorni che devo chiamare il neurologo e ancora non l'ho fatto.. domani lo chiamo... scusatemi se ho scritto tutta sta pappardella.. ma magari avendolo scritto anche qui è la volta buona che lo chiamo davvero ... mannaggia!! non credevo fosse così difficile accettare di non riuscire sempre a farcela da soli!! Vi voglio bene forummini... Vi mando un sorriso.. quello per fortuna non lo perdo mai Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
EHIIIII MEGGY MANNAGGIA!!!!!!!!! 
MI DISPISCE LEGGERE CHE SEI STATA COSI' MALE! 
NON E' PROPRIO GIUSTO! CHIAMA IL NEUROLOGO, NON FAR FINTA DI NIENTE!
CIAO! BACINI BACINI
MI DISPISCE LEGGERE CHE SEI STATA COSI' MALE! NON E' PROPRIO GIUSTO! CHIAMA IL NEUROLOGO, NON FAR FINTA DI NIENTE! CIAO! BACINI BACINI
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
-
rosaria1956
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Meggyyyyyyy.....certo che la testa ti fà male......è proprio dura...de coccio la tua testolina
devi assolutamente andare dal neurologo, insomma non si tratta di una sconfitta Meggy cara, si tratta invece proprio di combattere per vincere.
Andare dal medico, fare una terapia, ritornare se non va bene, cambiare la terapia....tutte queste sono le nostre armi per vincere la nostra battaglia e se non le usi rischi davvero di essere sconfitta, ecco è così che devi pensarla OK?????????????
Guarda sei perdonata solo perchè ad una con gli occhi tuoi si perdona tutto ma hai rischiato una sculacciata virtuale di quelle che si ricordano (virtaulmente parlando)
devi assolutamente andare dal neurologo, insomma non si tratta di una sconfitta Meggy cara, si tratta invece proprio di combattere per vincere.
Andare dal medico, fare una terapia, ritornare se non va bene, cambiare la terapia....tutte queste sono le nostre armi per vincere la nostra battaglia e se non le usi rischi davvero di essere sconfitta, ecco è così che devi pensarla OK?????????????
Guarda sei perdonata solo perchè ad una con gli occhi tuoi si perdona tutto
ma hai rischiato una sculacciata virtuale di quelle che si ricordano (virtaulmente parlando) Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Meggy cara.... è tutta la mattina che cerco le parole per dirti quello che poi ha detto Rosy (trova sempre le parole giuste, come farà mai ?!?!? ) ....
Sono d'accordo, non è una sconfitta ma proprio un combattimento.... diciamo che tu sei il guerriero, il neurologo è lo scudo e la spada le medicine, tutto questo serve per sconfiggere il nemico!!!
Tira su quel telefono e chiama!!!!!!!
Un abbraccio!
Ilaria
) .... Sono d'accordo, non è una sconfitta ma proprio un combattimento.... diciamo che tu sei il guerriero, il neurologo è lo scudo e la spada le medicine, tutto questo serve per sconfiggere il nemico!!!
Tira su quel telefono e chiama!!!!!!!
Un abbraccio!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Ciao Occhi Belli,
quoto tutti coloro i quali ti hanno invitata a prendere un appuntamento illico e immediato con il neurologo!!!!
Sei una vera biondina testarda e questo è un dato oggettivo che per altro riconosci anche tu
Meggy tesoro ..... a parte l'affetto che mi lega a te è giunto il momento di AGIRE !!!
Esistono "passaggi" della vita in cui ognuno di noi ha bisogno del supporto degli altri semplicemente.... e non per questo dobbiamo sentirci sminuiti o scevri di capacità e risorse interiori.
Spesso ci appoggiamo esclusivamente sulle ns forze ma la "forza" si può dimostrare in diversi modi anche "riconoscendo" paure e limiti che Meggy cara sono più che legittimi in ognuno di noi!
...il benessere Meggy .... il "tuo benessere prima di ogni cosa" ....ricercalo con ogni strumento che ti viene offerto, a tua disposizione... e, se questo significa imparare ad "affidarti" agli altri, fallo tesoro!
Un abbraccio
Silvia
NB
Paperino ti manda a dire che se ti "prende"
ti ...... (non si può dire 
ma tu viaggia con la fantasia)
quoto tutti coloro i quali ti hanno invitata a prendere un appuntamento illico e immediato con il neurologo!!!!
Sei una vera biondina testarda e questo è un dato oggettivo che per altro riconosci anche tu
Meggy tesoro ..... a parte l'affetto che mi lega a te è giunto il momento di AGIRE !!!
Esistono "passaggi" della vita in cui ognuno di noi ha bisogno del supporto degli altri semplicemente.... e non per questo dobbiamo sentirci sminuiti o scevri di capacità e risorse interiori.
Spesso ci appoggiamo esclusivamente sulle ns forze ma la "forza" si può dimostrare in diversi modi anche "riconoscendo" paure e limiti che Meggy cara sono più che legittimi in ognuno di noi!
...il benessere Meggy .... il "tuo benessere prima di ogni cosa" ....ricercalo con ogni strumento che ti viene offerto, a tua disposizione... e, se questo significa imparare ad "affidarti" agli altri, fallo tesoro!
Un abbraccio
Silvia
NB
Paperino ti manda a dire che se ti "prende"
ti ...... (non si può dire ma tu viaggia con la fantasia)" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Buongiorno forum.. scusatemi per l'assenza.. è un periodo particolare, sta accadendo di tutto nella mia vita e a volte mi rendo conto di non avere la forza materiale di seguire tutto .... Una persona che per me è importantissima sta soffrendo molto a causa della perdita improvvisa di un amico che per lui era come un fratello.. ed io non posso fare niente se non ascoltarlo.. Non posso nemmeno stringerlo tra le braccia ed asciugare le sue lacrime perchè lui abita in Toscana ed io a Verona.. questa cosa mi sta dilaniando il cuore..
Passiamo alle mie magagne.. stamattina sono stata dal neurologo, inizio la terapia con il topiramato, un antiepilettico..
Nella sgfortuna sono stata fortunata questa mattina.. mi è venuta l'aura mentre mi trovavo dal neurologo così ha testato dal vivo la mia aura confermandomi che si tratta proprio di aura e mi ha fatto prendere Auradol (il famigerato triptano che poi mi sono rassegnata a prendere
)mentre ero lì in ospedale .. Sto tra l'altro scoprendo che molte manifestazioni che non sapevo a cosa attribuire sono in realtà correlate all'emicrania .. Il neurologo mi ha prospettato anche l'inserimento di un chip sottocutaneo che emana impulsi elettrici ed è meraviglioso per la cura dell'emicrania, ma naturalmente è l'ultima spiaggia.. io spero e voglio credere che il topiramato farà il suo effetto e prest0o starò meglio.. anche perchè c'è chi ha bisogno di me, e devo essere al pieno delle mie forze Scusatemi la fretta ma devo scappare al lavoro.. Mi premeva farmi viva perchè era un po' che non mi facevo sentire.. Vi voglio bene forum.. torno a scrivervi con più calma
e a volte mi rendo conto di non avere la forza materiale di seguire tutto .... Una persona che per me è importantissima sta soffrendo molto a causa della perdita improvvisa di un amico che per lui era come un fratello.. ed io non posso fare niente se non ascoltarlo.. Non posso nemmeno stringerlo tra le braccia ed asciugare le sue lacrime perchè lui abita in Toscana ed io a Verona.. questa cosa mi sta dilaniando il cuore.. Passiamo alle mie magagne.. stamattina sono stata dal neurologo, inizio la terapia con il topiramato, un antiepilettico..
Nella sgfortuna sono stata fortunata questa mattina.. mi è venuta l'aura mentre mi trovavo dal neurologo così ha testato dal vivo la mia aura confermandomi che si tratta proprio di aura e mi ha fatto prendere Auradol (il famigerato triptano che poi mi sono rassegnata a prendere
)mentre ero lì in ospedale .. Sto tra l'altro scoprendo che molte manifestazioni che non sapevo a cosa attribuire sono in realtà correlate all'emicrania .. Il neurologo mi ha prospettato anche l'inserimento di un chip sottocutaneo che emana impulsi elettrici ed è meraviglioso per la cura dell'emicrania, ma naturalmente è l'ultima spiaggia.. io spero e voglio credere che il topiramato farà il suo effetto e prest0o starò meglio.. anche perchè c'è chi ha bisogno di me, e devo essere al pieno delle mie forze Scusatemi la fretta ma devo scappare al lavoro.. Mi premeva farmi viva perchè era un po' che non mi facevo sentire.. Vi voglio bene forum.. torno a scrivervi con più calma Meggy
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DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
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rosaria1956
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Meggy cara mi spiace molto per il tuo amico, ma non è vero che non fai nulla, anche ascoltandolo a distanza gli dai conforto, gli fai sentire la tua vicinanza ed il tuo affetto e sono queste le cose che aiutano nei momenti difficili.
Mi fa anche piacee (si fà per dire) che il neurologo ti abbia beccata con la crisi così ha potuto rendersi subito conto della situazione, ti auguro che questi farmaci riescano a darti un pochino di sollievo.
Un bacio grande grande
Mi fa anche piacee (si fà per dire) che il neurologo ti abbia beccata con la crisi così ha potuto rendersi subito conto della situazione, ti auguro che questi farmaci riescano a darti un pochino di sollievo.
Un bacio grande grande
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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Eleanor Rigby
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Meggy dai che questa cura per l'emicrania ti farà stare bene e così avrai più forza per stare vicino al tuo amico, anche se sono sicura che già adesso tu gli sia di grandissimo conforto.
Un mega abbraccio
Un mega abbraccio
Gonartrite ginocchio sinistro da Luglio 2008. Dopo un anno diagnosi di spondiloartrite psoriasica con HLA B27 positivo. Un intervento di sinoviectomia artroscopica senza successo, provato Plaquenil, Mtx, ciclosporina, accompagnati da Deltacortene e FANS.
Poi Remicade, ha funzionato per un anno. Dal 2012 sono in cura con Simponi e Deltacortene.
Animalista e vegana
"L’empatia per il più piccolo degli animali è una delle più nobili virtù che un uomo può ricevere in dono." [Charles Darwin]
"A quanti uomini, presi nel gorgo d'una passione, oppure oppressi, schiacciati dalla tristezza farebbe bene pensare che c'é sopra il soffitto il cielo, e che nel cielo ci sono le stelle. Anche se l'esserci delle stelle non ispirasse a loro un conforto religioso, contemplandole, s'inabissa la nostra inferma piccolezza, sparisce nella vacuità degli spazii, e non può non sembrarci misera e vana ogni ragione di tormento."["Quaderni di Serafino Gubbio operatore", Pirandello]
Poi Remicade, ha funzionato per un anno. Dal 2012 sono in cura con Simponi e Deltacortene.
Animalista e vegana
"L’empatia per il più piccolo degli animali è una delle più nobili virtù che un uomo può ricevere in dono." [Charles Darwin]
"A quanti uomini, presi nel gorgo d'una passione, oppure oppressi, schiacciati dalla tristezza farebbe bene pensare che c'é sopra il soffitto il cielo, e che nel cielo ci sono le stelle. Anche se l'esserci delle stelle non ispirasse a loro un conforto religioso, contemplandole, s'inabissa la nostra inferma piccolezza, sparisce nella vacuità degli spazii, e non può non sembrarci misera e vana ogni ragione di tormento."["Quaderni di Serafino Gubbio operatore", Pirandello]
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
ciao meggy, sono contenta che nel bene o nel male abbiate capito a cosa erano dovuti i tuoi disturbi, almeno puoi combatterli....
spero solo che le medicine facciano effetto presto....
un abbraccio....
spero solo che le medicine facciano effetto presto....
un abbraccio....
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Ciao mia cara Meggy dagli occhi belli 
, mia piccola principessa testona , (tu sai che vice capa fata è munita di arma impropria per dare botte ai forumiani monelli ), ho letto tutto, che dire tesoro mi dispiace tanto per il tuo amico, ma mi dispiace tanto anche per te. Spero che da brava farai quello che ti ha detto il neurologo..., non fare la testona altrimenti ti lascio zitella , ovviamente scherzo. Meggy faccio il tifo per te....non mollare sei nel mio cuore baci Giò
, mia piccola principessa testona , (tu sai che vice capa fata è munita di arma impropria per dare botte ai forumiani monelli ), ho letto tutto, che dire tesoro mi dispiace tanto per il tuo amico, ma mi dispiace tanto anche per te. Spero che da brava farai quello che ti ha detto il neurologo..., non fare la testona altrimenti ti lascio zitella , ovviamente scherzo. Meggy faccio il tifo per te....non mollare sei nel mio cuore baci Giò 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
MEGGY....VISTO CHE CI SONO DELLE POSSIBILITà PER STARE MEGLIO?
QUESTO NEUROLOGO MI SEMBRA DAVVERO COMPETENTE!
ADDIRITTURA I MICROCHIPS!!!
MI SENTO CHE LE SUE TERAPIE FUNZIONERANNO, E ANCHE TU TORNERAI A FUNZIONARE ALLA GRANDE!!!!
BACI
SILVANA
QUESTO NEUROLOGO MI SEMBRA DAVVERO COMPETENTE!
ADDIRITTURA I MICROCHIPS!!!
MI SENTO CHE LE SUE TERAPIE FUNZIONERANNO, E ANCHE TU TORNERAI A FUNZIONARE ALLA GRANDE!!!!
BACISILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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bersagliere
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
CARA MEGGY...LEGGENDO VELOCEMENTE...HO CAPITO KE FINALMENTE SEI SULLA BUONA STRADA !! X CUI VOGLIO FARTI UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO XKE' SEI UNA RAGAZZA STUPENDA CON UN CARATTERE INIMITABILE....SAI AFFRONTARE I PROBLEMI SEMPRE CON OTTIMISMO !! MERITI OGNI BENE...TI ABBRACCIO...
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Grazie a tutti di cuore.. e scusatemi tutti dal primo all'ultimo per la mia assenza in questo periodo ma la combinazione Ciclosporina Topamax mi sta buttando a terra (sono completamente senza forze) in più in questo periodo per fortuna sto andando a lavorare circa 6- 7 ore al giorno (yuppy!!! ) e di conseguenza sono ancora più stanca ma almeno sono felice di lavorare La cosa che mi lascia un po' basita è che la mia artrite sembra non volerne sapere di addormentarsi.. la settimana scorsa mi si è gonfiata la caviglia e non potevo camminare.. ieri notte mi sono svegliata dai dolori alla mano che fino a metà pomeriggio mi era impossibile anche solo tenere aperta.. mah.. sentirò il reum anche se sta cosa mi lascia un pochino perplessa .... La cosa che però mi premeva davvero chiedervi in realtà è un'altra... ho un nodo in gola per il mio amico di cui vi avevo parlato, con lui ho davvero un rapporto tutto particolare, e un po' mi vergogno a chiedervelo ma mi piacerebbe parlarvene .. magari parlarne con voi potrebbe aiutare anche me.. lui è il mio pensiero fisso in questo periodo.. se è possibile farlo fatemi sapere voi in che sezione posso aprire la discussione e scusatemi per la richiesta forum vi voglio bene.....
in più in questo periodo per fortuna sto andando a lavorare circa 6- 7 ore al giorno (yuppy!!! ) e di conseguenza sono ancora più stanca ma almeno sono felice di lavorare La cosa che mi lascia un po' basita è che la mia artrite sembra non volerne sapere di addormentarsi.. la settimana scorsa mi si è gonfiata la caviglia e non potevo camminare.. ieri notte mi sono svegliata dai dolori alla mano che fino a metà pomeriggio mi era impossibile anche solo tenere aperta.. mah.. sentirò il reum anche se sta cosa mi lascia un pochino perplessa .... La cosa che però mi premeva davvero chiedervi in realtà è un'altra... ho un nodo in gola per il mio amico di cui vi avevo parlato, con lui ho davvero un rapporto tutto particolare, e un po' mi vergogno a chiedervelo ma mi piacerebbe parlarvene .. magari parlarne con voi potrebbe aiutare anche me.. lui è il mio pensiero fisso in questo periodo.. se è possibile farlo fatemi sapere voi in che sezione posso aprire la discussione e scusatemi per la richiesta forum vi voglio bene.....Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
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Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
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L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
MEGGY CERTO CHE PUOI PARLARE DEL TUO AMICO, APRI UNA DISCUSSIONE IN RIFLESSIONI
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
rosaria1956
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Meggy cara certo che possiamo parlarne, la cosa più bella del forum è proprio che riusciamo a parlare anche di altro e non solo delle nostre malattie ed a confidarci e condividere anche esperienze nostre che vanno oltre le terapie e le visite varie
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
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Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Grazie forum adesso appena faccio pace col cuore e trovo un attimo in cui posso scrivere senza avere i minuti contati apro una discussione.. un abbraccio a tutti e grazie davvero..
adesso appena faccio pace col cuore e trovo un attimo in cui posso scrivere senza avere i minuti contati apro una discussione.. un abbraccio a tutti e grazie davvero..Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
ciao meggy senza troppe parole ti mando un forte abbraccio!!!!!! FORZA!!!!!!! MEGGY!!!!!!!
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
Toc toc cè la mia bella Meggy???????????????????
sicuramente si un bacio e un abbraccio grande grande dalla tua più grande TIFOSA
LUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUU
sicuramente si un bacio e un abbraccio grande grande dalla tua più grande TIFOSA
LUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUU
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: AGGIORNAMENTI DI MEGGY
MEGGY DAGLI OCCHI BELLI CHE FINE HAI FATTO? SPERO CHE NON STIA MALE, UN GRANDE BACIO GIO'
P.S. MI SERVONO NOTIZIE NUOVE, DEVO FINIRE STRANAMORE. ANCORA BACI MEGGY DAGLI OCCHI BELLI
DAGLI OCCHI BELLI CHE FINE HAI FATTO? SPERO CHE NON STIA MALE, UN GRANDE BACIO GIO' P.S. MI SERVONO NOTIZIE NUOVE, DEVO FINIRE STRANAMORE. ANCORA BACI MEGGY DAGLI OCCHI BELLI
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno