presentazione

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Luisella
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Re: presentazione

Messaggio da Luisella »

Ciao Vincenzo,
Mi dispiace sapere che non stai bene, non abbatterti lo sai che noi non possiamo farlo, non possiamo darla vinta alla malattia, noi di per sè siamo già
forti, lo so vediamo tutto nero quando i dolori ci attanagliano ma è li che cresce la nostra voglia di vivere e di vincerli od almeno di conviverci con la
grinta che solo noi abbiamo.
Non abbatterti vai avanti a testa alta e fai tutto quello che ti è possibile per stare meglio.
Un grande abbraccio Luisella.
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CARO VINCENZO, TI HO RISPOSTO NELLA MIA PRESENTAZIONE DOVE TU MI HAI SCRITTO, MA MI SEMBRA GIUSTO SCRIVERTI ANCHE QUI.
IERI HAI DETTO CHE STAVI MALE PER VIA DELLA GLICEMIA. BEH SPERO PROPRIO CHE SIA SOLO PER QUELLO CHE IERI VEDEVI TUTTO NERO.
PER QUELLO CHE E' NELLE NOSTRE POSSIBILITA' CI SIAMO SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI SIAMO QUA, NON TE NE ANDARE, RESTA CON NOI.
HAI PARLATO CON I MEDICI DI PERUGIA? LA GLICEMIA SI E' ABBASSATA? TIENICI INFORMATI E NON MOLLARE.
CIAO UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

vince,carissimo tirati su..lo sai siamo abituati a scendere...e poi salire..Noi però siamo qui..certo non ti siamo vicini fisicamente,ma lo siamo con il pensiero,con le parole e con tanto affetto.E non per ultimo con la consapevolezza di quello che stai passando..A Perugia vai appena hai finito le sedute con tuo papà se non sbaglio..Ti abbraccio affettuosamente vince,con la mia amicizia.E scrivi quando vuoi che noi siamo qui che aspettiamo tue notizie.Ciao
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Lulù
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Località: SICILIA
Contatta:

Re: presentazione

Messaggio da Lulù »

Buongiorno Vincenzo!
Spero vada meglio oggi.
Noi siamo a qui a sostenerti...scrivi, scrivi tutte le volte che lo senti, che ne hai bisogno....e noi ci saremo!
Un abbraccio speciale! ;)
"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone



I MIEI BLOG
http://angelinterra.splinder.com/ NOTIZIE SULLA PEDOFILIA, MAFIA ECC..

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Paolo
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Re: presentazione

Messaggio da Paolo »

...E TORNA... ;)
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Vincenzo, aspettiamo tue notizie!
forza, amico mio, reagisci, e vai a metterti questo infusore, starai meglio! vedrai che ti ingombrerà col lavoro meno di quello che pensi!
e se il dott. Bolli ti dice di andare, vai! lascia che ti curi ! lo so che c'è tuo padre, ma se tu non stai bene, come puoi prenderti cura anche di lui?
Vincenzo, io sono credente, ma non prego molto, questa mattina invece mi sento molto vicino a dire una preghiera per tutti quelli che soffrono....restando in forum mi sento molto più vicina a Dio....vedendo quanta sofferenza ingiusta!
Vincenzo, ti penso e.....un bacio grande
silvana : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
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Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

Vincenzo,
ora sono io che vengo a trovarti nella tua presentazione.
Non è vero che non sei apprezzato. Tutti siamo stati in ansia per te quando sei stato ricoverato, e chi aveva notizie le postava per tutti gli altri.
Non sei solo Vince, siamo tutti qui. NON DEVI ASSOLUTAMENTE LASCIARE IL FORUM !
E' vero che qualche volta si vorrebbe più attenzione, è vero che ci sono persone più estroverse che in qualche modo si rendono più visibili, però tutti siamo accettati.
Con qualcuno leghi più che con altri, ma un pensiero c'è sempre.
Siamo tutti insieme Vincenzo, siamo un grande gruppo di autoaiuto. Credimi, ci sono momenti in cui se non ci fosse il forum, mi sentirei veramente male.
E' solo un momento difficile che stai attraversando ma passerà. E noi siamo qui, tutti, per percorrere con te questa strada, al momento così accidentata.
Sei una cara persona Vincenzo, e tutti tifiamo per te. Andrà meglio, deve andare meglio.
Un abbraccio grande e ....fatti sentire.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO VINCENZO, SPERO CHE OGGI LE COSE VADANO UN PO MEGLIO E CHE QUELLA DI IERI SERA SIA STATA SOLO UNA BRUTTISSIMA CRISI. NON FARCI STARE IN PENSIERO E DACCI QUALCHE NOTIZIA, COME VEDI QUI SIAMO IN TANTI A VOLER SAPERE COME STAI. CERTO NON SI PUO' ESSERE SEMPRE PRESENTI E A VOLTE CAPITA CHE UN POST SFUGGA E COSI' CHI HA SCRITTO QUEL POST PENSA CHE LE COSE CHE DICE NON INTERESSANO A NESSUNO, NON E' COSI' CREDIMI. SIAMO TANTI E A VOLTE CI SI PERDE MA POI UN'AMICO COME TE LANCIA UNA RICHIESTA D'AIUTO E SIMO TUTTI PRONTI A FARE IL TIFO, INCORAGGIARTI E CERCARE DI DARTI QUELLA SPINTA CHE TI SERVE A SALIRE QUEST'ALTRO SCALINO DI QUESTA VITA CHE CI E' TOCCATA. CORAGGIO VINCENZO, NON MOLLARE E FATTI SENTIRE.
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Aly_883
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Re: presentazione

Messaggio da Aly_883 »

Ciao Vincenzo...
non ti dico di non aver letto i tuoi post...sarebbe una bugia
ti dico solo che quando ho letto stavo talmente giù di mio
che non riuscivo a scrivere a te.
Purtroppo mi succede, nei giorni in cui sto più male di non
essere capace di scrivere parole di conforto.
Mi dispiace.....che ti senti solo, ma considera che lo siamo
un po' tutti........ma io una volta ti ho detto di scrivere.
Quindi scrivi....scrivi.....anche se vedi che nessuno risponde
continua a scrivere, già questo serve a qualcosa.
Un abbraccio con tutto il cuore........
Maria Teresa

Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ciao carissimi amici, è un periodo veramente duro e triste per me. Ora sono appena tornato da San Giovanni Rotondo (è sono 31 sedute di radioterapia, martedì terminiamo........ così spero).
Avrei voglia di raccontarvi tante cose belle e positive.............. sto male!!!!!!!!!!!
La glicemia è sempre lì, molto alta> 500!!!!!!! A tutte le conseguenze dell'iperglicemia (dolori muscolari, stato confusionale...... a volte mi accorgo di dare, nel vero senso della parola, i numeri..... credo proprio di essere in acidosi), si
assommano i dolori articolari, molto forti!!!! Sono stanco!!!!!!!!!!
Non vi nascondo, che sono veramente contento di avervi letto. Mi fate sentire meno solo. Grazie per il supporto psicologico, ne ho veramente bisogno.
Spero solo che questo periodo passi in fretta. Vi saluto tutti e vi abbraccio affettuosamente.
  • VINCENZO
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

GRAZIE VINCENZO, NON SAI QUANTO MI FA PIACERE LEGGERTI. ERO SICURA CHE IERI SERA FOSSE SOLO UN MOMENTACCIO. NON POSSIAMO FARE MOLTO VISTO CHE COMUNQUE CI PARLIAMO ATTRAVERSO UNA TASTIERA MA PER QUEL POCO CHE POSSIAMO FARE CI SIAMO. SAI CHE QUI PUOI TROVARE SEMPRE QUALCUNO CON CUI PARLARE, SFOGARTI QUANDO, COME IERI, VEDI TUTTO NERO E ANCHE PASSARE QUALCHE MOMENTO DI ALLEGRIA PER SCIOGLIERE UN PO LA TENSIONE. QUESTO E' PER TE SICURAMENTE UN PERIODO DIFFICILE VISTO TUTTO QUELLO CHE STAI PASSANDO SIA PER TE CHE PER TUO PAPA MA NON MOLLARE, SI TRATTA DELLA TUA VITA E DEVI FARE TUTTO QUELLO CHE TI RIESCE PER VIVERLA AL MEGLIO. VERRANNO CERTAMENTE TEMPI MIGLIORI PER ORA..............UNA COSA ALLA VOLTA UN GIORNO DOPO L'ALTRO E VEDRAI CHE I TASSELLI ANDRANNO AL LORO POSTO.
UN ABBRACCIO
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Paolo
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Re: presentazione

Messaggio da Paolo »

Posso solo capire che tu sia stanco di tutto...
MA NON MOLLARE!!! MI RACCOMANDO!!! ;) : Rolleyes :
Paolo
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince...ben ritrovato, e ricordati che non sei solo, siamo tutti un pochino incasinati, ma siamo una grande famiglia, e tu sei giustamente molto stanco, ma non mollare...andrà meglio...vedrai, te lo dico il giorno del mio mtx day, e credimi non solo lo dico a te ma lo ripeto anche a me stessa. Baci Vince noi siamo duri : WallBash :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: presentazione

Messaggio da BabiGe »

Ciao Vincenzo,

tu non sei solo, hai ancora il tuo papa' e ha bisogno di te,
non devi mollare, cerca di curarti anche tu, se devi mettere
un'infusore per la glicemia che ti puo' aiutare a stabilizzarla
ben venga, cerca di vedere il lato positivo, so che e' difficile
ma con noi ti puoi sfogare lo sai che siamo una grande famiglia,
magari ci mettiamo un po' a rispondere, ma lavorando il tempo
e' quello che e. Spero ti diminuiscano anche i dolori, rimango
incrociatissima

Ti mando un grande abbraccio.

Ciao

Barbara
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

VINCENZO CARO NON SARAI MAI SOLO E SFOGATI E CONDIVIDI QUANTO VUOI, IL FARDELLO TI SEMBRERà MENO PESANTE
E POI ANCHE PER TE, UN PO' ALLA VOLTA, LA SITUAZIONE SI NORMALIZZERA' VEDRAI,
TIENI DURO E NON MOLLARE
IO MI INCROCIO SIA PER TE CHE PER IL TUO PAPA'
UN ABBRACCIO AFFETTUOSO E RESTO IN ATTESA DI NOTIZIE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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sakura59
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Re: presentazione

Messaggio da sakura59 »

Ciao caro amico, scusami ma solo oggi ho letto dei tuoi ultimi problemi...ero così felice di sapere che andava meglio...non ho il tempo di entrare tutti i giorni, il lavoro è tanto , la salute è sempre precaria e tra le altre cose mio figlio ha avuto una brutta influenza che in un mese gli ha fatto perdere ben sette chili...Mi dispiace tanto non esserti stata vicina i giorni scorsi, non so cosa ti ha fatto pensare di lasciare il forum ( almeno così mi sembra di aver capito leggendo qualche risposta ) e se fosse davvero così sono sicura che si tratta di uno sfogo che è già passato...sai bene che ti vogliamo tanto bene : Love : e siamo tutti affezionati a te coraggio caro Vince...io ti sono vicina con una preghiera : Love : : Love :
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

ciao vince!!!!!!!è dura lo so..forza che sei quasi alla fine del ciclo per tuo papà..purtroppo la vita è anche questo...ma poi verrà anche il momento di più serenità..Poi chiamerai il dottore per il ricovero..forza!!!!
Anche mio papà è ancora in ospedale l'hanno ricoverato giovedì..Ha l'epatite b per ostruzione.Cioè ha il coledoco bloccato da 2 calcoli e in più sik è anche inspessito..è diventato tutto giallo.Martedì avrà un ERCP speriamo bene..ti va se ci teniamo su a vicenda con tutti gli altri reumamici?Sono sicura di si!!! Ciao
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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linaa
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Iscritto il: 17/09/2009, 17:22
Località: ZURIGO(CH)

Re: presentazione

Messaggio da linaa »

CIAO VINCENZO,
OGNI VOLTA CHE VENGO NEL TUO POST A LEGGERTI,SPERO SEMPRE DI TROVARE BUONE NOTIZIE,
MA OGNI VOLTA TI LEGGO COSI' SFIDUCIATO.NON PERDERE LA FORZA ,SII POSITIVO,TIENI DURO VINCENZO...
VEDRAI CHE CE LA FARAI SUPERARE TUTTO,TUO PADRE STARÀ MEGLIO E ANCHE TU STARAI MEGLIO,
TE LO AUGURO CON TUTTO IL MIO CUORE.NOI SIAMO SEMPRE QUÀ ,SEMPRE PRONTI A SOSTENERTI E A DARTI CONFORTO.
SONO CONTENTA CHE LEGGERCI TI AIUTA...ALMENO RIUSCIAMO A SOSTENERTI IN QUALCHE MODO.
TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO AFFETTUOSOImmagine
CAROLINA
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: presentazione

Messaggio da mammona »

ciao! spero che tu abbia passato un fine settimana un po' meglio dei gg. scorsi!
dacci notizie, ok?
ti sono molto affezionata!
silvana : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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lorichi
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Località: ROMA

Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO VINCENZO, COME STAI OGGI? DACCI QUALCHE NOTIZIA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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