Non ci capisco più niente

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Carlito69
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Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

Buongiorno a tutti
Sono Carlo dalla prov. di Vicenza, mi sono iscritto a questo forum perché nel ultimo anno sinceramente non ne sto capendo proprio più niente.
Tutto è iniziato con delle parestesie a livello cervicale e piccoli formicolii alle mani e delle strane sensazioni di bruciore hai piedi. Dopo aver fatto vari esami risultati tutti negativi a parte i globuli bianchi un po' alti ( premetto che questa cosa dei globuli alti lo sempre avuta fin da piccolo). Poi ho cominciato a soffrire di coliche addominali per periodi buoni e meno buoni. Ricoverato e venuto fuori probabile diverticolite acuta del sigma. Fatto colonscopia, è risultato tutto normale.
Però ancora adesso a periodi soffro di forti coliche senza motivi. Intanto le spalle e il collo hanno cominciato a tormentarmi sempre di più. I mal di testa sono divenuti quasi insopportabili e il dormire una tragedia per le spalle. Il bello di tutto questo è che il mio medico di base mi diceva che: Ansia e solo ansia. Per fortuna ho cambiato medico e con il nuovo abbiamo fatto dei nuovi esami. Intanto la situazione peggiorava sempre di più. Giramenti di testa e stanchezza ormai sono all'ordine del giorno e in più i muscoli hanno cominciato a fare un po' quel che vogliono, nel senso che ho contrazioni in quasi tutte le parti del corpo ma sopratutto alle gambe e anche dolorose. Con i nuovi esami il fattore reumatoide e a 21 su 20 e la proteina c reattiva 1,16 su 0,50. Da questi risultati ho fatto la prima visita con il Reuma. Altri esami....Scintigrafia: nelle immagini ottenute si apprezza una modesta iperattività delle articolazioni delle spalle nonché delle articolazioni metacarpo-falangee ed inter-falangee prossimali e distali delle dita di entrambe le mani. Elettromiografia normale.Tampone Uretrale normale. Sia il Reuma che la mia dottoressa pensano ad una Spondiloartrite.
Ci sarebbe molto di più da raccontarvi ma per ora va bene cosi anche perché certe volte non so' più dove sbattere la testa, e pensare che un anno fà facevo circa 6000km in bici : WallBash :
Mi piacerebbe avere un vostro consiglio e sapere cosa ne pensate
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giovigio
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da giovigio »

CIAO CARLO : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA, VORREI POTERTI AIUTARE A CAPIRE QUALCOSA DI PIU', DA QUELLO CHE DICI E' PROBABILE CI SIA UNA PATOLOGIA REUMATICA..., PURTROPPO NON SEMPRE E' FACILE INDIVIDUARE LE NOSTRE PATOLOGIE. IO COME SI DICE QUI IN FORUM MI INCROCIO E SPERO CHE PRESTO POSSA ARRIVARE AD AVERE UNA DIAGNOSI CERTA E UNA CURA.
BACI GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
tilgiot
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da tilgiot »

ciao, son Sabrina , io piu' di 5 anni con dolori per capire di cosa soffrivo che a dire il vero a tutt'oggi non ne hanno nemmeno la certezza, unico consiglio se posso e' non demordere e segui il tuo istinto, quante volte mi son sentita dire che ero depressa , alla faccia della depressione, ora inizio ad avere bei problemi alle articolazioni, non mi risulta che l'ansia dia versamenti nelle spalle ginocchia e anca, il brutto della nostra situazione e' che spesso non ci capiscono nemmen i medici, se poi i risultati son negativi beh siamo malati immaginari, non fermarti prosegui ascoltanto il tuo istinto , non sbaglierai ..
sabrina
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dany67
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da dany67 »

Ciao Carlo benvenuto nel forum!!!! : Love :
Un bacione da daniela
Quello che noi facciamo è solo una goccia nell'oceano, ma se non lo facessimo l'oceano avrebbe una goccia in meno (Madre Teresa)


sindrome di raynaud all'età di 25 anni
diagnosi di connettivite indifferenziata dal 2008, inizialmente curata con medrol e plaquenil, ora plaquenil 200 mg due volte al giorno, e sintomi di sindrome sicca
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rosaria1956
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Carlo benvenuto nel nostro forum del quale ti invito a leggere il regolamento per usufruirne al meglio:
viewtopic.php?f=103&t=291
La patologia che ti è stata ipotizzata rientra nelle cosiddette artriti sieronegative, cioè malattie reumatiche infiammatorie autoimmuni ma caratterizzate dalla negatività al fattore reumatoide, di fatto ciò le rende di più difficile diagnosi e non è raro dover attendere mesi se non anni prima di una diagnosi certa.
La diagnosi resta infatti clinica in assenza di evidenze radiografiche, ma l'iperattività articolare che già risulta sia pure in forma lieve, potrebbe essere un precosissimo segnale della presenza della patologia che ti è stata ipotizzata, infatti la scintigrafia, pur essendo meno specifica di una radiografia per studiare l'interessamento articolare, è però più sensibile e può dare indicazioni utili, questo perchè l'infiammazione della malattia reumatica, localizzata alle articolazioni, provoca una ipervascolarizzazione a queste ultime ed il radiofarmaco utilizzato per l'esecuzione dell'accertamento, pare tenda a concentrarsi là dove esiste un maggior flusso sanguigno.
Ti hanno fatto eseguire anche la ricerca degli anticorpi citrullinati ciclici peptidi CCP?
Questi anticorpi sono + specifici proprio dell'artrite reumatoide e, poichè tutto sommato tu non sei risultato NEGATIVO al reumatest e dalla scintigrafia l'iperattività è risultata anche alle mani (tipico dell'artrite reumatoide ...un pochino meno tipico delle forme sieronegativa che generalmente interessano di più la colonna), fossi in te chiederei di eseguire anche questo altro accertamento per avere un quadro più chiaro di tutta la tua situazione.
Prova a parlarne con il medico.
Ancora benvenuto e facci sapere : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Carlito69
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Iscritto il: 13/01/2011, 14:49
Località: Provincia dei Magna Gatti..........Vicenza

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

Grazie mille davvero a tutti
Gli esami per gli anticorpi citrullinati ciclici peptidi CCP non li ho mai fatti ma a marzo ho un'altra visita con il reumatologo e prima di andare non mancherò di dirlo al mio dottore. Sapete cosa non riesco proprio a digerire di tutto questo, sono la stanchezza e sempre quel senso di vertigine che mi prende le gambe.
Oggi sono tornato dal lavoro perché le gambe non le sentivo più, e 8 ore in piedi fermo su una macchina da stampa sono un po' tantine sinceramente. Ma certe volte mi sembra proprio di andare in m....!!!!!!!!!!
Certamente tengo duro però vivere di solo sintomi senza avere nulla in mano non fa' bene allo spirito.
Ho fatto una cura con medrol ordinato dal medico e con questo dopo appena 3 giorni i dolori forti sono passati, nel frattempo ho sentito il reuma e lui mi ha consigliato di sospendere tutto e di prendere l' arcoxia ma dopo appena 3 gioni ho dovuto sospendere tutto perché tra crampi al basso ventre e bruciori al collo stava diventando insopportabile. Penso che l'arcoxia non lo sopporto
Parlando oggi pomeriggio con il mio dottore lei pensa più a una polimialgia che ad una spondiloartrite. Sinceramente non so' che dire.
Certe volte vorrei andare in ospedale e vedere se la ci capiscono qualcosa.
Adesso devo cominciare a fare della ginnastica vertebrale. Speriamo che questa mi porti un po' di beneficio
taxi3940
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da taxi3940 »

Ciao carlo benvenuto nel forum,anche io mi sono iscritto da poco ma ti posso con assoluta certezza dire che qui troverai veri amici che,chi piu e chi meno,possono darti utili consigli e anche semplicemente confortarti,perche' x esserci iscritti in questo forum utilissimo vuol dire che stiamo nella stessa barca,anche se alla fine logicamente le strade da prendere te le deve indicare il tuo reum.Personalmente ti capisco benissimo,perche' da quando mi hanno affibbiato anche a me questa spondiloartrite la mia vita e' cambiata radicalmente,in peggio logicamente.Ti posso solo dire che devi avere molta pazienza(non ti dico quanta ne ho io con i dolori che ho)e che una volta trovata la terapia giusta si puo stare meglio,almeno cosi dicono e io ci voglio credere perche' al solo pensiero di stare tutta la vita con questi dolori mi sento uscire pazzo,ciao e ti faccio i miei sinceri auguri
mi chiamo antonio e sono in cura presso il 2 policlinico di napoli dal primario di reumatologia professor Scarpa Raffaele,per una spondoliartrite sieronegativa con familiarieta' psioriaca (sindrome di sapho) e prendo due compresse al giorno di sulfasalazina piu' contromall gocce all'occorenza per quando i dolori si fanno sentire (il che avviene spesso).
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Silvia »

Ciao Carlo

: Welcome : in Forum

un abbraccio : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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lorichi
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Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da lorichi »

CIAO CARLO BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM, SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da DANY45 »

CIAO CARLO
E BENVENUTO NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
E' VERO CHE NON AVERE UNA DIAGNOSI CERTA LASCI SCONCERTATI MA, PURTROPPO, CON LE NOSTRE PATOLOGIE CI VUOLE TANTA TANTA PAZIENZA.
LA MIA ARTRITE REUMATOIDE MI E' STATA DIAGNOSTICATA CON 6 ANNI DI RITARDO.....
COMUNQUE HO TROVATO UNA GRANDE REUMATOLOGA ED ORA L' A.R. E' IN REMISSIONE.
ANCH'IO HO AVUTO DOLORE AI MUSCOLI, OVUNQUE, NONOSTANTE ELETTROMIOGRAFIE NEGATIVE. SI TRATTAVA DI FIBROMIALGIA CHE, A DISPETTO DEI TRATTAMENTI CON FARMACI INNOVATIVI PRESCRITTI NEGLI APPOSITI AMBULATORI DEL DOLORE CRONICO , LA MIA GRANDISSIMA REUM MI HA RISOLTO IL PROBLEMA CON UN FARMACO DI "VECCHIA DATA".
ARMATI DI PAZIENZA CARLO, E' INDISPENSABILE. SO CHE QUANDO SI STA MALE SI VORREBBE POTER RISOLVERE SUBITO IL PROBLEMA MA NON E' COSI'. A PARITA' DI DIAGNOSI OGNUNO DI NOI E' UN MONDO A PARTE.
SPERO TU POSSA TROVARE IL GIUSTO MIX DI FARMACI CHE TI FACCIA AFFRONTARE LA QUOTIDIANITA' NEL MIGLIORE DEI MODI.
FACCI SAPERE GLI SVILUPPI.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Carlito69
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Iscritto il: 13/01/2011, 14:49
Località: Provincia dei Magna Gatti..........Vicenza

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

Ancora Grazie a tutti.
Comunque ho 41 anni e sono della provincia di Vicenza,
come lavoro faccio il Litografo
Sono sposato con Cinzia da più di 10 anni e stiamo molto bene assieme,e sopratutto lei riesce a capire un po' tutte le mie magagne.
Abbiamo 2 splendide figlie, Silvia di 9 anni, brava e bella come il sole anche se con un caratterino niente male, e poi c'è la piccola Sofia che ha 2 anni...........matta come un leone.
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ersilia-6
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Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao Carlo....benvenuto in forum anke da parte mia....ke dire....solo ke cn le nostre patologie ci vuole un pò di pazienza prima di trovare il medico e la cura adatta....ti faccio i miei migliori auguri x tutto....spero presto starai un pò meglio e.....complimenti x la tua bella famiglia....ciao a presto... : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
perlanera63
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Iscritto il: 08/10/2010, 2:47
Località: Reggio nell'Emilia

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da perlanera63 »

ciao, Carlo... se soffri di fibromialgia, so che la diagnosi è solo clinica, ovvero: non esistono valori sanguigni o radiologici alterati per la sola fibromialgia... quindi ci vorra' del tempo e molte prove antinfiammatorie per esserne sicuri...
poi, complimenti per i 6000 km in bicicletta!!!!!! :O ma... ma tutti d'un colpo?! :O : Thumbup :
Sindrome di Sjogren, dal 2001, manifestatasi post partum della terza gravidanza.
Non in cura, se non con occasionali antinfiammatori, perche' ho faticato ad accettare la malattia, ma provvederò!
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Carlito69
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

perlanera63 ha scritto:ciao, Carlo... se soffri di fibromialgia, so che la diagnosi è solo clinica, ovvero: non esistono valori sanguigni o radiologici alterati per la sola fibromialgia... quindi ci vorra' del tempo e molte prove antinfiammatorie per esserne sicuri...
poi, complimenti per i 6000 km in bicicletta!!!!!! :O ma... ma tutti d'un colpo?! :O : Thumbup :

6000 km tutti d'un colpo!!!!!!..........allora si che avrei fatto un colpo :) :) :)
Una passione che ultimamente non riesco quasi più a fare : WallBash :
Credetemi che trovarsi in bici sopra un passo di montagna con silenzio assoluto, il vento che ti accarezza i capelli, sei solo tu e la tua fatica e nessun altro.
Ma la soddisfazione di quando riesci ad arrivare su è grandissima e solo tua e nessuno te la può portare via.
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rosaria1956
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da rosaria1956 »

CARLO SONO SICURA CHE APPENA AVRAI AVUTO UNA DIAGNOSI CERTA E QUINDI LA TERAPIA DI FONDO GIUSTA, POTRAI RIPRENDERE ANCHE A PRATICARE IL TUO SPORT PREERITO....MAGARI CON UN TANTINO DI TRANUILLITA' IN PIU'...SENZA STRAFARE....MAGARI ACCONTENTANDOSI DI MENO KM AL GIORNO PER NON STRESSARE TROPPO LE ARTICOLAZIONI, MA RIUSCIRAI CERTAMENTE : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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terenzio67
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da terenzio67 »

Carlito69 ha scritto:
perlanera63 ha scritto:ciao, Carlo... se soffri di fibromialgia, so che la diagnosi è solo clinica, ovvero: non esistono valori sanguigni o radiologici alterati per la sola fibromialgia... quindi ci vorra' del tempo e molte prove antinfiammatorie per esserne sicuri...
poi, complimenti per i 6000 km in bicicletta!!!!!! :O ma... ma tutti d'un colpo?! :O : Thumbup :

6000 km tutti d'un colpo!!!!!!..........allora si che avrei fatto un colpo :) :) :)
Una passione che ultimamente non riesco quasi più a fare : WallBash :
Credetemi che trovarsi in bici sopra un passo di montagna con silenzio assoluto, il vento che ti accarezza i capelli, sei solo tu e la tua fatica e nessun altro.
Ma la soddisfazione di quando riesci ad arrivare su è grandissima e solo tua e nessuno te la può portare via.
Sono nelle tue stesse condizioni, ero anche'io un tipo da 5000 km all'anno ed ora ho dolori ovunque. So perfettamente cosa vuol dire farsi dei giri in mezzo alla natura, raggiungendo i più bei passi dolomitici in compagnia solo del tuo mezzo e delle tue gambe. Ed ora faccio fatica a tirarmi su quando mi inginocchio....
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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mavi74
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da mavi74 »

CIAO CARLO BENVENUTO IO SONO MAVI VOGLIO DIRTI CHE TI CAPISCO QUANDO DICI CHE PRIMA IN BICI FACEVI I KM ED ORA NULLA PIU' BE' COME ME IO NUOTAVO LO SPORT CHE HO SEMPRE AMATO ED ORA MI HANNO DETTO DIMENTICA IL NUOTO PER SEMPRE UNA BELLA BOTTA DA MANDARE GIU SOPRATUTTO QUANDO TI PIACE TROPPO.......SPERO CHE NON TI FERMI A QUESTI ESAMI E CONTINUI A TROVARE LA GIUSTA CAUSA ANCHE PERCHE' LE SPONDILOARTRITI SONO SIERONEGATIVE ED E' GIUSTO CHE SE TI VIENE DIAGNOSTICATA INIZI UNA TERAPIA MA NON MOLLARE E FATTI SEGUIRE IN UN CENTRO ADATTO A QUESTE PATOLOGIE.....SPERO DI LEGGERTI UN ABBRACCIO MAVI : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
paolaspano
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Iscritto il: 27/07/2010, 9:15

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da paolaspano »

ciao carlo, anche io adoro la bici....pensa sino all'estate del 2009 anche io andavo in bici....che bello la sera in estate.....purtroppo anche io ho iniziato con la stanchezza i dolori muscolari e ora solo il pensare alla bici mi fa male....comunque ora sto meglio grazie alla cure e alla giusta diagnosi vedrai che andrà meglio....
per la stanchezza ormai la mia é cronica, pensare che nn stavo un minuto ferma!!!
benvuto in famiglia!!!
ciao paola
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Carlito69
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Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

Grazie a tutti veramente di cuore.
Quando vedevo scritto siamo tutti una famiglia prima di iscrivermi non capivo bene il significato di questa parola,
ma ora la capisco e molto bene......... : RedFace :
Spero veramente pure io che mi trovino un dritto per tutto quello che sto' vivendo in quest'ultimo periodo e che con la cura giusta di tornare, se pur non come prima però almeno a vivere più sereno ed ad accettare quello che la vita mi offre.
Mi state aiutando più voi che il mio vecchio medico della mutua.
Certamente combatterò con tutte le mie forze( anche se poche ultimamente)e non solo per me ma sopratutto per la mia meravigliosa moglie e le mie 2 stupende bambine.
Io penso che siete tutte persone veramente speciali con una forza d'animo che non è di questo pianeta.
Vi abbraccio tutti...............grazie grazie e grazie ancora.
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Carlito69
Messaggi: 14
Iscritto il: 13/01/2011, 14:49
Località: Provincia dei Magna Gatti..........Vicenza

Re: Non ci capisco più niente

Messaggio da Carlito69 »

Dopo la chat di ieri sera ho chiamato il Prof. Gorla e venerdi pomeriggio ho la visita.
Vi farò sapere come è andata
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