Unu Saludu de sa Saldigna

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
Avatar utente
calleddafg
Messaggi: 5
Iscritto il: 12/08/2011, 15:22
Località: Aritzo Sardegna ....
Contatta:

Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da calleddafg »

Salve a tutti, mi presento sono Fabio 37 anni, e con dolori e gonfiore alle cavigle da alcune settimane, sono andato dal mio medico, il quale dopo alcune analisi "pcr 2,14 e fattore reumatoide leggermente sopra" ma con due caviglie che non riuscivo ad usare scarpe chiuse mi ha fatto fare una visita Reumatologica urgente......
Il Reumatologo dopo la visita, scrive Artrite Bilaterale caviglia in sospetta Artrite Psoriasica, quindi visita dermatologica e lo stesso avantieri conferma Psoriasi, ora pur essendo io Operatore socio sanitario, non so bene di cosa stiamo parlando e nella ricerca su internet o trovato questo bel forum, ho appena iniziato a leggere che già mi sta cascare il mondo sopra non so cosa pensare ma basta la pcr alta e il fattore reumatoide appena sopra la norma per fare diagnosi. Si è vero che mi ha prescritto una serie di analisi che non finiscono più ma non so per ora mi ha prescritto Medrol mezza cp da 16 per 5 giorni e poi scalare ad un quarto, mi ha fatto benissimo i dolori calati e l'infiamazione e molto diminuita ma adesso spero tanto, che il reumatologo il giorno che torno a visita con gli esami, mi dica no mi sono sbagliatooooooooooooooo :(
Chiedo scusa per lo sfogo ma non so proprio dove : WallBash :
Complimenti per l'ottimo lavoro che fatte col forum almeno chi purtopp come me servomo informazioni le può reperire facilmente
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da lorichi »

CIAO FABIO, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
SO CHE TI SEMBRERA' UN PARADOSSO MA SEI STATO FORTUNATO A TROVARE UN MEDICO CHE TI HA GIA' INDIRIZZATO VERSO L'AREA REUMATOLOGICA. I SINTOMI CI SONO E LE ANALISI PURE, SE POI DOVESSE RIVELARSI UNA ARTRITE NON AUTOIMMUNE TANTO DI GUADAGNATO MA TI ASSICURO CHE NON E' PER NIENTE FACILE TROVARE UN MEDICO CHE GIA' ALLA PRIMA VISITA E' DISPOSTO AD ESPLORARE A 360°. LA MAGGIOR PARTE DI NOI HA PENATO ANNI PER AVERE UNA DIAGNOSI, ANCHE DI FRONTE A SEGNI EVIDENTI CI HANNO SEMPRE "RINVIATO IL GIUDIZIO". IL FATTO CHE CON POCHISSIMI GIORNI DI CORTISONE STAI GIA' MOLTO MEGLIO E' ALTRETTANTO INDICATIVO. CARO FABIO METTITI TRANQUILLO E ASPETTA L'ESITO DI TUTTI GLI ESAMI. INTANTO TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE CHE POTRA' ESSERTI DI AIUTO http://www.bresciareumatologia.it/Spond ... ative.html.
TIENICI AGGIORNATI E PER QUALUNQUE DUBBIO CHIEDI PURE, QUI SIAMO TUTTI MALATI MA QUALCHE INFORMAZIONE UTILE RIUSCIREMO A DARTELA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
sunshinexyz
Messaggi: 1036
Iscritto il: 23/10/2009, 22:51

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da sunshinexyz »

ciao collega : Chessygrin : e per prima cosa : Welcome :
Io ho preso l'attestato oss quest'anno, anche se in relatà lavoro nel sociale già da sette anni...tu dove lavori?
éer quel che riguarda la diagnosi...bhe, sei stato veramente fortunato e vedrai che con una diagnosi precoce come la tua e le cure giuste, starai bene!!!!
Un grosso in bocca al lupo per tutto ed un forte abbraccio
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Avatar utente
klaroline
Messaggi: 592
Iscritto il: 05/08/2011, 21:24

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da klaroline »

Ciao e benvenuto tra di noi...
anche io sto aspettando l'esito degli esami che mi hanno prescritto... incrociamo le dita.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Avatar utente
Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da Tiffany »

Ciao Fabio e benvenuto anche da me. Mi accodo a chi ha scritto che sei stato fortunato ad aver trovato un medico competente e di coscienza. Qui un pò tutti abbiamo scavalcato montagne prima di arrivare ad una diagnosi certa e... c'è ancora chi non ce l'ha. In bocca al lupo per tutto. : Thumbup :
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Avatar utente
pinkie79
Messaggi: 582
Iscritto il: 09/06/2011, 17:56

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da pinkie79 »

: Welcome : anche da parte mia!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Avatar utente
calleddafg
Messaggi: 5
Iscritto il: 12/08/2011, 15:22
Località: Aritzo Sardegna ....
Contatta:

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da calleddafg »

Grazie a tutti per il benvenuto...... speriamo bene nei risultati delle analisi orami non resta che aspettare.... comunque sto meglio nel giro di pochi giorni, col medrol alcuni giorni fa la mattina mi veniva male ad alzarmi e andando a lavoro alle 5 del mattino, era una cosa assurda e per questo che sono andato dal medico altrimenti, se fosse solo per il dolore l'avrei tenuto, io non vado molto a genio con il dotore arrivavo ad andare a lavorare anche con la febbre, più di non andare dal medico tanto che quando mi ha visto ghi e sembrato anche un pò strano..... forse era anche per questo che mi ha prescrito lui le prime analisi ...... Le uniche analisi che facevo io erano quelle che mi arrivavano da donatore di sangue o per il medico del lavoro mai fatto un analisi in 37 anni altrimenti

Speriamo bene e attendiamo
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO FABIO
BENVENUTO ANCHE DA PARTE MIA : Welcome :
TI MANDO MILLE INCROCI, UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E UN ABBRACCIO!
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Immagine
tonino
Messaggi: 62
Iscritto il: 25/11/2009, 19:23

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da tonino »

ciao Fabio un altro sardo acciacato ti da il benvenuto...attento con medrol ...fatti controllare la pressione dei bulbi oculari ciau :)
Avatar utente
Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da Tiffany »

Buon ferragosto!
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
susanna53
Messaggi: 20
Iscritto il: 21/08/2011, 16:54

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da susanna53 »

Ciao anche io sono una sarda dolorante .... solo che io x avere la diagnosi ho aspettato anni! in bocca al lupo.
Avatar utente
DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da DANY45 »

CIAO FABIO
E BENVENUTO NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
SEI VERAMENTE FORTUNATO AD AVER INCONTRATO UN MEDICO CHE TI HA IMMEDIATAMENTE SPEDITO DAL REUMATOLOGO.
PER AVERE UNA DIAGNOSI DI A.R., HO IMPIEGATO 6 ANNI.....
VEDRAI CHE CON LE TERAPIE APPROPRIATE STARAI MEGLIO. SEGUI SEMPRE LE INDICAZIONI DEL REUM E NON SOSPENDERE MAI LA TERAPIA SE NON DOPO AVERNE DISCUSSO CON IL DOC.
SAI, QUALCHE VOLTA SI FA LO SBAGLIO, NON APPENA CI SI SENTE MEGLIO, DI INTERROMPERE LA CURA (TUTTI NOI VORREMMO NON ESSERE COSTRETTI A TRANGUGIARE PILLOLE E POLLOLONI) E COSI SI DEVE POI RICOMINCIARE DA CAPO.
UN SALUTONE.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
Immagine

Jerry
Immagine

Immagine
Immagine


I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Fabio, benvenuto nel nostro forum : Chessygrin :
in effetti, in presenza di psoriasi, è probabile che vi si possa associae un'artrite ma le artriti psoriasiche non sono caratterizzate dalla positività al Reuma Test, dovresti essere risultato negativo a questo esame o al massimo con bassissima positività.
Scusami se te lo chiedo, non ho ben capito una cosa, con il cortisone (Medrol) stai meglio oppure no?
Potrebbe anche questo essere un indizio per una diagnosi certa : Thumbup :
Spero ti troverai bene quì con noi e vorrai condividere il tuo percorso con i ReumAmici : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
calleddafg
Messaggi: 5
Iscritto il: 12/08/2011, 15:22
Località: Aritzo Sardegna ....
Contatta:

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da calleddafg »

Innanzitutto un grazie a tutti per l'ottima accoglienza, almeno so di non essere solo e mi ritiro un po su il morale, che questi gg e molto giù sono un paio di giorni a casa e non ho nemmeno tanta voglia di stare sul pc lo acendo la mattina ma davanti non sto nulla o veramente poco ...... Eppure fino a qualce girno fà davanti al pc ci passavo ore intere.
Rosaria il medrol adesso scalato a 4 mg al gg, mi stà facendo bene e associato a brufen da 600 2 al di, ma sto avendo problemi di sonno non riesco a dormire come prima e proprio per questo può essere il medrol a toglierlo alle 3 sono sveglio, comunque si col medrol sto sentendo gli efetti meno dolori anzi molto meno oltre le cavigle mi fanno male anche le ginocchia ma non come agli inizi i primi giorni era assurdo, non riuscivo a stare molto fermo, la mattina mi alzavo ed ero tutto indolenzito.
Mi fa male anche la schiena e l'ortopedico dove lavoro, mi ha richiedto una risonanza, per vedere se eventualmente ci sono anche ernie del disco, visto che faccio un lavoro non leggero, per fortuna sono riuscito a prendere l'appuntamento per domani in tarda mattinata "a pagamento perche tramite ticket si parlava di Novembre almeno" speriamo bene
Visto che ci sono altri conterranei ne approfito con una richiesta .... mi consigliate un buon Reumatologo anche a pagamento per un sucessivo consulto anche se quello che mi ha visto mi è sembrato molto prepparato e mene hanno parlato bene preferisco un secondo consulto ......Grazieeeeeeee
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da lorichi »

CIAO FABIO, IL CORTISONE, FRA GLI EFFETTI COLLATERALI, HA ANCHE QUELLO DI CAUSARE ECCITAZIONE ED INSONNIA, PERO' MI SEMBRA CHE IL TUO DOSAGGIO NON SIA ALTO, FORSE NE HAI PRESO DI RECENTE A DOSAGGI PIU' ALTI?
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
ersilia-6
Messaggi: 494
Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao..benvenuto anke da parte mia...anke io sn sarda!!!!!!posso azzardarmi a kiederti da ke parte della nostra fantastica e bellissima isoletta scrivi????io vivo in prov di OR...ciao : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Avatar utente
calleddafg
Messaggi: 5
Iscritto il: 12/08/2011, 15:22
Località: Aritzo Sardegna ....
Contatta:

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da calleddafg »

Ciao lorichi eppure non riposo come al solito ad una certa ora mi sveglio e non riesco più a prendere sonno ho scalato da 8, ma è anche vero che in 37 anni d'età l'unica cosa che prendevo era la tacpirina non prendevo mai medicine.
Ciao Ersilia sono dal cuore della Sardegna "Aritzo".....
Avatar utente
cadeddugiovanna
Messaggi: 461
Iscritto il: 14/10/2009, 22:33

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao.benvenuto in forum,anchio sono sarda.era un pò che mancavo dal forum..io sono seguita dalla reumatologia di sassari,mi trovo bene..un abbraccio.
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
tonino
Messaggi: 62
Iscritto il: 25/11/2009, 19:23

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da tonino »

anche io sono in cura presso la clinica universitaria di sassari e mi trovo bene faccio Embrel ciao
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Unu Saludu de sa Saldigna

Messaggio da giovigio »

CIAO FABIO : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA...ANCHE IO SONO SARDA...SONO DELLA CAPITALE DELLA SARDEGNA : Chessygrin : : Chessygrin : , BELLA ARITZO, FRA POCO CI SARA' LA SAGRA DELLA CASTAGNE...
BACI GIO' :)
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”