tantissimi Auguri di Buona Pasqua e ormai quasi Buona Pasquetta !!!
Un caro abbraccio
Barbara
MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Carissima Rosaria,
tantissimi Auguri di Buona Pasqua e ormai quasi Buona Pasquetta !!!
Un caro abbraccio
Barbara
tantissimi Auguri di Buona Pasqua e ormai quasi Buona Pasquetta !!!
Un caro abbraccio
Barbara
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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francesca77
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
BUONA PASQUETTA!!!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
GRAZIE CARE REUMAMICHE RICAMBIO AFFETTUOSAMENTE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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cadeddugiovanna
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao carissima rosaria..un caloroso abbraccio come stai?io hò perso la mia mamma nella settimana santa..un grosso bacione.
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
-
rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Giovanna tesoro, mi dispiace tantissimo
ho lasciato un abbraccio per te nel tuo diario
ho lasciato un abbraccio per te nel tuo diario
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
...Rosaria..no no non mi puoi fare questo..cos'è quella meraviglia di torta per Ester? non potevi spedirgliela impacchettata?....ciao buongiorno
-
anna maria
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- Iscritto il: 26/12/2010, 20:59
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao Rosaria tu come stai? ringrazio Iddio sembra che questo farmaco sia quello giusto sto molto meglio e x il momento non ho grossi effetti collaterali speriamo che vada avanti cosi ti ringrazio con tutto il cuore un abbraccio Anna Maria
-
rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CIAO AMICHE BELLE, GRAZIE PER LE VOSTRE VISITE AL MIO DIARIO 
IERI SERA SONO ANDATA DAL MIO MEDICO CURANTE PERCHE' LA TOSSE ANCORA NON MI ABBANDONA E, DOVENDO FARE LA FLEBO IL 18 MAGGIO, TEMEVO CI FOSSERO ANCORA ESITI DI BRONCHITE, INVECE NON C'è NULLA PER FORTUNA, MI HA DETTO LA MIA DR.SSA CHE PURTROPPO LA FIBROSI DI BASE COMPLICA PARECCHIO LA RISOLUZIONE DEFINITIVA DELL'ACCIACCO CHE HO AVUTO E QUESTA TOSSE NE RAPPRESENTA L'ULTIMO STRASCICO....E VA BENE, L'IMPORTANTE E' NON DOVER NUOVAMENTE RINVIARE LA FLEBO
UN'ALTRA COSA BELLA SUL FRONTE LAVORO, SONO STATA RICHIESTA (CON GRANDE ED AFFETTUOSO IMPEGNO) DALLA MIA "ANTICA" CAPO SERVIZIO CHE E' STATA ACCONTENTATA E FINALMENTE....SONO STATA RITRASFERITA IN QUELLI CHE SONO I MIEI UFFICI DI ORIGINE E DAI QUALI, 7 ANNI FA A SEGUITO DI CONCORSO SUPERIORE VINTO, MI AVEVANO ASSEGNATA AD ALTRI INCARICHI.......ALLA FACCIA DEI COLLEGHI SCORRETTI....FINALMENTE ADESSO POTRO' AFFRONTARE IL LAVORO GIORNALIERO NUOVAMENTE CON IL SORRISO E LA GIOIA DI LAVORARE, CON I MIEI COLLEGHI "STORICI" CHE HANNO TENUTO TESTA E RISPOSTO A CHI SPARLAVA DI ME E DEL FATTO CHE ........FACCIO SEMPRE FESTA PERCHE MI PRENDO LA 104!!!!!
OPPURE........ERO SEMPRE MALATA (CON DUE BRONCHITI GRAVI SU FIBROSI POLMONARE DI BASE, HO FATTO DALL'INIZIO DELL'ANNO UNA VOLTA 5 (A GENNAIO) E AD APRILE 9 GIORNI DI MALATTIA).
INSOMMA PER FORTUNA SOLO POCHI MESI HO DOVUTO PENARE MA POI SONO STATA ACCONTENTATA
CARE AMICHE HO PROVATO PER LA TERZA VOLTA SULLA MIA PELLE, NEL CORSO DEI MIEI 35 ANNI DI LAVORO, COSA SIGNIFICA SUBIRE MALTRATTAMENTI A CAUSA DELLE PROPRIE CONDIZIONI DI SALUTE, CREDETEMI SI STA DAVVERO MALE ED IL GUAIO PIU' GROSSO E' CHE IO....COME TUTTI NOI...NON MI POSSO PERMETTERE DI STARE MALE PER LE CATTIVERIE DEGLI ALTRI PERCHE' RISCHIO RIPERCUSSIONI SULLA MIA PELLE, E VOI SAPETE DI COSA PARLO.
FINALMENTE E' FINITA E SPERO SIA L'ULTIMA VOLTA, CREDO DI AVER DATO A SUFFICIENZA IN QUANTO A MORTIFICAZIONI SUBITE.
EVVIVA IL MIO CARO ANTICO UFFICIO E CAPOUFFICIO CHE NON PER NULLA E' UNA DONNA
IERI SERA SONO ANDATA DAL MIO MEDICO CURANTE PERCHE' LA TOSSE ANCORA NON MI ABBANDONA E, DOVENDO FARE LA FLEBO IL 18 MAGGIO, TEMEVO CI FOSSERO ANCORA ESITI DI BRONCHITE, INVECE NON C'è NULLA PER FORTUNA, MI HA DETTO LA MIA DR.SSA CHE PURTROPPO LA FIBROSI DI BASE COMPLICA PARECCHIO LA RISOLUZIONE DEFINITIVA DELL'ACCIACCO CHE HO AVUTO E QUESTA TOSSE NE RAPPRESENTA L'ULTIMO STRASCICO....E VA BENE, L'IMPORTANTE E' NON DOVER NUOVAMENTE RINVIARE LA FLEBO
UN'ALTRA COSA BELLA SUL FRONTE LAVORO, SONO STATA RICHIESTA (CON GRANDE ED AFFETTUOSO IMPEGNO) DALLA MIA "ANTICA" CAPO SERVIZIO CHE E' STATA ACCONTENTATA E FINALMENTE....SONO STATA RITRASFERITA IN QUELLI CHE SONO I MIEI UFFICI DI ORIGINE E DAI QUALI, 7 ANNI FA A SEGUITO DI CONCORSO SUPERIORE VINTO, MI AVEVANO ASSEGNATA AD ALTRI INCARICHI.......ALLA FACCIA DEI COLLEGHI SCORRETTI....FINALMENTE ADESSO POTRO' AFFRONTARE IL LAVORO GIORNALIERO NUOVAMENTE CON IL SORRISO E LA GIOIA DI LAVORARE, CON I MIEI COLLEGHI "STORICI" CHE HANNO TENUTO TESTA E RISPOSTO A CHI SPARLAVA DI ME E DEL FATTO CHE ........FACCIO SEMPRE FESTA PERCHE MI PRENDO LA 104!!!!!
OPPURE........ERO SEMPRE MALATA (CON DUE BRONCHITI GRAVI SU FIBROSI POLMONARE DI BASE, HO FATTO DALL'INIZIO DELL'ANNO UNA VOLTA 5 (A GENNAIO) E AD APRILE 9 GIORNI DI MALATTIA).INSOMMA PER FORTUNA SOLO POCHI MESI HO DOVUTO PENARE MA POI SONO STATA ACCONTENTATA
CARE AMICHE HO PROVATO PER LA TERZA VOLTA SULLA MIA PELLE, NEL CORSO DEI MIEI 35 ANNI DI LAVORO, COSA SIGNIFICA SUBIRE MALTRATTAMENTI A CAUSA DELLE PROPRIE CONDIZIONI DI SALUTE, CREDETEMI SI STA DAVVERO MALE ED IL GUAIO PIU' GROSSO E' CHE IO....COME TUTTI NOI...NON MI POSSO PERMETTERE DI STARE MALE PER LE CATTIVERIE DEGLI ALTRI PERCHE' RISCHIO RIPERCUSSIONI SULLA MIA PELLE, E VOI SAPETE DI COSA PARLO.
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CI VUOLE UNA OLA!!! LO SAI VERO CHE SONO FELICISSIMA PER TE!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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cassandra1971
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
lorichi ha scritto:CI VUOLE UNA OLA!!! LO SAI VERO CHE SONO FELICISSIMA PER TE!
Che bello, invece io vado avanti, perché sta scoppiando un casino....... si soffre eccome, ma vedi Dio esiste.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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anna maria
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
sono felicissima x te Rosaria purtroppo ne so qualcosa di quanto si soffre x le cattiverie delle persone sul lavoro ma bisogna andare avanti e poi DIO c è un abbraccio Anna Maria
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Paperarosa
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Questa si che è una bella notizia! Sono contenta per te.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ma daaaaaaaaai, Rosariaaa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 
NON HAI IDEA DI QUANTO IO SIA FELICE PER TE!!!!
ERA ORA! QUALCUNO SI E' ACCORTO DI QUANTO VALI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
14 GG DI MALATTIA???? MA HANNO IDEA DI COSA SIA L'ASSENTEISMO??? NO VERO?????
LASCIAMO PERDERE, ORA, CIO' CHE CONTA è CHE ALLA LORO FACCIA TU TORNI DOVE TI APPREZZANO E DOVE PUOI LAVORARE SERENA E ADDIRITTURA COL SORRISO SULLE LABBRA!!!! WOW!! NON E' DA TUTTI!!!
MA ALLORA.....LASSù QUALCUNO TI AMA!!!!!
E POI...LA SODDISFAZIONE DI ESSERE STATA RICHIESTA.....VUOI METTERE?? MA QUELLE FACCE MARCE DEI TUOI EX COLLEGHI.......CHI MAI LI RICHIEDERà????
CHE BELLA SODDISFAZIONE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
QUA CI VUOLE LA OLA DI LOREDANA, MA RUMOROSA, MOLTO MOLTO SONORA!!!!!!
SILVANA
NON HAI IDEA DI QUANTO IO SIA FELICE PER TE!!!!
ERA ORA! QUALCUNO SI E' ACCORTO DI QUANTO VALI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
14 GG DI MALATTIA???? MA HANNO IDEA DI COSA SIA L'ASSENTEISMO??? NO VERO?????
LASCIAMO PERDERE, ORA, CIO' CHE CONTA è CHE ALLA LORO FACCIA TU TORNI DOVE TI APPREZZANO E DOVE PUOI LAVORARE SERENA E ADDIRITTURA COL SORRISO SULLE LABBRA!!!! WOW!! NON E' DA TUTTI!!!
MA ALLORA.....LASSù QUALCUNO TI AMA!!!!!
E POI...LA SODDISFAZIONE DI ESSERE STATA RICHIESTA.....VUOI METTERE?? MA QUELLE FACCE MARCE DEI TUOI EX COLLEGHI.......CHI MAI LI RICHIEDERà????
CHE BELLA SODDISFAZIONE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
QUA CI VUOLE LA OLA DI LOREDANA, MA RUMOROSA, MOLTO MOLTO SONORA!!!!!!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
felicissima per te!!! te lo meriti!!!! un abbraccio
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosy!! Passo per un saluto e leggo belle notizie!!
Evviva per il tuo lavoro!!!
un bacione
Evviva per il tuo lavoro!!!
un bacione
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
COMPLIMENTI ROSARIA! ALLA FACCIA DI QUEGLI STR...STR...!!!
-
rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
GRAZIE A TUTTE PER L'AFFETTO....CREDETEMI...DA 2 GIORNI HO RICOMINCIATO A DORMIRE L'INTERA NOTTE, ORMAI ANCHE DURANTE IL SONNO SALTAVO CONTINUAMENTE SVEGLIANDOMI DI SOPRASSALTO E CON DIFFICOLTA' A RIADDORMENTARMI PERCHE' ERO STRESSATA E SCOSSA, INSOMMA AVEVO PRATICAMENTE GIA' PARECCHI DEI SINTOMI CHE GLI SPECIALISTI RICONOSCONO IN CHI SUBISCE MOBBING.
ADESSO PER QUANTO MI RIGUARDA INIZIA UN NUOVO CAPITOLO DECISAMENTE PIU' TRANQUILLO E SERENO ED E' QUESTO QUELLO CHE CONTA OLTRE LA SODDISFAZIONE DI AVERE AVUTO CHI MI HA RICHIESTA ED HA PURE COMBATTUTO PER AVERMI, MA LA MIA ATTUALE CAPO SERVIZIO E' UN'ALTRA PASTA
SPERO MIGLIORINO UN PO' ANCHE I DOLORI RIACUTIZZATISI ULTIMAMENTE MALGRADO ABBIA RICOMINCIATO L'ANT9INFIAMMATORIO TUTTI I GIORNI, MA LA BRONCHITE E' PASSATA ED IL 18 POTRO' FARE LA PRIMA FLEBO DEL CICLO
ADESSO PER QUANTO MI RIGUARDA INIZIA UN NUOVO CAPITOLO DECISAMENTE PIU' TRANQUILLO E SERENO ED E' QUESTO QUELLO CHE CONTA OLTRE LA SODDISFAZIONE DI AVERE AVUTO CHI MI HA RICHIESTA ED HA PURE COMBATTUTO PER AVERMI, MA LA MIA ATTUALE CAPO SERVIZIO E' UN'ALTRA PASTA
SPERO MIGLIORINO UN PO' ANCHE I DOLORI RIACUTIZZATISI ULTIMAMENTE MALGRADO ABBIA RICOMINCIATO L'ANT9INFIAMMATORIO TUTTI I GIORNI, MA LA BRONCHITE E' PASSATA ED IL 18 POTRO' FARE LA PRIMA FLEBO DEL CICLO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
MA HAI GIA' TRASLOCATO NEL NUOVO UFFICIO?
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
SIIIII!!!!!!
APPENA L'HO SAPUTO...POI MI HANNO RICHIAMATA DAL VECCHIO UFFICIO PERCHE' TUTTI SAPEVANO MA PER RITARDI NELLA POSTA INTERNA, MATERIALMENTE NON ERA ARRIVATO MALGRADO SI SAPESSE CHE LA DECORRENZA ERA GIA' DA LUNEDI' 7....E' ARRIVATO IERI VERSO LE 12....
APPENA L'HO SAPUTO...POI MI HANNO RICHIAMATA DAL VECCHIO UFFICIO PERCHE' TUTTI SAPEVANO MA PER RITARDI NELLA POSTA INTERNA, MATERIALMENTE NON ERA ARRIVATO MALGRADO SI SAPESSE CHE LA DECORRENZA ERA GIA' DA LUNEDI' 7....E' ARRIVATO IERI VERSO LE 12....
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao Rosaria,,,
un'abbraccio forte forte,,
a volte arrivano anche le buone notizie,, EVVIVA,,,
un'abbraccio forte forte,,
a volte arrivano anche le buone notizie,,
EVVIVA,,, __________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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