presentazione

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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

rosaria1956 ha scritto:SE IL TUO MEDICO E' FISSATO SU QUANTO E' SCRITTO NELLE INDICAZIONI DEI SINGOLI FARMACI...BENE...ALMENO ARAVA è PREVISTO ANCHE PER L'ARTRITE PSORIASICA:
STAMPAGLI IL PUNTO 04.1:
http://www.torrinomedica.it/farmaci/sch ... z2NAd5Mt8l

OVVIAMENTE SAPPIAMO TUTTI BENISSIMO, VISTO CHE TANTI DI NOI LI ASSUMONO, CHE ANCHE GLI ALTRI DMARD'S VENGONO UTILIZZATI PER LA TUA MALATTIA

SI FIDERA' ALMENO DI QUANTO INDICATO NEI SITI DI ALCUNI FAMOSI OSPEDALI?
SPERO DI SI...STAMPAGLI QUESTI:

http://www.hsr.it/clinica/specialita-cl ... soriasica/

http://www.ior.it/curarsi-al-rizzoli/artrite-psoriasica

http://www.ifo.it/aspone.aspx?990000635

http://www.artriti.it/Spondiliti/ArtrPs ... asica.html (SPEDALI CIVILI DI BRESCIA)

...E SE ANCORA NON è CONVINTO, PUO' CHIEDERE ALLA SIR SOCIETA' ITALIANA DI REUMATOLOGIA, LE NUOVE LINEE GUIDA UFFICIALI:
http://www.reumatologia.it/obj/file/Ras ... da_def.pdf

E......CILIEGINA SULLA TORTA.....IL DOCUMENTO UFFICIALE CONCLUSIVO DEL CONGRESSO NAZIONALE SIR DELLO SCORSO ANNO, E' UN DOCUMENTO DI OLTRE 340 PAGINE MA A PAG 8, DOPO LE SVARIATE PAGINE DELL'INDICE.....COSA CI TROVI????
PROPRIE LE RACCOMANDAZIONI TERAPEUTICHE SULL'ARTRITE PSORIASICA E....PARE CHE IL METHOTREXATE SI SIA RIVELATO, IN UNO STUDIO INGLESE, PROPRIO IL MENO EFFICACE SULLA PARTE ARTRITICA ANCHE SU PIU' EFFICACE SULLA PSORIASI, E SONO OVVIAMENTE RACCOMANDATI ANCHE GLI ALTRI FARMACI CHE TUTTI BEN CONOSCIAMO (LEGGI PAG. 9):
http://www.reumatologia.it/obj/file/REU ... IR2012.pdf
E SIA BEN CHIARO CHE QUESTO E' UN DOCUMENTO UFFICIALE DELLA SIR DA CUI NASCONO POI LINEE GUIDA E RACCOMANDAZIONI PER I REUMATOLOGI, IN CONCERTO CON L'EULAR E LE ESPERIENZE DI ALTRI PAESI


....E SE NEPPURE SI CONVINCE A NON LASCIARTI SENZA FARMACO ED A FARTI TENTARE UN FARMACO DIVERSO DAL METHOTREXATE......CAMBIA MEDICO : Thumbup :

grazie : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49
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Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Irene,non ci sentiamo da un pò, io sono sempre in ospedali diversi ,a far questo e quello.
Ultima cosa ,ho tolto un fibroma alla schiena e g.25 vado a controllo.Sto facendo le infiltrazioni al ginocchio e va un po meglio.
Il mio reum ,dice che non sono più in condizione tale da chiedere il bio,le analisi e la sua visita,fanno pensare a una possibile remissione.
Se così fosse .....sarebbe finalmente molto bello ,un periodo più sereno.Aspetto ...ancora per crederci davvero.
Mi hanno chiamato ,dall'ospedale di Pisa,chirurgia della mano,per completare l'intervento alle dita ,ma credo che rimanderò ..per svariati motivi,
dovrei almeno andare circa 5 volte ,fra visita,intervento e controlli...e la componente economica incide notevolmente.
Ho fatto due anni così,ed è molto costoso.Li ho affrontati ma adesso le difficoltà si presentano....e non è sempre possibile.
Vedo che tu hai problemi con i farmaci,spero che possa risolverli al più presto.Siamo sempre sotto pressione ,per qualsiasi motivo dobbiamo
combattere .Come sta il tuo papà? Ti abbraccio : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene,non ci sentiamo da un pò, io sono sempre in ospedali diversi ,a far questo e quello.
Ultima cosa ,ho tolto un fibroma alla schiena e g.25 vado a controllo.Sto facendo le infiltrazioni al ginocchio e va un po meglio.
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Se così fosse .....sarebbe finalmente molto bello ,un periodo più sereno.Aspetto ...ancora per crederci davvero.
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CIAO DUILIA, APPROFFITTO DI IRENE PERDIRTI CHE TI CAPISCO E COME TI CAPISCO, NON CE LA FACCIO PIU'! OGGI POI.......
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

Ciao amica di cuori! E' guarito sto cucciolo di casa?
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene,non ci sentiamo da un pò, io sono sempre in ospedali diversi ,a far questo e quello.
Ultima cosa ,ho tolto un fibroma alla schiena e g.25 vado a controllo.Sto facendo le infiltrazioni al ginocchio e va un po meglio.
Il mio reum ,dice che non sono più in condizione tale da chiedere il bio,le analisi e la sua visita,fanno pensare a una possibile remissione.
Se così fosse .....sarebbe finalmente molto bello ,un periodo più sereno.Aspetto ...ancora per crederci davvero.
Mi hanno chiamato ,dall'ospedale di Pisa,chirurgia della mano,per completare l'intervento alle dita ,ma credo che rimanderò ..per svariati motivi,
dovrei almeno andare circa 5 volte ,fra visita,intervento e controlli...e la componente economica incide notevolmente.
Ho fatto due anni così,ed è molto costoso.Li ho affrontati ma adesso le difficoltà si presentano....e non è sempre possibile.
Vedo che tu hai problemi con i farmaci,spero che possa risolverli al più presto.Siamo sempre sotto pressione ,per qualsiasi motivo dobbiamo
combattere .Come sta il tuo papà? Ti abbraccio : Love :
veramente stai in remissione???????????????????????????????? 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
meraviglioso ....tengo le dite incrociatissime per te...io andro' in remissione quando mi metteranno sotto 3m di terra : Lol : : Lol :
io ho smesso di prendere il mtx...credimi non ne potevo più e allora ho detto basta,ma ovviamente sto peggiorando con i dolori, pazienza... : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes : : Rolleyes :
mio papà ha fatto la visita annuale dall'oncologo che ha saputo di quello che ha avuto,mi riferisco alla perdita di sangue e così credo che si sia allarmato e gli fa fare lui delle visite prioritarie...speriamo bene : Blink : : Blink : : Blink :
ma mi preoccupa molto il fatto che non si ricorda niente e si perde proprio...dimentica le cose ,le bollette ,le ricette ...credimi sta peggiorando alla grande e non posso gestirle io perchè ovviamente non vuole ,ma io sto in pensiero vedo che le cose non vanno bene,no per niente : Blink : : Blink : : Blink : : Blink : : Blink : : Blink :
la prossima settimana mi aspetta il fisiatra che mi sente : Andry : : Andry : : Andry : e anche il reum tutto lo stesso giorno... sarà una lunga giornata...ti abbraccio mia cara Duilia : Love : : Love : : Love : a presto : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Sai Irene ,quando ho smesso col mtx l'anno scorso,stavo male pure io ,infatti ho aumentato il cortisone e i fans.Poi a poco a poco ,forse anche per tutti gli altri avvenimenti,cui dovevo star dietro ...altri dolori ,mi sono accorta che tanto male non stavo.....adesso il mio reum dice così....vediamo come va.
Mi dispiace per tuo papà...ma sai anche la mia mamma che ha 87 anni dimentica e ripete tutto.
Mia sorella che abita più vicino ..va a casa sua ogni giorno e poi mi telefona disperata.Dimentica pure il gas acceso.E non vuole nessuno a casa.
Non sappiamo cosa fare.
Certo che ..siamo messe bene.Che dire ,vediamo se si convince a stare a casa di mia sorella.
Ti saluto e ti abbraccio : Love : : Love :
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Sai Irene ,quando ho smesso col mtx l'anno scorso,stavo male pure io ,infatti ho aumentato il cortisone e i fans.Poi a poco a poco ,forse anche per tutti gli altri avvenimenti,cui dovevo star dietro ...altri dolori ,mi sono accorta che tanto male non stavo.....adesso il mio reum dice così....vediamo come va.
Mi dispiace per tuo papà...ma sai anche la mia mamma che ha 87 anni dimentica e ripete tutto.
Mia sorella che abita più vicino ..va a casa sua ogni giorno e poi mi telefona disperata.Dimentica pure il gas acceso.E non vuole nessuno a casa.
Non sappiamo cosa fare.
Certo che ..siamo messe bene.Che dire ,vediamo se si convince a stare a casa di mia sorella.
Ti saluto e ti abbraccio : Love : : Love :
Mio papa' è giovane ha solo 65 anni...mi ha appena detto che l'oncologo gli ha tel oggi a casa perchè gli ha preparato tutta una serie di esami da fare...ci aspetta lunedì...porca vacca sto in ansia... : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
ora devo aspettare fino a lunedi' per sapere cosa l'oncologo gli ha prescritto :O :O :O :O
uff...ma non c'è pace su questo pianeta...almeno tu hai una sorella...beata te : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

CIAO AMICA DI VITA, CONTRADCAMBIO I SALUTI PIU' CHE MAI CALOROSI E PER TUO PAPA' SU SU CHE LUNEDI' E' ALLE PORTE...BACIO : Love :
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Re: presentazione

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Aspetto notizie amica mia, come è andata? tvb : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione

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TORNO ORA DALL'OSPEDALE...UFF...L'ONCOLOGO GLI FA LA TAC URGENTE QUINDI ARRIVIAMO AL MARTEDI' DOPO PASQUA... QUESTO ANCHE PERCHè è STATO ESPOSTO ALL'AMIANTO TANTI ANNI FA : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
QUELLO CHE MI PREOCCUPA OLTRE A TUTTO QUESTO è LA SUA TREMENDA PERDITA DI MEMORIA :O :O :O NON SI RICORDAVA DI AVER FATTO GIA' TAC,RISONANZE... : WallBash : : WallBash : : WallBash :MI SONO SPAVENTATA GLI HO DETTO CHE BISOGNA PARLARNE COL MEDICO...NIENTE DA FARE NON MI ASCOLTA : WallBash : : WallBash : : WallBash :
MA PERCHè NON MI ASCOLTAAAAAAA : Cry : : Cry : : Love :
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Tiffany
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Re: presentazione

Messaggio da Tiffany »

Ciao Ire,
hai ragione.. è una vera tortura, soprattutto vedere un genitore che non sta bene. Il mio papà da quando (nel 2000) ha avuto un T.I.A quando parla "sballa" sempre.. : Cry :
Incrociatissima per il tuo papà.
Un abbraccio : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

ciao Ciop. ti rissollevo dal basso..... Oggi mi hanno attaccato l'holter al cuore... Na meraviglia...... Devo essere zen e gniuda.....
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Irene, se davvero questa perdita di memoria ti sembra eccessiva, e così sembra...parlane tu in privato col suo medico....così gli fa' un test a sua insaputa, anche chiacchierando, gli chiederà cose, parlando del più e del meno, e si renderà conto anche lui!
se questa perdita di memoria è recente e avvenuta in tempi rapidi dovrà indagare meglio! ecchecavoli!!
per la tac ai polmoni....scusa, ma se la riteneva così urgente perchè farla dopo Pasqua? gli faceva un day hospital e la faceva subito!
noooo ....troppo difficile vero?
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Tiffany ha scritto:Ciao Ire,
hai ragione.. è una vera tortura, soprattutto vedere un genitore che non sta bene. Il mio papà da quando (nel 2000) ha avuto un T.I.A quando parla "sballa" sempre.. : Cry :
Incrociatissima per il tuo papà.
Un abbraccio : Love :
GRAZIE TIFF SEI SEMPRE MOLTO CARA....TANTI XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:ciao Ciop. ti rissollevo dal basso..... Oggi mi hanno attaccato l'holter al cuore... Na meraviglia...... Devo essere zen e gniuda.....

MIO CARO CIP...POI TI CHIAMO...GUAI SE ME LO ATTACCANO A ME CON LO STRESS CHE TENGO... : Rolleyes : : Rolleyes :
IN BOCCA AL LUPO E NON PRENDERE FREDDO...hihihiihihih 8) 8) : Love :
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

mammona ha scritto:Irene, se davvero questa perdita di memoria ti sembra eccessiva, e così sembra...parlane tu in privato col suo medico....così gli fa' un test a sua insaputa, anche chiacchierando, gli chiederà cose, parlando del più e del meno, e si renderà conto anche lui!
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silvana
CARA SILVANA AVEVO INFATTI PENSATO DI PARLARNE IN SEGRETO CON IL SUO MEDICO...IN EFFETTI NON HO ALTERNATIVE : Blink :
PER LA TAC IL PRIMO POSTO DISPONIBILE...CREDIMI DA NOI è GIA' UN MIRACOLO : Chessygrin :
SPERIAMO BENE...GRAZIE UN ABBRACCIO ALLA NONNA CIOPPA : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

REVISIONE DAL REUM... : Chessygrin :
IO STO MEGLIO,IL SIMPONI INIZIA A DARE FRUTTO 8) 8) 8) ORA AL POSTO DEL MTX MI HA DATO ARAVA...HO LETTO GLI EFFETTI COLLATERALI E ME LI HA SPIEGATI ANCHE IL MEDICO : Blink : : Blink : SPERIAMO BENE : Rolleyes : : Rolleyes :
NON CAPISCO COME MAI OGGI PARLASSE LA MIA STESSA LINGUA...MAH NON IMPORTA : Love : ORA SPERO CHE QUESTO NUOVO FARMACO NON FACCIA I CAPRICCI CON ME 8) 8) 8)
DOMANI MI ASPETTA IL DERMATOLOGO PERCHE' HO UN PROBLEMINO DA RISOLVERE...GRAZIE A QUESTI BENEDETTI FARMACI : Blink :
BACI A TUTTI E SPERIAMO CHE IO ME LA CAVO...E ANCHE VOI NATURALMENTE : Love : : Love : : Love :
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[Luigi]
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Re: presentazione

Messaggio da [Luigi] »

Buona fortuna con il biologico. Anche io penso che prima o poi ci passerò. Dai, alla fine io penso che se fino prima della terapia siamo sani, perché mai dovremmo prenderci la peggiore infezione proprio durante? Sono casi rari che capitano in chissà quali condizioni. Poi c'è l'evento casuale, ma vabbè quello occorre pure senza fare cure di questo genere.


Rettifica: mmm forse ho fatto un po' di confusione, il biologico lo prendevi già e hai sostituito il methotrexate con l'arava, giusto? : WallBash : Vabbè, sono un duro di comprendonio. : Lol :
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

luigi90 ha scritto:Buona fortuna con il biologico. Anche io penso che prima o poi ci passerò. Dai, alla fine io penso che se fino prima della terapia siamo sani, perché mai dovremmo prenderci la peggiore infezione proprio durante? Sono casi rari che capitano in chissà quali condizioni. Poi c'è l'evento casuale, ma vabbè quello occorre pure senza fare cure di questo genere.


Rettifica: mmm forse ho fatto un po' di confusione, il biologico lo prendevi già e hai sostituito il methotrexate con l'arava, giusto? : WallBash : Vabbè, sono un duro di comprendonio. : Lol :
SI INFATTI HAI RETTIFICATO GIUSTO 8)
SALUTI : Chessygrin :
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
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Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: presentazione

Messaggio da Paperarosa »

Speriamo che Arava si comporti meglio del Metho....
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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