STO SPERIMENTANDO PERSONALMENTE DIVERSE TECNICHE ALTERNATIVE

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lorichi
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STO SPERIMENTANDO PERSONALMENTE DIVERSE TECNICHE ALTERNATIVE

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Sto sperimentando personalmente diverse tecniche alternativeCominciata da doctormahony
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > MEDICINA COMPLEMENTARE E TECNICHE DI RILASSAMENTO
Parte 1 di 1
doctormahony21/7/2008, 00:50
...per conoscerne la metodica, gli effetti e le controindicazioni.
Ho iniziato questo "viaggio" per capire cosa possa essere veramente utile e cosa no, secondo il mio modesto parere, per i fibromialgici. E soprattutto, tenendo d'occhio il portafoglio.
La meditazione è quella che conosco meglio, essendo psicologo, presidente della SITEM e avendo anche una moglie cinese (che non è medico, ma che grazie al suo lavoro e alle sue amicizie mi ha permesso di avere la definitiva conferma, se prima mi rimaneva ancora qualche dubbio, che la medicina cinese in Italia è praticata veramente male) , per cui ne scriverò a parte.

Cominciamo conil massaggio thailandese. Ho voluto provare con una vecchia signora thailandese di 74 anni cintura nera di karate, che mi ha fatto provare il VERO massaggio thai.
Lasciate stare, chiunque ne uscirebbe distrutto e con mille dolori, figuriamoci i fbromialgici. Mi ha quasi distrutto una vertebra e una spalla. E' veramente duro e doloroso. Ve lo sconsiglio altamente se non volete vedere le stelle per settimane.

Scusate se ho usato il termine alternative. Ricordiamoci sempre che sono COMPLEMENTARI e NON sostitutive della medicina ufficiale. Le sto provando appunto per verificarne la reale efficacia. Ricordate comunque che esprimo le MIE opinioni, con l'unico scopo di cercare di evitare a qualcuno inutili sperperi di tempo e di denaro cercando di dare informaizoni per una scelta "sensata" di una eventuale terapia appunto complementare.
Il massaggio thai al momento appunto ve lo sconsiglio, troppo doloroso, ripeto, la MIA opinione è quindi che non so se ne valga la pena.
annagiudice21/7/2008, 18:05
Povero dottore!!!! :o: Dopo il massaggio ha potuto sperimentare, però, cosa provano i fibromialgici! :P :P :P Ogni giorno ci si sveglia come se una thailandese di 74 anni ti abbia massaggiato per l'intera notte! :P :lol: ;) Grazie dottore!
doctormahony21/7/2008, 19:25
Ehm...passando oltre il massaggio thai, ho provato il Theta Healing. Dunque, diciamo che puo essere interessante per aiutare a "scrostare" via alcuni pensieri negativi che impediscono l'instaurarsi di un atteggimaneto positivo verso la malattia. Es: se io penso che non mi merito di stare bene (anche inconsciamente) con questa tecnica posso eliminare questo pensiero che mi "succhia" energia e pensare meglio al mio benessere e alla mia salute.
Anche qui i prezzi sono contenuti e un bravo terapeuta NOn tenta di tenervi ancorati a lui, ma credo che in poche sedute (e ripeto, con prezzi onesti) si possa capire se funziona o no. Ricordate anche sempre che un buon terapeuta NON deve cercare di crearvi dipendenza.
tarantola1721/7/2008, 20:26
Io credo che nn sia questione di creare dipendenza ma che spesso certe terapie facciano effetto finchè si praticano e poi tutto torni come prima o quasi. Sbaglio forse?
doctormahony21/7/2008, 20:56
Per le nostre conoscenze attuali tempo proprio di si. Io sto provando alcune di queste tecniche per poter affermare se hanno o meno un effetto positivo, nel senso appunto di cercare di capire se possono realmente contrastare il vostro tipo di dolore, sperando di potervi consigliare (ripeto, secondo la MIA opinione) e di permettervi di risparmiare tempo e denaro per cose forse inutili.
Queste tecniche anche se funzionano, hanno purtroppo effetti a breve termine. Non sappiamo ancora fino a che punto sono solo sintomatiche o se dopo un ciclo di sedute accada qualcosa che ancora non conosciamo.
Per dipendenza intendo che nessuno vi possa dire che avete bisogno di fare tante sedute e solo con lui, sfruttando cosi il vostro dolore.
Per fare un esempio chiarissimo a tutti, anche se spero sia inutile dirlo, non andate da maghi cartomanti o simili....
Cosi, se dopo 10 sedute di shiatsu non avete avuto nessun effetto, penso proprio sia inutile farne altre 10 spendendo un sacco di soldi, giusto?
tarantola1721/7/2008, 21:18
Giustissimo.
Però nello stesso tempo i domando: lei fortunatamente stà bene, o meglio stà bene dal punto di vista delle malattie reumatiche: come può capire cosa fà bene o meno a noi?
Scusi la domanda ma anch'io voglio capire meglio.
doctormahony22/7/2008, 14:22
Cerco di capire il funzionamento della tecnica, cerco di capire, per quello che posso, i principi in base ai quali la tecnica dovrebbe agire e su cosa agisce, e po sperimento su me stesso se comunque induce una sensazione di rilassamento e di benessere.
Il massaggio thay, ad esempio, come ho gia detto, ve lo sconsiglio proprio....giusto perche fa proprio male!!!
Una cosa che fa molto bene, invece, è il tai chi chuan, proprio in base ai principi di medicina cinese che vi stanno dietro. Consiglio a molti di provarlo. E' un percorso abbastanza lungo, ma ritengo soddisfacente.

renza6825/7/2008, 10:13
Mi scusi, non per essere venale ma per.... farmi i conti!
Ma le sedute delle terapie complementari di cui parla, che prezzi possono avere ?
Immagino che ciascun operatore pratichi una sua tariffa, ma se volesse darci un'indicazione orientativa gliene sarei grata.

Renza
doctormahony26/7/2008, 00:49
Terapie complementari ce ne sono tantissime. Adesso sto provando anche la terapia craniosacrale che almeno a me ha dato ottimi risultati per la cervicale.
Il Tai Ji Quan come dicevo è un corso che dura nel tempo, ma sembra dia ottimi risultati per quanto riguarda la salute in generale (appena riesco posto alcuni miei articoli sulle arti marziali).
Riguardo ai prezzo non so ogni terapia quanto possa costare. Posso solo consigliare di cercare di fare delle convenzioni presso gli specialisti da voi scelti; le persone oneste e competenti sapranno ascoltarvi e venirvi incontro, e vi spiegheranno anche che per alcune terapie ci vuole tempo, ma che se dopo un numero accettabile di sedute non ottenete il benche minimo risultato allora non vi faranno spendere ulteriore tempo ne denaro. Io personalmente ritengo di fare cosi, e vorrei le persone che scelgo come miei collaboratori facessero altrettanto. NON è bello lucrare sulla soferenza altrui.
Il lavoro che sto facendo è appunto un lavoro di ricerca per cercare di evitarvi scottature (in senso morale ed economico) rivolgandovi a persone che non hanno ne arte ne parte e che magari vogliono vendervi erbe miracolose o sottoporvi a trattamenti "magici" senza sapervi fornire un benche minimo punto di riferimento. Di terapie strane in giro ce ne sono tante.....
renza6826/7/2008, 08:41
Capisco.
Grazie!
cri682/8/2008, 23:28
Oggi pensavo e mi è venuto in mente che a lei carissimo dottor mahony potre rivolgere questa domanda che mi assilla.....
mi spiego...
Parlando con amici affetti da FM/CFS mi sono accorta che tutti più o meno facciamo sogni, anche durante i riposini brevi, quelli quotidiani per intenderci,oltre che di notte..di solito questi sogni (anche se al risveglio se ne ricordano magari solo pezzi) ti lasciano spossatezza perchè non sono mai belli...sembrano molto reali ma spesso sono brutti se nn addirittura incubi...ci sarà un motivo? secondo lei quale può essere?
Io ho una mia idea personale...mi piacerebbe però sentire il parere medico....
grazie
LLorenza10/8/2008, 11:40
ciao a tutti.
velocemente vi mando questi due link, esperienze diverse, ma basate sullo stretto legame tra mente e corpo.
io li ho trovati entrambi ricchi di spunti.

http://www.doppio-sogno.it/numero3/ita/ ... onanno.pdf

http://www.rolfing-italia.it/ida5.php?2,1

poi mi dite che ne pensate?

lorenza
doctormahony10/8/2008, 21:51
CITAZIONE (cri68 @ 2/8/2008, 23:28) Oggi pensavo e mi è venuto in mente che a lei carissimo dottor mahony potre rivolgere questa domanda che mi assilla.....
mi spiego...
Parlando con amici affetti da FM/CFS mi sono accorta che tutti più o meno facciamo sogni, anche durante i riposini brevi, quelli quotidiani per intenderci,oltre che di notte..di solito questi sogni (anche se al risveglio se ne ricordano magari solo pezzi) ti lasciano spossatezza perchè non sono mai belli...sembrano molto reali ma spesso sono brutti se nn addirittura incubi...ci sarà un motivo? secondo lei quale può essere?
Io ho una mia idea personale...mi piacerebbe però sentire il parere medico....
grazie
Sui sogni ci si potrebbe scrivere mille enciclopedie. Che funzione hanno i sogni? tante. Cio che siamo lo sognamo, e tutte le malattie che abbiamo, in un modo o nell'altro ci appaiono in sogno.
A cio va unito il fatto che in voi fibromialgici le fasi del sonno sono sfasate, quindi anche i sogni che fate non sono ristoratori come dovrebbero; fare un bel sogno significa anche svegliarsi al mattino freschi e riposati; i vostri invece vi stancano ancora di piu... Uno degli scopi della terapia è anche quello di riequilibrare le fasi del sonno.
Gli incubi hanno quindi come scopo (tra i tanti) di segnalarvi che c'è qualcosa nel corpo che non va e che deve essere risistemato.....il guaio è che non si è ancora capito come....
nenah15/8/2008, 00:46
salve doc!!
io non ho un sogno particolare ma,nella fase di rilassamento per addormentarmi,ho la sensazione SEMPRE di cadere,mi spiego:
magari mi sto addormentando,o solo sono rilassata insomma invece di addormentarmi sul serio,continuo a .....saltare per attaccarmi magari al letto,o solo tornando alla realtà (svegliandomi,ma non stavo dormendo)torna ok.
sono in cima ad un dirupo attaccata a malapena e sotto di me centinaia di metri di vuoto
in cima al cornicione di un grattacielo -stessa storia
su di un balcone,stendendo i panni (esempoi ma anche altri motivi) e credo di cadere
centinaia di altri posti,guardo dal bordo del letto e ci sono i soliti cento e più metri,come se fosse sospeso nel vuoto.

di che cosa avrei paura? di non reggere più e prima o poi crollare??
se capissi sos'è,non ci metterei tanto tempo per addormentarmi.

sono secoli che ho queste sensazioni,fin da piccola.
qualche idea?? niente sonniferi però eh eh eh grazie
LLorenza15/8/2008, 22:00
nell'ultimo periodo nel quale i sintomi sono peggiorati, è capitato anche a me di scalciare e sentire 'un pericolo' che mi fa svegliare non appena prendo sonno.
non ricordo nulla, ma la sensazione sgradevole sì.

mi è capitato invece tre o quattro volte, di fare cose mentre dormo. ne conservo un vago ricordo quando mi sveglio, poi trovo delle 'tracce' e capisco che veramente è successo.

ora sono più tranquilla.
ma dormo una vera schifezza. darei non so cosa per 6 ore di sonno filate.


cri6816/8/2008, 09:13
CITAZIONE (doctormahony @ 10/8/2008, 21:51) CITAZIONE (cri68 @ 2/8/2008, 23:28)
Sui sogni ci si potrebbe scrivere mille enciclopedie. Che funzione hanno i sogni? tante. Cio che siamo lo sognamo, e tutte le malattie che abbiamo, in un modo o nell'altro ci appaiono in sogno.
A cio va unito il fatto che in voi fibromialgici le fasi del sonno sono sfasate, quindi anche i sogni che fate non sono ristoratori come dovrebbero; fare un bel sogno significa anche svegliarsi al mattino freschi e riposati; i vostri invece vi stancano ancora di piu... Uno degli scopi della terapia è anche quello di riequilibrare le fasi del sonno.
Gli incubi hanno quindi come scopo (tra i tanti) di segnalarvi che c'è qualcosa nel corpo che non va e che deve essere risistemato.....il guaio è che non si è ancora capito come....
GRAZIE X LA RISPOSTA :) , DEVO DIRE CHE E' QUESTA PIù O MENO L'IDEA CHE HO ANCH'IO LA NOTTE CMQ LA MENTE NON SI FERMA E IN UN MODO O NELL'ALTRO CI FA RIVIVERE LA MALATTIA E I SUOI DOLORI...PURTROPPO! :(

lilly6016/8/2008, 15:30
Ciao Lorenza,
quello di fare "cose notturne" che poi al mattino non ricordo e ne trovo "traccia", capita anche a me. Io però sono quattro anni che prendo il sonnifero. Ma è da quando assumo Cymbalta, e soprattutto Lyrica, che ho accentuato questi sintomi. Il fatto più strano mi è accaduto circa un mese fa. Mio figlio mi aveva detto che forse si fermava a dormire la notte fuori casa. Era in compagnia di una sua educatrice e quindi ero tranquilla, però gli avevo detto di farmelo sapere comunque per sms. Quando la sera sono andata a dormire, lui non mi aveva ancora comunicato niente. Al mattino, al mio risveglio, mi sono accorta che non era rientrato. Allora gli ho telefonato per accertarmi se stava bene e l'ho "sgridato" dicendogli che si era dimenticato di avvertirmi. Lui invece mi ha detto che alle 2,30 di notte mi aveva mandato un sms ed io gli avevo risposto scrivendogli "ok. Buonanotte". Io non mi ricordavo assolutamente nulla. Sono scoppiata a piangere quando, consultando gli sms del mio cellulare, mi sono resa conto che era tutto vero. Passi aver letto il suo sms, ma io come ho fatto a scrivere il mio di risposta, e non ricordarmi più niente? Sono rimasta sconvolta. Ne ho poi parlato con i medici che mi seguono (anche lo psichiatra), ma tutti mi hanno rassicurata che può succedere e di non preoccuparmi. Soprattutto perchè sono sotto effetto di farmaci. Mi sono tranquillizzata, anche se non la cosa non mi piace.
un caro saluto
lilly
LLorenza17/8/2008, 15:20
vorremmo tenere sempre tutto sotto controllo.
io ho fatto cose più articolate di quella che hai raccontato. mi alzo, ricordo di sbandare, ricordo delle sensazioni. di vedere con una luce diversa...in verità ho timore di andare a sbattere e farmi male.

ricordo che anni fa, quando mio padre tornò a casa dopo aver messo una protesi al collo del femore e fatto un lungo periodo di riabilitazione inutile e mal fatto in quelli che passano per alcuni dei centri migliori della campania, mi è capitato un episodio notturno, che mi è stato raccontato da mio fratello. io non ricordavo niente.

mio padre si lamentava, mi ero alzata, avevo incrociato mio fratello, ho fatto dietro-front e sono tornata a letto.
mi sono anche sentita un po' in colpa, ma la stanchezza è stanchezza.
bene, vedremo.
anche io sono un po' preoccupata, ma spesso osservo queste cose come se fossero staccate da me.
tu sei ben seguita.

ciao.

lorenza
lia5230/8/2008, 11:06
penso ormai tutti siano a conoscenza della mia insofferenza per la parola "fibromialgia".
il dolore si sente ma...solo medici specializzati la riconoscono.
per me le cose che non posso definire non esistono, però, dato che i dolori li sento, non posso negare la sua esistenza.
allora ho voluto provare una tecnica per delimitare la signora fibro.
se, con antidepressivi si sta meglio e raggiungendo la fase rem del sonno i dolori diminuiscono, ho cercato di trovare il mio "ritmo circadiano". non è così semplice, ma forse ci siamo.
mi sono alzata mezz'ora prima la prima settimana e sono andata a letto 16 ore dopo. (16 ore le ho calcolate tenendo conto dei segnali del mio corpo, fame - dolore - sonno.)
poi ho spostato di un'altra mezz'ora e adesso mi alzo alle 6.30 e prima delle 7.00 prendo tutte le medicine e vado a letto alle 22.30/23.
devo dire che mi sento rinata.
dormo quasi ininterrottamente fino alle 6.15, mi alzo solo una volta per andare in bagno e poi mi riaddormento.
appena alzata sono solo un pò più goffa, mai bloccata.
a tutto questo ho aggiunto mezzora di tapis-roulant lento e mezzora di cyclette, sempre a bassa velocità.
in pratica, per me, è bastato trovare il giusto ritmo sonno/veglia.
ho cambiato lavoro per poter proseguire in questo esperimento, vediamo come va.
vi assicuro che sentire solo un pò di bruciore ai muscoli o qualche doloretto alle ginocchia, mi fa sentire "sana".
cosa ne dice dott. mahoni?


cri6830/8/2008, 11:55
Sono felice, hai trovato una soluzione e magari può essere d'aiuto anche per noi...si può provare... :) quoto le tue parole "IL DOLORE SI SENTE" eccome se si sente e ti porta all'esasperazione... e nel mio caso alla "NON VITA"....
Solo una domanda Lia...nel corso della giornata tu (il tuo fisico e non la tua mente) hai bisogno di riposini, brevi ma che devi fare assolutamente per ricaricarti altrimenti svieni? ti chiedo questo xchè secondo me , un po' del mio ritmo sonno/veglia viene disturbato dai contunui riposini che ripeto DEVO FARE per stare in piedi il resto della giornata...

questi riposini variano di numero e durata a seconda di quello che faccio durante la giornata...
grazie ...
LLorenza30/8/2008, 15:30
vorrei provare.
come si fa?
io sono in un momento buono, nel senso che dicevi anche tu. però non riesco a dormire bene.
nel mio caso, ho iniziato un esperimento con l'alimentazione. ho tolto tutto quello che favorisce le infiammazioni e inserito quotidianamente germogli freschi per gli antiossidanti.
poi, nuoto piano ogni volta che posso.
e devo dire che come sto ora è certamente accettabile rispetto a prima.
ok.
aspetto notizie.

lia5230/8/2008, 15:53
cristina a me succedeva prima. all'improvviso dovevo sdraiarmi perchè non riuscivo più a stare diritaa.
adesso, forse pechè riposo meglio, non mi succede.

non sapendo come fare, ho cercato di avvicinarmi all'ora in cui spunta il sole.
poi ho calcolato che alle 9.30, sempre, ho un cedimento, cioè devo sedermi e bere qualcosa, così ho calcolato un'equa distanza tra colazione e pranzo.
ora sento la mente leggera, non ho più quella "cappa", quella nube, che mi imponeva di pensare, prima di fare qualsiasi gesto.
anch'io sto mangiando più leggero, alla sera proteine e verdura cruda, oppure solo frutta.
niente tv alla sera e vado a letto preparandomi con calma.
sai che ho ricominciato a dimagrire mangiando le stesse cose che mangio da mesi?
avevo letto che se dormi dimagrisci, ma non ci credevo.
prova anche tu.
spero faccio lo stesso effetto.
vogliamoci bene

LLorenza30/8/2008, 17:13
vero il senso di cappa. mi sentivo come in una nebbia.
vero anche il fatto che se non dormi non dimagrisci.
cercherò di capire qualcosa in più.
LLorenza1/10/2008, 09:12
dottor mahony, dove sei?

mica ti sei fatto male a provare queste tecniche alternative e/o complementari?

ci aiuti ancora?
renza6820/10/2008, 11:21
Già. Dov'è finito il curatore di questa sezione??????????


La settimana scorsa, in un giornale locale della regione Trentino Alto Adige, un articolo a tutta pagina dal titolo "Malati immaginari? No, da curare!" parlava di fibromialgia: in Trentino si stima che il 2% della popolazione sia affetta da questa sindrome, per la quale circa 1000 persone ricorrono ad indagini cliniche e strumentali spesso inutili e che rappresentano un costo sociale notevole.
L'Unità Operativa di Reumatologia dell'Ospedale Santa Chiara di Trento si propone, entro la fine dl 2009, di formare un equipe di figure medico-sanitarie che lavoreranno per il recupero del paziente fibromialgico. In sinergia si attiveranno reumatologo, fisioterapista, terapeuta del dolore e psicologo.

Mi sembrerebbe, almeno sulla carta, un buon progetto. Comunque vedrò di saperne di più nei prossimi mesi...
kettyfoy20/10/2008, 11:46
a wuilliam faccio fare dei massaggi rilassanti e plantare.
e credo che se lui continua a chiederli è perchè ne trae beneficio.

rosaria195620/10/2008, 14:33
CITAZIONE (renza68 @ 20/10/2008, 11:21) L'Unità Operativa di Reumatologia dell'Ospedale Santa Chiara di Trento si propone, entro la fine dl 2009, di formare un equipe di figure medico-sanitarie che lavoreranno per il recupero del paziente fibromialgico. In sinergia si attiveranno reumatologo, fisioterapista, terapeuta del dolore e psicologo.

Mi sembrerebbe, almeno sulla carta, un buon progetto. Comunque vedrò di saperne di più nei prossimi mesi...
ottima notizia, era ora che qualcosa di muovesse su tale fronte.
in merito al dr.Mahony non saprei, forse anche lui a Venezia.....se stasera reum si collega chiederò notizie, fermo restamndo che, ovviamente, i suoi sono interventi cmq legati alla sua disponibilità e tempo libero.
LLorenza20/10/2008, 16:20
forse ha tentato il numero della valigia, e ora chissà dov'è :P
rosaria195620/10/2008, 22:58
ho chiesto al dr. Gorla stasera in chat, dice che fose lo incontrerà dopodomani.
renza6822/10/2008, 08:30
Allora non aveva tentato il numero della valigia.... (IMG:http://emoticonforum.altervista.org/_al ... lino/3.gif)
LLorenza22/10/2008, 08:43
diciamo che, pur nella scomodissima posizione, il dott. mahony, ormai allenato agli incroci impossibili, è riuscito ad inviare un messaggio a supergorla che lo andrà a recuperare al deposito bagagli della remota stazione di poggibonsi, dove è finito per un tragico errore, poi lo aiuterà a scriccarsi...
doctormahony28/10/2008, 18:26
Mi dispiace per voi, ma sono tornato ;)

non ero dentro qualche valigia, ma immerso in ricerche che per me sono interessanti.
Ho girato in lungo e in largo e ho studiato altre cose interessanti. Ne ho trovato una che mi ha colpito. Ho notato che in diversi pazienti il dolore ha un senso. Il termine "senso" è qui usaro in un doppio senso. Ha un significato e ha proprio un senso, una direzione sulla muscolatura. Questa direzione guarda caso segue alcuni, e SOLO ALCUNI, meridiani dell'agopuntura. Possiamo quindi supporre che la pressione o l'agopountura di determinati punti di questi meridiani possa portare sollievo ai pazienti.
Ho detto agopuntura e pressione (o moxa) NON operazione. Vi faccio sapere. Se intanto volete potete consultare anche su internet determinate mappe dei meridiani appunto dell'agopuntura e dire la vostra opinione. cercate ad esempio di sperimentare se i vostri dolori seguono esattamente certi meridiani (secondo me ad esempio quello del grossi intestino per quano riguarda spalle e braccia).
PS: perchè volevate mandarmi a poggibonsi?

nenah28/10/2008, 22:45
perchè la valigia è lì!?!?
LLorenza28/10/2008, 23:27
alè, bentornato.
è interessante questa cosa che dice. ma, a parte il dolore, c'è qualche novità per la stanchezza?


durante la guerra era difficile arrivare a poggibonsi. mia nonna faceva questi viaggi molto complessi, con numerosi cambi e correndo molti rischi.
doctormahony29/10/2008, 01:42
Poggibonsi a parte.... se i dolori sono come descritti, la terapia non dovrebbe funzionare solo per i dolori ma per tutto. Ricordiamo che la fibromialgia è una sindrome, cioè un insieme di sintomi, alcuni chiari e forti come appunto i dolori o la stanchezza, altri un po' strani come una percezione alterata di suoni, odori, gusto ecc.
Se tutto puo essere ricondotto ad un disequilibro dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, allora il riequilibrio puo essere di giovamento e agire su molti di questi sintomi.
Dal mio punto di vista, ripeto il MIO punto di vista, dietro c'è spesso molta sofferenza dovuta a stress, lutti, violenze o altro....
Vi invito a sentire le miei pazienti che vediamo in ospedale con il dott. gorla e a farvi raccontare come si sentono dopo circa 4-5 sedute con le tecniche di meditazione. Al momento sono una tra le tecniche che io preferisco insegnare e consigliare.
LLorenza29/10/2008, 09:24
sì, penso anch'io che una componente importante di questa malattia sia una forte angoscia prolungata nel tempo, che probabilmente contribuisce ad innescare un meccanismo che poi va avanti con vita propria.

le pazienti che lei conosce riescono ad individuare un prima e un dopo?

un momento a partire dal quale tutto sembra impazzito e sembra sfuggire ad ogni regola?
LLorenza29/10/2008, 10:01
e come agisce la meditazione?
avete compreso quali meccanismi vengono sollecitati?
vorrei saperne di più.


doctormahony29/10/2008, 16:23
CITAZIONE (LLorenza @ 29/10/2008, 09:01) e come agisce la meditazione?
avete compreso quali meccanismi vengono sollecitati?
vorrei saperne di più.
Comincio a scrivere qualcosa sulla meditazione in una apposita discussione. E' un discorso lungo, quindi cerco di farlo un po' alla volta anche perchè altrimenti la gente non sa cosa si intenda per meditazione.
Per il resto, sembre esserci sempre qualcosa che abbia scatenato la malattia. I pazienti cominciano presto a rendersene conto (in effetti è anche il mio lavoro consentire loro di fare questo), ma ciò da solo non basta. Ci si può rendere conto che ci si è rotti una gamba cadendo dalle scale, ma il solo saperlo non porta certo alla guarigione. Bisogna saperci lavorare sopre e cercare di "riaggiustare" il danno. Non è facile, in quanto ci sono spesso situazioni pesanto che hanno lasciato gravi segni: ad esempio violenze sessuali subite, la perdita di un figlio, mobbing lavorativo....
I malati di fibromialgia non possono pensare di stare meglio affidando la propria vita asoltanto ad una pastiglia che risolva i loro problemi. Devono tirare fuori ciò che hanno dentro, e capire se stessi e ciò che devono avere il coraggio di cambiare fuori o dentre se stessi.
Vi invito calorosamente a confrontarvi con le pazienti che seguo in ospedale per farvi raccontare da loro cosa propongo, come vi invito sempre di piu a trovarvi tra di voi per capirvi e lavorare insieme.
Il miglior medico per la fibromialgia siete voi stesse. Portroppo molte persone fanno fatica ad accettare questo, e quindi a volte il peggior nemico nella lotta contro la malattia, scusate se lo dico ma non è assolutamente in senso negativo, rischiate di essere ancora voi stesse.
Altra cosa: non so come finirà la riforma universitaria per riguardo la ricerca.....non vorrei però che ci siano tagli per alcune cose e quindi a voi fibrosfigate non vi consideri piu nessuno......(Be...come se adesso invece veniste considerate.....)
LLorenza29/10/2008, 17:12
questo l'ho sempre pensato. che le medicine vadano aiutate.

credo anche che il momento che ci si rende conto che il dolore non passa, che non è una cosa che si risolve in un tot di giorni, sia uno dei più critici.

perciò ben vengano strumenti per renderlo accettabile.

grazie per quello che fa.
come mai ha scelto di occuparsi di fibromialgia?
doctormahony29/10/2008, 19:46
CITAZIONE (LLorenza @ 29/10/2008, 16:12) questo l'ho sempre pensato. che le medicine vadano aiutate.

credo anche che il momento che ci si rende conto che il dolore non passa, che non è una cosa che si risolve in un tot di giorni, sia uno dei più critici.

perciò ben vengano strumenti per renderlo accettabile.

grazie per quello che fa.
come mai ha scelto di occuparsi di fibromialgia?
Diciamo che mi ci ha portato il destino, forse consapevole della mia intolleranza a due cose: il dolore superfluo e i medici stupidi....
Anni fa ho fondato la Società Italiana Tecniche di Meditazione e volevo cominiciare con pazienti oncologici. Poi capitai per caso qui in reumatologia e il primario, il prof. Cattaneo, mi disse che c'era questa malattia strana chiamata fibromialgia e mi chiese se volevo studiarci sopra. Non potevo in quanto occupato in università, e preferivo seguire la carriera universitaria. Dopo alcuni anni il dott. Gorla mi cerca di nuovo dall'ospedale e mi chiede ancora se volevo occuparmi di fibromialgia.
Ad una donna non si dice di no due volte (la donna non è il dott. Gorla, chiaramente, ma era per fare un esempio...) quindi ho risposto di sì. La cosa che mi ha convinto è stato il vedere che in università ci si scanna per fare carriera e si fanno delle cose allucinanti solo per avere il proprio sedere sopra una sedia ed avere un po' di potere, e tutto ciò a discapito delle persone che soffrono. Ho visto come voi fibrosfigate siete state trattate.....e questo proprio come professionista non lo posso ammettere. Oltre al danno (i dolori) avete avuto anche la beffa (ho visto che molte di voi sono state trattate a calci nel culo perchè prese per malate psichiatriche!!!!), e questo per me è assolutamente vergognoso. Non è possibile che un medico, psichiatra o psicologo con quello che percepisce di stipendio commetta errori cosi stupidi, o si permetta di trattare cosi i pazienti.
Insomma, nel mio piccolo farò tutto il possibile per aiutarvi....
lorichi29/10/2008, 19:55
NON SONO FIBROMIALGICA MA LA RINGRAZIO PER QUELLO CHE HA SCRITTO.
doctormahony29/10/2008, 20:04
CITAZIONE (lorichi @ 29/10/2008, 18:55) NON SONO FIBROMIALGICA MA LA RINGRAZIO PER QUELLO CHE HA SCRITTO.
E' una verità talmente palese che solo un deficiente potrebbe negarla...
selvaggia5929/10/2008, 20:08
CITAZIONE (doctormahony @ 29/10/2008, 18:46) Oltre al danno (i dolori) avete avuto anche la beffa (ho visto che molte di voi sono state trattate a calci nel culo perchè prese per malate psichiatriche!!!!), e questo per me è assolutamente vergognoso. Non è possibile che un medico, psichiatra o psicologo con quello che percepisce di stipendio commetta errori cosi stupidi, o si permetta di trattare cosi i pazienti.
Salve..io non ho la fibro ma la Connettivite mista
e il primo anno della malattia in cui mi ritrovai semi paralizzata a letto
mi dissero che erano soltanto dolori spicomatici e quindi curata con spicofarmaci
La meditazione potrebbe funzionareanche con me?
grazie


LLorenza29/10/2008, 20:42
grazie.
doctormahony30/10/2008, 03:11

Salve..io non ho la fibro ma la Connettivite mista
e il primo anno della malattia in cui mi ritrovai semi paralizzata a letto
mi dissero che erano soltanto dolori spicomatici e quindi curata con spicofarmaci
La meditazione potrebbe funzionareanche con me?
grazie
[/QUOTE]


Onestamente non lo so, ma ci si puo provare. Danni non se ne fanno, l'importante è trovare una persona preparata che non prometta la luna (specialmente facendola pagare fior di quattrini...) e poi praticare le tecniche con costanza.
Mi piacerebbe incontrarla. Vedo che è di Livorno, e io sono di Brescia. Se lei potesse venire da noi sarebbe la cosa migliore. Se vuole conoscermi e provare qualcosa ma non puo recarsi qui, me lo dica che posso provare ad organizzarmi per venirla a vedere.
A presto
selvaggia5930/10/2008, 16:35
grazieeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee

Parte 1 di 1
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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