ANALISI

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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Giulia73
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Re: ANALISI

Messaggio da Giulia73 »

Fran,spero tanto che tu possa risolvere ,il piu' presto possibile,questi ultimi problemi e trascorrere un' estate serena.auguri anche a tua sorella.Ti abbraccio caramente.Giulia
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lorichi
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Re: ANALISI

Messaggio da lorichi »

CIAO FRANCESCA, UN OTTIMO DEPURATORE PER IL FEGATO SONO I CARCIOFI........ MI SPIACE PER TUA SORELLA MA CAPITA SPESSO CHE NELLA STESSA FAMIGLIA CI SIANO PIU' PERSONE COLPITE DA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, NELLA MIA SONO TRE LE GENERAZIONI COLPITE....OGGI PER FORTUNA CI SONO TANTI FARMACI DA PROVARE. IN BOCCA AL LUPO PER TUTTE E DUE : Love : : Love : : Love :
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

CIAO REUMAMICHE!!!
ECO FEGATO:HO FEGATO STEATOSICO DI GRADO MEDIO! :O PER IL RESTO è OK.NON è NEANCHE INGROSSATO.

IL MIO DOTT MI HA DETTO CHE POSSO RIPRENDERE IL SANDIMMUN,IL DOTT DELLA LUPUS CLINIC DICE DI ASPETTARE.CHE FACCIO?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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Giulia73
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Re: ANALISI

Messaggio da Giulia73 »

SONO CONTENTA PER LE ANALISI.LA STEATOSI.....IO PER UN PERIODO HO PRESO DELLE COMPRESSE.NON SONO RIUSCITA A LEGGERE IL TUO MESSAGGIO,PUOI MANDARMELO DI NUOVO ?GRAZIE.TI ABBRACCIO E TI V.S. T B.GIULIA
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francesca77
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

CARE REUMAMICHE,
QUASI QUASI LO RIPRENDO IL SANDIMMUN!!!SONO 2 GG CHE MI REGGO POCO IN PIEDI.CHE DITE?
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lorichi
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Re: ANALISI

Messaggio da lorichi »

SE L'HAI PRESO FINO AD ORA MALE NON TI FARA' MA SE IL MEDICO TE L'HA SOSPESO AVRA' AVUTO UN MOTIVO PER FARLO. IO LO CHIAMEREI E CHIEDEREI A LUI INSISTENDO SUL FATTO CHE STAI PEGGIO....
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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francesca77
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

RIASSUMENDO IL SANDIMMUN L'HO SOSPESO A DICEMBRE PER TRANSAMINASI E GGT ALTE.A GENNAIO ERANO QUASI OK,A MAGGIO SI SONO RIALZATE.IL MIO DOTT DI GENOVA DICE CHE,VISTO CHE NON PRENDENDOLO SI SONO RIALZATE,NON DIPENDE DAL SANDIMMUN E CHE è UTILE RIPRENDERLO.HO FATTO VISITA ALLA LUPUS CLINIC E IL DOTT MI HA DETTO DI ASPETTARE,MI HA DATO ANALISI ED ECO FEGATO E RENI.VISTO I PARERI DISCORDANTI HO DUBBI,PERò DEL MIO MI FIDO,è BRAVO.CHE DITE?
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sunshinexyz
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Re: ANALISI

Messaggio da sunshinexyz »

ciao Francesca!!! Mi spiace un casino che le cose non vanno bene :(
Comunque la prima domanda che mi è venuta in mente è stata: ma da un epatologo ci sei stata??? Penso che solo in questo modo si potrebbe fare un pò di chiarezza anche su questo problema delle transaminasi...Più che altro perchè è vero che magari il sandimun non c'entra niente con il rialzo, però aggiungere altri farmaci potrebbe "stressare" ancora di più il fegato, però è anche vero che, se non ti reggi in piedi, qualche cosa dovrai pur fare, però questo credo che solo un epatologo lo potrà chiarire...
Se ti serve qualche nominativo sia io che mio marito siamo seguiti da due medici differenti...fammi sapere...
Spero che al più presto starai meglio!!!! : Love :
Un abbraccio forte forte : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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Re: ANALISI

Messaggio da rosaria1956 »

Francesca anche io sono d'accordo con Alessia, forse converrebbe approfondire il problema della funzionalità epatica e renale, questi organi possono essere bersaglio (soprattutto i reni) del LES e quindi capire se c'è qualcosa che non và precocemente credo possa essere importante.
Visto che il tuo reum ti ha prescritto ulteriori accertamenti in merito, falli al più presto e se qualcosa dovesse risultare alterato, allora una visita nefrologica ed epatologica ci stanno veramente.
Non preoccuparti prematuramente cmq, con tutti i farmaci che prendiamo un pochino di alterazione magari passeggera può facilmente capitare : Chessygrin : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

CIAO REUMAMICHE!!!
IL MIO DOTT DI GENOVA HA DETTO CHE DALL'ECO NON CI SONO GROSSI SEGNI DI PATOLOGIA,INSOMMA NON DOVREBBE ESSERE DA EPATOLOGO,ALTRIMENTI ME LO AVREBBE DETTO!!MI HA DATO DEURSIL E IL MEDICO DI FAMIGLIA HA DETTO CHE DOPO 2 MESI DEVO RIFARE ANALISI.SE SONO ANCORA ALTERATE SENTIRò L'EPATOLOGO.GIUSTO?

ALE,GRAZIE PER LA DISPONIBILITà!

ROSY E ALE,GRAZIE PER I CONSIGLI!
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Re: ANALISI

Messaggio da rosaria1956 »

: Thumbup : che bella notizia Francesca, sono davvero contenta
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Re: ANALISI

Messaggio da lorichi »

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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

CIAO REUMAMICHE!!!
SE RIPRENDO IL SANDIMMUN NON POSSO TORNARE ALLA LUPUS CLINIC,PERCHè IL DOTT MI HA DETTO DI ASPETTARE E CHE FACCIO,GLI DICO CHE L'HO GIà RIPRESO?
ALLA LUPUS CLINIC MI AVEVANO DETTO DI PRENDERE LA TACHIPIRINA PER I DOLORI,IL MIO DOTT DI GENOVA HA DETTO DI NON PRENDERLA E DI PRENDERE L'ASPIRINA,PROBABILMENTE PER IL FEGATO.INSOMMA,IL MIO DOTT DI GENOVA MI SEMBRA PIù BRAVO E PREPARATO.FORSE DOVREI SMETTERE DI CERCARE REUM VICINO E FARMI OGNI TANTO VIAGGETTO A GENOVA!!
QUANTO REALMENTE GLI IMMUNOSOPPRESSORI INCIDONO SULLA VENUTA DEI TUMORI?
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Re: ANALISI

Messaggio da lorichi »

CIAO FRANCESCA, BELLA DOMANDA. NEL BUGIARDINO E' FRA GLI EFFETTI COLLATERALI PREVISTI PERO', ONESTAMENTE, IO NON HO ANCORA SENTITO NESSUNO CHE HA AVUTO UN TUMORE INDOTTO DAGLI IMMUNOSOPPRESSORI, CREDO CHE ALLA FINE SIA UN EVENTO PIUTTOSTO RARO. SE TIENI ANCHE CONTO DEL FATTO CHE MOLTE PERSONE LI ASSUMO PER ANNI ED ANNI......CERTO COMUNQUE I DUBBI VENGONO. POTRESTI PORRE LA DOMANDA AI TUOI MEDICI E SENTIRE COSA NE PENSANO. IO PARLERO' COL MIO MEDICO ALLA PRIMA OCCASIONE....
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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lorichi
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Re: ANALISI

Messaggio da lorichi »

CIAO FRANCESCA, BELLA DOMANDA. NEL BUGIARDINO E' FRA GLI EFFETTI COLLATERALI PREVISTI PERO', ONESTAMENTE, IO NON HO ANCORA SENTITO NESSUNO CHE HA AVUTO UN TUMORE INDOTTO DAGLI IMMUNOSOPPRESSORI, CREDO CHE ALLA FINE SIA UN EVENTO PIUTTOSTO RARO. SE TIENI ANCHE CONTO DEL FATTO CHE MOLTE PERSONE LI ASSUMO PER ANNI ED ANNI......CERTO COMUNQUE I DUBBI VENGONO. POTRESTI PORRE LA DOMANDA AI TUOI MEDICI E SENTIRE COSA NE PENSANO. IO PARLERO' COL MIO MEDICO ALLA PRIMA OCCASIONE....
UN ABBRACCIO
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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francesca77
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

: Thanks : LORY!!!
MI è VENUTO IN MENTE DI CHIEDERE AL DOTT GORLA!! : Chessygrin :
LO CHIEDERò ANCHE AL MIO!!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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francesca77
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

RAGAZZI!!!
SONO ANCORA ALLE PRESE COL DILEMMA IMMUNOSOPPRESSORE SI,IMMUNOSOPPRESSORE NO!!!AIUTO!!IL MIO DOTT DI GENOVA ME LO HA RIDATO,ALLA LUPUS CLINIC HANNO DETTO DI ASPETTARE ED IO CHE FACCIO?SE LO RIPRENDO NON POSSO TORNARE ALLA LUPUS CLINIC,CHE GLI DICO L'HO RIPRESO?ME L'HA DATO ALTRO MEDICO?E HO PAURA CHE POSSANO PORTARE TUMORI.CHE STIA DIVENTANDO IPOCONDRIACA?CERTO,NE AVREI BISOGNO,HO MIALGIE,ASTENIA,FEBBRICOLA,PERDITA DI CAPELLI,POCO APPETITO.CHE FACCIO?URGONO CONSIGLI!!
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klaroline
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Re: ANALISI

Messaggio da klaroline »

Francesca, perchè alla lupus clinic dicono di aspettare? aspettare cosa che stai male assai?
Io lo riprenderei fossi in te.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
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francesca77
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Re: ANALISI

Messaggio da francesca77 »

: Thanks : STEFY!!!
MI HANNO DATO APPUNTAMENTO IL 24 LUGLIO E MANCA 1 MESE!!MI HANNO DATO DA FARE ECO FEGATO E RENI,FOSFATASI ALCALINA,PROTEINURIA ED ESAME URINE.
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Re: ANALISI

Messaggio da klaroline »

Se per te è difficoltoso andare a genova e se riesci a resistere un mese senza immunosoppressori, allora fallo..
bisogna calcolare i pro ed i contro.
In fondo un mese se ci pensi non è poi tanto.
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