Fibromialgia e invalidità in Italia.Cominciata da melomane
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > INVALIDITA' ED ESENZIONI
Parte 1 di 1
melomane26/12/2008, 09:42
Mi chiedo, come tanti altri che soffrono di fibromialgia, come mai in Italia non è inserita tra le cause di invalidità civile. Se è stata riconosciuta ormai come una malattia reumatica, come mai non esiste nelle tabelle?
Cosa si potrebbe fare affinchè si possa fare inserire? (IMG:http://i14.tinypic.com/4m33828.gif) :B):
cri6827/12/2008, 18:28
per cominciare firmare la petizione europea.....
ti posto il link dell'ass. ENFA che le sta raccogliendo sono già più di 18000
http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php
da quello che mi risulta c'è ancora tanta confusione nel riconoscimento della Fm...e se nn sbaglio nn è una patologia reumatica(in molte linee guida , anche estere, si parla di neuroni ed è stato confermato che nn è autoimmune)....c'è ancora confusione su chi fa la diagnosi se il reum oppure il neurologo....penso che finchè poi nn trovano un esame che faccia una diagnosi sicura nn sartemo mai tutelate...
spero di nn aver detto un sacco di "scemate"......
melomane29/12/2008, 21:56
CITAZIONE (cri68 @ 27/12/2008, 17:28) per cominciare firmare la petizione europea.....
ti posto il link dell'ass. ENFA che le sta raccogliendo sono già più di 18000
http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php
da quello che mi risulta c'è ancora tanta confusione nel riconoscimento della Fm...e se nn sbaglio nn è una patologia reumatica(in molte linee guida , anche estere, si parla di neuroni ed è stato confermato che nn è autoimmune)....c'è ancora confusione su chi fa la diagnosi se il reum oppure il neurologo....penso che finchè poi nn trovano un esame che faccia una diagnosi sicura nn sartemo mai tutelate...
spero di nn aver detto un sacco di "scemate"......
Grazie Cristina! Con la mia firma adesso siamo a n. 18.962 firme. Speriamo bene..........
Non hai detto scemate! E anche se fosse, siamo pazienti! Purtroppo la maggior parte di scemate le dicono i medici!!!
Noi siamo proprio "pazienti" con i dottori, anche troppo!
giannella5930/12/2008, 18:53
CITAZIONE (cri68 @ 27/12/2008, 17:28) per cominciare firmare la petizione europea.....
ti posto il link dell'ass. ENFA che le sta raccogliendo sono già più di 18000
http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php
da quello che mi risulta c'è ancora tanta confusione nel riconoscimento della Fm...e se nn sbaglio nn è una patologia reumatica(in molte linee guida , anche estere, si parla di neuroni ed è stato confermato che nn è autoimmune)....c'è ancora confusione su chi fa la diagnosi se il reum oppure il neurologo....penso che finchè poi nn trovano un esame che faccia una diagnosi sicura nn sartemo mai tutelate...
spero di nn aver detto un sacco di "scemate"......
sono d accordo x la petizione..
CITAZIONE (melomane @ 29/12/2008, 20:56) CITAZIONE (cri68 @ 27/12/2008, 17:28) per cominciare firmare la petizione europea.....
ti posto il link dell'ass. ENFA che le sta raccogliendo sono già più di 18000
http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php
da quello che mi risulta c'è ancora tanta confusione nel riconoscimento della Fm...e se nn sbaglio nn è una patologia reumatica(in molte linee guida , anche estere, si parla di neuroni ed è stato confermato che nn è autoimmune)....c'è ancora confusione su chi fa la diagnosi se il reum oppure il neurologo....penso che finchè poi nn trovano un esame che faccia una diagnosi sicura nn sartemo mai tutelate...
spero di nn aver detto un sacco di "scemate"......
Grazie Cristina! Con la mia firma adesso siamo a n. 18.962 firme. Speriamo bene..........
Non hai detto scemate! E anche se fosse, siamo pazienti! Purtroppo la maggior parte di scemate le dicono i medici!!!
Noi siamo proprio "pazienti" con i dottori, anche troppo!
ciao,cri mi sono iscritta.. :rolleyes:
rosaria195630/12/2008, 20:13
la petizione và senz'altro firmata, grazie a chi lo fa, c'è anche un gruppo su FB che ne parla vi potete iscrivere.
In merito poi al quesito di Melomane volevo precisare che, ovviamente, le tabelle allegate al D.M. non contengono TUTTE le patologie possibili ed immaginabili ovviamente.....ci sarebbe voluto un libro non un Decreto Ministeriale, ma lo stesso Decreto precisa che, per le patologie NON tabellate, le Commissioni devono tenere conto delle percentuali previste per le patologie similari e tenere SEMPRE conto delle effettive limitazioni fisiche ed invalidità che la patologia ha arrecato al paziente, se la fibro fosse quindi riconosciuta come patologia reumatica, potrebbe essere valutata dalle Commissioni in maniera similare alle patologie reumatiche già tabellate MA il Decreto parla chiaro: le Commissioni devono tenere conto delle invalidità provocate dalla patologia.
Benvenuta Giannella, presentati nel LIBR DEGLI OSPITI creando una tua discussione, quà non sei in vista.
cri6831/12/2008, 00:53
piccolo OT.....ciao giannella ..come dice rosaria (la capa) presentati nel libro degli ospiti ..vedrai che come ti dicevo oggi su FB qui tra amici ti troverai bene! (IMG:http://i37.tinypic.com/2vxembp.jpg)
cri683/1/2009, 22:58
qui c'è il la relazione della petizione, è stata presentata in europa, sembra aver avuto anche un riscontro....
http://enfa-europe.eu/index.php?id=55
taduzione app. della relazione
ANNY-6323/1/2009, 23:30
CITAZIONE (melomane @ 26/12/2008, 08:42) Mi chiedo, come tanti altri che soffrono di fibromialgia, come mai in Italia non è inserita tra le cause di invalidità civile. Se è stata riconosciuta ormai come una malattia reumatica, come mai non esiste nelle tabelle?
Cosa si potrebbe fare affinchè si possa fare inserire? (IMG:http://i14.tinypic.com/4m33828.gif) :B):
CIAO IO SONO ANNA , MI HANNO DIAGNOSTICATO LA FIBROMIALGIA IN AGOSTO DEL 2008 , IO LA DIAGNOSI ME LASONO FATTA UNA DECINA DI ANNI FA MA, NESSUNO DICO NESSUN REUMATOLOGO MI HA PRESO IN CONSIDERAZIONE MI HA SEMPRE PRESO IN GIRO . POI FINALMENTE LA DIAGNOSI : FIBROMIALGIA SUI 4 QUADRANTI ..... HO CHIESTO LA 104 (LAVORO IN COMUNE PART-TIME - FORZATO PERCHE' NON RIUSCIVO PIU' A LAVORARE TUTTO IL GIORNO -20 KM DI DISTANZA -PERCORSO 30-40 MINUTI DI ANDATA ) MA NESSUNA 104 HANNO DETTO CHE IL LAVORO CE L'HO E QUINDI NON DEVO AVERE NIENTE ALTRO . SONO RIMASTA DELUSA IO HO DIVERSE PATOLOGIE AUTOIMMUNI- TIROIDITE DI HASHIMOTO - GASTRITE ATROFICA AUTOIMMUNE -VITILIGINE DIFFUSA SU TUTTO IL CORPO OCCHIO SECCO ECC. OLTRE A COLITE SPASTICA - SINUSITE CRONICA - MALE ASSORBIMENTO VIT. B12 FERRO VIT. D ACIDO FOLICO E SOPRATUTTO IL FERRO DEVO FARLO IN VENA . CREDIMI LA FIBROMIALGIA NON è ANCORA TOTALMENTE RICONOSCIUTA E SE SI CON PUNTEGGIO BASSISSIMO DAL 51% AL 55% --- CHE PENA VERO?????? CIAO
cri6824/1/2009, 00:22
CITAZIONE (ANNY-63 @ 23/1/2009, 22:30) CITAZIONE (melomane @ 26/12/2008, 08:42) Mi chiedo, come tanti altri che soffrono di fibromialgia, come mai in Italia non è inserita tra le cause di invalidità civile. Se è stata riconosciuta ormai come una malattia reumatica, come mai non esiste nelle tabelle?
Cosa si potrebbe fare affinchè si possa fare inserire? (IMG:http://i14.tinypic.com/4m33828.gif) :B):
CIAO IO SONO ANNA , MI HANNO DIAGNOSTICATO LA FIBROMIALGIA IN AGOSTO DEL 2008 , IO LA DIAGNOSI ME LASONO FATTA UNA DECINA DI ANNI FA MA, NESSUNO DICO NESSUN REUMATOLOGO MI HA PRESO IN CONSIDERAZIONE MI HA SEMPRE PRESO IN GIRO . POI FINALMENTE LA DIAGNOSI : FIBROMIALGIA SUI 4 QUADRANTI ..... HO CHIESTO LA 104 (LAVORO IN COMUNE PART-TIME - FORZATO PERCHE' NON RIUSCIVO PIU' A LAVORARE TUTTO IL GIORNO -20 KM DI DISTANZA -PERCORSO 30-40 MINUTI DI ANDATA ) MA NESSUNA 104 HANNO DETTO CHE IL LAVORO CE L'HO E QUINDI NON DEVO AVERE NIENTE ALTRO . SONO RIMASTA DELUSA IO HO DIVERSE PATOLOGIE AUTOIMMUNI- TIROIDITE DI HASHIMOTO - GASTRITE ATROFICA AUTOIMMUNE -VITILIGINE DIFFUSA SU TUTTO IL CORPO OCCHIO SECCO ECC. OLTRE A COLITE SPASTICA - SINUSITE CRONICA - MALE ASSORBIMENTO VIT. B12 FERRO VIT. D ACIDO FOLICO E SOPRATUTTO IL FERRO DEVO FARLO IN VENA . CREDIMI LA FIBROMIALGIA NON è ANCORA TOTALMENTE RICONOSCIUTA E SE SI CON PUNTEGGIO BASSISSIMO DAL 51% AL 55% --- CHE PENA VERO?????? CIAO
in che regione è riconosciuta con queste percentuali?
se leggi sotto la mia firma...a me hanno dato solo il 20% sommando tutte le varie "patologie"....avessi avuto solo la fm mi avrebbero riso in faccia...
Renza24/1/2009, 14:02
Allora, in Alto Adige c'è un'esenzione per patologia con codice ICD-9-CM numero 729.1. La definizione della malattia è "mialgia e miosite non specificate", in codice di esenzione è BZ 3.737.3, la malattia o condizione è "fibromialgia".
CHE TIPO DI PRESTAZIONI SIANO IN ESENZIONE. NON L'HO CAPITO. Se esista una maggiorazione di punteggio quanto al riconoscimento di invalidità civile nemmeno.
Sul sito della provincia autonoma di Bolzano, dove ho rintracciato gli estremi di questa esenzione, è scritto ancora:
"questo tipo di esenzione ticket hanno diritto persone affette dalle patologie sottoelencate. La diagnosi deve avvenire sulla base della definizione delle malattie indicate nella colonna "definizione di malattia". Qualora in tale colonna manca la relativa indicazione, deve essere utilizzata la condizione indicata nella colonna "Malattia o condizione". La diagnosi viene accertata da medici dei servizi e presidi dei Comprensori sanitari oppure da medici di strutture convenzionate. Sulla base della diagnosi accertata, il Servizio Amministrativo dell’Comprensorio sanitario di iscrizione dell’assistito rilascia l’attestato di esenzione ticket. In provincia di Bolzano viene rilasciata un’etichetta autoadesiva da applicarsi nella tessera personale per l’assistenza sanitaria. Questa etichetta contiene, tra l’altro, il codice di esenzione ticket, che si riferisce alla relativa malattia".
cri6824/1/2009, 16:23
renza,scusa la mia ignoranza, ma l'alto adige nn è a statuto autonomo?
Renza24/1/2009, 18:38
si, anche il Trentino, solo che son... due "parrocchie" a sè.
Fra le altre cose ho letto una sorta di pseudoriconoscimento della fibromialgia mi sembra ci sia in Toscana. Devo verificare!
LLorenza24/1/2009, 19:24
io farei così, cri. visto che ti hanno riconosciuto così poco, avvierei la pratica di aggravamento. poi, quando vai a visita porti questo materiale alla commissione medica, facendo presente che in più parti d'Italia si sta riconoscendo il carattere invalidante di questa malattia.
una cosa del genere sta accadendo per chi soffre di cefalea cronica.
anche in questo caso i pazienti che si sottopongonoa visita portano il materiale delle regioni più avanzate in questa direzione e le commissioni ne stanno tenendo contro.
rosaria195624/1/2009, 20:17
mi inserisco per metterevi a disposizione il mio decreto, come credo di aver raccontato qualche volta quì ne forum, io ho sul decreto di invalidità, come ultima voce dopo patologie gravi come A.R. e fibrosi polmonare ovviamente, mi è stato inserito anche "fibromialgia" perchè fui proprio fortunata: la presidente della Commissione che mi esaminò (4 donne: la presidente molto accorta, una che storceva il naso a tutto e due indifferenti!!!!!!) evidentemente o ne soffriva o quanto meno la conosceva perchè mi fece un sacco di domande e..."indottrinava" le altre sull'argomento.
ovviamente la mia alta percentuale di invalidità è data dall'A.R. e dalla fibrosi polmonare ma cmq, nel 200, il fatto di ritrovarmi la parola "fibromialgia" sul decreto significa che una commissione di riconoscimento delle invalidità civili l'aveva, quanto meno, ritenuta una patologia.
Se qualcuno vuole copia del mio decreto, magari togliendoci i miei riferimenti personali, giusto per far vedere che una regione l'ha riconosciuto, posso fare una fotocopia.
Ovviamamente vi diranno che l'invalidità non è stata data per la fibro, ma almeno è stata compresa.
cri6824/1/2009, 23:43
certo rosy, anch'io la fibro ce l'ho scritta sul verbale come patologia...ma la percentuale è moltoooooooooooooooooooo bassa....ok io nn ho patologie gravi :wacko: cioè ci sono persone che hanno cose più serie e gravi di me..però il 20% a che serve?
per Lorenza....la farei la domanda d'aggravamento...ma se mi ritrovo con la stessa commissione...che mi ripete "mai pensato ad una visita psichistrica?" ....l'altra volte gli dissi se mi dava lui il numero del suo...immagina ora che gli direi... (IMG:http://i40.tinypic.com/35naf74.gif)
LLorenza25/1/2009, 00:02
mo' capisco perchè ti hanno dato il 20%.
cri, io lo farei comunque. intanto non è detto che ricapiti con la stessa commissione, poi puoi farti accompagnare da un medico di fiducia. ed ancora le cose stanno cambiando, quindi ci proverei.
magari, se non lo hai già fatto, farei una visita in un centro specializzato per questa malattia. insomma, provaci.
sadrakan19/2/2009, 23:21
ciao, visto che devo inziare tutto il calvario per avere il riconoscimento dell'invalidità volevo chiedervi cortesemente se mi dite che documenti è importante presentare oltre alla lettera del reumatologo ... spero proprio di riuscire ad ottenere un punteggio che mi permetta almeno di entrare nelle liste di categoria protetta per il lavoro... sta diventando per mè impossibile gestire 8/9 ore di lavoro al giorno arrivo a casa che sembro un mocio vileda usato per 20 anni... sperem quindi ogni consiglio da coloro che hanno già affrontato questa esperienza spiacevole è ben accetto... ah io ho la fibromialgia dal 2004. Grazie mille a tutti... ALE
LLorenza19/2/2009, 23:37
devi presentare domanda con modulo predisposto dalla tua asl sia per invalidità civile che per 104. lalla domanda alleghi certificato del tuo medico di base con tutte le patologie di cui soffri. in fotocopia puoi allegare la certificazione specialistica che poi esibirai e consegnerai in originale quando andrai a visita. la richiesta, o la presenti a mano (fatti dare un porotocollo) oppure la spedisci all'indirizzo che alla ssl ti diranno per raccomandata a/r.
sadrakan21/2/2009, 00:06
ok grazie mille.... ho trovato anche altri link che parlano di questo sul forum e mo li leggo... ciao ciao ALE
Renza22/2/2009, 11:58
Io sono nelle tue stesse condizioni e ti capisco PERFETTAMENTE.
In Trentino, in questa splendida regione a statuto speciale dove tutto funziona a meraviglia, la percentuale di invalidità che attribuiscono alla sindrome fibromialgica è attorno al 2% (informazione ricevuta dall'associazione trentina malati reumatici). No comment. Del resto so di patologie ben più gravi cui viene riconosciuta una percentuale davvero risibile.
Quello che ho potuto constatare, amaramente, è che per avere un alto punteggio bisogna essere over 70, un po' rimbambiti e diffusamente artrosici. Allora, siccome in Italia bisogna tutelare gli anziani, perchè "siamo italiani: brava gente", dei giovani adulti che chiedono di lavorare in condizioni agevolate, perchè non stanno molto bene ma devono cucire assieme il pranzo con la cena... di quelli ce ne possiamo anche fregare... (scusate l'OT: sono un pochetto innervosita...)
mary78/3/2009, 21:12
Ciao,
se c'e' da fare qualcosa io ci sono in quanto oltre che ammalata di connettivite indifferenziata soffro anche di fibromialgia
ciao e buona serata
Mary7
rosaria19568/3/2009, 21:19
ciao Mary, ti dispiace presentarti nel nostro LIBRO DEGLI OSPITI parlandoci un po' di te?
là sarai vista da tutti e ti verranno a salutare tutti gli iscritti,
grazie
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