Chissà se col tempo andrà meglio o peggio.ho 36 anni e questa malattia mi ha cambiato la vita..in male.
Vi saluto tutti ciao.
salve genteeee
-
tartamania
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- Iscritto il: 06/11/2009, 13:06
salve genteeee
Ciao,mi sono appena iscritto.Mi chiamo Maurizio,soffro di artrite psoriasica e ho tanti dolori.Il più fastidioso alla caviglia destra,poi altri sparsi per tutto il corpo.Da un anno mi sto curando con il metotrexate e la ciclosporina.Ho ottenuto buoni risultati,ma il piede mi fa sempre male,appena lo sforzo un pochetto.
Chissà se col tempo andrà meglio o peggio.ho 36 anni e questa malattia mi ha cambiato la vita..in male.
Vi saluto tutti ciao.
Chissà se col tempo andrà meglio o peggio.ho 36 anni e questa malattia mi ha cambiato la vita..in male.
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rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: salve genteeee
CIAO MAURIZIO E BENVENUTO IN FORUM
PURTROPPO LE MALATTIE PEGGIORANO LA QUALITA' DELLA VITA QUESTO E' OVVIO, LA COSA PIU' IMPORTATE DIVENTA QUINDI IL RIUSCIRE A CONVIVERCI AL MEGLIO.
LEGGO CHE LA TERAPIA DI FONDO CHE STAI FACENDO SI E' RIVELATA DISCRETAMENTE EFFICACE, QUESTO E' CIO' CHE CONTA PER NOI MALATI CRONICI: TROVARE LA TERAPIA GIUSTA.
PER IL DOLORE LOCALIZZATO SOLTANTO AL PIEDE, CHIEDI UN PO' CONSIGLIO AL TUO REUM, SE LA MALATTIA E' TENUTA BENE SOTTO CONTROLLO E NON REPUTA OPPORTUNA VARIARLA E MAGARI PASSARE AD UN BIOLOGICO, FORSE POTRA' INDICARTI QULCHE AIUTO DI TIPO FISIOTERAPICO (.....PER QUEL CHE POSSONO SERVIRE QUALE SUPPORTO COMPLEMENTARE ALLA CURA FARMACOLOGICA)
MAURIZIO DI DOVE SEI?
GRAZIE PER LA TUA ISCRIZIONE AL NOSTRO FORUM DOVE, SPERO, TI TROVERAI BENE, GIRONZOLA PURE PER LE VARIE DISCUSSIONI E PARTECIPA OVE L'ARGOMENTO RISCUOTE IL TUO INTERESSE.
IO SONO ROSARIA E LA MIA STORIA E' RIASSUNTA NELLA MIA FIRMA
CIAO E SPERO DI RILEGGERTI PRESTO
PURTROPPO LE MALATTIE PEGGIORANO LA QUALITA' DELLA VITA QUESTO E' OVVIO, LA COSA PIU' IMPORTATE DIVENTA QUINDI IL RIUSCIRE A CONVIVERCI AL MEGLIO.
LEGGO CHE LA TERAPIA DI FONDO CHE STAI FACENDO SI E' RIVELATA DISCRETAMENTE EFFICACE, QUESTO E' CIO' CHE CONTA PER NOI MALATI CRONICI: TROVARE LA TERAPIA GIUSTA.
PER IL DOLORE LOCALIZZATO SOLTANTO AL PIEDE, CHIEDI UN PO' CONSIGLIO AL TUO REUM, SE LA MALATTIA E' TENUTA BENE SOTTO CONTROLLO E NON REPUTA OPPORTUNA VARIARLA E MAGARI PASSARE AD UN BIOLOGICO, FORSE POTRA' INDICARTI QULCHE AIUTO DI TIPO FISIOTERAPICO (.....PER QUEL CHE POSSONO SERVIRE QUALE SUPPORTO COMPLEMENTARE ALLA CURA FARMACOLOGICA)
MAURIZIO DI DOVE SEI?
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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leonarda1978
- Messaggi: 138
- Iscritto il: 06/10/2009, 19:04
- Località: Roma
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Re: salve genteeee
Ciao Maurizio.....
Benvenuto in questo bellissimo forum fatto di stupende persone.....
Che dire mi dispiace per i tuoi dolori...purtroppo so cosa provi.....
Io mi chiamo Valeria, 31 anni e da 21 anni sono in compagnie del LES e da quesi 2 anni con AR......
Non mi faccio mancare nulla.....
comunque gira per il forum....e partecipa alle discussioni quando vuoi.....
A presto
Benvenuto in questo bellissimo forum fatto di stupende persone.....
Che dire mi dispiace per i tuoi dolori...purtroppo so cosa provi.....
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LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!
http://www.lupus-italy.org/
Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.
http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/
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Re: salve genteeee
CIAO MAURIZIO BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM,
COME TI HANNO GIA' DETTO LA COSA PIU' IMPORTANTE E' AVERE LA CURA GIUSTA E PER FORTUNA OGGI CI SONO VALIDE TERAPIE.
COME POTRAI VEDERE GIRANDO NEL FORUM SIAMO DEI CHIACCHIERONI E CI PIACE SPAZIARE SU TUTTO UN PO; SPERO DI VEDERTI PRESTO IN GIRO PER IL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
COME TI HANNO GIA' DETTO LA COSA PIU' IMPORTANTE E' AVERE LA CURA GIUSTA E PER FORTUNA OGGI CI SONO VALIDE TERAPIE.
COME POTRAI VEDERE GIRANDO NEL FORUM SIAMO DEI CHIACCHIERONI E CI PIACE SPAZIARE SU TUTTO UN PO; SPERO DI VEDERTI PRESTO IN GIRO PER IL FORUM.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: salve genteeee
Ciao maurizio! benvenuta nel nostro forum 
Posso chiederti dove sei in cura e quanto prendi di mtx alla settimana?
Posso chiederti dove sei in cura e quanto prendi di mtx alla settimana?
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Re: salve genteeee
ciao Maurizio
e benvenuto nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma.
Credo sia un buon risultato avere la malattia sotto controllo e aver trovato la terapia giusta.
Sono certa che qui con noi ti troverai bene e sarai sicuro di trovare sempre qualcuno disposto
ad ascoltarti e a dividere con te i momenti no e quelli belli.
A presto.
e benvenuto nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma.
Credo sia un buon risultato avere la malattia sotto controllo e aver trovato la terapia giusta.
Sono certa che qui con noi ti troverai bene e sarai sicuro di trovare sempre qualcuno disposto
ad ascoltarti e a dividere con te i momenti no e quelli belli.
A presto.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: salve genteeee
ciao maurizio ben venuto anche da parte mia.ti saluto caramente
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
Re: salve genteeee
Ciao Maurizio! Benvenuto, io sono Meggy e come te ho l'artrite psoriasica.. so che è una bella rottura ma fidati.. siamo più forti noi 
A rileggerti presto!!
A rileggerti presto!!Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: salve genteeee
Ciao Maurizio e benvenuto. Sono Cetty , anch'io con artrite psoriasica e da aprile in cura con i biologici. So esattamente cosa provi, ma non mollare......Tutti noi ti siamo vicini, e se vuoi scambiare qualche chiacchera io ci sono. A presto
A presto-
wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: salve genteeee
ciao io ho la vasculite cerebrale e ti do il benvenuto!!!!!!
- Allegati
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
-
bersagliere
- Messaggi: 547
- Iscritto il: 22/09/2009, 18:03
- Località: prov.di Napoli
Re: salve genteeee
CIAO MAURIZIO,BENVENUTO ANKE DA PARTE MIA !!! DI DOVE 6 ??? 
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: salve genteeee
ben arrivato maurizio, tra le cure mediche e quelle di supporto del forum anra' meglio,ne sono sicura
-
amorepsiche
- Messaggi: 305
- Iscritto il: 08/06/2009, 19:44
Re: salve genteeee
ciao!!!!!!!!!!!
io sono elena, 24 anni, ar...già una seccatura ma si impara a conviverci!!
io sono elena, 24 anni, ar...già una seccatura ma si impara a conviverci!!
La SpOsA 2010 !!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!
il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!
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La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
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Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Re: salve genteeee
Ciao Maurizio ben venuto in famiglia 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno