Aggiornamento.

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
exscalatore
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da exscalatore » 16/05/2020, 18:29

Ti auguro tutto il bene e tutta la forza possibile !!!!!

exscalatore

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lorichi
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 17/05/2020, 9:32

Sistem ha scritto:
15/05/2020, 10:13
Buongiorno amici, , prelievo Osteomidollare fatto, oltre a quello sanguigno, ovviamente con anestesia che non prende a causa della maledetta artrite, come successo già due anni fa, quindi sofferenza bastarda, medici che cercano di fare del loro meglio, tra una bestemmia pronunciata in dialetto ed un “scusa” pronunciato in italiano, midollo prelevato, frammento di osso anche, punti messi, spero di non doverla ripetere almeno per un anno, esperienza traumatizzante e dolorosa, male al bacino, alla gamba, alla schiena, al gluteo, insomma artrite scatenata sul dolore, che bellezza...ora aspettiamo il referto di esame istologico, sperando che il cancro non abbia attaccato anche ossa, sangue e midollo, ma anche per capire,finalmente, che chemioterapia fare, dosi e farmaci! : Hurted : : Hurted :
CASPITA LEONARDO NEANCHE L'ANESTESIA? NON SAPEVO CHE L'ARTRITE DESSE DI QUESTI PROBLEMI. IO HO FATTO UN INTERVENTO L'ANNO SCORSO CON ANESTESIA SPINALE TUTTO OK, POI , NEL POMERIGGIO DOLORI INSOPPORTABILI (PROTESI DI ANCA). E' VENUTO L'ANESTESISTA E NEANCHE IL TEMPO DI DIRE CHE MI AVREBBE FATTO PASSARE IL DOLORE CHE ERA GIA' PASSATO. AVEVO IL CATETERINO ANCORA NELLA COLONNA, HA INSERITO UN FARMACO ED IL DOLORE E' PASSATO ISTANTANEAMENTE....MI SPIACE CHE OLTRE A TUTTO IL RESTO TU ABBIA DOVUTO FARE ANCHE QUESTO ESAME SENZA ANESTETICO. SPERIAMO CHE IL RISULTATO SIA BUONO PER TE. QUANDO AVRAI IL REFERTO? INTANTO DITA INCROCIATE. UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei

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Re: Aggiornamento.

Messaggio da SilviaBO » 18/05/2020, 11:34

Dai, anche questa è passata. Adesso incrocio i diti perché il risultato sia il migliore possibile.

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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem » 22/05/2020, 19:15

Grazie amici, per tutto il supporto.
Per l'anestesia non capsico perchè questa non prende, nenache due anni fa, ho fatto anestesie per tutte le cose, copresa la spinale, nessun problema, questa non va invece, mha.
Lunedi si avvicina, comincia il mio percordo terapeutico con bendamustina e rituximab, sarà cosi suddiviso, lunedi prima flebo di chemioterapici, martedi seconda, dopo aver fatto prelievo del sangue, ennesimo, per emocromo, poi dopo una settimana flebo di immunoclonale.
Più si avvicina la data, più aumenta la paura, sono terrorizzato, preoccupato, maledizione!
Mi hanno spiegato gli effetti collaterali, i farmaci di supporto, le cose da evitare, e quelle che posso fare...help!!!!
Vi terrò informati il più possibile, vi mando un abbarccio a tutti.
La mia eterna battaglia contro:

Linfoma Di Non Hodgin Di Derivazione Dei Linfociti B Periferici Centrofollicolari Di Grado IIIA
Spondilopolidattiloentesoartrite psoriasica e/o reumatica, si comporta come entrambe, non capiscono se sono due o solo una "strana"
Lombosciatalgia Bilaterale Anteriore e Posteriore
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 22/05/2020, 21:33

CARO LEONARDO NON POSSIAMO TENERTI LA MANO MA POSSIAMO FARTI COMPAGNIA CHIACCHIERANDO CON TE ANCHE MENTRE SEI IN OSPEDALE.
SAPPI, E CREDO DI PARLARE A NOME ANCHE DEGLI ALTRI, CHE TI SIAMO TUTTI VICINI E FACCIAMO IL TIFO PER TE.
UN ABBRACCIO E..............NON MOLLARE! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da SilviaBO » 23/05/2020, 10:31

Ciao Leonardo, la paura può essere peggio del dolore fisico, fa stare davvero male. Nelle difficoltà mi faccio prendere da una fifa assurda, paralizzante e distruttiva, e invidio chi invece riesce ad affrontarle più serenamente. Ma in questi casi avere paura è inevitabile. Credo però che dopo le prime volte diminuirà (col tempo ci si abitua a tutto, per fortuna o purtroppo) e almeno da questo punto di vista le cose miglioreranno.
In bocca al lupo per lunedì!

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Re: Aggiornamento.

Messaggio da mammona » 25/05/2020, 20:26

chissà come stai,...come è andata.
sì...tifiamo tutti per te e...ti pensiamo.
ti mando un abbraccio e ...aspettiamo notizie appena potrai.
silvana : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.

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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem » 27/05/2020, 10:39

Oggi sto proprio debole, ho cominciato le terapie di supporto, vedremo come va, sono letteralmente a pezzi di già, l’artrite ha cominciato a farsi sentire già durante l’infusione come detto, avvertivo qualcosa dentro di me che si svegliava, è stato terrificante, mi sento le ossa “morbide”, le articolazioni vuote, i muscoli inesistenti, sensazione mai provata prima, ne ho parlato con gli specialisti, mi hanno consigliato terapia aggiuntiva, e di utilizzare il piu possibile stampelle in casa, e in giro carrozzina, mi sa che sarà un calvario...ufffffff
Però non mollo, settimana prossima altre due sedute, per concludere il primo ciclo di 6, mi hanno controllato il picc, è in sede, tutto ok, mi sono munito di fascia elastica per coprirlo, visto che la fasciatura che fanno in ospedale si srotola subito.
Un abbraccione amici
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da SilviaBO » 27/05/2020, 11:34

Speriamo che vada presto meglio.
Non sapevo che cosa fosse il picc, l'ho cercato. Credo che se mi mettessero quel coso nel braccio morirei di paura... non c'è niente da fare, sono una fifona irrecuperabile.
Ti hanno consigliato le stampelle in casa nel senso che è preferibile non usare la carrozzina se si può farne a meno? Questo è senz'altro vero, bisogna usare le gambe il più possibile perché non si indeboliscano, ma avendo usato le stampelle per una frattura so che occorre essere abbastanza in forze per farlo in sicurezza, senza rischiare di cascare per terra. Hai in casa una normale sedia da ufficio con le ruote? Quando ti senti troppo debole per usare le stampelle, la sedia può essere molto utile: ci si siede e ci si sposta "camminando" da seduti.
Un abbraccione.

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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 27/05/2020, 21:23

Sistem ha scritto:
27/05/2020, 10:39
Oggi sto proprio debole, ho cominciato le terapie di supporto, vedremo come va, sono letteralmente a pezzi di già, l’artrite ha cominciato a farsi sentire già durante l’infusione come detto, avvertivo qualcosa dentro di me che si svegliava, è stato terrificante, mi sento le ossa “morbide”, le articolazioni vuote, i muscoli inesistenti, sensazione mai provata prima, ne ho parlato con gli specialisti, mi hanno consigliato terapia aggiuntiva, e di utilizzare il piu possibile stampelle in casa, e in giro carrozzina, mi sa che sarà un calvario...ufffffff
Però non mollo, settimana prossima altre due sedute, per concludere il primo ciclo di 6, mi hanno controllato il picc, è in sede, tutto ok, mi sono munito di fascia elastica per coprirlo, visto che la fasciatura che fanno in ospedale si srotola subito.
Un abbraccione amici
CIAO LEONARDO, TU SICURAMENTE SEI PIU' ESPERTO DI ME PERCHE' PRIMA DI ARRIVARE ALLA SEDIA HAI PROVATO DI TUTTO. CONCORDO CON SILVIA, HO USATO LE STAMPELLE PER OLTRE DUE ANNI PRIMA DI OPERARMI E, SI CI VUOLE UNA CERTA ARMONIA DI MOVIMENTI; FORSE, E' SOLO UN SUGGERIMENTO, POTRESTI FARE UN PO DI FISIOTERAPIA PER DARE UN PO DI TONICITA' AI MUSCOLI...CAPISCO CHE NON E' SEMPLICE PERCHE' DI COSE DA AFFRONTARE NE HAI MOLTE PERO', CHISSA', MAGARI UN PO AIUTA...............UN ABBRACCIO E FATTI SENTIRE.
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem » 28/05/2020, 10:08

Mi muovo in casa con il bastone, il piu possibile, poi quando sono a pezzi mi fermo.
Dovrò chiamare la mia fisiatra per programmare un pò di fioterapia alle gambe, ma sta storia del Covid sta bloccando ancora tanti servizi indispensabili.
Sono già stanco, pensare che dovrò fare ancora due flebo la settimana prossima per finire il primo ciclo di 6 o 12, mi sconvolge, ma va fatto, e sto cercando una soluzione per tutto.
Grazie amici, ora sono stanco, torno a riposare.
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 28/05/2020, 18:11

BRAVO LEONARDO, HAI RAGIONE, SI DEVE FARE. RIMANI POSITIVO E SII PAZIENTE, NOI SIAMO SEMPRE QUA, AGGIORNACI. UN ABBRACCIO
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 09/06/2020, 8:31

CIAO LEONARDO E' UN PO' CHE NON CI DAI NOTIZIE.....COME STAI, COME VANNO LE TERAPIE.
DACCI QUALCHE AGGIORNAMENTO
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei

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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem » 11/06/2020, 18:57

Amici buonasera, scusate per il ritardo, ma sono giorni duri, anzi, TOSTI!
Sto poco bene, ho cominciato anche terapia chemioterapica per via orale a casa, sono pieno di dolori, nauesa e fastidio ovunque, non cammino bene, debolezza diffusa, e senso di stanchezza assurdo!
Il 18 ho visita per pulizia picc, esami ematologici, e programmare il secondo ciclo di Bendamustina + Rituximab, nel frattempo ho fatto esami in ospedale della mia città, e la chemio mi ha già "provato" le vene, non si riesce a fare prelievo in modo classico, hanno dovuto farmelo dal polso, mamma che dolore.
Sto scrivendo un piccolo diario, dove annoto tutti gli effetti strani, il peso, e la pressione, cosi quando andrò dal medico, non scorderò nulla.
Oggi ho acquistato una crema solare adatta per chi fa chemio, e per chi ha psoriasi, 24 euro, porca miseriaccia.
Vi ringrazio per il supporto, vi mando un abbraccione gigantesco. : RedFace :
La mia eterna battaglia contro:

Linfoma Di Non Hodgin Di Derivazione Dei Linfociti B Periferici Centrofollicolari Di Grado IIIA
Spondilopolidattiloentesoartrite psoriasica e/o reumatica, si comporta come entrambe, non capiscono se sono due o solo una "strana"
Lombosciatalgia Bilaterale Anteriore e Posteriore
Coxartrosi bilaterale
Artrosi
Discopatie Varie
Calcificazione di alcune vertebre
Ernie Varie
Fibromialgia
Neuropoatia Delle Piccole Fibre
Sindrome Della Fatica Cronica
Sindrome Delle Gambe Senza Riposo
Steatosi Epatica Non Alcolica
Insufficenza Renale
Ipotiroidismo Autoimmune
Uveite
Psoriasi (3 tipi)
Asma Autoimmune
Ipertensione Arteriosa Da Farmaci
Insulino Resistenza

Insomma, diciamo che non mi faccio mancare nulla

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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 11/06/2020, 20:53

CIAO LEONARDO, GRAZIE DI DARCI TUE NOTIZIE. MI SA CHE STAI FACENDO DELLE BOMBE E, GIUSTAMENTE, IL FISICO PROTESTA. QUESTO E' IL PERIODO IN CUI AVERE ANCORA PIU' PAZIENZA DEL SOLITO. IL PRELIEVO DAL POLSO E' MICIDIALE, FA MALISSIMO. MA IL PORT CE L'HAI SUL BRACCIO O SBAGLIO? DA LI NON POSSONO PRELEVARE? FORSE DICO UNA CORBELLERIA. FAI BENISSIMO A TENERE UN DIARIO, E' L'UNICO MODO PER ESSERE SICURI DI RACCONTARE E CHIEDERE TUTTO AL MEDICO.
PER QUELLO CHE PUO' VALERE IO FACCIO IL TIFO PER TE COME SEMPRE E ASPETTO AGGIORNAMENTI, IN BOCCA AL LUPO PER LE VISITE
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SilviaBO
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da SilviaBO » 12/06/2020, 17:13

Forza Leonardo, mi associo al tifo.
Si sa già per quanto dovrai fare la chemio o si decide in base a come va?

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mammona
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da mammona » 17/06/2020, 19:36

Tifo da stadio pre-covid!!
certo il periodo è durissimo...traspare dalle tue parole, ma traspare anche la tua forza, la voglia di farcela ad ogni costo!
e' molto importante avere grinta e coraggio, e tu pare ne abbia moltissimi di ambedue!
: Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.

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Sistem
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da Sistem » 22/06/2020, 20:29

Grazie a tutti 🤪
Oggi ho fatto la nuova infusione, domani l’altra, ho i globuli bianchi già troppo bassi, dovrò fare delle iniezioni per stimolare il modello per produrne di nuovi, dovrò ritirare queste bombe dallanfarmwcianterritoriale della mia città!
Sono distrutto, oggi noni sono mosso dal letto, la forza ed il coraggio li tirò fuori, il supporto fisico invece vacilla, ma purtroppo credo sia normale.
La chemio hanno deciso di dividerla in due fasi, cioè fare due infusioni in due gironi ogni 28 giorni, oggi è domani,. E poi 27, giorni di pausa.
Ho il Picc inserito dal braccio, ho un tubo di 52cm circa che arriva al petto inserito nel braccio, al policlinico li fanno da lì i prelievi, ma in ospedale della mia città no, non aprono il Picc, e non vogliono farmi fare 100 Km per un prelievo del sangue, quindi mi bucano da dove possono.
Spero di essere più presente, ma purtroppo il mio fisico non mi sta dando una mano.
Vi mando un abbraccio a tutti, e vi ringrazio infinitamente per il supporto.
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Re: Aggiornamento.

Messaggio da lorichi » 23/06/2020, 8:22

CIAO LEONARDO, IMMAGINO COME TI SENTI, IMMAGINO LA FATICA.....CERCA DI RIPOSARE IL PIU' POSSIBILE, NON FA NIENTE SE TE NE STAI A LETTO PIU' DEL SOLITO, RECUPERA PER LA PROSSIMA BOMBA. PER QUANTO TEMPO DEVI FARE QUESTO TRATTAMENTO, QUANTE SONO IN TUTTO LE BOMBE.
SAI CHE NOI SIAMO SEMPRE QUI, POCHI, MA CI SIAMO E TIFIAMO PER TE.
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