LINFONODI?
LINFONODI?
Ciao a tutto il forum!!! Ho una domandina.. per chi è in cura con i bio.. mi si è gonfiato ieri credo un linfonodo o comunque una ghiandola ascellare, è diventata bollente, rossa e dolorosissima (il dolore mi prende una porzione di braccio) e adesso noto che mi sta succedendo la stessa cosa anche con un altra ghiandola (o linfonodo ). In poche parole. può essere in relazione ai farmaci? (Enbrel e cortisone) Scusate l'ignoranza e buona settimana a tutti Un abbraccio
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
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L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: LINFONODI?
L'ALTRO LINFONODO DOVE STA? SEMPRE SOTTO L'ASCELLA? NON TI SO DIRE SE C'E' UNA RELAZIONE CON I FARMACI A ME CAPITO' TANTI ANNI FA MA A CAUSA DI UN DEODORANTE DI QUELLI ANTITRASPIRANTE (SONO MICIDIALI).
SENTI COMUNQUE IL MEDICO.
SENTI COMUNQUE IL MEDICO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: LINFONODI?
CIAO MEGGYMeggy_34 ha scritto:Ciao a tutto il forum!!! Ho una domandina.. per chi è in cura con i bio.. mi si è gonfiato ieri credo un linfonodo o comunque una ghiandola ascellare, è diventata bollente, rossa e dolorosissima (il dolore mi prende una porzione di braccio) e adesso noto che mi sta succedendo la stessa cosa anche con un altra ghiandola (o linfonodo ). In poche parole. può essere in relazione ai farmaci? (Enbrel e cortisone) Scusate l'ignoranza e buona settimana a tutti Un abbraccio
CAPITA SPESSO CHE A NOI SI INFIAMMANO LE GHIANDOLE.
IO TI CONSIGLIO UNA VISITA DALL'ENDOCRINOLOGO!
QUELLO CHE SÒ IO È CHE LE GHIANDOLE ASCELLARI SONO COLLEGATE A QUELLE MAMMARIE.
NIENTE A MÈ É CAPITATO UN INDURIMENTO DI UNA GHIANDOLA VICINO AL CAPEZZOLO CON MOLTO DOLORE AL TATTO! HO FATTO I RELATIVI ESAMI E ADIRITTURA LO SPECIALISTA VOLEVA FARMI OPERARE DAL CHIRURGO. NON HO FATTO NULLA ED ORA VA MEGLIO.
CIAO DA ALVINO
dddd
Re: LINFONODI?
Ciao meggy! informa appena puoi il tuo reum. Magari ti fa saltare un giro di enbrel!
Con il bio meglio non sottovalutare nessuna infiammazione!
Facci sapere che ti dice.
Con il bio meglio non sottovalutare nessuna infiammazione!
Facci sapere che ti dice.
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
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Re: LINFONODI?
Ciao Meggy!!!!!
???
Senti tesoro non è nella mia natura dare aria alla bocca giusto per.....
solo una cosa :
SEGUI LE INDICAZIONI DATE DA PAOLO CHE HO RIPORTATO ANCHE QUI SOTTO ONDE EVITARE CHE TI SIANO SFUGGITE SOPRA OK???
(giuro che metto in moto la macchina )
Un bacio grande e, se vuoi fammi sapere
Silvia
???
Senti tesoro non è nella mia natura dare aria alla bocca giusto per.....
solo una cosa :
SEGUI LE INDICAZIONI DATE DA PAOLO CHE HO RIPORTATO ANCHE QUI SOTTO ONDE EVITARE CHE TI SIANO SFUGGITE SOPRA OK???
(giuro che metto in moto la macchina )
Un bacio grande e, se vuoi fammi sapere
Silvia
Paolo ha scritto:Ciao meggy! informa appena puoi il tuo reum. Magari ti fa saltare un giro di enbrel!
Con il bio meglio non sottovalutare nessuna infiammazione!
Facci sapere che ti dice.
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: LINFONODI?
Cara Meggy lo sappiamo tutti che sei un pochettino................
testarda, ma adesso mi sembra che stai un attimo esagerando vai da sola dal reum o ti ci devo portare io con le buone?????????
FAMMI SAPERE MIA CARA
Con affetto la tua zietta Ponzaaaaaaaaaaaaaaaaa
testarda, ma adesso mi sembra che stai un attimo esagerando vai da sola dal reum o ti ci devo portare io con le buone?????????
FAMMI SAPERE MIA CARA
Con affetto la tua zietta Ponzaaaaaaaaaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: LINFONODI?
Luisella ha scritto:Cara Meggy lo sappiamo tutti che sei un pochettino................
testarda, ma adesso mi sembra che stai un attimo esagerando vai da sola dal reum o ti ci devo portare io con le buone?????????
FAMMI SAPERE MIA CARA
Con affetto la tua zietta Ponzaaaaaaaaaaaaaaaaa
Luisella???
LUISELLAAAAAAAAA???
tesoro mio ...prima di partire per accompagnare Meggy chiamami ???
Ho deciso, se non ti urta troppo, di farti da TOM TOM
Meggy???
MEGGYYYYYY???
GIA' CON LUISELLA ERANO CAVOLETTI TUOI ..... (piuttosto amari aggiungerei)
IMMAGINACI IN COPPIA!!!!
CREDIMI NON E' IL CASO ....
OCCHI BELLI .... PER IL TUO BENE (in tutti i sensi credimi) ..... VAI DAL REUM........ FIDATI!!!!!
Un bacio
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: LINFONODI?
Innanzitutto grazie a tutti .. che dire, domani sentirò il reum anche se adesso la situazione mi sembra stia rientrando nel senso che i linfonodi siano meno gonfi anche se sempre doloranti.. ma di certo non sarà niente di grave.. non vi preoccupate!! ho la scorza dura io.. oltre che la testa ihih non pensavo di sollevare sto polverone.. tranquille ziette!!!! eheh.. domani chiamo il reum.. è che mi dà fastidio disturbare per niente (perchè di certo non sarà niente di che ).. Cmq lo chiamo.. anche perchè se venite qua voi mi date tante botte che poi altro che reum.. mi ricoverano in traumatologia!! Vi voglio bene!!!
Meggy
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Re: LINFONODI?
FORSE PUOI ANDARE SEMPLICEMENTE DAL MEDICO DI BASE.
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Re: LINFONODI?
Condivido!!!Meggy_34 ha scritto: domani chiamo il reum.. è che mi dà fastidio disturbare per niente (perchè di certo non sarà niente di che ).. Cmq lo chiamo.. :
avvisa cmq il reum! ogni infiammazione o disturbo sotto bio va cmq segnalato al reumatologo!
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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- rosaria1956
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Re: LINFONODI?
....mi era completamente sfuggita questa discussione
Meggy cara mi associo al coro generale: fà vedere i linfonadi ingrossati ad un medico, se non puoi andare subito dal reum falli vedere almeno al medico di base.
Meggy cara mi associo al coro generale: fà vedere i linfonadi ingrossati ad un medico, se non puoi andare subito dal reum falli vedere almeno al medico di base.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: LINFONODI?
Chiamato reum!!! Domattina vuole vedermi ed oggi niente Enbrel io gliel'ho detto che non è niente e che mi sta pure passando ma lui vuole vedermi lo stesso. Domani vi aggiorno intanto grazie!!!!!
Meggy
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Re: LINFONODI?
GRAZIE A TE MEGGYMeggy_34 ha scritto:Chiamato reum!!! Domattina vuole vedermi ed oggi niente Enbrel io gliel'ho detto che non è niente e che mi sta pure passando ma lui vuole vedermi lo stesso. Domani vi aggiorno intanto grazie!!!!!
ciao splendida creatura
Silvia
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Re: LINFONODI?
sicuramente non è niente visto che sta anche passando ma certe cose è meglio farle vedere al reum.....Meggy_34 ha scritto:Chiamato reum!!! Domattina vuole vedermi ed oggi niente Enbrel io gliel'ho detto che non è niente e che mi sta pure passando ma lui vuole vedermi lo stesso. Domani vi aggiorno intanto grazie!!!!!
(...è quello là?????? ......)
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Re: LINFONODI?
Meggy....stiamo aspettando notizie insieme a te!
un bacio
silvana
un bacio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: LINFONODI?
Buon pomeriggio a tutto il forum!!! Allora questa mattina mi ha voluto vedere il capoccia .. Ora è tutto a posto nel senso che come avevo già accennato ieri sti linfonodi o che altro fossero.. si sono sgonfiati Quindi fatta iniezione di Enbrel Il capoccia mi ha detto appunto che adesso tutto nella norma ma se dovesse riaccadermi devo andare immediatamente da loro a farmi vedere. E' stato molto gentile e mi ha detto che ora che mi ha visto è più tranquillo, la cosa mi fa piacere perchè significa che non prendono niente alla leggera e questo è buono. Mi ha dato anche il loro numero di cell per avere sempre un contatto diretto ed io naturalmente ho dimenticato di memorizzarlo E d'altra parte non potevo non combinarne una delle mie . Morale della favola .. per chi è in cura con i bio.. se vi accadesse che vi si gonfino i linfonodi andate immediatamente dal reum . Un abbraccio a tutti e grazie di esserci
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
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Re: LINFONODI?
Meggy_34 ha scritto:Buon pomeriggio a tutto il forum!!! Allora questa mattina mi ha voluto vedere il capoccia .. Ora è tutto a posto nel senso che come avevo già accennato ieri sti linfonodi o che altro fossero.. si sono sgonfiati Quindi fatta iniezione di Enbrel Il capoccia mi ha detto appunto che adesso tutto nella norma ma se dovesse riaccadermi devo andare immediatamente da loro a farmi vedere. E' stato molto gentile e mi ha detto che ora che mi ha visto è più tranquillo, la cosa mi fa piacere perchè significa che non prendono niente alla leggera e questo è buono. Mi ha dato anche il loro numero di cell per avere sempre un contatto diretto ed io naturalmente ho dimenticato di memorizzarlo E d'altra parte non potevo non combinarne una delle mie . Morale della favola .. per chi è in cura con i bio.. se vi accadesse che vi si gonfino i linfonodi andate immediatamente dal reum . Un abbraccio a tutti e grazie di esserci
MEGGY sei una splendida SCIAGURINA
... ma adesso si che mi hai resa "serena"
ti credo.... mi hai risparmiato di nuovo la tinta
bando alle ciance .......
GRAZIE
la svampata di mezza eta'
ops.... Silvia ....di mezza eta' punto!
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
- rosaria1956
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Re: LINFONODI?
bene Meggy....adesso ci possiamo scrociare....ma non hai risposto alla mia domanda....il reum è QUEL REUM??????
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Re: LINFONODI?
............. ................. eh... purtroppo Rosy oggi mi ha voluto vedere il capoccia dei reum.. Che è un omone gigantesco ma buono come il pane... Ma non è egizio!!! però .... però.......... Davanti a lui in corridoio chi c'era'????? Lui!!! Il MIO reum naturalmente mi ha fatto un mega sorriso e mi ha salutato... ahahah... Capa!!!! Con sta storia della pazza di Lu a momenti scoppiavo a ridere come una scema.... Ahahah.... davvero ho dovuto trattenermi perchè mi veniva in mente tutta la telenovela.. e stare seria era un pochino difficilerosaria1956 ha scritto:bene Meggy....adesso ci possiamo scrociare....ma non hai risposto alla mia domanda....il reum è QUEL REUM??????
Meggy
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Re: LINFONODI?
MEGGY...COSA HAI FATTO!!!!!!!!!!!!!!!!VAI DAL REUM E NON PROVI AD INCONTRARE IL SUPER BONAZZO REUM EGIZIO? MA ALLORA DEVO INVENTARMI PROPRIO TUTTO!!!!! SCHERZI A PARTE SONO FELICE CHE LE COSE SI SIANO SISTEMATE.
BACIO MEGGY DAGLI OCCHI BELLI....E PER LA PROSSIMA VOLTA...PANTOFOLE E VAI A CERCARE LUI
BACIO MEGGY DAGLI OCCHI BELLI....E PER LA PROSSIMA VOLTA...PANTOFOLE E VAI A CERCARE LUI
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno