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boli di cortisone
Inviato: 25/04/2010, 10:58
da chiara75
Salve a tutti,
il mio compagno ha una vasculite leucocitoclastica con peggioramento ai reni, e quindi una sindrome nefrosica in atto.
Dopo svariate analisi, hanno deciso di fargli fare dei boli di cortisone.
qualcuno mi sa dire qualcosa in proposito, come funzionano?
quali sono gli effetti collaterali?
grazie a chi risponderà!
Re: boli di cortisone
Inviato: 25/04/2010, 23:05
da rosaria1956
Ciao Chiara, il termine "bolo" sta ad indicare la somministrazione di un farmaco in dose massiccia e non frazionata nel tempo, per permettere all'agente terapeutico il rapido raggiungimento di una concentrazione efficace nel sangue. Di solito per le somministrazioni "in bolo" si preferisce la via endovenosa proprio a causa della rapidità di azione.
La dose del bolo sarà ovviamente decisa dal medico a seconda dei singoli casi.
Gli effetti collaterali che potrebbe avere sono quelli che normalmente si possono avere con dosaggi alti di cortisone: insonnia, irritabilità, insonnia, eccitazione, ritenzione idrica, rialzo della gliecemia ecc. ecc. ma non è certo detto che debba averli o cmq non tutti.
Il consiglio migliore è: assumere un gastroprotettore, bere molto, evitare dolci e magari se possibile evitare anche il sale.
Io quando ero in piena riacutizzazione e il dolore non passava con nulla, facevo boli da 125 mg (una dose non particolarmente eccessiva) per 3 giorni al mese, ovviamente via flebo, dipende quindi dai casi il dosaggio.
Re: boli di cortisone
Inviato: 27/04/2010, 9:22
da chiara75
ciao rosaria,
grazie mille per le spiegazioni! oggi è il primo giorno che fa i boli di cortisone, ed è dovuto andare da solo perchè io ogni tanto devo pur lavorare!
Speriamo bene, sono cosi in ansia...
Dovrebbero anche cominciare a dargli la ciclofosfamide per bocca.
L'hai mai presa, mi sai dire qualcosa in proposito?
forse dovrei scrivere da un altra parte,non sono ancora molto pratica del forum!