endoxan (ciclofosfamide)

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chiara75
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endoxan (ciclofosfamide)

Messaggio da chiara75 »

Salve, vorrei avere un pò di info sugli effetti collaterali da voi riscontrati....
Il mio compagno ha cominciato a prenderlo due giorni fa, e non ha avuto problemi di nausea e vomito, ma si sente debole...
Inoltre, ha le feci verdi...(scusate per il dettaglio poco elegante!)e come un "peso" al petto. Può essere forse il cortisone??

E poi, volevo sapere quali accortezze devo usare visto che è immunodepresso...la cosa che mi preoccupa di piu è che abbiamo animali a casa (3 gatti e un cane), e ho il terrore che gli possano passare qualcosa...
Stò lavando tutti panni con il detergente disinfettante e disinfetto la verdura con l'amuchina...
Devo fare altro??
Un ultima cosa: adesso che viene l'estate, secondo voi può essere nocivo fare il bagno al lago o al mare? rischia di prendersi qualcosa cosi? e con il sole, come dobbiamo comportarci?
Quante domande! sono piena di dubbi, voglio solo essere sicura di fare la cosa giusta....
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lorichi
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Re: endoxan (ciclofosfamide)

Messaggio da lorichi »

CIAO CHIARA, NON SONO UN MEDICO MA PENSO DI POTERTI RASSICURARE DICENDOTI CHE IL DOSAGGIO CHE PRENDIAMO NOI DI IMMUNOSOPPRESSORI NON E' PARAGONABILE A QUELLO USATO, PER ESEMPIO, NEI TRAPIANTI. QUI GLI IMMUNOSOPPRESSORI LI PRENDIAMO QUASI TUTTI ED IL MASSIMO CHE PUO' SUCCEDERE E' DI PRENDERSI UN RAFFREDDORE IN PIU'; SI E' UN POCHINO PIU' ESPOSTI DEGLI ALTRI MA SE LEGGI IL FORUM VEDRAI CHE NESSUNO HA AVUTO PROBLEMI. IO PRENDO L'IMMUSOPPRESSORE DA TRE ANNI, HO AVUTO UN GATTO FINO ALL'ANNO SCORSO E NON HO AVUTO ALCUN PROBLEMA. PENSO CHE POTETE STARE TRANQUILLI E COMPORTARVI NORMALMENTE ANCHE AL MARE, SE NON PER QUELLO CHE RIGUARDA FARMACI CHE ALTERANO LA RICEZIONE DEI RAGGI SOLARI, IN QUESTO CASO DOVRA' USARE UNA CREMA AD ALTA PROTEZIONE E COMUNQUE PER NOI REUMATICI E' BUONA REGOLA NON ESPORSI NELLE ORE CALDE.
NON CONOSCO L'ENDOXAN, DEVI AVERE UN PO DI PAZIENZA FINCHE' NON ARRIVA QUALCUNO CHE LO USA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
chiara75
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grazie lorichi!

Messaggio da chiara75 »

l'endoxan è un immunosoppressore, ma ho fatto tutte queste domande perchè la Dssa ci ha messo un pò paura....anche se, secondo me, è proprio l'atteggiamento che ha lei con i suoi pazienti, un pò "ansioso" diciamo..... : WallBash :
A proposito di raffredore, il mio compagno se n'è preso uno proprio questo giorni che la temperatura è scesa, e ha anche una bella tosse...non sò se poi sarà il caso di dargli degli antibiotici....
Comunque ti ringrazio di avermi rassicurato, perchè la paura di fare le cose sbagliate è davvero tanta....Sentire che c'è chi ha preso questi farmaci per 3 anni mi conforta un pò, cioè che magari prima o poi potremo riavere una vita "normale"...
Anche perchè, queste malattie te le porti dietro tutta la vita, quindi devi imparare a convincerci credo....

Aspetto che qualcuno mi faccia sapere dell'endoxan! :)
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lorichi
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Re: endoxan (ciclofosfamide)

Messaggio da lorichi »

CHIARA IO LI PRENDO DA TRE ANNO MA C'E' CHI LI PRENDE DA PIU' TEMPO. ROSY, LA CAPA, HA PRESO MTX PER 13 ANNI. MI SENTO DI POTERTI DIRE DI STARE TRANQUILLA. IO NON PRENDEREI ANTIBIOTICI PER UN RAFFREDDORE. HA LA FEBBRE? IN QUESTO CASO PENSO DOVRESTI COMPORTARTI COME PER QUALSIASI ALTRO CASO DI FEBBRE ALTRIMENTI ASPETTA CHE PASSI. SI POTRA' AIUTARE CON LE SOLITE COSE: ASPIRINA E DISINFETTANTI NASALI.
SE LA TUA DOTTORESSA E' UN PO ANSIOSA E' NORMALE CHE TI ABBIA SPAVENTATA MA PENSO CHE PUOI STARE TRANQUILLA, IN QUESTI CASI SERVE SOLO UN PO DI BUON SENSO. ANCHE IO MI SONO PREOCCUPATA QUANDO HO LETTO IL BUGIARDINO POI..................L'HO BUTTATO E SONO ANDATA AVANTI.
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Re: endoxan (ciclofosfamide)

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Chiara, anche io mi sento di tranquillizzarti in merito, anche perchè, se non ricordo male, al tuo compagno non hanno prescritto le flebo di Endoxan ma le compresse che hanno un dosaggio molto più basso, pensa per per il LES in fase acuta si fanno i flebi e le fiale di Endoxan sono da 500 e da 1000 mg.
Stai tranquilla e poi, durante le terapi immunosoppressive, si è sotto stretto controllo medico con analisi da ripetere periodicamente proprio per controllare che non insorgano problemi : Thumbup : :D
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: endoxan (ciclofosfamide)

Messaggio da chiara75 »

si, è vero, lui prende 150 mg al giorno per bocca....
grazie per la risposta ela rassicurazione!
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