Ciao a tutti! sono Veronica e dal 2006 ho scoperto di avere una piastrinopenia, poi curata con il cortisone, ed una connettivite a sierologia ENA ed ANA.
da poco ho iniziato la cura con il plaquenil e devo dire che la vita di un malato autoimmune cambia molto.
mi rendo conto che, comunque, la mia patologia non è tra le peggiori, difatti, ancora si presenta molto gestibile e non pesante come lo sono le differenziate.
mi dispiace che molte persone soffrano per quest'ultime, poi per noi donne che abbiamo anche l'esigenza della procreazione non deve essere facile....
in questo periodo soffro di caduta di capelli e poi ho una brutta gengivite che il mio dentista sembra non saper trattare, se non con regolari controlli di igiene orale.
mi piacerebbe che si trovasse una soluzione definita per ridare a tutti il sorriso.
Tuttavia è da un pò di tempo che visito il sito da "estranea" e molte volte avete dato non poche risposte a tante mie domande, così ho deciso di prenderne parte anche io, sperando così di sentirmi più sollevata e meno sola. non si può parlare di simili patologie con chi non sà, non conosce, non comprende queste problematiche: forse è questa la controindicazione primaria di queste malattie.
connettivite indifferenziata
Re: connettivite indifferenziata
Ciao Veronica, anch'io soffro come te di connettivite indifferenziata, diagnosticata come tale un mese fa esatto, ma i disturbi sono cominciati parecchio prima (un paio d'anni fa). Hai ragione...chi non prova non capisce, non può capire. Le malattie autoimmuni non si vedono, sono subdole persino per chi ne soffre, che spesso scambia i sintomi per tutt'altro...il più delle volte per una banale influenza. Anch'io mi curo con cortisone e plaquenil, anch'io sono rinata. Pensa che mi sono resa conto di quanto erano pesanti i sintomi che avevo (soprattutto dolori diffusi e difficoltà di movimento) solo quando sono diminuiti! Negli anni mi ero talmente abituata a stare male che non me ne rendevo quasi conto...fino a pensare di immaginarmeli e a sottovalutarli.
Benvenuta nel forum!!
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"Se Dio non esistesse bisognerebbe inventarselo...il che è esattamente quello che ha fatto l'uomo da quando ha messo piede sulla terra" (F. De Andrè)
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Veronica80
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Re: connettivite indifferenziata
...già sono malattie subdole e difficilmente decifrabili: c'è chi ancora pensa io abbia la sindrome di sjogren nonostante i test di Schirmer e di But negativi, solo per la presenza degli SSa positivi..
certo i farmaci aiutano ma i possibili effetti collaterali sono spaventosi!!!
ma che fare...sono l'unica salvezza per una vita quasi normale...
certo i farmaci aiutano ma i possibili effetti collaterali sono spaventosi!!!
ma che fare...sono l'unica salvezza per una vita quasi normale...
Re: connettivite indifferenziata
....sai come si dice, oltre il danno la beffa!!
Anch'io ho la connetivite indifferenziata (la mia storia è sotto la firma) e anch'io rispetto ad altri posso ritenermi fortunata, ma sono cmq una persona malata, che ha sempre dolori dappertutto, che si stanca con un niente, che ha molte più giornate no delle giornate sì, e quello che mi fa più male è che quando dici alla gente che hai una malattia reumatica non capiscono cosa esattamente questo comporti e ti guardano come se volessero dirti "ti lamenti x così poco".
Benvenuta in famiglia Veronica
Anch'io ho la connetivite indifferenziata (la mia storia è sotto la firma) e anch'io rispetto ad altri posso ritenermi fortunata, ma sono cmq una persona malata, che ha sempre dolori dappertutto, che si stanca con un niente, che ha molte più giornate no delle giornate sì, e quello che mi fa più male è che quando dici alla gente che hai una malattia reumatica non capiscono cosa esattamente questo comporti e ti guardano come se volessero dirti "ti lamenti x così poco".
Benvenuta in famiglia Veronica
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
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Veronica80
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Re: connettivite indifferenziata
....Ciotta come condivido quello che scrivi...
è proprio sconsolante quando si parla con persone che non vogliono sforzarsi di comprendere che non siamo "malati immaginari", che i sintomi sono veri e reali. ci sono "giornate si" e "giornate no", alle volte accuso anche della seria difficoltà di concentrazione...
anche il mio fidanzato sembra non capire i miei malesseri, sostenendo che secondo lui non ho niente!
Forse l'unica soluzione è non parlarne troppo, affrontare le difficoltà con perseveranza ed armarsi di tenacia e speranza!
è proprio sconsolante quando si parla con persone che non vogliono sforzarsi di comprendere che non siamo "malati immaginari", che i sintomi sono veri e reali. ci sono "giornate si" e "giornate no", alle volte accuso anche della seria difficoltà di concentrazione...
anche il mio fidanzato sembra non capire i miei malesseri, sostenendo che secondo lui non ho niente!
Forse l'unica soluzione è non parlarne troppo, affrontare le difficoltà con perseveranza ed armarsi di tenacia e speranza!
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rosaria1956
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Re: connettivite indifferenziata
CIAO VERONICA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM DEL QUALE TI INVITO A PRENDERE VISIONE DEL REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
......ECCO...FINITA LA PARTE "BUROCRATICA" CHE PURTROPPO RIENTRA TRA I COMPITI DI CHI AMMINISTRA UN FORUM....POSSO SPOGLIARMI DI QUESTA VESTE UFFICIALE PER DIRTI CHE MI PIACE IL TUO MODO DI PORTI PERCHE' MI SEMBRI DAVVERO UNA PERSONA POSITIVA E VEDRAI CHE QUESTO TI AIUTERA' TANTISSIMO NELLA CONVIVENZA CON LA MALATTIA.
QUA' CI CONSIDERIAMO DAVVERO TUTTI NELLA STESSA BARCA, NON STIAMO A SOTTOLINEARE CHI HA UNA MALATTIA DA CONSIDERARE + O MENO GRAVE, IL DOLORE ED IL DISAGIO CHE LE NOSTRE MALATTIE COMPORTANO, SONO CONSIDEREVOLI PER TUTTI E QUINDI CARA VERONICA, CAPISCO BENISSIMO COME TU TI DEBBA COMUNQUE SENTIRE SAPENDO CHE DOVRAI GESTIRE, A TEMPO INDETERMINATO (ALMENO ALLO STATO DELL'ARTE DELLA RICERCA MEDICA) UN PATOLOGIA CHE NON SI SA ANCORA CHE EVENTUALE EVOLUZIONE POTREBBE AVEE.
ANCHE PSICOLOGICAMENTE PARLANDO NON E' CERTO FACILE, E' COME AVERE UNA SPADA DI DAMOCLE SOSPESA SUL COLLO
MA PER FORTUNA ANCHE TU CERCHI DI SDRAMMATIZZARE E VEDRAI CHE QUESTA E' LA STRADA MIGLIO PER ANDARE SEMPRE E COMUNQUE AVANTI NELLA PROPRIA VITA 
IN BOCCA AL LUPO E PARTCIPA, SE TI VA', ALLE DIVERSE DISCUSSIONI CHE CI SONO IN FORUM COSI' PIANO PIANO CI CONOSCERAI TUTTI
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......ECCO...FINITA LA PARTE "BUROCRATICA" CHE PURTROPPO RIENTRA TRA I COMPITI DI CHI AMMINISTRA UN FORUM....POSSO SPOGLIARMI DI QUESTA VESTE UFFICIALE PER DIRTI CHE MI PIACE IL TUO MODO DI PORTI PERCHE' MI SEMBRI DAVVERO UNA PERSONA POSITIVA E VEDRAI CHE QUESTO TI AIUTERA' TANTISSIMO NELLA CONVIVENZA CON LA MALATTIA.
QUA' CI CONSIDERIAMO DAVVERO TUTTI NELLA STESSA BARCA, NON STIAMO A SOTTOLINEARE CHI HA UNA MALATTIA DA CONSIDERARE + O MENO GRAVE, IL DOLORE ED IL DISAGIO CHE LE NOSTRE MALATTIE COMPORTANO, SONO CONSIDEREVOLI PER TUTTI E QUINDI CARA VERONICA, CAPISCO BENISSIMO COME TU TI DEBBA COMUNQUE SENTIRE SAPENDO CHE DOVRAI GESTIRE, A TEMPO INDETERMINATO (ALMENO ALLO STATO DELL'ARTE DELLA RICERCA MEDICA) UN PATOLOGIA CHE NON SI SA ANCORA CHE EVENTUALE EVOLUZIONE POTREBBE AVEE.
ANCHE PSICOLOGICAMENTE PARLANDO NON E' CERTO FACILE, E' COME AVERE UNA SPADA DI DAMOCLE SOSPESA SUL COLLO
MA PER FORTUNA ANCHE TU CERCHI DI SDRAMMATIZZARE E VEDRAI CHE QUESTA E' LA STRADA MIGLIO PER ANDARE SEMPRE E COMUNQUE AVANTI NELLA PROPRIA VITA IN BOCCA AL LUPO E PARTCIPA, SE TI VA', ALLE DIVERSE DISCUSSIONI CHE CI SONO IN FORUM COSI' PIANO PIANO CI CONOSCERAI TUTTI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: connettivite indifferenziata
CIAO VERONICA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI LEGGO TRANQUILLA E SERENA E QUESTO NON PUO' CHE GIOVARE PERCHE' COME DICI GIUSTAMENTE LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI SONO SUBDOLE PERO, QUESTO E' IL MIO PENSIERO, SI DEVE CERCARE DI NON FARSI CONDIZIONARE; SFRUTTARE I PERIODI BUONI E LASCIAR PASSARE QUELLI MENO BUONI. SE CI LEGGI DA TEMPO AVRAI VISTO CHE QUI NON SI PARLA SOLO DI MALATTIE MA CI SPIACE "SPAZIARE" PERCIO' PARTECIPA LA' DOVE IL TUO INTERESSE TI PORTA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
TI LEGGO TRANQUILLA E SERENA E QUESTO NON PUO' CHE GIOVARE PERCHE' COME DICI GIUSTAMENTE LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI SONO SUBDOLE PERO, QUESTO E' IL MIO PENSIERO, SI DEVE CERCARE DI NON FARSI CONDIZIONARE; SFRUTTARE I PERIODI BUONI E LASCIAR PASSARE QUELLI MENO BUONI. SE CI LEGGI DA TEMPO AVRAI VISTO CHE QUI NON SI PARLA SOLO DI MALATTIE MA CI SPIACE "SPAZIARE" PERCIO' PARTECIPA LA' DOVE IL TUO INTERESSE TI PORTA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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paolaspano
- Messaggi: 95
- Iscritto il: 27/07/2010, 9:15
Re: connettivite indifferenziata
ciao veronica,
benvenuta sono paola e anche io da poco ho saputo di avere la connettivite indiferenziata con ena ed ana altissimi, ho anche sjogren con shrimer e but negativi come te.
sai anche io ho avuto momenti difficili con dolori in tutto il corpo e grazie al plaquenil sono rinata, capisco cosa significa sentirsi una malatta immaginaria, perche lo vivo ogni giorno....ma dobbiamo farci forza e vivere in modo positivo senza mai buttarci giù se no per noi é peggio.
un kiss paola
benvenuta sono paola e anche io da poco ho saputo di avere la connettivite indiferenziata con ena ed ana altissimi, ho anche sjogren con shrimer e but negativi come te.
sai anche io ho avuto momenti difficili con dolori in tutto il corpo e grazie al plaquenil sono rinata, capisco cosa significa sentirsi una malatta immaginaria, perche lo vivo ogni giorno....ma dobbiamo farci forza e vivere in modo positivo senza mai buttarci giù se no per noi é peggio.
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maryanna81
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- Iscritto il: 22/09/2009, 17:31
- Località: Sicilia
Re: connettivite indifferenziata
ciao paola sono marianna e ho l'artite reumatoide
benvenuta fra noi!
benvenuta fra noi!
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'
IL MIO LIVE SPACES
IL MIO LIVE SPACES
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Veronica80
- Messaggi: 14
- Iscritto il: 25/09/2010, 12:04
Re: connettivite indifferenziata
Grazie per il Benvenuto Rosaria! ho letto il regolamento....
Grazie anche a tutti gli altri, è piacevole avvertire di comunicare attraverso lo stesso linguaggio!
Mi ha incuriosito ciò che ha scritto Paola...hai detto che hai la Sjogren nonostante i test oculari siano risultati negativi: WHY??????''
Io ho scartato la suddetta patologia proprio grazie alla negatività dei test!! o forse perchè ho solo gli SSa positivi e non anche gli SSb!!! bho....
la verità è che DECIFRARE LA REALE PORTATA DI QUESTE PATOLOGIE E' IL PIU' GROSSO ROMPICAPO DEI TEMPI
in questo momento mi sembra di sentire le parole della mia saggia nonna la quale sosteneva che "ognuno deve essere il medico di sè stesso"!!
Grazie anche a tutti gli altri, è piacevole avvertire di comunicare attraverso lo stesso linguaggio!
Mi ha incuriosito ciò che ha scritto Paola...hai detto che hai la Sjogren nonostante i test oculari siano risultati negativi: WHY??????''
Io ho scartato la suddetta patologia proprio grazie alla negatività dei test!! o forse perchè ho solo gli SSa positivi e non anche gli SSb!!! bho....
la verità è che DECIFRARE LA REALE PORTATA DI QUESTE PATOLOGIE E' IL PIU' GROSSO ROMPICAPO DEI TEMPI
in questo momento mi sembra di sentire le parole della mia saggia nonna la quale sosteneva che "ognuno deve essere il medico di sè stesso"!!
Re: connettivite indifferenziata
CIAO VERONICA, BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA...
IO LATITO DA UN PO', OGNI TANTO TORNO E DO IL MIO BENVENUTO! ANCHE IO CONNETTIVITE INDIFF E GLI SSA POSITIVI.
FORSE LO HAI SCRITTO E NON CI HO FATTO CASO,VOLEVO SAPERE DOVE SEI IN CURA, IN CHE CITTà?
A PRESTO E ANCORA BENVENUTA
IO LATITO DA UN PO', OGNI TANTO TORNO E DO IL MIO BENVENUTO! ANCHE IO CONNETTIVITE INDIFF E GLI SSA POSITIVI.
FORSE LO HAI SCRITTO E NON CI HO FATTO CASO,VOLEVO SAPERE DOVE SEI IN CURA, IN CHE CITTà?
A PRESTO E ANCORA BENVENUTA
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paolaspano
- Messaggi: 95
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Re: connettivite indifferenziata
ciao veronica, sai grazie al plaquenil i miei occhi stanno lacrimando di più e anche le ghiandole salivarie funzionano meglio...almeno a me sembra cosi. ti dico che alla prima visita che ho fatto il test dall'occulista era positivo, ora l'ho ripetuto ed è risultato negativo. nn so il ringrazio l'immunosopressore perche mi accorgo di stare meglio. poi per me sono altissimi i valori del sangue.
ciao
ciao
Re: connettivite indifferenziata
CIAO VERONICA 
NELLA FORUM FAMIGLIA
BACI GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA BACI GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: connettivite indifferenziata
[quote="Veronica80"
Tuttavia è da un pò di tempo che visito il sito da "estranea" e molte volte avete dato non poche risposte a tante mie domande, così ho deciso di prenderne parte anche io, sperando così di sentirmi più sollevata e meno sola. non si può parlare di simili patologie con chi non sà, non conosce, non comprende queste problematiche: forse è questa la controindicazione primaria di queste malattie.[/quote]
CIAO VERONICA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
VEDRAI COME CI SI SENTE BENE NEL FORUM.
LA FORUM-TERAPIA E' UN OTTIMO FARMACO E NON HA EFFETTI COLLATERALI!!!
QUI NEL FORUM HO TROVATO COMPRENSIONE E SOLIDARIETA' E QUESTO CONFRONTO
CON GLI ALTRI MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA.....E NON E' STATO SEMPLICE.
CREDEVO DI ESSERE L'UNICA A NON RISPONDERE ALLE VARIE TERAPIA, POI FREQUENTANDO IL
FORUM E CONFRONTANDOMI CON GLI ALTRI, MI SONO ACCORTA CHE IL PROBLEMA ERA COSI'
PER TANTI ALTRI. E MI SONO TRANQUILIZZATA. HO IMPARATO AD AVERE PAZIENZA.
ORA GRAZIE A DIO ED ALLA MIA GRANDE REUMATOLOGA, L'A.R. E' SOTTO COPNTROLLO E
ANCHE LA FIBROMIALGIA. CONDUCO UNA VITA PRESSOCHE' NORMALE. MI E' STATO E MI E' DI MOLTO
AIUTO IL NUOTO E IL MIO CANE....LE PASSEGGIATINE IGIENICHE MI COSTRINGONO A STARE IN MOVIMENTO.
SE MI FERMO SONO PERDUTA...
UN ABBRACCIO E A PRESTO.
Tuttavia è da un pò di tempo che visito il sito da "estranea" e molte volte avete dato non poche risposte a tante mie domande, così ho deciso di prenderne parte anche io, sperando così di sentirmi più sollevata e meno sola. non si può parlare di simili patologie con chi non sà, non conosce, non comprende queste problematiche: forse è questa la controindicazione primaria di queste malattie.[/quote]
CIAO VERONICA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
VEDRAI COME CI SI SENTE BENE NEL FORUM.
LA FORUM-TERAPIA E' UN OTTIMO FARMACO E NON HA EFFETTI COLLATERALI!!!
QUI NEL FORUM HO TROVATO COMPRENSIONE E SOLIDARIETA' E QUESTO CONFRONTO
CON GLI ALTRI MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA.....E NON E' STATO SEMPLICE.
CREDEVO DI ESSERE L'UNICA A NON RISPONDERE ALLE VARIE TERAPIA, POI FREQUENTANDO IL
FORUM E CONFRONTANDOMI CON GLI ALTRI, MI SONO ACCORTA CHE IL PROBLEMA ERA COSI'
PER TANTI ALTRI. E MI SONO TRANQUILIZZATA. HO IMPARATO AD AVERE PAZIENZA.
ORA GRAZIE A DIO ED ALLA MIA GRANDE REUMATOLOGA, L'A.R. E' SOTTO COPNTROLLO E
ANCHE LA FIBROMIALGIA. CONDUCO UNA VITA PRESSOCHE' NORMALE. MI E' STATO E MI E' DI MOLTO
AIUTO IL NUOTO E IL MIO CANE....LE PASSEGGIATINE IGIENICHE MI COSTRINGONO A STARE IN MOVIMENTO.
SE MI FERMO SONO PERDUTA...
UN ABBRACCIO E A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
-
Veronica80
- Messaggi: 14
- Iscritto il: 25/09/2010, 12:04
Re: connettivite indifferenziata
Grazie a tutti per i benvenuti affettuosi e grazie a Te Paola per la risposta che mi hai dato..
è importante confrontarsi. ora rispondo ad alcune domande..
Ciao MariKa, io sono della Sicilia, abito vicino Ct ma mi sposto spesso, tant'è che sono stata in cura prima a Pisa da, tra cui, Bombardieri, poi Roma ed ora sono in cura con il Prof Aiuti, il quale, a mio avviso, ha un'etica e una professionalità che conferiscono dignità e forza a certe circostanze.
e' da troppo poco tempo che sono in cura da lui ma sono più che fiduciosa....oltre tutto lui visita anche a Ct una volta al mese, quindi è anche comodo!!!!!!!!
tu, invece?
Ciao Dany, mi ha incuriosito il fatto che hai scritto che il NUOTO ti è molto di aiuto. io ho sempre, forse un pò stupidamente, associato il nuoto ai reumatismi!!!!
eppure molti degli specialisti con cui ho avuto il piacere di parlare mi hanno CONSIGLIATO IL NUOTO!!!!!!!!!!
dicono che fa bene, rinforza le ossa e che per certe patologie è preferibile... io vado regolarmente in palestra ed ho una costituzione asciutta, tuttavia il nuoto mi fa venire il fiatone.......o forse sarà che, considerato il pericolo delle meduse oramai sono fuori allenamento.....
è importante confrontarsi. ora rispondo ad alcune domande..
Ciao MariKa, io sono della Sicilia, abito vicino Ct ma mi sposto spesso, tant'è che sono stata in cura prima a Pisa da, tra cui, Bombardieri, poi Roma ed ora sono in cura con il Prof Aiuti, il quale, a mio avviso, ha un'etica e una professionalità che conferiscono dignità e forza a certe circostanze.
e' da troppo poco tempo che sono in cura da lui ma sono più che fiduciosa....oltre tutto lui visita anche a Ct una volta al mese, quindi è anche comodo!!!!!!!!
tu, invece?
Ciao Dany, mi ha incuriosito il fatto che hai scritto che il NUOTO ti è molto di aiuto. io ho sempre, forse un pò stupidamente, associato il nuoto ai reumatismi!!!!
eppure molti degli specialisti con cui ho avuto il piacere di parlare mi hanno CONSIGLIATO IL NUOTO!!!!!!!!!!
dicono che fa bene, rinforza le ossa e che per certe patologie è preferibile... io vado regolarmente in palestra ed ho una costituzione asciutta, tuttavia il nuoto mi fa venire il fiatone.......o forse sarà che, considerato il pericolo delle meduse oramai sono fuori allenamento.....
Re: connettivite indifferenziata
BUON GIORNO VERONICA,Veronica80 ha scritto:Grazie a tutti per i benvenuti affettuosi e grazie a Te Paola per la risposta che mi hai dato..
è importante confrontarsi. ora rispondo ad alcune domande..
Ciao Dany, mi ha incuriosito il fatto che hai scritto che il NUOTO ti è molto di aiuto. io ho sempre, forse un pò stupidamente, associato il nuoto ai reumatismi!!!!
eppure molti degli specialisti con cui ho avuto il piacere di parlare mi hanno CONSIGLIATO IL NUOTO!!!!!!!!!!
dicono che fa bene, rinforza le ossa e che per certe patologie è preferibile... io vado regolarmente in palestra ed ho una costituzione asciutta, tuttavia il nuoto mi fa venire il fiatone.......o forse sarà che, considerato il pericolo delle meduse oramai sono fuori allenamento.....
FRA QUALCHE MINUTO USCIRO' PER ANDARE IN PISCINA.
ANCH'IO HO IL FIATONE ...MA PIU' CI SI ALLENA MEGLIO SI VA.
E POI NON STO FACENDO UN CORSO DI AGONISTICA, SONO IN UN CORSO AVANZATO E L'ISTRUTTRICE, AL CORRENTE DELLE MIE PATOLOGIE, MI "GRAZIA" SU CERTI STILI.
PER ESEMPIO LO STILE DELFINO LO EVITO ANCHE SE OGNI TANTO QUALCHE TENTATIVO LO FACCIO.
ANCH'IO VADO IN PALESTRA UNA VOLTA LA SETTIMANA MA TI CONFESSO CHE LA PALESTRA MI ANNOIA PROPRIO.QUEST'ANNO NON MI ISCRIVO VEDRO' IN SEGUITO SE MI VERRA LA VOGLIA.
SAI IL NUOTO , SECONDO ME, E' EFFICACE PROPRIO PERCHE' TI CONSENTI MOVIMENTI ARMONIOSI E NON GRAVI SULLE ARTICOLAZIONI.
VEDRAI CHE IL FORUM E I REUMAMICI TI AIUTERANNO TANTO. SIAMO PROPRIO UNA GRANDE FAMIGLIA.
UN BACIONE E A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: connettivite indifferenziata
CIAO VERONICA, BENVENUTA IN FORUM
IN BOCCA AL LUPO!
Milly
IN BOCCA AL LUPO!
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
-
Veronica80
- Messaggi: 14
- Iscritto il: 25/09/2010, 12:04
Re: connettivite indifferenziata
ciao a tutti!
volevo farvi una domanda...io ogni giorno macino il mio cervello per darmi una spiegazione ad un quesito che nè il mio dentista(bravissimo), nè il mio medico personale, nè gli ultimi specialisti che ho consultato hanno saputo risolvere.
di questo argomento avevo già posto una domanda al Dott. Gorla, sapendo che non si trattava della sua materia, ma ugualmente speranzosa.
da quando ho la connettivite ho sanguinamenti alle gengive ogni mattine e, nell'ultimo anno, la gengivite è diventata cronica.
durante il giorno capita che mi facciano male senza sanguinare.
...........................ma capita anche A VOI????????????????????????????
ho letto che questo disturbo, che coinvolge anche persone sane, può essere causato da una certa alimentazione, come Ketchup (che io non uso), acciughe e alimenti contenti fluoro (io ho pensato le tanto sponsorizzate DayGum).
qualcuno sa dirmi qualcosa????????????!!!!!!!!!
sono disperata
volevo farvi una domanda...io ogni giorno macino il mio cervello per darmi una spiegazione ad un quesito che nè il mio dentista(bravissimo), nè il mio medico personale, nè gli ultimi specialisti che ho consultato hanno saputo risolvere.
di questo argomento avevo già posto una domanda al Dott. Gorla, sapendo che non si trattava della sua materia, ma ugualmente speranzosa.
da quando ho la connettivite ho sanguinamenti alle gengive ogni mattine e, nell'ultimo anno, la gengivite è diventata cronica.
durante il giorno capita che mi facciano male senza sanguinare.
...........................ma capita anche A VOI????????????????????????????
ho letto che questo disturbo, che coinvolge anche persone sane, può essere causato da una certa alimentazione, come Ketchup (che io non uso), acciughe e alimenti contenti fluoro (io ho pensato le tanto sponsorizzate DayGum).
qualcuno sa dirmi qualcosa????????????!!!!!!!!!
sono disperata
-
paolaspano
- Messaggi: 95
- Iscritto il: 27/07/2010, 9:15
Re: connettivite indifferenziata
Ciao le gengive fanno male anche a me, ma nn sanguinano mai....anche io ho la connettivite indiferenziata...però sto molto attenta a non mangiare pasticci, dolci, gomme ecc perché mi escono spesso afte e nn voglio andare troppo spesso dal dentista....
ciao
ciao