presentazione di Fiorealfa

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fiorealfa4+
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presentazione di Fiorealfa

Messaggio da fiorealfa4+ »

Ciao sono Fiorella ho 39 anni e sono in cura a Roma all' ospedale IFO ex san Gallicano
convivo da sempre con la psioriasi del cuoio capelluto e da circa 4 anni mi e' stata diagnosticata la AP artrite psioriasica
dopo aver provato metodotrexate ,enbrel 25 sono approdata all' humira fatto ogni 14 gg
il mio quadro clinico e' vario ho problemi di alopecia, amenorrea di secondo grado , ipotiroidismo , insulino resistenza , obesita' e da un po' ho anche la pressione alta come se non il resto non bastasse.....
mi trovo qui a scrivere di me per condividere con voi il peso delle malattie ,il peso dei continui controlli, delle visite in ospedale, delle attese e del non capire sempre il significato degli esami di laboratorio....
Ormai da 2 anni anche se sono in cura con i farmaci biologici la mia PCR e' comunque sempre alta e il medico nell' ultimo controllo mi ha detto che ci puo' essere una correlazione con le malattie cardiocircolatorie ....
con rischio di infarto e ictus...
che dire un altra paura da portarsi dietro
Ora il mio problema piu' grande e' il sovrappeso con cui convivo da 3 anni , si nell' ultimo periodo sono lievitata non mi sono piu' voluta bene e il cibo e' stato un valido surrogato di tutto ....
oggi soffro ogni giorno non so piu' cosa mettere , faccio fatica a salire le scale e a sorridere come vorrei ...
mi dicono che la pressione e i rischi cardiovascolari dipendono dal sovrappeso , mi dicono che i farmaci biologici funzionano meno nei pazienti obesi.......
che tristezza che ho oggi ! :( :( :(
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Tiffany
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Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da Tiffany »

Benvenuta Fiorealfa,
in bocca al lupo per tutto!
Tiffany
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
fiorealfa4+
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Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da fiorealfa4+ »

grazie Tiffany
credo ci siano momenti di grande debolezza che assalgono e oggi e' uno di quelli !!!
normalmente reagisco e a volte non riesco ancora a credere di avere una patologia del genere da curare a vita ma ci convivo al momento con grande dignita' ....
Sia io che mia sorella abbiamo la stessa patologia lei in forma piu' grave e fa le flebo in ospedale di un farmaco che si chiama renagate credo si scriva cosi' !
un caro saluto anche a te : Chessygrin :
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da rosaria1956 »

BENVENUTA TRA NOI CARISSIMA : Chessygrin :
CAPISCO PERFETTAMENTE COME TU TI POSSA SENTIRE PERCHE' ANCHE IO, MAGRA FINO AL 2003, PER UNA GRAVE RIACUTIZZAZIONE DOVETTI PRENDERE TANTO DI QUEL CORTISONE CHE IN SOLI 8 MESI AUMENTATI PIU' DI 20 KG, PENSA CHE MI FACEVA MALE LA PELLE PER QUANTO LA SENTITO TIRARE DAL GONFIORE.
SOLO DOPO 7 ANNI SONO RIUSCITA A SOSPENDERE IL CORTISONE E SONO ANCHE ANDATA DA UN NUTRIZIONISTA CHE MI HA PRESCRITTO UN REGIME ALIMENTARE CHE IN 4 MESI MI FECE PERDERE I PRIMI 10 KG.
POI TRA IPOTIROIDISMO E MENOPAUSA, NE HO RIPRESI 4 ....INSOMMA UNA CONTINUA ALTALENA MA CERTAMENTE TEMO NON RIUSCIRò PIù A TORNARE AI MIEI 57 KG. DI UNA VOLTA : RedFace :
PERO' CI PROVERO' ANCORA, A SETTEMBRE HO INFATTI INTENZIONE DI TORNARE DAL NUTRIZIONISTA E RIPRENDERE LA DIETA CHE MI AVEVA DATO BUONI RISULTATI.
IL CONSIGLIO CHE MI SENTO DI DARTI E' QUINDI INNANZITUTTO QUELLO DI TROVARE UN BUON PROFESSIONISTA DEL SETTORE ED AFFIDARTI A LUI PER CERCARE DI PERDERE PESO PERCHE' GIA' QUESTO TI FARA' SICURAMENTE STARE MEGLIO.
NON E' UNA SCELTA FACILE...LO SO BENE, FIN TROPPO BENE...MA RICORDO DI COME MI SENTIVO GRATIFICATA QUANDO AD OGNI PESATA SCOPRIVO DI AVERE PERSO QUALCHE COSA E QUESTO MI DAVA UNA CARICA INCREDIBILE!
E' ANCHE VERO CHE PURTROPPO LO STATO CRONICO DI INFIAMMAZIONE GENERALIZZATA FA' DI NOI REUMATICI PAZIENTI CON UN RISCHIO PIU' ALTO DI PROBLEMI CARDIOCIRCOLATORI ED ANCHE PER IL LINFOMA DI HODKING SIAMO PIU' A RISCHIO.
LO SCOPO QUINDI DEI FARMACI DI FONDO E SOPRATTUTTO DEGLI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI E BIO, E' INFATTI QUELLO DI AGIRE SU CIO' CHE CAUSA INFIAMMAZIONE (tnf-ALFA, LINFOCITI b, ALCUNE CITOCHINE ECC. ECC.).
CARA FIORE, SPERO CHE TU PIANO PIANO POSSA RISOLVERE I TUOI PROBLEMI, VEDRAI CHE CON UN MIGLIORE CONTROLLO SULLA MALATTIA TI SENTIRAI MEGLIO E QUESTO TI RIDARA' ANCHE LA CARICA PER AFFORNTARE GLI ALTRI TUOI PROBLEMI.
ECCOTI IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewforum.php?f=103
COSI' POTRAI GIRONZOLARE PER IL FORUM E PARTECIPARE ALLE VARIE DISCUSSIONI.
RESTO IN ATTESA DI TUE NOTIZIE E TI ABBRACCIO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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mavi74
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Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da mavi74 »

CIAO FIORE BENVENUTA CAPISCO PERFETTAMENTE COSA STAI DICENDO MA IO SONO ARRIVATA AD UNA CONCLUSIONE CHE LA VITA VA VISSUTA E' UN DONO CHE NON POSSIAMO GETTARE COSI' FACILMENTE....IO SONO STATA IN FERIE UNA SETTIMANA E SONO STATA SOLO DAI MEDICI MA ADESSO HO CAPITO CHE PIU' MI VOGLIO BENE PIU' COMBATTO FIERA DI ME E LA MALATTIA ME LA METTO SOTTO I PIEDI IO NON POSSO SAPERE IL MIO DESTINO NESSUNO DI NOI MA CREDIMI SULLA PAROLA IO OGGI CON TANTI CASINI CHE PEGGIORANO STO AFFRONTANDO TUTTO CON SERENITA' CERTO I MIEI MOMENTI LI HO SIAMO UMANI CON TANTE FRAGILITA' E CON TANTE DOMANDE SENZA RISPOSTA...MA IO NON MI FACCIO PIU' DOMANDE NON SERVE ANZI PEGGIORA IL NOSTRO STATO E POI RICORDATI PER MIA ESPERIENZA VISSUTA VEDRAI ARRIVERA' IL GIORNO CHE DIRAI MA VA VA ADESSO DIETA SORRISI E VOGLIA DI VIVERE.........TUTTO QUESTO TE LO DICO CON IL CUORE E ESPERIENZA......ORMAI LA MALATTIA LA GUARDO IN FACCIA PERCHE' SE SPROFONDO LEI MI DIVORA E ALLORA DIVORIAMO NOI LEI CHE NE PENSI???? QUI TROVERAI TANTE GIUSTE PAROLE CI SONO PERSONE FANTASTICHE CHE TI DARANNO UNA MANO A CREDERE IN TE STESSA COME HANNO FATTO CON ME E TANTI ALTRI. NOI SIAMO FORTI CI PIEGHIAMO MA NON CI SPEZZIAMO UN ABBRACCIO AFFETTUOSO MAVI : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Giusy55
Messaggi: 116
Iscritto il: 14/11/2010, 19:05

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da Giusy55 »

ciao carissima Fiore... : Welcome : Quoto Mavi ti ha detto quello che volevo dirti io... : Love :
un caro abbraccio...Giusy.
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO FIORELLA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA! : Welcome :
HO NOTATO CHE ABBIAMO QUALCOSA IN COMUNE: INNANZI TUTTO I 39 ANNI CHE FRA POCO COMPIERO'!
INOLTRE SOFFRO ANCH'IO DI ARTRITE PSORIASICA, IPERTENSIONE, AMENORREA SECONDARIA....QUALCHE PROBLEMA AL CUOIO CAPELLUTO C'E' L'HO CHE MI FA CADERE UN PO' DI CAPELLI MA MENO MALE CHE NON SI NOTA MOLTO. : RedFace :
TI VOLEVO CHIEDERE SE SEI MAI ANDATA DA UN ENDOCRINOLOGO, PERCHE' L'AMENORREA E' CAUSATA SPESSO DA UNO SQUILIBRIO O DEFICIT ORMONALE E CI SONO VARIE PATOLOGIE CHE CAUSANO QUESTO DISTURBO!
A ME HANNO DIAGNOSTICATO LA SINDROME DELL'OVAIO POLICISTICO (SINDROME DI STEIN LEVENTHAL) E TI DEVO DIRE CHE QUESTA MALATTIA PUO' CAUSARE L'INSULINA RESISTENZA, INFATTI NON HA CASO IO SONO IN CURA CON LA METFORMINA CHE E' UN FARMACO ANTIDIABETICO! L'ENDOCRINOLOGO MI HA ANCHE DETTO CHE PER TENERE SOTTO CONTROLLO IL FLUSSO REGOLARE DEL CICLO DEVO MANTENERE UN PESO NORMALE.
HO ANCHE AVUTO SPESSO IN PASSATO PROBLEMI DI PESO CHE E' DOVUTO SOPRATUTTO DALL'AMENORREA, ADESSO DEVO STARE SEMPRE ATTENTA A NON AUMENTARE DI PESO ANCHE SE OGNI TANTO HO UN SALI E SCENDI DI 2, 3, 5 CHILI. : Chessygrin : COMUNQUE L'ENDOCRINOLOGO MI HA DETTO CHELA METFORMINA TENENDO SOTTO CONTROLLO IL GLUCOSIO AIUTA ANCHE A MANTENERE IL PESO! LA PCR OGNI TANTO MI SI ALZA E DEVO STARE ATTENTA ANCHE CON IL COLESTEROLO PERCHE' TENDE AD ESSERE ALTO E MI HANNO DETTO CHE QUESTO FATTORE INSIEME ALLA PRESSIONE ALTA PUO' CAUSARE CON IL TEMPO PROBLEMI CARDIOVASCOLARI! IN PASSATO HO AVUTO ANCHE I TRIGLICERIDI ALTI!!!
FORZA E CORAGGIO FIORELLA!!! NON TI ARRENDERE E NON TI ABBATTERE!!!
UN IN BOCCA AL LUPO...UN ABBRACCIO...LORETTA : Love : : Love : : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da giovigio »

CIAO FIORE : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. MI SPIACE LEGGERE CHE SEI COSI' DEMOTIVATA. E' VERO IL CIBO AIUTA A DIMENTICARE...MA POI CI GUARDIAMO E NON RIUSCIAMO AD ACCETTARE LA NOSTRA IMMAGINE COSI' DIVERSA DA NOI. MAGARI ORA NON E' IL MOMENTO GIUSTO...MA QUANDO SARAI PIU' SERENA POTRAI SEMPRE RIVOLGERTI AD UN BUON MEDICO NUTRIZIONISTA E FARTI AIUTARE A PERDERE I CHILI DI TROPPO. SAPPI CHE NON E' UNA COSA COSI' DIFFICILE...MA DEVI ESSERE CONVINTA E MOTIVATA. E ORA HAI TROVATO IL FORUM, POTRAI SEMPRE TROVARE DELLE PERSEONE CHE TI AIUTANO E MOTIVANO AD ANDARE AVANTI.
UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da lorichi »

CIAO FIORELLA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
NON POSSO CHE ASSOCIARMI ALLE ALTRE REUMAMICHE. ANCHE IO MI "CONSOLO" COL CIBO, SO CHE E' SBAGLIATISSIMO MA AL MOMENTO NON RIESCO A FARE DIVERSAMENTE. SO ANCHE CHE QUANDO MI SONO IMPEGNATA HO AVUTO RISULTATI SPLENDIDI MA ORA VA COSI. SICURAMENTE UNO SPECIALISTA POTREBBE AIUTARTI PARECCHIO MA LA SCELTA DI ANDARE DEVE PARTIRE DA TE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
fiorealfa4+
Messaggi: 3
Iscritto il: 27/06/2011, 14:38

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da fiorealfa4+ »

grazie a tutte Voi e' fantastico questo sito ho trovato tutti vostri messaggi e mi sono sentita importante ,vista ,considerata : RedFace :
lo so sembra strano, ma a volte e' bello avere delle attenzioni !!!!!
mi sento meglio rispetto al giorno in cui ho fatto l'iscrizione e le cose vanno avanti per la loro strada senza troppi drammi ....
se non fosse per i continui controlli e tutte le medicine che prendo, io non mi sento malata mi sento bene e son che non mi manca nulla rispetto al resto del mondo ...
Ogni volta che entro in ospedale e' un disastro ...vedo persone di tutte le eta' che lottano come me da anni e ogni volta mi domando " mi stanchero' ci riusciro' a volermi cosi' bene" ....ogni tanto e' anche divertente perche' nelle ore di attesa ci raccontiamo come in questo forum e confrontiamo le medicine i dolori e ci raccontiamo qualcosa di noi .....le persone dai 65 anni in su gioiscono , si sentono rinati con i farmaci biologici e danno forza a noi piu' giovani per invogliarci a credere sempre che tutto sia possibile!!!
rispondo a lory ,si sono in cura da un endocrinologo all'ospedale israelitico e prendo eutirox 125 /100 a giorni alterni ormai la mia tiroide e' talmente ridotta di dimensioni che non funziona piu'
metforal 500 a colazione +500 a pranzo +1000 a cena e cerco di fare un po' di dieta ma sono tanti ed cosi' difficile .....
ho le ovaie micropolicistiche ormai da oltre 20 anni ed ho sempre avuto problemi di irregolarita' , i capelli negli anni si sono diratati e il dermatologo da la responsabilita' al fattore metabolico e non ai farmaci biologici ....
non ho il ciclo ormai da 3 mesi (ultimo ad aprile dopo 6 mesi di assenza) e questo non mi aiuta pero' la cosa non mi disturba piu' di tanto
Ormai so che per avere i figli e' un bel problema sia la sindrome metabolica che per l' uso di farmaci biologici dei quali non si sanno bene i vari effetti collaterali ......
un forte abbraccio a tutte : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
anna maria
Messaggi: 268
Iscritto il: 26/12/2010, 20:59

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da anna maria »

ciao Fiore anche io ho la psoriasi e AP alee unghie dei piedi e a un gomito sono in cura con mtx e cortisone prendo anche eutirox perchè 15 anni fa ho dovuto fare radio iodio x un nodulo impazzito alla tiroide e gia ero ipotiroidea ora ho il problema della caduta dei capelli ma mi dicono che sia il mtx sono in sovrappesoe non riesco ad avere i farmaci biologici perchè è molto difficile averli nella mia regione(Umbria) non sto x niente bene ho dolori alle mani ginocchia caviglie e tant altro ma vado avanti sperando sempre che domani sia meglio benvenuta fra noi e un grande abbraccio mi chiamo Anna Maria
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pinkie79
Messaggi: 582
Iscritto il: 09/06/2011, 17:56

Re: presentazione di Fiorealfa

Messaggio da pinkie79 »

Ciao Fiore e : Welcome :
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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