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Re: La storia infinita....
Inviato: 31/07/2013, 11:37
da BabiGe
Ciao cara Tiffany,
mi dispiace che come sempre ti fanno girare da un medico
all'altro .... certo che cosi' non ti risolvno il problema ,
penso anche io come Maria Cristina che e' meglio andare
da medici che hanno a che fare con le patologie autoimmuni,
sia che siano neurologi che oculisti .... di solito questi medici
trattano solo queste patologie, chiedi al tuo Reumatologo sapra'
indicarti qualcuno di fiducia e competente.
Ho letto che Pier sta' bene , sono contenta , almeno hai un
pensiero di meno.
Ciao ti mando un grande abbraccio 
Re: La storia infinita....
Inviato: 31/07/2013, 22:39
da rosaria1956
EHILA' TIFFANY....DA DOVE ESCE FUORI STO PROBLAMINO OCULARE ADESSO???
CAPPERI!!!! NON CI SI PUO' MAI FERMARE UN ATTIMO
A NAPOLI TI RAMMENTO LA DR.SSA LATANZA (IMMUNOPATOLOGIA OCULARE-AMBULATORIO UVEITI) PRESSO L'OSPEDALE CARDARELLI, E' UNA DELLE POCHE CHE SI OCCUPA DEL CAMPO SPECIFICO
Re: La storia infinita....
Inviato: 27/08/2013, 22:02
da Tiffany
CONTROLOLLO VISITA REUM:
SONO IN FASE ATTIVA, DOLORI ARTICOLARI E NON ERA NECESSARIO MANIPOLARE LE DITA DEI PIEDI, DELLE MANI, CAVIGLIE, GINOCCHIA... INSOMMA MI FA MALE OVUNQUE! FEBBRICOLA DA 4-5 GIORNI (37,2)
VOLEVA PRESCIVERMI PLAQUENIL E HO RIFIUTATO PER PROBLEMI OCULARI. NESSUNA TERAPIA DI FONDO... SI RICOMINCIA CON DELTACORTENE IN DOSI BASSE (5 MG), SOLITO GASTROPROTETTORE, VITAMINA D, LYRICA DA 75, CLASTEON 200 PER OSTEOPOROSI.
NUOVO CONTROLLO IL 5 NOVEMBRE PERCHE' MANCAVA LA SPIROMETRIA CHE FARO' IL 10 SETT ED ELETTROMIOGRAFIA CHE E' FISSATA PER IL 28 OTTOBRE.
IL 2 SETT CONTROLLO NEUROLOGICO CENTRO CEFALEE. IL REUMA DICE CHE LE SCOSSE DI NISTAGMO DIPENDONO DALLA SINDROME DI CHIARI.
Re: La storia infinita....
Inviato: 29/08/2013, 8:55
da MICHELA
Ciao Tiffy, che tristezza leggere queste novita', ma se ti consola almeno in parte anch'io sono in fase attiva della malattia, nonostante corti sento male e siccome so intelligente ho ripristinato in casa l'ordine e la pulizia in 3 gg così adesso pago!
E Pier come sta? Un bacio!
Re: La storia infinita....
Inviato: 29/08/2013, 10:20
da mammona
ciao Tiffany!
sono rientrata l'altro ieri dalle ferie e oggi ho ricominciato il lavoro.
sono passata a trovarti un attimo...ma non leggo buone notizie, accipicchia!!
non ricordo, scusa, ma oltre al plaquenil, avevi provato altro per la terapia di fondo?
speriamo almeno che il corti si faccia sentire!!
per ora ti mando un caro abbraccio...nei prossimi giorni spero di essere più presente....se riesco!
silvana
Re: La storia infinita....
Inviato: 22/11/2013, 18:02
da Tiffany
I miei aggiornamenti... Ho chiesto io al reuma di rivederlo tra 5-6 mesi (lui proponeva tra 2-3) perché la situazione è quella che è...
L'elettromiografia ha evidenziato una neuropatia periferica, ho tunnel carpale bilaterale e dovrei usare i tutori steccati. Mi viene da ridere!!! Quando dovrei metterli? la notte? Mi ha prescritto il Lyrica da 50 perché non sopporto nemmeno quello da 75. Per le diarree improvvise, senza nessuna variazione alimentare mi ha prescritto le analisi delle feci. Invierò le risposte via mail e se ho bisogno posso telefonare. Devo prenotare una visita neurologica per la neuropatia e il problema della paralisi del VI° nervo cranico. Mi sa che il titolo "La storia infinita" calza a pennello
Re: La storia infinita....
Inviato: 28/02/2017, 13:47
da Tiffany
Mi aggiorno qui.
. Fatta visita fisiatrica e ripartiamo con fisio (la odiooo). Laserterapia e ultrasuoni. Gel sul piedino, Seractil400 (che ho giâ sperimentato e funziona un pochino), Di base ogni 15 gg e devo usare i plantari.. sigh
anche se il piede con quei "cosi" fa male di più.
La diagnosi: Sindrome del seno del tarso piede dx con tendinite dei peronei a dx in piede traverso pieno.
Tanti paroloni che semplifico con... fa troppo maleeee
(meglio ridere va...)
Ah... ha detto che il Celebrex non è un buon antinfiammatorio. Io dico: vi mettete d'accordo
(fisiatra e reuma) almeno UNA volta?
