Informazioni sul biologico

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Ilenia
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Informazioni sul biologico

Messaggio da Ilenia »

Ciao a tutti volevo sapere se c'è qualcuno che assume farmaci biologici e come si trova...
Al mio reumatologo ho già chiesto il biologico un paio di volte ma hanno detto che vogliono andare cauti...sono pesanti?? e poi si possono assumere solo tramite iniezione :O ?
grazie : Love :
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
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lorichi
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da lorichi »

CIAO ILENIA, PREMETTO CHE NON ASSUMO BIOLOGICI, SO CHE SI SONO IN VARIE FORMULAZIONI E CHE, COMUNQUE, VENGONO PRESCRITTO SOLO DOPO CHE NON SI HANNO AVUTO RISPOSTE POSITIVE AD ALMENO 3 IMMUNOSOPPRESSORI. SONO FARMACI CHE VENGONO PRESCRITTI SEGUENDO IN PROTOCOLLO PRECISO. IMMAGINO CHE IL TUO REUM VOGLIA PRIMA TENTARE CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI CLASSICI ANCHE SE, VISTA LA TUA ETA', PRIMA SI RIESCE A METTERE A RIPOSO LA MALATTIA E MEGLIO E'.
APPENA TI LEGGERANNO ANCHE ALTRI UTENTI AVREI RISPOSTE PIU' APPROFONDITE DELLE MIE, INTANTO FAI UN GIRO IN QUESTA SEZIONE DOVE CI SONO GIA' TANTE DISCUSSIONI APERTE SULL'ARGOMENTO.
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ILENIA
IN QUESTA STESSA SEZIONE POTRAI TROVARE TANTE TESTIMONIAZNE DI ISCRITTI IN TERAPIA CON I BIO NONCHE' TUTTE LE INFORMAZIONI RELATIVE A QUESTI FARMACI, PER QUALUNQUE TUO DUBBIO COMUNQUE CHIEDI PURE.
IO SONO IN TERAPIA CON FARMACI BIO DAL 2004 E POSSO BEN DIRE CHE MI HANNO CAMBIATO LA VITA, DOPO UNA RIACUTIZZAZIONE ORRIBILE!!!!!
HO UTILIZZATO PRIMA HUMIA ED ANBREL PER 2 ANNI CIASCUNO IN ASSOCIAZIONE CON UN IMMUNOSOPRPESSORE MA PURTROPPO IO HO AVUTIO PROBLEMI DI INTOLLERANZA A QUASI TUTTI GLI IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONALI E QUESTI 2 BIO, IN MONOTERAPIA, NON MI DAVANO GROSSI BENEFICI E COSI' MI HANNO POI PRESCRITTO INFUSIONI DI RITUXIMAB (MABTHERA) E DAVVERO ADESSO POSSO BEN DIRE DI ESSERE USCITA COMPLETAMENTE FUORI DAL TUNNEL DELLA BRUTTA RIACUTIZZAZIONE DI ALCUNI ANNI FA.
CERTO I DOLORETTI OGNI TANTO CI SONO MA TUTTO E' ASSOLUTAMENTE PIU' CHE SOPPORTABILE : Thumbup : : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Ilenia
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da Ilenia »

Caspita!!
Io sono in un momentaccio...non ho una cura stabile e tutti i dottori che sento mi dicono di andare da quello, da questo e non capisco più niente!!!
Spero di sistemare le cose il prima possibile e trovare la cura adatta a me...
Domani prenoto la visita dal reumatologo e vedremo cosa mi prescrive : Frown :
Sapendo che i biologici vanno "iniettati con l'ago" ora mi sono un pò tirata indietro...ho la fobia delle punture :?
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morgana
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da morgana »

mi aggancio a questa domanda sul bio per non aprire un altro topic, visto che è una domanda in generale sui biologici.
mi chiedevo quanto tempo ci vuole prima che facciano effetto (visto ad es che il metho è lento).
la reum mi ha detto subito, ma subito mi è sembrato eccessivo, e poi che significa? dalla prima puntura? sembra un po' troppo bello!!!!
a voi dopo quanto hanno fatto effetto? sinceramente non so ancora cosa prenderò, ma mi ha parlato di humira o embrel probabilmente.

grazie :)
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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rosaria1956
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO MORGANA, SECONDO ME, COME TUTTI FARMACI LA RISPOSTA E' SEMPRE PERSONALE
LA MIA ESPERIENZA E' STATA QUESTA:
HUMIRA IN ASSOCIAZIONE CON SALAZOPIRINA E POI CON ARAVA: UN DISCRETO EFFETTO DOPO UN PAIO DI INIEZIONI QUINDICINALI
ENBREL, PRATICAMENTE UN MIRACOLO!!!!! IL GIORNO DOPO L'INIEZIONE STAVO DA DIO!!!!! PECCATO SIA DURATO SOLO PER QUALCHE MESE QUESTO EFFETTO COSI' ESALTANTE E POI SIA RIENTRATO NELLA PIU' BANALE NORMALITA' FATTA DI ALTI E BASSI : Rolleyes :
MABTHERA: QUESTO FARMACO INDUCE UNA DEPLEZIONE DEI LINFOCITI B, L'APICE DEL SUO EFFETTO BENEFICO SI HA DOPO TRE MESI DAL CICLO (OGNI CICLO E' COMPOSTO DA DUE FLEBO A DISTANZA DI 15 GG. E PUO' ESSERE RIPETUTO SOLO DOPO 6 MESI) DEVO DIRE CHE PER ME E' STATO UN TOCCASANA ED EFFETTIVAMENTE, VERSO IL TERZO MESE. HO COMINCIATO A STARE DAVVERO BENE TANTO DA ELIMINARE CORTISONE E PERSINO GLI ANTINFIAMMATORI, PURTROPPO DOPO 4 ANNI DI TERAPIA, DA CIRCA UN ANNO STO RICOMINCIANDO CON I SOLITI ALTI E BASSI
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da morgana »

humira mi fa fico perche è una iniezione ogni 15 gg!!! meno stress di una ogni settimana! è sotto cute anche humira?
e come effetti collaterali tra i due quale ti sei trovata meglio/peggio?
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
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Re: Informazioni sul biologico

Messaggio da rosaria1956 »

SI ANCHE HUMIRA E' SOTTOCUTE
DI EFFETTI COLLATERALI IO NON NE HO AVUTI CON NESSUNO
DOVETTI SOSPENDERE SIA HUMIRA CHE ENBREL PERCHE' AVEVO INTOLLERANZA AGLI IMMUNOSOPPRESSORI CHE MI PRESCRIVEVANO IN ASSOCIAZIONE (CICLOSPORINA, ARAVA E SALAZOPIRINA) E DA SOLI NESSUNO DEI DUE MI FUNZIONAVA MENTRE MABTHERA MI DA' BENEFICI IN MONOTERAPIA, SENZA ASSOCIAZIONE DI ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI
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