sono un po' giù :(

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

mammona ha scritto:MAH!
NON SO CHE CONSIGLIARTI A STO PUNTO!
DAVVERO SE IN DAY HOSPITAL CI SONO GLI STESSI REUM...POTRESTI PROVARE, E MAGARI POI SE ENTRI IN SINTONIA CON QUALCUNO POTRESTI ANCHE ANDARCI PRIVATAMENTE QUALCHE VOLTA! E' UN MODO PER CONOSCERE PRIMA IL MEDICO!
...CAPISCO PERò...PERCHè IO CAMBIAI OSPEDALE, IL GASLINI DI GENOVA, MOLTO FAMOSO, COME SAPRAI, PER NON CAMBIARE IN REPARTO IL REUM CHE SEGUIVA GLORIA...SI ERA DIMOSTRATO INCOMPETENTE, ED IO NON LO REGGEVO PIù!! MA ERA UN CASINO CAMBIARE, DIRE CHE NON VOLEVO PIù LUI, ECC....SAI CHE ROBA...MI AVREBBERO CHIESTO MA PERCHè MA PERCOME, E POI MI AVREBBERO ASSICURATO CHE LAVORANO IN EQUIPE (CHE E' VERO SOLO IN PARTE, PER I CONSULTI)...COSì HO PREFERITO OGNI VOLTA FARE MOOOLTA PIù STRADA ED ANDARE A MILANO, CHE DA QUI NON è ESATTAMENTE DIETRO L'ANGOLO, CONSIDERANDO POI LA STAGIONE INVERNALE, CON NEVE O GHIACCIO A VOLTE, E NEBBIA.....
MA SONO PIù TRANQUILLA.
PRENDI IN CONSIDERAZINE ANCHE TU L'IDEA DI FARE PIù STRADA, MAGARI TROVERESTI UN/UNA REUM CHE RIESCA A CURARTI BENE !
pensa che la mia reum è la capa dell'ambulatorio della fibro, capa del day hospital...non è molto facile sfuggirle!
visita anche nell'ospedale della mia città...sì insomma è come il prezzemolo, c'è da andare a katmandu per sfuggirle ahhahah
di alternative non ce sono molte. lucca, massa, non sono molto famose per sfornare grandi reumatologi. firenze è troooppo lontata, c'ho provato una volta, ma non ho chi mi accompagna (cioè il mio ragazzo nno può sempre prendere ferie dal lavoro, gli fanno problemi), in treno anche se sono solo 80 km è servita malissimo e sono due ore, e io sto male e non me la sento da sola un viaggio così lungo.
quindi la meglio è rimanere a pisa che sono 20 km, ed è fattibile. fatto sta trovare il dottore meno-peggio....
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
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amica68
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da amica68 »

Ciao Morgana,
anch'io ti consiglio nel limite del possibile di cambiare reum, o addirittura ospedale.....cioè si renderà conto anche lei che non siete in sintonia, che tu le continui a dire che stai male e lei non riesce ne a trovare una soluzione (ok a volte non è facile o possibile) ne a darti un conforto medico....e in più ci vai privatamente.....e che cavolo!!!
Io per i reum non spendo nulla e nel reparto son tutte carine e molto umane, anch'io ovviamente ho la mia preferita (che però accidenti a lei in 4 anni sta sfornando 2 bimbi e quindi ultimamente non c'è molto!!! : Andry : ;) ) perché siamo più in sintonia anche dal punto di vista personale/umano,ma anche con le altre mi trovo bene e mi danno sempre ascolto....non pago un soldo, e il primario (che anche lui non brilla per simpatia)l'ho visto solo 10 anni fa prima di iniziare bio, ma ovviamente per ogni cambio importante loro si consultano e devono avere sua approvazione.....ma sai per lui sono solo un numero fra tanti perché non mi vede mai, sono loro che mi vedono da 10 anni sempre e con le quali parlo quando telefono....insomma credo che sia basilare avere un reum competente ma anche che ci ascolti.....perché se non vogliono ascoltare i pazienti "petulanti" allora è meglio che facciano i chirurghi...così riducono al minimo il contatto umano!!!
Poi magari il suo è solo un modo di fare un po' secco, ma cmq se non siete in sintonia.....
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

ecco mi sto ansiogenando. ho ritirato le analisi del sangue e dicono: ANA positivi 1:160 pattern omogeneo.
mai avuti positivi, solo debolmente positivi (1:80).
ho provato a cercare, sembra che il pattern omogeneo sia legato al lupus, ma gli ena sono negativi...non ci capisco molto!!!!
forse saranno anche ste mani che mi si ulcerano...il raynaud, l'humira.... :(
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Paperarosa
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da Paperarosa »

Morgana non fasciarti la testa! Aspetta a cambiare la reumatologa (ma continui a tenere lei?)
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

Paperarosa ha scritto:Morgana non fasciarti la testa! Aspetta a cambiare la reumatologa (ma continui a tenere lei?)
intanto devo fare tutta una serie di analisi che mi ha dato, prima che ci se ne esca e debba rivederla si va a maggio (quando ho la risonanza) quindi ne ho di tempo per pensarci e cambiarla! aahahaha : Chessygrin :
è solo che vorrei sapere di + di questi ana, mi sono azzardata a cercare su internet e guai, sembra che sia solo lupus, ma non credo. magari è solo l'humira che me li ha positivizzati, o questo problema che ho alle mani...ma non so a chi chiedere, ho telefonato al dottore di famiglia e mi ha detto "ah si è un po' di autoimmunità!" ah grazie al cavolo, fin lì c'ero arrivata da sola.
è che mi irrita, cioè è questo che mi fa salire l'ansia, quando non so a chi chiedere, e mi danno solo risposte evasive, invece io vorrei essere tranquillizzata. poi avute le risposte mi tranquillizzo e non ci penso più! non mi piace stare nel dubbio insomma...non comprendere le cose, devo capire!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da mammona »

Morgana....tranquillizzati!
l'aumento degli ANA non significa che tu abbia il lupus!
mia figlia li ha avuti positivi, poi negativizzati, poi mi sembra debolmente positivi, poi negativi.
quando sono positivi si è più soggetti ad es. alle uveiti (ma non è detto...)...è un'analisi che va letta con tutto il resto!
per il lupus ci sono altri test senz'altro indicatori più sicuri....li ha fatti anche Gloria prima di Humira, purtroppo ora non ne ricordo il nome (forse: anti DNA nativo...)....per vedere se uno è portato al lupus o no....anche solo l' anticitrullina è più indicativo mi pare....
insomma....mi sento di dirti di stare tranquilla...magari bastasse solo un esame di ANA per capire se uno ha il lupus!
ti capisco però...anche io mi agito se non ho risposte subito!!
certo che il tuo medico di base però....ma non è solo il tuo...è cosa diffusa! sono altamente ignoranti in materia!
dai...sorridi! non è nulla...

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

io li avevo sempre debolmente positivi fino ad ora 1.80, questa è la prima volta che mi si positivizzano.
da quel che ho letto bisogna vedere anche il pattern, se è omogeneo, speckled, etc. il mio è omogeneo, in pratica alla lampada fluorescente tutta la cellula si illumina non solo dei punti, o il nucleo come succede agli altri pattern, quindi diciamo è il "peggiore" xche la cellula è + colpita.
sembra che questi ana siano legati anche alla sclerodermia, e io sono un po' preoccupata xche queste mani mi danno davvero un gran da fare, tutti gli inverni mi impazziscono, la capillaroscopia è un disastro, ho emorragie croniche del microcircolo, anse megaliche (cioè ingrossate), tutte cose che non vanno bene.... speriamo che piano piano si riesca a fare un quadro + completo della situazione....
cioè alla fine sono piccole cose, lo so....ma sono tante, e tutte messe assieme fanno tanti piccoli problemi che sono parte di un + grosso problema. hai mai avuto l'impressione che ci fosse qualcosa che non va? ecco...io questa impressione ce l'ho da troppo tempo, anni...e qualsiasi strada si imbocchi mi sembra sempre quella sbagliata xche non vedo miglioramenti. e allora mi dico, magari il problema non sta lì, magari non riescono a capire, non riescono a vedere oltre....per questo cerco di capire io, mi affanno, voglio capire se c'è qualcosa dietro che gli sfugge!
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da mammona »

mi chiedi se ho mai avuto l'impressione che qualcosa non andasse?? : WallBash : : WallBash : : WallBash : anni!! erano anni che io mi sbattevo per mia figlia....che risultava sempre non avere nulla a detta dei medici dove la portavo...mai imbroccato quello giusto!! c'è voluta una grande "presentazione" della malattia perchè aprissero gli occhi...li avrei strozzati tutti!! : WallBash : : WallBash : : WallBash : : Andry : : Andry : : Andry : : Andry : : Andry : guarda, non mi ci fare pensare!!
prima ti ho detto che non è nulla, intendendo che gli ana da soli positivi non significano magari granchè...ma certo che se uno fa 2+2+2+2+2...alla fine qualcosa c'è!
ho letto delle tue mani, anche nell'altro post....anche lì...non riescono proprio ad aiutarti?? mi dispiace davvero tanto! :(
tu sei in cura a Pisa, vero? non potresti fare un consulto da un'altra parte? magari Milano...in treno...in auto, in aereo...alla fin fine forse ne vale la pena! perchè se poi imbroccano la giusta diagnosi non è che tu debba andarci spesso, lo sai! e potresti sempre contattarli al telefono o per mail....o fare visita due volte l'anno.....sarebbe importante trovare qualcuno che riesca a farti una diagnosi un po' più precisa.....
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estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

guarda oggi mi spettava l'eco alle mani/polsi. sono quasi felice che ne sia uscito qualcosa così finalmente non mi diranno che mi invento tutto.
il referto dice:
"iniziali segni degenerativi sui nervi mediani. sottile falda liquida nelle guaine degli estensori dei polsi. non anormalità sui flesso estensori delle dita."

in pratica il dottore mi ha detto che le mani sono ok, il problema sono i polsi, come si evince dal referto. mi ha chiesto se mi si informicolivano le dita.
io "ma scherza? sono anche andata a fare l'elettromiografia per il tunnel carpale! proprio al nervo mediano"
ovviamente io sono un caso fuori dalla norma per tutto, per l'elettromiografia era normale, e anche a lui non tornava, xche m'ha detto che il nervo NON E' NORMALE!
altra cosa assurda è che le mani e i polsi soprattutto mi fanno male una volta ogni tanto, mentre i talloni che sono da maggio che mi torturano, quelli no, sono perfetti...ho fatto l'eco e neanche l'ombra di un versamento o altro! sono un cavolo di mistero della scienza!!!! aiuto!!! : Lol :
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da rosaria1956 »

morgana ha scritto: ho provato a cercare, sembra che il pattern omogeneo sia legato al lupus, ma gli ena sono negativi...non ci capisco molto!!!!
:(
IO CREDO CHE TU DEBBA STARE TRANQUILLA MORGANA, 1:160 NON è UN VALORE ALTO, PER IL LES SONO BEN ALTRI I VALORI OLTRE AL PATTERN SPECIFICO, INOLTRE UNA POSITIVITA' UNA TANTUM NON INDICA PROPRIO NULLA, E' L'ALTO TITOLO ED IL PERSISTERE DELLA POSITIVITA' AD ALTO TITOLO CHE PUO' FAR SUPPORRE UN LES MA IN QUEL CASO VI SI ASSOCEREBBERO ANCHE LA POSITIVITA' AGLI ALTRI ANTICORPI SPECIFICI
CERTO E' BENE CHE TU SIA SEGUITA E CHE TUTTO VENGA CONTROLLATO E VALUTATO, SIA CHIARO
MA STAI TRANQUILLA CHE LA SERENITA' VALE TANTISSIMO : Thumbup : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

rosaria1956 ha scritto:
morgana ha scritto: ho provato a cercare, sembra che il pattern omogeneo sia legato al lupus, ma gli ena sono negativi...non ci capisco molto!!!!
:(
IO CREDO CHE TU DEBBA STARE TRANQUILLA MORGANA, 1:160 NON è UN VALORE ALTO, PER IL LES SONO BEN ALTRI I VALORI OLTRE AL PATTERN SPECIFICO, INOLTRE UNA POSITIVITA' UNA TANTUM NON INDICA PROPRIO NULLA, E' L'ALTO TITOLO ED IL PERSISTERE DELLA POSITIVITA' AD ALTO TITOLO CHE PUO' FAR SUPPORRE UN LES MA IN QUEL CASO VI SI ASSOCEREBBERO ANCHE LA POSITIVITA' AGLI ALTRI ANTICORPI SPECIFICI
CERTO E' BENE CHE TU SIA SEGUITA E CHE TUTTO VENGA CONTROLLATO E VALUTATO, SIA CHIARO
MA STAI TRANQUILLA CHE LA SERENITA' VALE TANTISSIMO : Thumbup : : Love : : Love :
grazie per avermi tranquillizzato!
ho provato a cercare ma non ci capivo un gran che. cioè i link che ho trovato dicevano tutti: negativi minori di 1:40, basso titolo tra 1:40 e 1:80 alto titolo maggiori di 1:160, quindi per me erano già alti ahahaha
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

datemi il benvenuto nel club dei turbinati!
vado a fare lastra per sinusite e invece mi trovano ipertrofia dei turbinati.
ora non ricordo chi, ma mi sembra che molti ne soffrano qui sul forum, xhce è una cosa che mi sembra di avere letto spesso...
cos'è specificatamente? io soffro di rinite allergica da molti anni, e credo sia quella che me li ha portati...
ho fatto lastra per cefalea ricorrente in zona temporale, credendo fosse sinusite e invece niente, possono dare sintomi simili?
grazie per l'attenzione : Thumbup :
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da rosaria1956 »

INSOMMA....SEI UNA TURBINATA : Lol : : Lol : : Lol : : Lol :
SI RICORDO ANCHE IO CHE PIU' DI UN ISCRITTO NE SOFFRE, MA NON MI RICORDO CHI : RedFace :
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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morgana
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da morgana »

una TURB(in)ATA sicuramente! ahahaha
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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LauraD
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Re: sono un po' giù :(

Messaggio da LauraD »

Ah, fibromialgia...

Abito per tutte le stagioni.
Un capo versatile, adattativo, persino auto reverse.
Portabile da chiunque, tascabile, pieghevole come una sedia scomoda per visite brevissime per ospiti sgraditi.

Unica pecca:
Non te lo metti tu.
Te lo indossano, non te lo togli più.
Ti s'incolla pari pari.
Ti sta così a pennello che lo stilista di poco talento che te l'ha ritagliato su misura si domanda,
dato che ti sta così bene, perchè mai ti ostini a volertelo cambiare.

Non arrabbiarti.
Non occorre dar peso all'insufficienza.

tutti noi abbiamo sperimentato la cattiva coscienza altrui.
Bisogna solo lasciarsela alle spalle.

Un'ignorante in materia. ;)
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